三元共聚复合吸水树脂的合成与性能

采用丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈在水溶液中三元共聚,并以钠基膨润土、滑石粉、高岭土为无机添加剂,合成了有机/无机复合吸水树脂,对比研究了以上述三种无机材料为添加剂的吸水树脂的吸液性能.结果表明,吸水树脂在自来水中的吸液倍率达138.67g·g-1,在5%NaCl盐水中的吸液倍率达46.8g·g-1,在0.3?Cl2盐水中的吸液倍率达14.17g·g-1;无机材料对提高吸水速率和吸水倍率的贡献大小为:高岭土＞膨润土＞滑石粉,对提高吸盐速率和吸盐倍率的贡献大小为:滑石粉＞高岭土＞膨润土,对提高树脂抗盐性能的贡献大小:滑石粉＞膨润土＞高岭土.     

制备条件对有机膨润土吸附活性艳红性能的影响

以天然膨润土为原料,采用溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)作为有机改性剂制备了有机膨润土,考察了制备条件(如质量分数,反应时间,pH和反应温度等)对有机膨润土吸附溶液中活性艳红X-3B性能的影响.实验结果表明,有机膨润土适宜的制备条件是:CTMAB质量分数为2%,溶液pH值约为6,温度80℃,反应时间90 min.此条件下制备的有机土对活性艳红X-3B的去除率可达99%.     

苯乙烯-甲基丙烯酸酯系二元共聚树脂的吸油性能

采用悬浮聚合法,以BPO为引发剂,DVB为交联剂,HEC为分散剂,甲苯为成孔剂,合成了苯乙烯分别与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十二酯的二元共聚树脂．研究了反应时间及温度、引发剂、交联剂、分散剂、原料配比、烷基酯的长度对树脂吸油性能的影响．所制得的树脂对甲苯的吸油率分别可达9g／g、12g/g、14g／g,对乙酸乙酯的吸油率分别可达7．8g／g、8．4g／g、10．5g／g．在显微镜下对树脂吸油前后的内部微观结构进行了观察对比．     

插层型DAP/MMT纳米复合材料的制备

制备了邻苯二甲醚二烯丙酯/蒙脱石纳米复合材料(即DAP/DK1),并研究了该复合材料的热学及力学性能。用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析(TGA)、静力学测试(ST)及动态热力学分析(DMA)对复合材料微观结构和性能进行了表征。结果表明所制备的复合材料具有有序插层的结构,层间距与有机蒙脱石(DK1)的含量无关,为3.90 nm。当DK1的含量达3%时,弯曲强度及冲击强度达最大值,比纯固化树脂分别提高了36.7%及30.4%,复合材料的热学性能略优于纯固化树脂。     

小麦秸秆／改性膨润土基高吸水性树脂的制备

为了提高树脂的吸水率、抗盐性和重复吸水后的凝胶强度,本研究将预处理后的小麦秸秆,通过水溶液聚合法与丙烯酸、丙烯酰胺、 改性膨润土共聚合成高吸水性树脂。探讨交联剂用量、引发剂用量、单体质量比、丙烯酸中和度、预处理后的小麦秸秆和膨润土用量等单因素对树脂吸水率和吸盐水率的影响,并确定了合成的适宜条件。通过红外光谱对预处理后的小麦秸秆和合成的高吸水性树脂的结构进行了分析,对比了最佳条件下添加和不添加改性膨润土所制备的高吸水性树脂的吸液率、重复吸液率和重复吸液后的凝胶强度。结果表明:最佳条件下制得的树脂在蒸馏水和0.9 ％盐水中的吸液率分别为195.7g?g-1和24.2g?g-1,且最佳条件下添加改性膨润土比没有添加所制备的高吸水性树脂在吸液率、重复吸液率和重复吸液后的凝胶强度方面都明显改善。     

废弃矿渣粉填充EPDM泡沫型复合材料的制备及其吸油特性

以三元乙丙橡胶(EPDM)作为基体,金矿提纯后的废弃矿渣粉作为填料,利用熔融共混及模压发泡的方法,制备出一种泡沫型吸油复合材料。可以将这类材料直接漂浮于含油废水表面使用。研究了填料和发泡剂(AC)的用量对复合材料吸油率的影响,并讨论了复合材料的保油率。得出填料含量为10 phr(每百克份数),AC含量为4 phr是复合材料的最佳配比。对比不同复合材料的吸油速率,结果表明:非泡沫型复合材料的吸油率比交联EPDM的吸油率提高了101.46%;泡沫型复合材料比非泡沫型复合材料的吸油率再次提高389.82%。分析了在温度、pH值等条件改变时泡沫型复合材料吸油率的变化,并从EPDM自身结构、交联剂DCP及废弃矿渣粉的添加等方面对复合材料的吸油机理进行了分析。     

甲基丙烯酸类高吸油性树脂的性能及再生研究

采用悬浮聚合法,以甲基丙烯酸十六酯、苯乙烯(St)为聚合单体、明胶为分散剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备高吸油性树脂.测试树脂的吸油性能,并采用蒸馏水法对树脂的再生工艺进行研究.实验最佳工艺条件如下:当温度80℃、反应时间6h时,所得树脂的吸油性能最为理想,吸油率为19.6 g...     

微波辐射下聚(AA-AM-AMPS)/海泡石复合高吸水性树脂的制备

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和海泡石为原料,采用微波辐射法制备了聚(AA-AM-AMPS)/海泡石复合高吸水树脂,分别考察了引发剂、交联剂、AMPS及海泡石用量、微波辐射时间等对树脂吸水性能的影响.通过FTIR和XRD分析,表明产物为海泡石与有机单体聚合物的复合体,同时有部分单体插入到ST的层间,从而形成插层复合型高吸水性树脂.在最佳工艺条件下,复合高吸水树脂对蒸馏水和生理盐水的吸液率分别为1 160g/g和98g/g.     

吸水吸油双功能树脂的制备与表征

以可溶性淀粉和甲基丙烯酸丁酯(MBA)为单体,硝酸铈(主要作用离子为Ce4+)和偶氮二异丁腈(AIBN)为复合引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)和二乙烯基苯(DVB)为复合交联剂,制备出吸水吸油双功能树脂.结果表明:当可溶性淀粉和MBA的质量配比为3:2,Ce4+与AIBN的质量配比为1:1,BIS和DVB的质量配比为1:1时,制备的双功能树脂的吸水吸油达到最大值,分别为6 g/g和5.5 g/g.红外光谱和热失重分析表征显示单体进行了很好的交联,聚合物的热稳定性良好.     

制备条件对有机膨润土吸附活性艳红性能的影响

以天然膨润土为原料，采用溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）作为有机改性剂制备了有机膨润土，考察了制备条件（如质量分数，反应时间，pH和反应温度等）对有机膨润土吸附溶液中活性艳红X-3B性能的影响．实验结果表明，有机膨润土适宜的制备条件是：CTMAB质量分数为2％，溶液pH值约为6，温度80℃，反应时间90min．此条件下制备的有机土对活性艳红X-3B的去除率可达99％．     

高吸水纳米复合材料的制备与应用性能研究

采用反相乳液聚合方法,在体系中引入蒙脱土,制备高吸水树脂Poly(AA-co-AM)和高吸水纳米复合材料MMT/Poly(AA-co-AM).用IR、XRD、SEM表征高吸水树脂和高吸水纳米复合材料的结构与形态;考察交联剂用量、蒙脱土用量对高吸水纳米复合材料吸水能力的影响;重点研究蒙脱土的引入对产物粒子形态和吸液能力的影响.结果显示:蒙脱土完全剥离且均匀地分散在聚合物中;与高吸水树脂相比,高吸水纳米复合材料的粒径更小,表面凹凸不平且充满褶皱;高吸水纳米复合材料的吸水倍率、吸盐水倍率、保水性能都增大,但其饱和吸水时间变长;吸水能力随着交联剂、蒙脱土用量的增大均呈先增后减的趋势;蒙脱土质量分数为3%时,吸水倍率达1 264 g/g.     

膨润土/聚丙烯酸钠除溶剂中少量水的研究

制备了不同配比的膨润土/聚丙烯酸钠复合材料,并对复合材料的除水性能进行研究.结果表明:膨润土质量分数为30%的膨润土/聚丙烯酸钠复合材料7 g,能除去含水5%的异丙醇(30 m L异丙醇中含有1.5 m L的水)溶剂中1.5%的水,而且吸水后成凝胶状,易于回收.因此,该复合材料可用于除异丙醇溶剂中少量的水,拓宽了此复合材料的用途,为工业生产带来便利.     

微波制备有机膨润土用于生化中药废水处理尾水脱色的试验

利用长碳链季铵盐阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵,CTMAB)在微波辐射条件下对以广西宁明膨润土制得的钠基膨润土进行改性,得到有机膨润土.利用其对经生化处理后的中药废水尾水进行脱色处理,考察了不同的工艺条件如吸附时间、膨润土投加量、反应温度、pH值对中药废水脱色效果的影响.结果表明:pH对脱色效果有影响,体系以物理吸附为主.当吸附剂用量为3.5 g/L、吸附时间为25 m in、吸附温度为32℃,不调节pH值,经生化处理后的中药废水尾水脱色率可达97%,且其吸附脱色能力大于活性炭.     

高吸水性树脂的分步法合成及讨论

采用水溶性引发剂,以环氧氯丙烷为交联剂,淀粉和部分中和的丙烯酸(钠)、丙烯酰胺为原料,用分步法进行交联接枝。制得吸无离于水3000(g/g),吸0.9％NaCl水溶液140(g/g)的高吸水性树脂。讨论了分步法聚合反应机理及吸水性机理和后处理过程对树脂吸水性的影响。     

膨润土/环氧树脂复合材料的制备与性能研究

以钙基膨润土和环氧树脂为原料,制备膨润土/环氧树脂复合材料.对其结构和性能进行研究,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等对制备的复合材料进行表征.结果表明:膨润土/环氧树脂复合材料的力学性能与环氧树脂相比有明显提高,当复合材料中膨润土的质量分数为1.5%时,复合材料的弯曲性能、拉伸性能和冲击性能最强.     

W/O型润肤乳的流变性能研究

测试了基础油包水(简称W/O)型润肤乳的流变曲线,经数据拟合表明,W/O型润肤乳的流变性能符合Herschel-Bulkley模型.研究了硬脂酸镁、有机膨润土、油相比例等3个配方因素对W/O型润肤乳流变性能的影响.结果表明,随着硬脂酸镁或有机膨润土的加入,油相比例降低都使W/O型润肤乳的黏度、屈服应力和触变性增加,并使流动特性指数降低.但是,它们对W/O型润肤乳流变性能的作用机理不同,因此,影响效果也不同.     

利用邯郸钙基膨润土制备锂基膨润土

利用邯郸钙基膨润土成功地制备出锂基膨润土,并对其物理性能和微观结构进行了测试分析。试验结果表明,锂基土的膨胀倍数为21ml/g,远远大于原钙基土的膨胀倍数(6.2ml/g);XRD测试结果显示,Li 与Ca2 发生离子交换以后,蒙脱石的d001值也由1.585nm增大到1.66nm;锂基膨润土被加热到300℃时,3 671cm-1、1 122cm-1、420cm-1等振动峰的出现以及锂蒙脱石在低频区(915-520cm-1)内某些振动峰的减弱均表明部分Li 占据了蒙脱石的八面体空位。     

膨胀石墨-酚醛活性炭复合材料处理污油的研究

采用吸油性较好的膨胀石墨与酚醛树脂基活性炭复合，制成用于吸收生活废油的吸油材料。研究了膨胀石墨与酚醛树脂基活性炭复合材料中膨胀石墨与酚醛树脂基活性炭的不同配比、温度时复合材料吸油率的影响等，通过扫描电镜对吸油复合材料微观结构的观察，分析和探讨了吸油复合材料的吸油机理。     

奇偶间隔基短链双季铵膨润土的制备及结构表征

以六甲基丙二铵二甲硫酸盐(PDAS)和六甲基丁二铵二甲硫酸盐(BDAS)为改性剂制备奇偶间隔基短链双季铵有机膨润土,通过X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热分析(TG)和电镜(SEM/TEM)等手段表征其结构.结果表明,PDAS和BDAS改性膨润土层间距分别为1.380 nm和1.413 nm,两种双季铵盐在层间只能以单层平卧的方式排列;有机膨润土中,PDAS是分步分解的,BDAS是一步分解,PDAS和BDAS的开始热分解温度和最大质量损失率对应温度(tpeak)相比其季铵盐固体分别提高了15,30℃和30,80℃;PDAS和BDAS有机膨润土的表面形貌有明显差异.     

TiO2/改性膨润土复合光催化材料制备及降解性能研究

利用TiCl4明胶溶液和有机膨润土制备复合光催化材料,以高压汞灯为光源,光催化降解活性艳红X-3B模拟染料废水.通过改变催化剂投加量、pH值、温度、光源等条件试验,研究了TiO2/有机膨润土复合材料的光催化降解性能.结果表明,投配比为Ti/有机膨润土=6∶5的复合材料其降解效果要比单独的TiO2和有机膨润土好,且具备重复使用的功效,大大提高了材料的利用率,说明利用该复合光催化材料降解活性艳红X-3B染料废水是一种较为可行的方法.