硫化铜/石墨烯的制备及光催化性能研究

选用溶剂热法制备了硫化铜/石墨烯纳米复合材料.通过XRD、XPS、TEM、SEM、BET、PL、UV-Vis等对该复合材料进行了表征,并进行了光催化效果分析.结果表明,硫化铜颗粒均匀地分布在石墨烯片层上.通过对染料溶液的光催化降解实验,证明该复合材料具有极好的光催化性能,经5次循环使用不影响光降解效率,有很好的稳定性,...     

硫化铜/石墨烯的制备及光催化性能研究

选用溶剂热法制备了硫化铜/石墨烯纳米复合材料。通过XRD、XPS、TEM、SEM、BET、PL、UV-Vis等对该复合材料进行了表征,并进行了光催化效果分析。结果表明,硫化铜颗粒均匀地分布在石墨烯片层上。通过对染料溶液的光催化降解实验,证明该复合材料具有极好的光催化性能,经5次循环使用不影响光降解效率,有很好的稳定性,因此在染料溶液降解方面具有较高的应用前景。     

花状硫化铜的制备及其光催化性能研究

采用氯化铜和硫脲为原料,1,2-丙二醇为溶剂,通过溶剂热法在170℃反应5 h制备了具有紫外/可见光催化活性的花状硫化铜。采用XRD、SEM、FTIR、TG以及UV-Vis等手段对产品进行了表征,结果表明,制备的产品是六角相的CuS,在紫外/可见光区有强烈的吸收,禁带宽度Eg=1.45 e V,比表面积15.8 m~2/g。并以氙灯和汞灯为光源,亚甲基蓝为目标降解物评价了CuS微球的光催化活性。光催化结果表明,在汞灯下光照15,30 min,亚甲基蓝的降解率为69.46%,98.26%;在氙灯下光照15,30 min亚甲基蓝的降解率为89.27%,100%。此外,还分析了硫化铜微米球超结构形成机理。     

纳米二氧化铈的制备及光催化性能

介绍了一种以双氧水氧化硝酸铈[Ce(NO3)3],并用氨水沉淀制备纳米二氧化铈粉末（CeO2）的方法,用扫描电镜（SEM）观察了产物的颗粒形貌和粒度,分析了其制备过程中影响微观形态的因素。通过尾气降解试验装置研究了纳米CeO2对汽车尾气中的有害气体（HC、NOx）的光催化降解效能。结果表明：当Ce(NO3)3浓度为2.0 mol/L,氨水浓度为1.0 mol/L,选用乙醇和乙二醇为分散剂时,制备的球形纳米CeO2粒度在50 nm左右且分散性良好,对HC、NOx气体降解率可分别达12%和90%,具有良好的光催化性能。     

纳米氧化锌的制备及光催化性能研究进展

纳米氧化锌作为一种具有优良光催化性能的半导体材料,其制备方法及光催化性能研究受到广泛关注。对近几年来纳米氧化锌的合成工艺、光催化降解有机污染物方面的应用研究做一综述,并展望其未来发展。     

纳米二氧化钛的制备及光催化性能的研究

实验采用了熔融分相法制备纳米TiO2光催化材料，本文研究了该制备方法的实验原理，采用DTA，XRD，SEM，TEM等测试手段对实验结果进行分析，并对不同条件下热处理样品的TiO2晶体的析晶情况进行讨论，用甲基橙作为模拟降解物进行光催化性能的测试。实验结果表明：采用熔融分相法可以制备出晶体粒径在纳米尺寸的与多孔玻璃负载牢固的TiO2光催化材料。光催化性能结果显示了对于不同条件热处理的样品，只有在多孔玻璃载体孔径及TiO2晶粒尺寸大小适宜时，其光催化效果才能达到最佳。     

纳米球状氧化锌的制备及光催化性能研究

在不添加表面活性剂条件下,用水热法合成制备出球状ZnO颗粒.利用X射线衍射(XRD)、电镜扫描(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)等手段对产物进行表征,并根据实验结果提出可能的生长机理,并将制备的ZnO在紫外光照射下光催化降解30 mg/L的偏二甲肼(UDMH)废水.实验结果表明:制备的球状ZnO属于纳米级...     

BiOCl纳米片的制备及光催化性能研究

以一步合成法合成了Bi OCl纳米片,并考察了制备溶液的p H对Bi OCl晶形、形貌、光学性质及光催化效果的影响。采用X射线衍射谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致荧光光谱(PL)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)对所制的Bi OCl样品进行表征,并以罗丹明B为目标降解物,研究不同制备溶液p H制得的Bi OCl样品的光催化性能。表征结果表明,制备溶液的p H对Bi OCl的形貌、晶粒均匀性、晶面生长性能、光生电子-空穴复合能力、禁带宽度都有很大的影响。罗丹明B降解实验结果表明,制备溶液p H=6的Bi OCl纳米片具有最佳光催化活性,经可见光照射30 min后对罗丹明B的降解率达100%。此外,还对制备溶液p H对Bi OCl光催化效果的影响机理进行推测。     

氧化锌纳米晶的制备及光催化性能研究

采用沉淀-热分解方法制备纳米ZnO,并用场发射扫描电子显微镜和X-射线衍射仪分析所制备的ZnO粉体的晶粒大小和物相,同时研究了在不同煅烧温度下制备的纳米ZnO对次甲基蓝的光催化降解效率.实验结果表明:在450 ℃下煅烧2 h制备的ZnO粉体的粒径基本分布在20～40 nm的范围内,且具有(假)六方结构.将在400 ℃和500 ℃下合成的ZnO纳米晶相比,在450 ℃下合成的样品对次甲基蓝的光催化降解效率较高;此外,外加适量的30%H2O2(质量含量,下同)溶液能显著提高纳米ZnO对次甲基蓝的光催化降解效率.     

BiOCl纳米片的制备及光催化性能研究

以一步合成法合成了Bi OCl纳米片,并考察了制备溶液的p H对Bi OCl晶形、形貌、光学性质及光催化效果的影响。采用X射线衍射谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致荧光光谱(PL)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)对所制的Bi OCl样品进行表征,并以罗丹明B为目标降解物,研究不同制备溶液p H制得的Bi OCl样品的光催化性能。表征结果表明,制备溶液的p H对Bi OCl的形貌、晶粒均匀性、晶面生长性能、光生电子-空穴复合能力、禁带宽度都有很大的影响。罗丹明B降解实验结果表明,制备溶液p H=6的Bi OCl纳米片具有最佳光催化活性,经可见光照射30 min后对罗丹明B的降解率达100%。此外,还对制备溶液p H对Bi OCl光催化效果的影响机理进行推测。     

纳米ZnO的制备及气相光催化性能研究

为了验证ZnO光催化剂对电厂烟气中NO的氧化效果,对初始浓度300 ppm的NO气体进行了紫外光下负载型ZnO光催化实验。研究所采用的纳米ZnO光催化材料由水热合成法制备,并与商业ZnO的效果进行了对比。用SEM和XRD对其进行了表征。实验结果表明,特定条件下,NO的氧化率达到14%,说明ZnO应用到气相光催化时还需要一定改进。     

纳米八面体二氧化钛的制备及光催化性能研究

以钛酸钾纳米线(TNWs)为前驱体,采用简单的水热法合成了纳米八面体TiO2,并测试其对甲基橙的光催化降解性能.实验发现,300 mg TNWs、160℃水热条件下生成的产物中规则八面体颗粒的含量最多、均匀性最好,且光催化活性最高;以八面体颗粒含量最高且光催化活性最好的样品进行贵金属Pt表面修饰,结果表明,经过Pt修饰...     

纳米TiO_2的制备及光催化性能的研究

以TiCl4为钛源,用正交实验设计方法,探究了水解法制备TiO2最佳反应条件,即烧结温度为600℃,盐酸用量为1.7 mL,pH值为8。同时研究了催化剂用量和时间对TiO2光催化降解甲基橙的降解率的影响,实验结果表明,当催化剂用量为4 g/L,光催化时间为60 min时,降解率可达到90%以上。     

掺铁纳米二氧化钛的的制备及光催化性能

以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备出了掺杂Fe的纳米二氧化钛粉体。采用紫外-可见漫反射吸收光谱（DRS）和X射线衍射（XRD）技术对其进行表征,并对Fe掺杂浓度、煅烧温度、煅烧时间对纳米TiO2光学活性的影响进行了研究。研究结果表明,掺杂0.5%Fe,煅烧温度500℃,煅烧时间2h改性的粉体其可见光范围的吸收明显增强,降解邻氨基苯酚的能力明显提高,5h后可达85%以上。     

以细菌纤维素为模板制备花状硫化铜及其光催化性能研究

以细菌纤维素（BC）为模板,硫酸铜、硫脲为原料,通过一步水热合成法得到具有三维花状结构的硫化铜（CuS）复合微球。通过XRD、SEM表征了BC/CuS复合材料的结晶结构和微观形貌,并对花状微球的形成机理进行了探究。在紫外照射条件下通过BC/CuS复合材料进行罗丹明B（RhB）的光降解实验并评估其光催化性能,结果表明,复合材料对RhB降解率高达98.2%,且重复5次后仍能保持较高的催化活性。捕捉剂实验证明超氧自由基（·O^-₂）和空穴（h⁺）是复合材料光催化降解反应中的主要活性物种。     

La掺杂纳米二氧化钛的制备及光催化性能研究

通过一步水热法制备La掺杂的纳米二氧化钛光催化剂,以硫酸氧钛为原料,反应温度为180℃,反应时间为12 h,制备出二氧化钛微球,通过降解罗丹明B检测催化剂的光催化活性。采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、紫外漫反射(UV-Vis)对样品进行表征。结果表明,一步水热法可制备出La掺杂二氧化钛微球,粒径可达73 nm,当硫酸氧钛与尿素物质的量之比为1∶2时催化活性最好,对罗丹明B降解率达到87%,当掺入0.5%La后催化性能更好,70 min对罗丹明B的降解率达到95%以上。     

纳米二氧化钛制备工艺的优化及光催化性能研究

以钛酸四丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,HAc为螯合剂,采用溶胶-凝胶法制备了纳米Ti O_2,并进行了红外、扫描电镜、X射线衍射表征,考察了不同条件(蒸馏水、HAc、无水乙醇、pH值)下制备的纳米Ti O_2对降解次甲基蓝的影响。光催化实验结果表明:在A溶液加入35mL无水乙醇;B溶液加入2mL HAc,10mL蒸馏水,pH值为1.7时,制备的纳米Ti O_2光催化效果最好。将制备的纳米Ti O_2在马弗炉中以不同的温度焙烧,光催化实验表明:最佳焙烧温度为450～500℃。将制备的纳米Ti O_2分别放在日光光照条件和紫外光照条件下,研究了对次甲基蓝和对硝基苯酚的光催化降解性能,光催化实验表明,在日光光照条件下对甲基蓝和对硝基苯酚的降解率分别为100%、70.12%;光催化剂在紫外光照条件下,对次甲基蓝和对硝基苯酚的降解率分别为79.54%、91.88%。     

有机磁性纳米二氧化钛光催化剂的制备及光催化性能

以4-氨基苯氧基邻苯二甲腈、二茂铁甲醛、联苯二酚为原料合成二茂铁有机磁体。通过钛酸四丁酯作为钛源,采用水热法将二氧化钛与二茂铁有机磁体进行复合,制备有机磁性纳米二氧化钛。利用X射线衍射仪、红外光谱、振动样品磁强计等一系列手段对样品进行表征,并研究了有机磁性纳米二氧化钛对亚甲基蓝的光催化降解活性。结果表明,当钛酸丁酯、乙醇和水的配比为1∶3∶10,反应温度为130℃,反应时间为4h时,有机磁性纳米二氧化钛的磁性以及催化效果最好,降解率可以达到79.4%。同时采用外加磁场对催化剂进行回收,在循环使用四次后,降解率不低于60%。     

玻璃纤维负载纳米TiO2的制备及光催化性能

采用浸渍-提拉法在玻璃纤维(GF)表面负载纳米TiO2,制备TiO2/GF复合光催化剂.通过X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DSC)、扫描电镜(SEM)及能谱元素分析(EDS)对TiO2/GF复合光催化剂的结构进行了表征.结果表明,经550 ℃以下热处理,TiO2的晶型为锐钛矿相,随着热处理温度的升高,TiO2的晶型逐渐转化为金红石相.以亚甲基蓝的光催化降解为探针反应,评价TiO2/GF复合材料的光催化活性.复合材料的光催化降解活性与P25相当,且经多次使用后,复合光催化剂对亚甲基蓝的降解率仍保持在80%以上.     

针状ZnO的纳米纤维素诱导制备及光催化性能

以纳米纤维素（NCC）为形貌诱导剂,乙酸锌为反应前驱物,采用水热法合成针状ZnO。通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱仪（EDS）对ZnO的形貌、微观结构、结晶特性进行了表征,并探讨了其形成机理及光催化降解性能。结果表明水热条件下,NCC能诱导ZnO在其表面沉积和生长,可形成直径260nm、长度10μm的针状结构,诱导制备的针状ZnO室温下2h内对孔雀绿的紫外光降解效率为88.5%。针状ZnO在光催化剂等领域具有潜在应用价值。