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氨基-酰胺类智能超分子水凝胶农药载体制备 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高疏水性农药的水分散性,利用氨基-酰胺类两亲分子和多元羧酸通过氢键作用自组装形成一种智能超两亲分子水凝胶,在较低浓度[5.8%(质量)]下即可形成稳定的缠绕交联三维网状结构。通过DSC、FTIR、1H NMR、SEM、DLS、黏度测试等表征手段对比了氨基-酰胺与两种多元羧酸形成的超分子的性能和结构,发现两种超分子凝胶具有不同的刺激响应相行为及表观形貌,如氨基-酰胺/柠檬酸超分子具有热响应溶胶-凝胶可逆转换相行为,凝胶态可在70~80℃获得,临界凝胶化温度为76℃,冻干凝胶呈球状缠绕结构;氨基-酰胺/马来酸超分子具有pH诱导溶胶-凝胶可逆转换行为,pH在7~8之间可形成水凝胶态,冻干凝胶呈柱状囊泡结构。氨基-酰胺/柠檬酸超分子对农药的包封率略高于氨基-酰胺/马来酸,三元羧酸与氨基-酰胺形成的超分子与二元羧酸相比,从结构和电荷的角度,更有利于实现农药的智能缓释效果。 相似文献
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针对传统有机凝胶力学性能差、响应速率低的问题,设计合了氨基酸衍生低聚肽与硅烷的有机无机杂化水凝胶。选择低聚肽(TEA)与硅烷作为杂化前驱体,并在体系引入亲水的羧基普朗尼克,TEA与羧基化普朗尼克在分子间氢键以及芳基堆砌作用下,自组装超分子体系,这一超分子体系阻碍了硅烷的缩聚,破坏了GPTMS(环氧硅烷)的自聚合,形成了有别于传统倍半硅烷的超分杂化水凝胶。采用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、电子万能试验机等测试方法分析表征了杂化水凝胶内部的超分子作用、凝胶的断面及表面形貌、凝胶的热分解性能及不同老化时间干燥凝胶的抗压性能。结果表明,TEA的引入,有效地干预了硅烷水解后的自缩聚的笼状结构;TEA的氨基的得环氧硅烷水解后环氧端部分开环,与TEA缩聚,形成有机网络,而羧基化的普朗尼克之间在分子间作用力下形成了超分子自组装体系;自组装体系的力学性能取决于老化时间,老化24 h的凝胶具有最高抗压强度8.6 MPa。 相似文献
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基于偶氮苯的光响应型凝胶对光刺激可以保证连续性和精确性感知, 并在刺激过程中有显著的响应行为性, 是目前研究最多的光响应材料之一。本文将含偶氮苯的凝胶体系分成超分子有机凝胶、超分子水凝胶、超分子凝胶体系和有机无机杂化型体系, 较系统地综述了近三年来基于偶氮苯的光响应型超分子凝胶的结构特点和研究进展。重点阐述了凝胶因子的分子大小和形态, 涵盖了小分子、树枝状大分子、嵌段共聚物、超支化分子等;分析了发挥自组装驱动力的超分子之间的作用, 涵盖了氢键、静电相互作用、π-π作用、疏水效应等;总结了自组装聚集形态的构造, 涵盖了胶束、囊泡、纤维束、纳米棒等;最后展望了各类凝胶体系在光控开关、药物释放、生物材料等领域的应用前景。 相似文献
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近年来分子印迹技术发展迅速,以其高选择性、预定识别性等优点,在分离工程、化学传感器及模拟酶催化等领域均得到了广泛应用,但是其在水凝胶方面的研究却较少。将温敏水凝胶引入分子印迹技术制备温敏印迹水凝胶不仅能保持其特异识别性能,还赋予其对环境温度变化的响应性,使其对模板分子的识别具有温度可控性。本文简单介绍了温敏型分子印迹水凝胶的基本原理和制备方法,基于模板分子种类的不同,着重综述了温敏印迹凝胶在金属离子、有机小分子及生物蛋白方面的应用。同时对温敏印迹水凝胶的发展方向进行了展望,指出温敏印迹水凝胶将在物料分离、药物控释等领域表现出较好的应用前景。 相似文献
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