离子色谱法测定高纯度工业氢氧化钾中钠、钙、镁含量

本文采用离子色谱法(IC)测定高纯度工业氢氧化钾中钠、钙、镁杂质离子的含量。采用DionexACS1500型离子色谱仪,IonPacCS12A阳离子分离柱,用0.02mol/L甲基磺酸溶液为淋洗液,流速1.8ml/min,所含钠、钙、镁杂质离子得到很好的分离,利用峰面积对浓度的线性关系定量,效果良好。本法可以一次性同时检出需要严控的三种杂质离子,操作简单方便,灵敏度高、准确度好。     

离子色谱法测定水中钙和镁

水的硬度测定，通常采用EDTA滴定法。文中改用离子色普法测定，一次进样后同时测定水样中mg/L级的钙和镁，然后换算成以mg/L碳酸钙表示的硬度。方法的回收率在98.4%-102.2%之间，相对标准偏差为0.95%-1.22%，具有简便、快速、准确的特点。     

盐水中钙、镁离子含量的测定

建立了盐水中钙、镁离子的分析方法并进行详细描述，利用该方法对不同取样点的盐水进行测定，证明该检测方法简便、快速、准确，能够满足生产需要。通过大量的测定数据总结出规律，减少了分析次数，降低了生产成本，并找出保证正常生产的关键因素。     

纯碱中微量钙、镁离子含量的测定

介绍一种容量法分析微量钙、镁离子含量的方法,用于日常纯碱产品微量钙镁离子含量分析检测。该方法样品分析的投入和消耗低,且准确度有保证,适合企业低频率分析要求下的使用。为生产出满足客户钙、镁离子要求的纯碱产品提供分析指导。     

连续滴定法测定蛋壳中钙、镁离子的含量

本论文采用EDTA络合滴定法的实验方案,通过将样品灰化后溶解,再加入一定量的掩蔽剂、指示剂,最后用EDTA滴定,从而测定鸡蛋壳中镁的含量。通过两种方案的相互验证,可以得出蛋壳中的镁含量大约为0.80%,结果令人满意。     

精盐水中钙镁离子含量测定的探讨

本文重点分析了在氯碱生产精盐水分析中，有时测定不出精盐水中所含的镁离子的量，但根据溶度积理论，采用目前的盐水精制工艺，精盐水中不可能不含钙镁离子，我们对现行的分析方法进行了剖析，并作了大量的实验，得出的现行分析方法中存在着错误的结论，肯定了新分析方法从理论到实践的正确性，两种分析方法经过50组以化学分析法为主，原子吸引法进行校准时对比数据比较得出测得的钙镁离子总量平均存在1．70ppm/次的误差，化学分析法测定精盐水中钙镁离子总量控制在3ppm左右，否则难以满足生产的需求。     

硫酸钾中水不溶物、钙、镁和硫酸根离子含量的测定

我公司刚开始试产硫酸钾时，对硫酸钾产品进行全面分析。但是硫酸钾专业标准上，只有氧化钾、氯离子、水分、酸度和碱度的测定，而没有水不溶物，钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的测定方法。针对以上情况我通过反复试验摸索，得出了适合于测定硫酸钾中水不溶物、钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的方法。其测定方法论述如下：     

硫酸钾中水不溶物、钙、镁和硫酸根离子含量的测定

我公司刚开始试产硫酸钾时，对硫酸钾产品进行全面分析。但是硫酸钾专业标准上，只有氯化钾、氯离子、水分、酸度和碱度的测定，而没有水不溶物，钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的测定方法。针对以上情况我通过反复试验摸索，得出了适合于测定硫酸钾中水不溶物、钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的方法。其测定方法论述如下。     

离子色谱法测定甲酸钠含量

建立了一种测定合成甲酸钠产品含量的离子色谱方法。该方法采用0.02mol/L NaOH溶液作为淋洗液,流速0.7mL/min,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示,甲酸钠浓度在0.01¹0.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,A=1.42×106c,r2=0.9998,方法检出限为0.003mg/L,加标回收率为93.2%10.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,A=1.42×106c,r2=0.9998,方法检出限为0.003mg/L,加标回收率为93.2%¹11%,测定结果的RSD小于5%。结果表明,该法简便快捷,准确可靠,适用于实验室合成甲酸钠样品的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐湖卤水中钙镁离子含量

研究了以酸性铬蓝K为指示剂,用紫外分光光度法测定盐湖卤水中Ca2+,Mg2+含量的最佳条件,试验结果表明:Mg-铬蓝K的最大吸收峰波长为540 nm,摩尔吸光系数为3.4×103L/(mol.cm),在0~2μg/mL范围内遵守比耳定律;Ca,Mg-铬蓝K的最大吸收峰波长为508 nm,对应的摩尔吸光系数为9.3×103L/(mol.cm),在此波长及最佳操作条件下,Ca2+和Mg2+的总浓度在0~2.5×10-3mol/L范围内符合比耳定律;以此为依据建立了合适的测定方法,测得盐湖卤水水样中钙镁离子含量的回收率达98%以上,与EDTA络合滴定法比较,该法具有稳定性好、灵敏度和准确度高、试剂价廉易得、操作简便快速等优点,适合工厂生产中应用。     

精盐水中钙、镁离子含量测定方法的探讨

对陕西化工总厂氯碱生产过程中精盐水中钙、镁离子的现行分析方法进行了完善和补充，满足了生产的需要。     

蛋壳中钙镁含量的测定

分别采用酸碱滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法测定了普通鸡蛋壳的钙镁总量,并对上述三种方法进行了比较,从中选择出较适合教学的方法为配合滴定法。采用配位滴定法分别测定了普通鸡蛋壳、山鸡蛋壳和乌鸡蛋壳的钙镁总量分别为95．34％、97．03％、83．28％,从中选择出较适合教学的鸡蛋壳为普通鸡蛋壳。     

胶乳钙镁含量测定的改进

６０年代制订的“浓缩天然胶乳游离钙镁含量的测定方法”,为寻找当时浓缩胶乳易凝固、机械稳定性低的原因,调控浓缩胶乳有关指标,在提高浓缩胶乳的质量、指导胶乳制品的生产等方面发挥了重要作用。３０多年来,一直未能制订新的标准的测定方法,致使在生产,科研中出现很多混乱,特别是“克当量”这一单位不再使用后,有些同志在量的单位换算中出现了不应有的错误。因此,制订新的测定方法的统一标准就显得更加迫切。１９９３年华南热带农产品加工设计研究所向国家有关部门申请立项制订该项国家标准,１９９４年得到农业部的批复。我们…     

不同显色体系利用分光光度法测定钙镁离子含量比较

利用分光光度法比较了3种显色体系——酸性铬蓝K、铬黑T、酸性铬蓝K-萘酚绿B在测定钙镁离子浓度时所需试验条件的差异。结果表明:利用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合溶液作为显色剂时,所得钙镁离子浓度标准曲线拟合度好,结果准确。     

离子选择电极电位滴定法连续测定瓷土中的钙镁含量

本工作制定了用离子选择电极电位滴定法连续测定瓷土中钙镁含量的分析方法。以硫化银电极为指示电极,EGTA—Ag 为液体指示剂,不须另取试液可用 EGTA和 CyDTA 连续滴定钙和镁。在 pH=9.5—10.0,在25ml 的一份试液中加入5毫克分子酒石酸钾钠,可隐蔽 Fe~(3 )、Al~(3 )、Ti~(4 )等干扰离子。EGTA、CyDTA 的浓度分别是1×10~(-3)M、5×10~(-3)M。实验发现:CyDTA 同钙(镁)的反应速度快于 EDTA同钙(镁)的反应速度,且在 CyDTA 滴定曲线上的电位突跃范围比在 EDTA 滴定曲线上的电位突跃范围宽。当钙(镁)氧化物的含量由0.1—3%时,可以测定得到准确的结果。     

离子色谱法测定粘土矿微生物浸出液中钙离子含量不确定度评估

依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对离子色谱法测定粘土矿微生物浸出液中钙离子含量不确定度来源进行了分析和评估,最终确定了测定钙离子含量不确定度的主要影响因素和次要因素,得到相对不确定度和扩展不确定度。     

离子色谱测定水溶性染料中的微量钙镁离子

本文采用离子色谱外标法,对水溶性染料中的微量钙镁离子进行了定量分析。测定结果表明该方法具有很高的精密度和数据重现性,不会对色谱柱造成污染。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。