氧化铁改性活性炭的制备及其吸附脱硫性能

制备了负载型氧化铁改性活性炭吸附剂,并采用比表面积（BET）、扫描电镜（SEM）技术对吸附剂进行了表征。在固定吸附床上考察了制备条件及吸附条件对吸附剂脱除硫化氢性能的影响。研究结果表明,负载氧化铁后吸附剂的比表面积由580.4 m2/g提高到658.6 m2/g,氧化铁改性能有效改善活性炭对硫化氢的吸附脱除能力。氧化铁与活性炭的质量比为1∶1,真空干燥温度为70 ℃,干燥时间为36 h时得到的负载氧化铁吸附剂的吸附效果最好。在吸附温度为60 ℃时,饱和硫容和脱硫率分别达到77.4 mg/g和99.2%。饱和硫容比未经改性的活性炭的提高了60.2 mg/g。     

浸渍法改性活性炭脱硫(H2S)研究

针对普通脱硫剂的硫容较小的问题，我们利用浸渍液对活性炭进行改性试验。结果表明，用7％的碳酸钠(Na2CO3)溶液作为浸渍液对活性炭改性制得的脱硫剂比普通纯活性炭脱硫剂的硫容提高近30％。试验还考查了浸渍液种类、浸渍液浓度、温度对脱硫效率的影响。     

皂土对Cd(NO_3)_2的吸附性能研究

用皂土吸附去除水中Cd(NO3)2,考察了各因素的影响,并结合IR和XRD探讨了吸附机理。结果表明,皂土对Cd(NO3)2有很强的吸附能力,饱和吸附量达29.85 mg/g。初始pH对吸附量影响不大,添加剂大部分抑制吸附过程。Cd2+在皂土上的吸附层在微观上可分为因化学键合作用而形成的内络合层和因静电作用而形成的外络合层。     

γ-Al2O3膜改性污泥活性炭的制备及其脱硫性能

用溶胶-凝胶法制得γ-Al2O3膜改性污泥炭.用扫描电镜、红外光谱、BET(Brunauer-Emett-Teller)分析了改性污泥活性炭的表面结构、羟基种类和孔结构.结果表明:与污泥活性炭相比,改性污泥活性炭孔径均匀,孔径明显减小,γ-Al2O3膜与污泥活性炭结合良好;改性污泥活性炭的脱硫率显著地提高,最佳值达到87.48%.这主要是由于改性污泥活性炭后,一方面,其表面羧酸的游离-OH向稳定态转化,减弱了表面酸性,利于酸性气体SO2吸附;另一方面,γ-Al2O3膜附于污泥活性炭内壁,缩小孔径,同时也将膜微孔结构复合于污泥活性炭的孔结构中,增加了微孔和小孔的数量,增大比表面积和总孔容,利于SO2气体的吸附.     

添加FeCl3改性污泥活性炭吸附Cu2+研究

以城市污水厂污泥为原料,以氯化锌为活化剂,添加FeCl3改性制备活性炭,用以吸附模拟废水中的Cu^2＋离子。研究表明：最佳制备条件是活化温度700℃,ZnCl3浓度5mol／L,活化时间60min和FeCl3添加量10%,其污泥炭样品多点BET比表面积为163．853m^2／g,平均孔半径为5．28nm。污泥活性炭吸附最优操作条件为温度20℃,pH值为6．0,Cu^2＋初始浓度越高,吸附量越大,在Cu^2＋初始浓度388．064mg／L下的吸附量可达20．6mg／g。通过BET比表面积测试,活性炭表面积为163．85m^2／g。     

山竹果壳活性炭的制备及其对Cu(Ⅱ)离子吸附性能研究

以农业剩余物山竹果壳为原料,采用氢氧化钾(KOH)为活化剂制备活性炭。利用正交实验(L_(16)(4~4))确定活性炭的最佳制备工艺。并以活性炭为吸附剂,采用单因素变量法,研究Cu(Ⅱ)初始浓度、溶液pH值、吸附温度、吸附时间对活性炭吸附性能的影响,探究其等温吸附过程和吸附动力学特征。结果表明:Langmuir模型能更好的描述活性炭对Cu(Ⅱ)的吸附过程,最大吸附量为18.15 mg/g;吸附动力学可用准二级动力学方程来拟合,其相关系数为0.9987。     

氢氧化镁改性活性炭对Cu(Ⅱ)的吸附

以氢氧化镁和活性炭为原料,在30℃条件下采用反应结晶技术制备了氢氧化镁改性活性炭材料(Mg-GAC),通过SEM、XRD对改性前后活性炭进行了表征,考察了温度、时间和pH对复合材料吸附废水中Cu(Ⅱ)的影响。结果表明,GAC经改性后,比表面积增至738.01 m~2/g。在Mg-GAC投加量为0.3 g、Cu(Ⅱ)质量浓度为0.04g/L、温度为25℃、pH为7的条件下反应2h,其吸附量达到11.66mg/g。Cu(Ⅱ)的吸附过程符合Langmuir等温模型,为单层吸附。     

Mg(NO_3)_2对煤基活性炭及其催化甲烷裂解制氢的影响

为改善煤基活性炭(AC)催化甲烷裂解的活性和稳定性,通过在煤中原位添加Mg(NO_3)_2和KOH的方法制备出一种新型煤基活性炭(x Mg-AC)。利用FT-IR、XRD、SEM等对其进行表征及分析,结果表明,煤原位添加Mg(NO_3)_2可以提高x Mg-AC表面的含氧基团浓度和炭结构的无序性。在催化甲烷裂解制氢过程中,x Mg-AC较AC具有更高的转化率和更多的碳纤维,其中5Mg-AC的催化效果最佳。     

污泥基活性炭制备改性及其吸附甲苯性能

以石化企业干化剩余活性污泥为炭源前体、ZnCl₂溶液为活化剂,在613℃条件下炭化70min制得了碘值为683.40mg/g、产率为55.5%的污泥基活性炭（SAC,sludge-based activated carbon）样品,并进一步利用不同浓度的HNO₃、H₂SO₄和H₂O₂溶液为改性剂对SAC氧化改性,通过碘值测定、BET、Boehm滴定、ICP、FTIR、XRD、SEM、TEM等手段对改性前后SAC样品进行了表征分析和对比研究。结果表明,HNO₃和H₂SO₄改性后SAC的BET比表面积、孔容、碘值均明显增加,可有效提高SAC吸附性能,当HNO₃浓度为0.5mol/L、H₂SO₄浓度为1.0mol/L时改性效果最好,动态吸附甲苯的吸附量较改性前分别提高了38.80%和27.19%,吸附穿透时间也明显延长;而对于H₂O₂溶液为改性剂,总体上不利于SAC吸附性能的提高。对甲苯吸附效果最好的几种改性SAC材料进行再生性能测试,均展现了良好的再生循环利用性能。     

活性炭氧化改性及其吸附性能

介绍活性炭表面特性,重点论述活性炭表面氧化改性技术及其吸附性能,提出吸附饱和活性炭的再生技术是今后研究工作的重点。     

配合物Eu(Sal)_2(phen)_2(NO_3)的合成及荧光性能的研究

用硝酸铕、水杨酸与邻菲罗啉为原料合成了配合物Eu(Sal)2(phen)2(NO3),考察了配体用量和溶剂用量等因素对反应的影响。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确定了配合物的组成及结构,并通过荧光光谱对其荧光性质进行了研究。     

活性炭表面改性及其对Cr(Ⅵ)吸附性能的研究

分别用HNO3、H2SO4以及HNO3加乙酸铜溶液对活性炭进行了表面改性处理,测定了它们的表面化学性能,研究了改性活性炭对Cr(VI)吸附性能的影响。实验结果表明：通过上述改性,活性炭表面官能团数量发生了显著改变,特别是羧基增加较多;通过改性后的活性炭对Cr(Ⅵ)吸附性能有所提高。     

浸渍法改性活性炭纤维吸附一氧化氮的研究

采用不同浓度的硝酸铁溶液在不同的处理温度和时间下,浸渍聚丙烯腈基活性炭纤维(PANACF), 用正交实验法分析影响改性PAN-ACF吸附一氧化氮转化率的主要因素。实验结果表明,浸渍液的初 始浓度是影响一氧化氮吸附转化率的主要因素。在初始浓度为0.1-0.14mol／L时,吸附转化率达到最大 值70％左右,吸附温度和吸附时间对吸附转化率影响不大。通过扫描电镜观察,铁离子不规则分布在PANACF 表面。     

改性活性炭的制备及其对铀(Ⅵ)的吸附应用研究

文章利用硝酸处理活性炭,并通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱及N2-BET氮气吸附法对其进行表征.用批次法考察吸附剂的量pH初始浓度及接触时间和温度对吸附的影响来了解活性炭对铀吸附的过程.结果显示,硝酸处理过的活性炭对铀的吸附有明显的提高.     

硝酸铁改性活性炭吸附Pb(Ⅱ)的性能研究

为提高活性炭对Pb~(2+)的吸附效果,用硝酸铁对活性炭进行了改性处理。采用BET、SEM、Boehm等方法对改性前后活性炭的理化特性进行了表征,考察了吸附时间、p H、吸附剂投加量对改性前后活性炭吸附Pb~(2+)效果的影响。结果表明,相比于未改性活性炭(GAC),硝酸铁改性活性炭(Fe-GAC)比表面积减少,酸性含氧官能团增加,极性增强。对于质量浓度为10 mg/L的Pb~(2+)溶液,Fe-GAC的最佳投加量为2.0 g/L,此条件下Pb~(2+)去除率可达到98.73%,比采用GAC提高了30.15%。吸附剂吸附Pb~(2+)过程与Langmuir吸附等温线方程拟合较好,相关系数R2在0.99以上。     

改性活性炭的制备及其对铀(VI)的吸附应用研究

文章利用硝酸处理活性炭,并通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱及N2-BET氮气吸附法对其进行表征。用批次法考察吸附剂的量pH初始浓度及接触时间和温度对吸附的影响来了解活性炭对铀吸附的过程。结果显示,硝酸处理过的活性炭对铀的吸附有明显的提高。     

污泥活性炭制备及其吸附性能研究

以城市污水处理厂剩余污泥作为原料,采用化学活化法(Zn Cl2作为活化剂)和微波辐照制备污泥活性炭,研究其对亚甲基蓝的吸附效果和吸附等温过程。结果表明,当p H值3、投加量1 g/L、吸附时间120 min和温度35℃时,亚甲基蓝的吸附率都在98%以上。等温吸附过程很好的符合Langmuir模型。     

煤基制备活性炭及其吸附性能研究

采用化学活化法,以太原无烟煤为原料,采用NaOH热解和活化两步法制备了高比表面积煤基活性炭。研究了NaOH与无烟煤比例对HSSAAC孔结构和吸附性能的影响,采用低温氮吸附法测定其比表面积和孔结构。结果表明,最好条件下制备样品比表面积为820.49m2/g,为高比表面积的煤基活性炭,苯酚吸附测试证实样品表现出优异的苯酚吸附性能,吸附值为298mg/g。通过NaOH化学活化方法,太原无烟煤成为具有良好吸附能力的高比表面积活性炭的良好前体。