响应曲面法优化野蔷薇根多糖脱蛋白工艺的研究

以蛋白去除率为主要考察指标,比较了Sevag法、TCA法(三氯乙酸法)、酶法及TCA-酶结合法对野蔷薇根多糖脱蛋白率的效果,并采用响应曲面法优化TCA法脱蛋白的最佳工艺。结果表明,TCA法脱蛋白最佳工艺为:TCA质量分数0.9%,体积比1∶1,静置时间70 min。在此条件下,蛋白去除率为75.92%,多糖损失率为22.57%。     

响应曲面法优化野蔷薇根多糖脱蛋白工艺的研究

以蛋白去除率为主要考察指标,比较了Sevag法、TCA法(三氯乙酸法)、酶法及TCA-酶结合法对野蔷薇根多糖脱蛋白率的效果,并采用响应曲面法优化TCA法脱蛋白的最佳工艺。结果表明,TCA法脱蛋白最佳工艺为:TCA质量分数0.9%,体积比1∶1,静置时间70 min。在此条件下,蛋白去除率为75.92%,多糖损失率为22.57%。     

茶多糖的纯化工艺研究

实验研究了茶多糖的提取纯化工艺,主要考察醇沉、除蛋白、脱色工艺条件,得适宜的纯化工艺:提取液浓缩至1/4倍体积后,加入4倍体积95%乙醇沉淀6h,离心得茶多糖粗品。多糖粗品溶于水,并用Sevag法去除蛋白质,多糖溶液与Sevag试剂比为4:1,析出的蛋白质离心除去。清液最后经非极性大孔吸附树脂ADS-8脱色,冷冻干燥得到茶多糖制品,多糖含量65%,产率2.05%。     

Box-Behnken响应面法优化阿里红总多糖水提醇沉工艺

分别采用单因素实验和Box-Behnken响应面法对阿里红总多糖水提醇沉工艺条件进行优化。以苯酚-硫酸法测定阿里红总多糖含量,在单因素实验基础上,选择多糖提取率为评价指标,以浸泡时间、提取时间、加水倍量作为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化水提工艺条件;选择多糖含量为评价指标,以醇沉浓度、醇沉时间、浓缩倍数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化醇沉工艺条件;采用Sevage法对阿里红粗多糖进行脱蛋白。得到最佳水提工艺条件为:加水10倍,浸泡时间1.5 h,提取1.0 h,提取1次;最佳醇沉工艺条件为:浓缩倍数10倍,醇沉浓度80%,醇沉时间12 h;Sevage法脱蛋白,蛋白脱除率为42.4%,多糖保留率为61.4%。建立的阿里红总多糖提取纯化工艺简单可靠。     

灰树花多糖Sevage法除蛋白工艺的研究

研究了灰树花多糖Sevage法除蛋白的工艺,采用单因素实验确定Sevage试剂添加量、氯仿与正丁醇体积比、脱蛋白次数以及振摇时间对灰树花多糖除蛋白效果的影响,并在单因素实验基础上采用响应面法确定了灰树花多糖Sevage法除蛋白的工艺条件:多糖溶液与Sevag试剂体积比3.073∶1,氯仿正丁醇体积比4.016∶1,振摇时间25.59min,脱蛋白率为37.95%,多糖含量为78.32%。     

超声辅助提取葫芦巴中多糖的工艺研究

采用超声辅助水提醇沉法提取葫芦巴中多糖,考察提取时间、乙醇体积、乙醇浓度、料液比对多糖提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺参数为:料液比1∶40 g/m L,乙醇浓度90%,乙醇体积倍数40,超声提取时间1.5 h。在最佳提取条件下,葫芦巴多糖提取率1.34 mg/g,多糖纯度达67%。     

灵芝多糖提取及纯化工艺研究

为了优化制备高纯度灵芝多糖的提取及纯化工艺,获得高纯度的灵芝多糖药学研究用样品。以灵芝子实体为原料,药用纯化水为溶剂,以固形物含量和多糖含量为考察指标,通过对比研究确定灵芝水提物生产的最优工艺条件。灵芝水提物制备的最佳工艺条件为:料液比1︰15、提取两次、第一次提取时间为4 h、第二次提取时间为3 h,得到水提物收率6.54%,多糖含量9.1%。灵芝水提物通过分级醇沉方法纯化分离灵芝多糖,以多糖含量为考察指标,对比两组不同梯度的体积分数醇沉工艺,确定灵芝多糖分级醇沉的的最佳工艺条件。灵芝水提物分级醇沉的最优工艺条件为30%、60%和90%三个醇沉体积分数,通过分级醇沉可以将水提物中80%以上的灵芝多糖纯化分离出来,其中60%、90%体积分数醇沉得到的灵芝多糖2#、灵芝多糖3#的多糖含量达到25%以上。     

超声辅助提取葫芦巴中多糖的工艺研究

采用超声辅助水提醇沉法提取葫芦巴中多糖,考察提取时间、乙醇体积、乙醇浓度、料液比对多糖提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺参数为:料液比1∶40 g/m L,乙醇浓度90%,乙醇体积倍数40,超声提取时间1.5 h。在最佳提取条件下,葫芦巴多糖提取率1.34 mg/g,多糖纯度达67%。     

黄花菜多糖乙醇分级沉淀及抗氧化性

黄花菜原产于中国,其未开花的花蕾可作食用,有丰富的营养价值。然而,目前黄花菜的深加工利用不足,附加经济有待提高。采用一种简便的,可工业化的方法得到黄花菜多糖,并使用20%,40%,60%,80%体积分数乙醇处理得到黄花菜醇沉多糖,记为DLP-20、DLP-40、DLP-60、DLP-80。并测定4种醇沉多糖理化性质、单糖组成和抗氧化能力。结果表明,4种醇沉多糖的糖含量略有差异,且随沉淀乙醇浓度升高,糖含量升高;蛋白质含量均较低,无须脱蛋白操作;紫外光谱和红外光谱测定表明其都具有典型的多糖特征峰。单糖组成测定表明4种醇沉多糖含有10种单糖,含量顺序由高到低大致符合：葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、鼠李糖、木糖、核糖、岩藻糖,其中中性糖含量较高,糖醛酸含量较低。抗氧化能力表明4种醇沉多糖都有抗氧化活性,DLP-20对DPPH和羟基自由基清除率均最强,但随着醇沉浓度的增加,多糖抗氧化性降低。     

玉米蛋白粉中醇溶蛋白的提取工艺研究

利用超声波技术提取玉米蛋白粉中的玉米醇溶蛋白。采用双缩脲法测定蛋白质的含量,通过单因素和正交实验得到的最佳工艺条件为:料液比为1∶15,乙醇体积分数为65%,超声时间为50 min,超声温度为60℃。玉米醇溶蛋白提取率可达61.78%。     

杨桃根多糖醇沉工艺优化研究

利用单因素和响应面试验,以醇沉浓度、醇沉时间和提取液浓度为因素,以多糖含量为指标,优化多糖醇沉工艺,条件为醇沉浓度68.95%,醇沉时间12.57 h,提取液浓度2.23 g/mL,所得多糖含量为27.94%(n=3),与预测值28.06%接近。响应面法优化杨桃根多糖醇沉工艺简单可行。     

接骨木多糖的理化性质分析

以接骨木叶为原料,脱脂后,采用水提醇沉法来提取多糖,采用双氧水脱色,木瓜蛋白酶法-三氯乙酸正丁醇联合法进行除蛋白,得到接骨木精多糖。对接骨木多糖的含水量、灰分含量、糖含量、蛋白质含量等理化性质进行分析。结果为:接骨木多糖的蛋白质含量为5.38%,多糖含量为33.62%,水分含量为12.56%,灰分含量为1.7%。     

麦冬多糖的提取分离及在护肤品中的应用

通过正交试验,确定麦冬多糖的提取工艺:麦冬块根先以95%(体积分数,下同)乙醇回流提取4h,烘干后,用水煎煮,以料液体积比1∶6提取3次,每次90min,合并提取液,抽滤除杂后浓缩至黏度为4.6~5.1mPa·s,以65%乙醇醇沉除杂,再以85%乙醇醇沉,收集后者,烘干,制粉,得麦冬多糖,得率为23.6%,纯度93.8%。此工艺提取无任何有机残留,工业上可直接对65%醇沉后所得溶液浓缩去醇,再加入防腐剂后即可添加于化妆品中。同时设计了一款护肤霜配方,对其稳定性、安全性以及功效性进行考察。     

水溶性藻多糖的提取分离

热水浸提螺旋藻多糖最佳的提取条件为:液料比(mL∶g)=30∶1,提取温度80℃,提取时间4 h,多糖提取率为56.24%。用PFS处理后,提取液的粘度下降了41.1%,杂质絮凝率、脱色率、蛋白质去除率分别达到80.32%,75.48%,50.30%,糖含量保存率为85.40%。处理后提取液再经醇沉复溶,所得的糖纯度为0.89 g/g总固形物。     

桑葚多糖的提取研究

采用沸水浸提法提取桑葚多糖,用醇沉法析出粗多糖后利用5%三氯醋酸脱蛋白纯化得精制桑葚多糖。通过正交实验确定最佳提取工艺条件为:料液比1∶6(mg∶mL),浸提时间0.5h,乙醇浓度90%,优化的5%三氯醋酸脱蛋白液料比为875∶1(mL∶g)。在最佳提取工艺条件下进行20倍放大实验,精制桑葚多糖提取率可达2.63%。采用苯酚-硫酸法对桑葚多糖含量进行测定,以葡萄糖溶液为对照品溶液,在490nm处测得吸光度与浓度线性关系良好(R=0.9997);测定溶液在3h内稳定性良好(RSD=1.02%),重复性良好(RSD=1.22%),回收率平均值为99.67%(RSD=0.93%)。该测定方法线性、精密度、准确度均满足测定要求,并且方法简单、成本低,值得广泛应用。     

水提醇沉法提取黄芪中黄芪多糖的工艺优化及含量测定

为得到高效的黄芪多糖提取方法,以提高黄芪多糖的提取效率。采用全面实验法,研究黄芪多糖提取时的温度和时间,以及醇沉时乙醇的浓度对提取率的影响;并用液相色谱法测定黄芪多糖的纯度。实验发现提取黄芪多糖最佳的工艺条件是:温度100℃,水提取2 h,醇沉时乙醇体积分数为90%,黄芪多糖粗提物的质量含量是42.9 mg/g(4.29%),纯度为31.2%。实验结果表明,黄芪多糖的提取效率有所提高,对黄芪多糖的工业化提取奠定了基础。     

黄芪多糖提取、分离纯化工艺研究

用水提取黄芪多糖,比较了TCA法、Sevag法和鞣酸法3种脱蛋白方法对黄芪多糖提取液脱蛋白效果的影响,以D101大孔吸附树脂纯化黄芪多糖。结果显示,黄芪多糖的最佳提取工艺为:100℃下用水加热回流提取2次,60 min/次,料液比为1∶10 g/mL,提取率达3. 570%;鞣酸法脱蛋白效果最好; D101大孔吸附树脂分离纯化黄芪多糖的工艺为:处理100 mL浓度1. 8 mg/mL的黄芪粗多糖溶液时,采用4 BV,50%乙醇为洗脱剂,以1 mL/min的流速进行洗脱,可获得纯度为65. 07%的黄芪多糖。     

黄芪多糖提取、分离纯化工艺研究

用水提取黄芪多糖,比较了TCA法、Sevag法和鞣酸法3种脱蛋白方法对黄芪多糖提取液脱蛋白效果的影响,以D101大孔吸附树脂纯化黄芪多糖。结果显示,黄芪多糖的最佳提取工艺为:100℃下用水加热回流提取2次,60 min/次,料液比为1∶10 g/mL,提取率达3. 570%;鞣酸法脱蛋白效果最好; D101大孔吸附树脂分离纯化黄芪多糖的工艺为:处理100 mL浓度1. 8 mg/mL的黄芪粗多糖溶液时,采用4 BV,50%乙醇为洗脱剂,以1 mL/min的流速进行洗脱,可获得纯度为65. 07%的黄芪多糖。     

杜仲松脂醇二葡萄糖苷的提取工艺优化

首先采用二水平实验筛选出提取杜仲松脂醇二葡萄糖苷的主要影响因素:乙醇体积分数、浸泡时间和提取次数;再以提取物中松脂醇二葡萄糖苷含量为指标,通过正交实验优化提取工艺。确定最优提取工艺为:将粉碎的杜仲皮以料液比1∶12(g∶mL)加入75%乙醇后浸泡24h,超声提取2次,每次20min。在此条件下,提取物中松脂醇二葡萄糖苷的平均含量为1.51%。该优化提取工艺简单、快速、高效。     

正交试验法提取啤特果中多糖的方法探究

以甘肃省临夏地区啤特果为样品，通过冷制醇沉、洗涤沉淀及粗多糖提纯等步骤得到精制多糖，以吸光光度法测定啤特果中多糖质量百分含量。并以啤特果中多糖的含量作为实验标准，以正交试验法为主要研究方法，通过单因素实验分析，用正交试验法优选结果，确定了提取临夏啤特果中多糖的最优工艺条件为：水温为60℃,料液比为1∶5.0,乙醇浓度50%,超声55 min,最后得到产率为1.02%。