Pt/MoC的制备及其在电解水析氢反应中的性能

以钼酸铵和氯铂酸为原料,通过原位程序升温碳化过程,合成制备了负载量不同的Pt/MoC催化剂并考察了其在电解水析氢反应（HER）中的催化性能。用XRD、BET、SEM、TEM、XPS对催化剂的微观结构及物理化学性质进行了表征。结果表明,Pt的负载改变了碳化过程碳化钼形成的拓扑结构,Pt负载后的样品更容易形成α-Mo2C相。Pt的负载量对碳化钼催化剂在HER反应中具有显著的影响,1.6Pt/MoC催化剂表现出最优催化效果（过电势ηonset= 108 mV,塔菲尔斜率b = 74 mV/dec）及较低的阻抗（18.77 Ω）,可以与商业Pt/C催化剂相媲美。     

合成高比表面氮（碳）化钼（钨）研究综述

高比表面的氮化钼（钨）和碳化钼（钨）在催化加氢脱氢反应中表现出高的活性，成为催化领域中一种新型催化材料而受到重视。本文从高比表面氮化钼（钨）和碳化钼（钨）的合成和表征方面系统地综述了这一新材料的研究情况，对存在的问题给予了分析。     

制备条件对碳化钼催化剂及正己烷异构化的影响

采用程序升温还原法制备B-Mo_2C/SAPO-11催化剂,研究制备条件对β-Mo_2C/SAPO-11催化剂上正己烷异构化的影响。XRD分析及实验结果表明,升温速率过快导致碳化程度较低,钼相多为单质钼,升温速率小于2℃·min~(-1),催化剂制备效果较好;碳化终温对碳化程度影响较大,终温过低使碳化后的样品含有较多的MoO_2。对正庚烷和正己烷作为碳源的碳化效果进行比较,结果表明,正己烷作为碳源较合适。催化剂中碳化钼负载质量分数为15%,催化剂上金属组分的加氢和脱氢活性与SAPO-11载体的异构化活性达到最佳平衡。     

环己烷在碳化钼催化剂上的脱氢研究

以环己烷为碳源,采用程序升温还原法制备碳化钼催化剂,对前驱物和中间物及催化剂的晶相结构进行XRD表征,在固定床反应装置上进行环己烷的脱氢反应实验。固定反应压力为0.1 MPa,考察反应温度、空速、氢烃体积比和压力对碳化钼脱氢活性的影响。结果表明,催化剂活性相为高活性的β-Mo₂C,在反应温度450 ℃、空速2 h^-1、压力0.1 MPa和氢烃体积比200∶1条件下,环己烷转化率达88%,脱氢反应的选择性为79%。     

环己烷,甲醇制备碳化钼过程中的一些浅论

分别用环己烷,甲醇为碳化原料,以程序升温还原的方法制备碳化钼,并跟踪反应尾气的产物成分,对其进行分析,其结果表明,在一定条件下,甲醇在反应过程中比环己烷产生多余的水,这于反应来说就增加了反应难度;同时,环己烷做为碳化原料时,在650℃恒温2h的情况下,反应基本完成。而甲醇则还未完成,需延长反应时间或提高反应温度才能完成还原反应,从这两方面来说,用环己烷为碳化原料以程序升温还原的方法制备碳化钼比甲醇的好。     

氮掺杂多孔碳材料的制备及其用于CO2的催化转化

以烟酸为碳源和氮源,氢氧化钾为活化剂,通过高温碳化制备了一种氮掺杂多孔活性碳材料.通过BET、XRD、XPS、SEM和元素分析对催化剂进行表征,结果表明该催化剂具有高比表面积和高含氮量.研究了其在CO2和氧化苯乙烯环加成反应中的催化性能,在无溶剂、温和条件下可高效催化转化CO2,最佳反应条件为1 bar、100℃和8 ...     

氧对不同硫化状态钴钼耐硫变换催化剂性能的影响

对硫化态钴钼耐硫变换催化剂和采用特殊钝化技术制备的预硫化耐硫变换催化剂在大气中的变化进行研究。考察了与空气接触时间和温度对其催化性能的影响以及模拟工业装填条件下床层温升。结果表明,硫化态钴钼耐硫变换催化剂必须进行氮气条件下包装、运输和装填,而采用特殊钝化技术制备的预硫化耐硫变换催化剂无需氮气保护。     

碳化钼催化剂的制备及噻吩加氢脱硫性能

以MoO₃为前躯体,CH₄/H₂为还原碳化气,采用自制的程序升温还原碳化反应装置制备出Mo₂C催化剂,并用XRD、BET进行表征.借助原位TG-DTA方法研究了MoO₃在CH₄/H₂气氛中的还原碳化历程和适宜的还原碳化温度.以噻吩/环己烷溶液为模型反应物,采用高压微反-色谱实验装置考察了制备的碳化钼催化剂的噻吩加氢脱硫反应性能.结果表明：程序升温条件下的局部规整反应可提高催化剂的比表面积,且制备的碳化钼催化剂具有较高的噻吩加氢脱硫反应活性,在体积分数为5%的噻吩/环己烷溶液中,反应压力为3.0 MPa,空速为6 h^-1,H₂/原料液体积比500∶1的反应条件下, 370℃时的噻吩转化率达到98%以上,明显高于相应的硫化钼催化剂.还原碳化终温的提高,导致碳化钼催化剂比表面积的减少和表面积炭的增多,进而使其加氢脱硫反应活性降低.MoO₃在CH₄/H₂气氛中的还原碳化历程应为MoO₃→MoO₂→MoO_xC_y→Mo₂C,实验确定的适宜还原碳化温度为675℃.     

Pt/MoC的制备及其在电解水析氢反应中的催化性能

以钼酸铵和氯铂酸为原料,通过原位程序升温碳化过程,合成了Pt负载量不同的Pt/MoxCy(x∶y≤2)催化剂,并考察了其在电解水析氢反应(HER)中的催化性能。利用XRD、BET、SEM、TEM、XPS对催化剂的微观结构及物理化学性质进行了表征。结果表明,Pt的负载改变了碳化钼形成的拓扑结构,Pt负载后的样品更容易形成α-Mo_2C相。Pt的负载量对碳化钼催化剂在HER反应中的催化性能具有显著影响,1.6Pt/MoC[n(Pt)∶n(Mo)=1.6∶98.4]催化剂表现出最优催化效果(过电势ηonset=108m V,塔菲尔斜率b=74m V/dec)及较低的阻抗(18.77?),可以与商业Pt/C催化剂相媲美。     

碳基固体磺酸催化剂制备及应用

以蔗糖为碳源,制备了碳基固体酸催化剂;应用红外光谱和X射线衍射方法对催化剂进行表征;催化剂制备工艺为:蔗糖的碳化温度180℃,碳化时间24 h,乙醇洗涤,80℃下干燥12 h;以该催化剂对乙酸龙脑酯催化合成,酯化率可达73. 6%。     

制备Mo2C催化剂的最佳工艺条件及其反应机理

钼酸铵焙烧制备碳化钼前驱体MoO3,以MoO3为钼源、V（H2）/V（CH4）混合气体为碳化介质采用程序升温反应法制备Mo2C催化剂;考察钼酸铵制备MoO3适宜的温度,以及程序升温反应法制备Mo2C的最适V（H2）/V（CH4）比和碳化终温,用XRD表征分析产物。得出制备Mo2C催化剂的最佳工艺条件是：钼酸铵焙烧温度为450℃、V（H2）/V（CH4）为2︰1～4︰1、碳化终温为700℃;其反应机理是：MoO3先被还原为MoO2,MoO2需经历过渡态的单质Mo才能碳化生成Mo2C。     

碳化钼催化剂上的烷烃异构化研究

综述了碳化钼催化剂上长链烷烃异构化反应的研究进展和研究成果。介绍了碳化钼催化剂的制备方法、长链烷烃异构化反应机理包括酸性催化剂的异构化机理和金属-酸性双功能催化剂异构化机理,分析了此类催化剂的发展趋势和应用前景。     

过渡金属碳化物催化剂的研究与应用进展

综述了过渡金属碳化物的结构与性质以及在各类反应中的应用研究进展,总结了碳化钨及碳化钼的催化性能,并预测了今后的发展方向和应用前景.     

碳基固体酸催化剂的制备及其在合成对氨基苯酚中的应用

以葡萄糖为碳化原料,浓硫酸为磺化试剂,制备了碳基固体酸催化剂.采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、酸碱中和滴定和元素分析等方法对制备的催化剂进行了表征,并将该碳基固体酸应用于硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)的反应中,考察了其催化重排反应性能.结果表明,所制备的碳基固体酸催化剂是一种连有-SO3H的多芳香稠...     

生物质碳基固体酸的制备及其催化性能研究

以花生壳为原料,通过碳化-磺化一步法制备碳基固体酸,考察了制备条件对碳基固体酸表面酸密度的影响。并将所制备的碳基固体酸催化剂用于油酸和甲醇的酯化反应中,以油酸甲酯的产率为考察指标评价其催化性能,并对其重复使用性进行了研究。     

Pd负载电纺碳纳米纤维的制备及其催化活性

Pd纳米粒子负载的碳纳米纤维是催化Sonogahira偶合反应的良好催化剂,其高长径比使之易于从反应混合物中过滤分离;金属纳米粒子与碳纤维间的强相瓦作用使其具有良好的多次重复使用性.通过电纺丝技术和碳化技术制备了Pd金属纳米粒子负载的电纺碳纳米纤维,透射电镜观察显示最终碳化温度及在该温度下的停留时间是影响钯纳米粒子尺寸及其在纤维中分布的主要因素.并通过所得复合纳米纤维对Sonogahira偶合反应的催化活性研究,发现475～575℃这一温度范围是制备具有良好催化活性的金属钯纳米粒子负载的碳纳米纤维的最佳的碳化温度段.     

碳基固体酸催化剂的制备及其催化性能的研究

以竹子为原料制备了碳基固体酸催化剂,将所制备的碳基固体酸催化剂用于油酸和甲醇的气相酯化反应,以油酸转化率为考察指标评价其催化性能.考察了碳化温度、磺化时间、磺化温度对碳基固体酸催化剂催化活性的影响,并对其重复使用性能及再生进行了研究.结果表明,碳基固体酸催化剂适宜的制备条件为:碳化温度200℃、磺化时间6 h、磺化温度...     

钼铋复合金属氧化物催化低碳烯烃选择氧化制备醛类研究进展

低碳烯烃选择氧化制备醛类等含氧化合物是生产有机化工中间体及产品的关键步骤,钼铋复合金属氧化物因其优异的催化性能在相关工业界和学术界受到广泛关注,然而目前关于该催化剂上选择氧化反应机制和催化反应本质等科学问题的认识尚未形成统一理论。本文系统综述了钼铋复合金属氧化物在催化低碳烯烃选择氧化制备醛类反应中的研究进展,包括催化剂微观结构的三种调控手段,即主组分钼酸铋物相结构、助剂及载体等对反应性能的影响,并对反应机理进行了深入讨论与总结。最后展望了钼铋复合金属氧化物在该选择氧化反应中的发展前景,为钼铋复合金属氧化物修饰改性及开发高效低碳烯烃选择氧化制含氧化合物催化剂提供思路。     

钼磷酸催化环己醇脱水制备环己烯

研究了钼磷酸催化环己醇脱水制备环己烯的反应,考察了不同催化剂、催化剂用量、反应温度、反应时间、重复使用的催化剂对反应的影响。结果表明,环己醇用量20 g,钼磷酸用量为环己醇的1%,在190~200℃反应50 min时,环己烯收率达83.4%,催化剂可重复使用。     

碳化壳聚糖-铁组分材料催化过硫酸盐降解染料AR73的研究

通过壳聚糖和Fe2+的螯合后再通过高温碳化制备过硫酸盐催化剂,并测定其催化活化过硫酸盐的性能和机理.结果表明,900℃碳化温度下制备的催化剂性能最强,在5 min内去除效率已经超过60％,60 min内去除效率接近100％,该催化剂最优的反应pH为5～7,重复利用性很强,10次仍保持高活性,其机理主要是通过催化分解过硫...