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采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)进行聚氯乙烯管材中微量有害元素的同时测定。在选定的最佳条件下,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定聚氯乙烯管材中镉、铅、锡、汞4种元素的方法,测得方法检出限为0.007~0.017μg/mL,回收率为95.12%~106.00%,相对标准偏差RSD为1.5%-2.9%。该法准确、快速、简便、结果令人满意。 相似文献
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采用ICP-AES法直接同时测定水中二十种金属元素,优化了仪器条件,测定了方法检出限,回收率为90% ̄110%,相对标准偏差<5%,方法准确、可靠、快速。 相似文献
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研究利用基体匹配法快速测定氯碱行业离子膜烧碱盐水中微照Ca、Mg、Fe、Sr、Ba、Ni等元素的ICP—AES分析方法,优化了仪器分析参数,同时J;j标准加入法进行了比对。利用豳家标准物质验证了分析方法的准确度和精密度,发现相对标准偏差(RSD)均小于2.00%,加标回收率为95.0%~107.5%,实验证明该方法是啼p快速、准确、可靠的分析方法。 相似文献
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采用火焰原子吸收分光光度法测定碳酸饮料中微量金属元素,回收率为94.8%以上,变异系数小于0.98%方法操作简便、快捷。 相似文献
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用卡尔费休库仑法对成品汽油的微量水含量进行了分析,并对上海高桥分公司成品汽油的调和组分汽油的微量水含量进行了跟踪测定;分析了汽油微量水的来源及影响因素,指出了MTBE作为高辛烷值汽油调和组分,具有较强的吸水性,并给出了有针对性的降低汽油水含量的措施。 相似文献
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介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定银合金电触头中低含量稀土元素的检测方法。采用无机酸分解样品,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测银合金中稀土元素含量,分析了干扰因素,确定了最佳溶样方法和最佳测定条件。实验结果表明本方法对银合金中稀土元素的测定准确度高、回收率及精密度满意,可以很好的满足实际分析要求。 相似文献
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研究了ICP-AES测定中低合金钢中微量铝元素的分析方法.试样经稀王水溶解、双氧水助溶溶解,用中低合金钢标准样品作基体配制校准溶液,消除了基体和共存元素的干扰.本方法具有较高的精密度和准确度,RSD<2.5%,回收率95%~108%,检出限0.0012%,该方法准确性高、快速灵敏,满足日常分析工作需要. 相似文献
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考察了食醋测定的4种前处理方法,发现最好的前处理方法为采用较少量的HNO3微波消解法;采用ICP-AES法测定了四种名醋样品中Ca、Mg、Fe、Zn、Cd、Mn、Mo、Co八种金属元素的含量.实验结果表明,这几种食醋中均富含人体所需Ca、M g、Fe、Zn、M n等对人体有益的金属元素,其中山西老陈醋的金属元素含量更加... 相似文献
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本文对火焰原子吸收光谱分析法、仪器新进展进行简要介绍,并着重对其近些年来在铜基中测定微量金属元素的研究进行综述。 相似文献
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本文对火焰原子吸收光谱分析法、仪器新进展进行简要介绍,并着重对其近些年来在铜基中测定微量金属元素的研究进行综述。 相似文献
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叙述了以硝酸-高氯酸消化牛黄样品,然后用火焰原子吸收技术测定其中各种微量金属元素含量的分析方法。并对分析结果进行了评价,表明该方法为牛黄中微量金属元素含量的可靠分析方法。 相似文献
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钢铁行业日益发展,对品种钢的生产控制过程要求也越来越高,结合生产冶炼需要,通过对Spectro LAB M12直读光谱仪性能检查,对分析曲线中各元素覆盖范围进行梳理,完成仪器各项性能验证和分析元素曲线的优化,开发钢中低于0.0020%含量的痕量碳、硫、氮、钒、钛、铌、钼等元素的检测方法,提高痕量元素的稳定性,并对不同钢种、不同仪器间进行了比对,对GB/T 4336-2016《碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法(常规法)》国家标准各元素“适用范围”中的低含量段精密度验证,满足高端品种钢中各痕量金属元素检测。 相似文献
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用ICP-AES测定不同水质中的金属元素,具有检出限低、准确度及精密度高、分析速度快、线性范围宽等优点,给检测水中的微量元素提供了一种比较快捷的方法。通过对多种金属元素的分析,对环境保护提供科学的数据支持。本文简单概述了ICP-AES对水质中金属元素检测的要点以及ICP-AES法的标准偏差与不确定度进行了探讨分析。 相似文献
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《化学工程师》2017,(5)
本文研究建立ICP-AES测定Si O2标准物质中杂质元素含量的方法。钛、钙、镁、钠、铁、钴、铝、铜、锰、铅、铬、镍的质量浓度分别在0.1~1.5,0.05~1.0,0.05~1.0,0.05~1.0,0.05~2.0,0.1~1.0,0.05~2.5,0.1~1.0,0.1~1.0,0.1~1.0,0.05~1.0,0.05~1.0mg·L-1范围内与其光谱强度线性相关,相关系数均大于0.999;方法检出限分别为0.005,0.05,0.015,0.2,0.05,0.05,0.15,0.015,0.005,0.15,0.02,0.05mg·L-1,加标回收率均在90.0%~115.0%之间,测定结果的相对标准偏差均小于5%(n=6)。表明此方法准确度和精密度以及重复性,可用于Si O2标准物质中杂质的含量测定,也可用于高纯石英原料及制品的杂质含量分析。 相似文献