离子交换纤维吸附辣椒碱的动力学

采用SEM和IR方法表征了吸附辣椒碱前后的ZB-2强碱性阴离子交换纤维,确定了可以吸附;然后测定了离子交换纤维吸附辣椒碱的速率,确定了吸附在3 min时由液膜扩散控制转入离子交换纤维内扩散控制;最后考察了搅拌速度、溶液浓度和吸附温度对速率的影响,得到了离子交换纤维内扩散控制交换过程的表观活化能、反应级数、速率常数和动力学方程式。     

离子交换纤维吸附二氢辣椒碱的动力学研究

首先采用SEM和IR方法表征了吸附二氢辣椒碱前后的ZB-2强碱性阴离子交换纤维,确定了可以吸附;然后测定了离子交换纤维吸附二氢辣椒碱的速率,确定了吸附在3 min时由液膜扩散控制转入离子交换纤维内扩散控制;最后考察了搅拌速度、溶液浓度、吸附温度和离子交换纤维直径对离子交换速率的影响,得到了离子交换纤维内扩散控制交换过程...     

碱溶,离子交换树脂混合法提取黄腐酸

1前言黄腐植酸，简称黄腐酸，又名富里酸。英文名称Fulvicacid。文中以英文名称缩写FA出现。黄腐酸是腐植酸的一个组分。由于泥炭来源不同，腐植酸及黄腐酸的化学组成和结构也特别复杂。因此目前为止，还没有给出一个完整的结构式。黄腐酸以它的分子量小，酸性基团多，水溶性好等特点，被广泛应用于农业及医药。在农业上被用作抗旱剂和植物生长调节剂。作抗旱剂，黄腐酸可以刺激植物细胞，使作物的气孔开张度缩小，降低水分蒸发，增强根系活力，使其在土壤中吸取较多的水分，减轻干旱对作物的危害，提高产量。例如，黄腐酸用在小麦上，每…     

阴离子交换树脂吸附辣椒碱的动力学研究

以辣椒树脂为原料,采用静态吸附法确定了201×7型阴离子交换树脂吸附辣椒碱的最优工艺和提取机理。通过可见分光光度法测定了辣椒碱的质量浓度,并绘制出了不同pH的吸附等温线,建立了离子交换吸附辣椒碱的动力学模型。实验结果表明:该树脂吸附辣椒碱的最优pH值为5.5,当pH5.0或pH6.0时,Langmuir方程能够更好地拟合该吸附过程;而当pH=5.0~6.0时,辣椒碱的吸附等温线更符合Freundlich方程。在pH=5.5、308.15K下,较高的辣椒树脂的质量浓度能显著提高离子交换速率,且初期(t30 min)800~1200r/min的搅拌速率有利于吸附过程。通过计算得出,树脂吸附辣椒碱模型的速率常数k0=2.11×10-3s-1、活化能Ea=12.6 k J/mol、反应级数为0.268,并利用Freundlich模型解析获得了最优pH值(5.5)下阴离子交换树脂吸附辣椒碱的动力学方程。     

离子交换树脂提取精氨酸

应用国产７３２型阳离子交换树脂分离精氨酸，溶液在ｐＨ＝２的条件下精氨酸吸附在阳离子交换树脂上，以稀氨水作洗脱剂，洗脱液经减压浓缩后，在乙醇中结晶，分取精氨酸，纯度≥９８％，用人发作原料收得率为４．５％。成本低，收益高。     

树脂离子交换提取拜耳法流程中钒的动力学

采用201′7树脂对拜耳法生产Al2O3流程中种分母液沉钒后再浸出,对制得的Na2VO4溶液进行了静态吸附动力学研究,分析了吸附机理. 采用批式离子交换法,考察了树脂粒径、温度、搅拌速率、溶液浓度对离子交换过程的影响,并用动边界模型对树脂吸附钒的离子交换过程进行了描述. 结果表明,离子交换过程由颗粒内扩散控制,搅拌速率和反应温度对交换速率影响较小,吸附速率随Na2VO4溶液中钒初始浓度的增加而升高;交换过程的反应速率常数为10.052 cm4/(mol×s),反应级数n为0.5507,表观活化能为39.67 kJ/mol. 吸附机理分析结果表明,在动力学实验过程中201′7树脂主要吸附的钒阴离子为V10O286-.     

辣椒碱微胶囊的释放动力学研究

测定合成辣椒碱微胶囊在盐水、碱性及酸性三种释放环境下的释放曲线.在三种释放环境下,合成辣椒碱的释放率(ARP)具有显著的差异,盐水环境下的释放率最小.通过零级动力学方程、一级动力学方程、Higuchi模型方程对所得数据进行拟合,结果表明,三种释放环境中合成辣椒碱的释放动力学均适用于一级动力学方程.     

离子交换树脂吸附L-色氨酸的动力学研究

通过静态吸附实验,研究了L-色氨酸在001×7型阳离子交换树脂上的等温吸附和吸附动力学特性.采用动边界模型描述L-色氨酸在该树脂上的交换行为,考察了料液浓度、树脂粒径和温度对交换过程的影响.结果表明,L-色氨酸在001×7型阳离子交换树脂上的吸附等温线符合Langmuir等温方程,且随pH降低,树脂的最大平衡吸附量逐渐增大;交换过程的吸附速率随L-色氨酸浓度和温度的升高而增大,但随树脂粒径的增大而减小;离子交换过程的速度控制步骤为颗粒扩散控制.交换过程的反应速率常数k0为1.199×10-5,反应级数a为1.7,表观活化能Ea为19.94kJ·mol-1,并得到了动力学总方程式.     

离子交换树脂催化合成马来酸二丁酯动力学研究

为了给DBM(马来酸二丁酯)合成工艺以及二元酯化理论提供参考依据,文中以Amberlite IR-120阳离子交换树脂作为催化剂,采用顺丁烯二酸酐和正丁醇酯化制备了DBM,并推导出该反应的拟均相反应动力学模型(PH模型)、Langmuir-Hinshelwood模型(LHHW模型)和Eley-Rideal模型(ER模型),并与实验数据进行了拟合。研究结果表明,最佳反应条件为醇酐摩尔比为4:1、温度120℃、催化剂质量分数为7.5%(相对反应体系的总质量),酯化率最大可达96%,且对产品样品进行FT-IR分析,结果表明符合DBM的结构。由MATLAB软件分析结果表明,只有正丁醇吸附在催化剂表面的Eley-Ridel模型与实验数据拟合较好,即为顺酐与正丁醇酯化反应的动力学模型。     

采用混合离子交换树脂提取钨酸根

本项目利用分光光度计和电感耦合等离子体-质谱联用仪(ICP-MS)测定钨酸根浓度,采用201x7、201x W和201x4阴离子交换树脂吸附钨矿提取液中的钨酸根离子,探究阴离子树脂混合比例对钨酸根离子的离子交换量,以及提取液中共存的杂质离子锡酸根、钼酸根对钨酸根吸附量和选择性的影响。结果表明:201x4树脂对钨酸根离子的吸附量最大,但选择性差;杂质离子对树脂吸附量和选择性影响较大。动态实验表明杂质离子可使钨酸根解吸附曲线后移,钨酸根吸附量减少。     

NKC-9离子交换树脂催化醋酸甲酯水解动力学研究

用间歇搅拌釜式反应器对醋酸甲酯在离子交换树脂NKC-9上的水解动力学进行了实验测定,考察了反应温度、水酯物质的量比和催化剂用量对醋酸甲酯水解率的影响。在消除内外扩散影响的条件下,得到了拟均相反应条件下的醋酸甲酯水解动力学方程。     

离子交换树脂

离子交换树脂离于交换树脂是在立体结构的高分子基体上接上离子交换基团的高分子电介质，交换基团由接在基体上的固定离子和具有相反电荷的可移动的抗衡离子组成，离子间的交换是在树脂的抗衡离子和其它离子之间进行。离子交换树脂大体分为交换阳离子的阳离于交换树脂和交...     

钩藤碱在离子交换纤维上的吸附动力学研究

采用静态吸附法考察钩藤碱在离子交换纤维上的吸附行为,并研究离子交换纤维对钩藤碱的吸附动力学。结果表明,钩藤碱在离子交换纤维上的吸附过程更好的符合Ho and McKay二级动力学方程,在吸附液初始浓度为100 mg/L,吸附温度323 K的条件下,二级动力学方程为t/q_t=0.001 2 t+0.006 5(R²=0.998);表观吸附活化能E_a为7.003 kJ/mol;速度控制步骤为液膜扩散控制,在吸附液初始浓度为60 mg/L,吸附温度303 K条件下,液膜扩散模型方程为-ln(1-q_t/q_e)=0.119 3 t(R²=0.998)。阳离子交换纤维可以吸附钩藤碱,并且具有良好的吸附性能。     

离子交换树脂

(一) 离子交换树脂是三十年代开发的一种合成功能高分子材料。它在电力、医药、冶金、化工、原子能和食品等许多工业部门和科研领域中都有着重要的用途。然而在解放前,我国没有一个从事离子交换树脂生产和     

离子交换树脂吸附TP5的热力学和动力学研究

针对凝胶型阳离子交换树脂对TP5的吸附行为,研究了间歇反应中TP5水溶液的吸附热力学与动力学特性。热力学研究表明,TP5在所用树脂上的吸附平衡数据符合Langmu ir吸附等温方程。在283.15~303.15 K之间,TP5的质量浓度在10 g/L时,离子交换树脂对TP5的吸附过程可分两个阶段,第一阶段受液膜扩散控制,第二阶段主要吸附过程受颗粒扩散的控制。利用TP5在不同条件下的动态吸附性能实验,考察了pH值、温度、溶液初始浓度、搅拌转速等因素的影响。采用两相阻力模型描述了TP5在离子交换介质中的动态吸附性能,通过计算得到了TP5在吸附剂颗粒中的颗粒扩散系数,有助于进一步研究小肽在吸附过程中的传质现象。     

用离子交换树脂催化水解醋酸甲酯的反应动力学研究

研究了在常压下、温度为３０８～３２８Ｋ的范围内，用阳离子交换树脂作催化剂的醋酸甲酯催化水解宏观反应动力学。建立了实验条件下的动力学模型。研究了反应温度、催化剂浓度、水酯比、催化剂装填方式及进料中含甲醇等因素对催化水解的影响。实验数据采用拟均相二级反应动力学模型进行回归，得出醋酸甲酯催化水解的正逆反应活化能为３５．５和２９．５ｋＪ／ｍｏｌ。与催化剂浓度关联的最终速率表达式为：ｋ＋＝（５．３９２７９×１０－１０Ｃ－２．０７２０５９×１０－８）ｅｘｐ（－４．２７０／Ｔ）ｋ－＝（５．９１０６６×１０－１０Ｃ－１．５１５４３×１０－８）ｅｘｐ（－３．４２８／Ｔ）     

离子交换树脂催化柠檬酸与正丁醇酯化反应动力学研究

在间歇搅拌反应器中,研究强酸性离子交换树脂D072型催化柠檬酸与正丁醇酯化合成柠檬酸三丁酯的反应动力学。在消除内外扩散的条件下,测定了不同催化剂用量和不同反应温度条件下反应体系中柠檬酸浓度随反应时间的变化,按拟均相可逆反应,并采用初始反应速率法求取反应动力学方程参数。在催化剂与柠檬酸的质量比为0.02~0.06,反应温度为373.15~423.15 K时,得到反应动力学模型的指前因子为1.250 3L~3·mol~(-3)·min~(-1),反应活化能为11 732.58J/mol。在实验范围内对获得的反应动力学模型进行验证,计算值与实验值吻合较好。     

离子交换树脂

十年来离子交换树脂的发展是迅速而健康的,上海早在1952年即已开始研究离子交换树脂的合成工作。首先合成的是一种酚醛型磺酸性离子交换树脂,即将酚和苯二甲酸酐与浓硫酸磺化后,在碱性溶液中与甲醛缩合而成,实际上是含有羧基、酚基、磺酸基等多官能团的阳离子交换树脂。此项树脂曾称“阳一号”,现改称强酸40号。磺化后的苯酚在碱性溶液中与苯酚及甲醛缩合而成的树脂称强酸42号,相当于Amberlite IR-100。     

强酸性离子交换树脂催化合成乙酸乙酯动力学

在间歇釜式反应器中研究了D072型强酸性离子交换树脂催化合成乙酸乙酯的反应动力学。在消除内外扩散的条件下,测定了不同催化剂用量和不同反应温度条件下反应体系中乙酸浓度随反应时间的变化,并采用初始反应速率法求动力学模型参数。在催化剂与乙酸的质量比为0.01665-0.08326,温度为326.2-347.2K和常压的条件下,得到动力学方程的频率因子为74534584.79L／（mol·min）,活化能为65588．40J／mol。在实验范围内对获得的动力学方程进行验证,计算值与实验值吻合较好,最大相对偏差小于8．3％。