气相色谱火焰光度检测器对微量硫化合物的分析

微量含硫化合物的分析,在科学研究和工业生产中有着越来越大的重要性。为了保护环境,许多国家的大气质量标准中对硫化物浓度均有严格限制。在石油、化学工业中,硫化物对各种催化剂有很大毒害作用,也必须严格控     

采用脉冲火焰光度检测器进行丙烯中含硫化合物的气相色谱分析

在气相色谱分析中采用Agilent J＆W低硫选择性色谱柱及硫特异性检测器如脉冲火焰光度检测器（PFPD）,可将含硫化合物从基质中高效地分离出来,因而可对丙烯基质中痕量H2S,COS与CH3SH进行检测。将含硫化合物从基质中分离出来再检测,可避免基质引起的抑制效应并提高含硫化合物的响应。该色谱柱为活性含硫化合物如H2S提供了较好的响应,使含量低至20ppb的检测成为可能。尽管这是一种多孔层开管柱（PLOT）,但它不会出现颗粒物质脱落现象,色谱图无锐峰。因此,与阀结合使用是安全的。     

气相色谱/脉冲式火焰光度检测器测定几种有毒化学品

介绍了脉冲式火焰光度检测器的工作原理及特点.采用气相色谱/脉冲式火焰光度检测器测定了路易氏剂、芥子气、沙林、甲基膦酸二甲酯、二苯氰胂、二苯氯胂、三苯胂等7种有毒化学品.结果表明,此方法灵敏度高、选择性好,在检测有毒化学品方面具有独特的优势.     

气相色谱氢火焰离子化检测器测定苯产品中微量噻吩含量

采用氢火焰离子化检测器(FID)分析苯产品中微量噻吩的含量,通过可行性研究成功替代了脉冲式火焰光度检测器(PFPD)的测定方法,采用外标法[1]定量,准确度和精密度较好,满足标准[2]和工艺控制要求。     

气相色谱-双等离子体硫化学发光检测器分析天然气中硫化物

采用气相色谱-双等离子体硫化学发光检测器对天然气中的痕量硫化物进行了分析。用在线硫化物稀释装置对高浓度硫化物进行在线稀释,保证了低浓度硫化物配制的准确性,节省了购买标准样品的成本。稀释后的硫化物直接进入气相色谱仪进行分析。对方法的长期稳定性和短期稳定性进行了考察,结果表明,峰面积的RSD均小于5%,检出限达到10-9（v/v）水平。该方法适合于低浓度硫化物样品的分析检测。     

气相色谱法测定丙烯中微量烃类杂质进样方法探讨

通过对不锈钢进样钢瓶两端进样方法的实验对比,研究了气相色谱法测定丙烯中微量烃类杂质时不同进样方法的优缺点.结果表明,进样钢瓶带不锈钢软管一端向下进样是最佳进样方法,所得数据精密度较高、重复性好.     

WLSP852微量硫分析测定焦炉煤气中的硫化物

应用WLSP852微量硫分析仪测定焦炉煤气中的硫化物，样品用注射器采集直接进样。方法简单、快速、准确。     

精洗煤中硫的快速测定

利用C-S分析仪测定精洗煤中硫的含量,其结果与重量法相当吻合,该法操作简便、快速、成本低。     

气相色谱-脉冲放电氦离子化检测器分析乙烯、丙烯中的痕量一氧化碳和氢气

建立了气相色谱-脉冲放电氦离子化检测器(GC-PDHID)测定乙烯、丙烯样品中痕量一氧化碳和氢气的方法。对色谱柱、柱温、进样方式等条件进行了优化。采用外标法定量,在一氧化碳和氢气浓度分别为12μL/m3~390μL/m3和52μL/m3~800μL/m3的范围内时,标准曲线R2均大于0.99,一氧化碳和氢气检出限分别为7.6μL/m3和8.6μL/m3。实验结果表明,样品加标回收率在94.74%~110.2%之间,相对标准偏差为0.32%~2.83%,样品分析周期为15min。该方法分离效果好,具有良好的重复性和准确度,检出限低。本方法适用于乙烯、丙烯中痕量一氧化碳和氢气的检测。     

作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法研究

[目的]建立作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法。[方法]微孔滤膜采集作业场所空气样品，样品经湿法消化后，原子吸收法测定。[结果]空气中五羰基铁浓度（按铁计）在0．067mg／m^3～1．67mg／m^3，变异系数均小于10％；回归方程Y=0．09718x＋0．0002，r=0．9995；检出限0．020μg／mL；回收率大于等于90％。[结论]本方法适于作业场所空气中五羰基铁的测定。     

气相色谱-质谱法检测土壤中痕量芥子气

建立气相色谱-质谱选择离子检测土壤中痕量芥子气的方法。该方法采用二氯甲烷萃取土壤中的芥子气,萃取液经净化、浓缩,加入内标丁基硫醚后进行分析,可实现对土壤中0.02mg/kg芥子气的定量检出,且加标回收率大于70%,相对标准偏差小于10%。     

GC-HID法测定氩气中微量氢气和氮气

本文介绍了用气相色谱-氦离子化检测器分析空分装置生产的纯氩产品中微量氮气、氢气杂质的分析方法,该法准确度高,检测限低.同时讨论了应用中的经验。     

空分气体中痕量CO和CO2的GC-HFID分析

当空分装置内富集了大量的一氧化碳和二氧化碳时，容易导致空分主冷凝蒸发器发生爆炸并引起泄漏，因此准确测定空分气体中痕量一氧化碳和二氧化碳有着重要的意义。本文介绍采用气相色谱法一氢火焰离子化检测器分析空气和氮气中痕量一氧化碳和二氧化碳，并对分析条件进行了优化。     

氩放电检测器气相色谱仪在氩气分析中的应用

采用氩放电检测器气相色谱仪分析了氩气纯度。结果表明,仪器测量灵敏度、精密度较好。讨论了使用中应注意的问题。     

气相色谱法测定土壤中阿特拉津、百菌清、溴氰菊酯和环氧七氯的微量残留

目的:研究采用加速溶剂萃取法提取土壤中的阿特拉津、百菌清、溴氰菊酯和环氧七氯微量残留,气相色谱-电子捕获检测器法定量检测的分析方法。方法:采集某地土壤样品,风干后,打成细粉,取粉碎后的土壤样品约12 g,置萃取池中,用环己烷进行萃取,萃取液氮吹至近干,加1mL乙腈溶解,涡旋1 min后滤过,上气相色谱仪定量检测。结果:阿特拉津、百菌清、溴氰菊酯和环氧七氯浓度范围0.01~8.0μg/mL内线性关系良好,相关系数均不低于0.995;检出限在0.006~0.010 mg/kg范围内;加标回收率在84.1%~92.3%之间;重复性RSD分别为2.85%、3.19%、2.77%和3.47%。结论:结果表明,方法具有操作简单、检测准确等特点,可以用于土壤中微量农药残留的检测。     

气相色谱法分析一氧化碳中微量二氧化碳

1前言在用一氧化碳合成甲酸或一些有机化合物反应中,由于二氧化碳的存在会使合成反应催化剂中毒,因此分析一氧化碳中的微量二氧化碳是很重要的。采用气相色谱法分析微量二氧化碳,可以用HID或DID进行分析,但仪器价格太高。为此本文介绍了在镍触媒存在下,加氢将二氧化碳还原为甲烷,采用SP2100型气相色谱仪-氢火焰检测器(FID)检测甲烷的含量来分析微量二氧化碳。这种方法的仪器价格较低,既能节约成本,又能满足分析的要求。2实验部分2.1仪器SP2100气相色谱仪(北京分析仪器厂);FID检测器(北京分析仪器厂);N2000色谱工作站(浙江大学)。为了…     

火焰原子吸收光谱法测定山核桃中微量元素

在低温加热条件下,用高氯酸-硝酸(1 5)混合酸消解样品,至溶液呈透明状,再用TritonX-100乳化剂溶解消解过程中产生的油脂,以工作曲线法定量,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)快速测定山核桃中微量元素的方法.对样品处理条件,各种干扰影响,试液与空白溶液黏度的一致性进行了考察.测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±1.9%,且操作简便、测量准确.     

气相色谱法测定食品中的氯化苦

建立了食品中熏蒸剂氯化苦的毛细管气相色谱测定方法。样品用乙醇提取,提取液经C₁₈和N-丙基乙二胺固相吸附剂净化后,用正己烷进行反萃,配电子捕获检测器的气相色谱测定。样品的平均添加回收率介于74.9%～98.9%,相对标准偏差（RSD）在0.5%～3.2%之间,定量限为0.01 mg/kg。该方法简单、快捷、灵敏度高、重现性好,可用于食品中氯化苦的检测。