高乙烯基聚丁二烯与高顺式聚丁二烯共混橡胶的形态分析

本工作对高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVPBR)与高顺式聚丁二烯橡胶(CPBR)的共混生胶、混烁胶和硫化胶进行超薄切片,透射电镜观察。结果表明,两胶共混存在微相分离结构。共混生胶微区尺寸在0.2—1.5μ之间(图1.2.3),较溶液共混大1—2倍,且分布宽。当HVPBR含量在60％—70％时产生相逆转(图2.3)。CPBR作为分散相时,含包藏结构,粒子呈不规则条状,尺寸也较小,其分散性优于HVPBR在CPBR中的分散性。共混生胶加入炭黑后,微区尺寸减小,相溶性增加,炭黑主要分布于CPBR中(图4.5)。相逆转时的组分比例不变,与炭黑的存在与否无关。相比之下,制备该共混物的电镜样品,硬质胶法(图1—4)比OsO_4染色固定法(图5)更为适宜。     

温度对PA、PP／SBS复合材料相结构的影响

采用磨盘型力学化学反应器制备PA－6、PP混合微粉并与SBS共混制备复合材料,用SEM、TEM研究不同温度下材料的相结构变化。结果表明,随PA、PP填充量增加,低温下,塑料相从均匀分散到聚集态形成。在高温下、塑料颗粒相熔融合并使其分散相结构发生变化直至至形成链状连续相。     

Santoprene~热塑性橡胶在扬声器制造领域的应用

Santoprene!是一种独特的经硫化处理的热塑性橡胶。相当多的扬声器制造商(包括音盆供应商)已经用Santoprene!折环来取代泡棉边和橡胶边。1Santoprene!及其特性材料科学家把Santoprene!叫作“TPV/TPE”,是一种热塑性硫化橡胶/热塑性弹性体。1980年AdvancedElastomer Systems(AES     

甲基丙烯酸-β-羟乙基酯/聚乙烯醇共混物结构与性能的研究

本文应用四氧化锇(OsO_4)染色法并通过透射电子显微镜(TEM)研究固体感光树脂板材甲基丙烯酸-β-羟乙基脂/聚乙烯醇共混物(β-HEMA/PVA)的形态。从染色溶液样品的观察结果表明:在染色过程中,β-HEMA与OsO_4发生化学反应形成了黑色沉淀锇酸脂。染色效果及反应产物的粒度随染色时间的增长而增大。在“干膜”样品中,PVA呈现为连续相,作为分散相的β-HEMA则呈现为二种结构形态:一种是直径约为0.5-1μ的呈蜂窝状结构的微液滴;另一种是大小约为100A的微胶束。     

丁二烯和苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)——热塑性弹性体的TEM研究

本文采用O_sO_4电子染色技术,对热塑性弹性体SBS进行透射电镜观察指出:不同配比、加氢等条件对其两相分离结构的影响。通过观察加入环烷的SBS和聚苯乙烯的共混物,确认环烷主要富集于橡胶分散相周围。研究结果为高聚物改性和选择合理工艺条件提供了重要依据。     

电子显微镜技术表征树脂中橡胶相的显微结构形态

本文采用染色和化学刻蚀技术,通过透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对ABS树脂、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)树脂、乙丙共聚聚丙烯SPl79、AWl91树脂中橡胶相的显微结构形态进行表征.结果表明,当树脂中橡胶相含双键时,采用硫化染色和四氧化锇(OsO4)染色技术,均能观察到树脂中橡胶相的显微结构形态,且采...     

共混纤维相形态的扫描电镜观察

以扫描电子显微镜为主要研究手段时，对PP/EHDPT共混纤维试样进行了形态观察，得出了共混纤维相形态及相逆转随共混组分体积比变化规律，并讨论了相容剂PP-gMAH添加量及PP/EHDPET共混纤维碱水解性能及相转变的影响。     

振动筛板萃取柱操作特性的研究

用煤油(内含30%磷酸三丁酯)-水体系研究了内径为50mm的振动筛板萃取柱的操作特性,其中包括以有机相为连续相时分散相的存留分数,以水为连续相时分散相的存留分数及连续相的纵向混合.实验表明,这种萃取柱在高频率、小振幅的条件下有较好的操作特性.对另外二个工业上的实际体系,即醋酸异丙酯-水(内含10%醋酸、7%硫酸钠)体系和重苯-氨水(内含0.2%酚)体系在振动筛板萃取柱中的流动特性也进行了研究,并给出了液泛特性关联式.     

扫描电镜在橡胶工业中的某些新应用

本文所用样品包括:不同并用比例的PP/EPDM普通机械共混与动态流化法制备的巨烯烃热塑弹性体,如孟山都公司的Santoprene系列和埃克森公司的Fistaflex系列样品;添加短纤维胶料的扯断表面和阿克隆磨耗表面;不同混炼工艺的填充胶和国外轮胎不同部位胶料;SBS臭氧老化后的龟裂样品。对巨烯烃热塑弹性体样品应根据其乙丙胶相流化与否采用不同的制样方法,凡是乙丙胶相未经硫化的聚烯烃热塑弹性体可先用冷冻切片机切得光滑表面后再用环已烷萃取刻蚀,让其暴露出二相结构,经真空喷碳后用扫描电镜直接观察其形态。对完全硫化型的聚烯烃热塑弹性体应采用CrO_3/H_2SO_4体系进行选择     

SBR/PE-H共混物微观相结构形态研究

高压聚乙烯(PE-H)和丁苯橡胶(SBR)是具有不同性质的高分子化合物。本工作是以一种醇类混合液作为槽液,用LKB超薄切片机作冷冻超薄切片,四氧化锇蒸汽染色,用JEM-7电子显微镜进行了观察研究。在SBR/PE-H共混体中,当PE-H组成比为5％,15％,25％,35％,50％时,随着组成比的增加,作为分散相的     

一种实用的高分子材料样品制备方法

通常 ,要使得高分子材料 (指不填加无机填料的高分子共聚物或共混物 )适合于ＴＥＭ观察 ,需至少对样品进行如下 2步处理 :第一是样品的固化 ,进而实现超薄切片。对于一些弹性体如橡胶或橡塑共混物来说 ,固化更显得必要。实现这一步的最常规方法是在液氮冷冻下进行低温超薄切片 ;第二是样品的染色 ,因为高分子材料 ,无论橡胶或者塑料 ,均由Ｃ、Ｈ、Ｏ等轻元素组成 ,其对电子的散射能力相近 ,因而在用ＴＥＭ观察时没有反差。实现染色的最常规方法是采用ＯｓＯ4熏染切好的片 ,从而使橡胶相(通常含有双键 )显示深色 ,而塑料相显示浅色。因而在实…     

红泥——聚氯乙烯界面形态的SEM研究

用扫描电子显微镜观察,红泥呈絮状多孔的形态。红泥-聚氯乙烯(PVC)体系为连续相,即红泥嵌在聚氯乙烯中,相界面互相交错,互相嵌入。这种微观结构使其获得较好的宏观力学性能,为综合利用红泥和红泥-聚氯乙烯体系提供了理论依据。     

主要合金元素对7000系铝合金铸态和均匀化状态的组织影响

采用光学显微镜(OM),扫描电镜(SEM)结合能谱分析(EDS)研究了主要合金元素对7000系铝合金铸态和均匀化状态组织的影响。结果表明:铸态条件下,含Cu合金存在明显的Cu元素晶界偏析,而不含Cu合金没有明显的偏析现象。对含Cu合金且Zn/Mg>1.5时,合金中的第二相粒子在晶界或者枝晶界上呈断续分布,主要是η(MgZn2)相;Zn/Mg<1.5时,合金中的第二相粒子在晶界或枝晶界上呈连续分布,主要是S(Al2CuMg)相。经过均匀化工艺处理后,前者易溶解,后者难以溶解。无Cu合金中的粗大第二相粒子主要是Al5Mg11Zn4相,均匀化处理易溶。除此之外,均匀化后的合金中总会含有少量的杂质相Al3Fe相或Al7Cu2Fe相。经过系统的分析,绘制了第二相粒子与合金成分之间的关系图。     

PVF2／PMMA共混物薄膜的电子显微学研究

聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是少数与聚偏氟乙烯(PVF_2)热力学相容的聚合物之一。对于PVF2/PMMA共混体系相容性的研究较为广泛,但对其晶相结构的研究却少见报道。本工作采用特殊的熔体拉伸方法制备高取向PVF_2/PMMA共混物薄膜,并用透射电子显微镜(TEM)和富里叶变换红外光谱(FTIR)等方法研究了PMMA对高取向PVF_2薄膜形态结构的影响。 TEM结果表明,在熔体拉伸的PVF_2薄膜中,含有高度取向的片晶结构,其生长方向垂直与拉伸方向。而在PVF_2/PMMA共混物薄膜中除PVF_2片晶外,还出现了与拉伸方向平行的纤维晶,纤维晶的数量随PMMA分子量的提高而增多。     

顺1.4聚丁二烯和1.2聚丁二烯溶液共混物微相结构

顺1.4聚丁二烯(1.4PB)与1.2聚丁二烯(1.2PB)共混物中存在微相分离。其微区尺寸为0.2～0.5μm范围。当1.4PB含量为30％左右时产生相反转。其相界存在相互渗入及包藏结构,体系低温下结晶度及结晶形态随组分变化,但结晶速率不随组分变化。共混胶的抗湿滑性,屈服强度及伸长率的提高,可改进顺丁橡胶的性能。     

一种少见的红内期疟原虫二分裂现象

红内期疟原虫寄生于红细胞内,以血红蛋白为营养,进行生长发育,成熟后开始裂体增殖。首先是核连续分裂几次变成一个合孢体。然后在虫体周围以出芽方式形成很多个裂殖子。我们用透射电镜研究鼠疟原虫(Plasmodum berghei,P.yoelii)超微结构时,偶而观察到个别原虫表现出一种与上述方式不同的二分裂现象(图1—3)。这些原虫多见于幼稚红细胞内,大小和形状与一般疟原虫成熟滋养体无明显区别,只是细胞质稍微致密些,内质网不太发达,食物泡较小,色素粒较少而呈单个分布。分裂时,两部分不很对称,因而子细胞一大一小(图1、2),特别突出的是细胞核和细胞质同时进行分裂。细胞质中也未见有顶端复合物的各种致密体。     

聚甲醛／聚氨酯共混增韧的研究

聚甲醛是一种高熔点,高结晶性的热塑性工程塑料,存在着冲击强度欠佳,韧性不足等缺陷。为了提高它的性能,本文主要采用热塑聚性氨酯(PU)弹性体,用机械共混方法对其改性增韧,通过对共混休的流变性能,形态结构和力学性能测试分析,对扩大工程塑料共聚甲醛的应用有一定的指导作用。     

硅灰石/橡胶复合材料界面微观结构

天然硅灰石加入固相活性剂硬脂酸,经超音速气流机械力粉碎－活化,硅灰石仍呈针状或柱状结构,表面镶着呈一定规则排列的细小颗粒,系因硬脂酸一端的羧基与硅灰石发生化学反应或化学吸附。硬脂酸另一端C17烷基与天然像胶的结构十分相似,彼此间相容性较好,硅灰石在橡胶中分布较均匀,因而活性硅灰石／橡胶复合材料界面粘结较好。     

含有共聚物的高分子共混体系的形态研究

本文综述关于含有共聚物的共混体系相容性方面研究的进展,特别着重于作者所在实验室近四年来应用电子显微学方法在研究共聚物和相应均聚物的共混体系的形态方面所取得的成果。文献中关于这类体系的相容性研究主要是应用电子显微法完成的,但存在明显分歧。有关的统计理论估算的相容性也与多数实验相差很远。本文作者等进行了一系列不同的化学组成、不同大分子构造(macromolecularArchitecture)的共聚物合成及其与相应均聚物共混物的形态观察,发现共聚物的大分子构造对其与均聚物的相容性有重要影响。这一结论使文献中的分歧得以澄清。同时,根据实验结果还提出了共聚物/均聚物体系中微区内链段分布的密度梯度模型,据此模型并应用Helfand理论计算所预示的相容性与实验一致。     

PZT-PMN压电陶瓷的制备和压电性能的研究

先驱体法制备了具有高纯钙钛矿相的Pb(Zr1/2Ti1/2)1-x(Nb2/3Mg1/3)xO3(PZT-PMN)体系压电陶瓷。按配比在650~800℃预烧合成了B位(ZrTiO4)1-x-(MgNb2O6)x的固溶体,X-射线衍射(XRD)分析表明了该B位先驱体氧化物在750℃预合成后呈类似ZrTiO4的单相结构,用该B位先驱体与PbCO3煅烧后可生成具有高纯的钙钛矿相的陶瓷粉料。通过对体系压电性能与配比x的关系研究发现,在准同型相界附近四方相一侧的配比x=0.1处,该系统压电性能达最大。通过掺杂Nb5 含量为0.02可使机电耦合系数(kp)达到0.637。