红外法与库仑滴定法测定煤中全硫探讨

煤中全硫测定方法有艾士卡法、库仑滴定法和高温燃烧中和法。通过建立Multi EA4000硫碳仪测定煤中全硫含量的试验方法,并与库仑滴定法进行数据对比,对分析结果进行统计处理,证明红外法分析速度快,灵敏度高,精密度与准确度良好,与库仑法相比无显著性差异,值得大力推广。     

三节炉测定煤中碳氢的影响因素分析

三节炉法是测定煤中碳氢值的重要方法。文章对三节炉测定煤中碳氢值的原理进行了阐述,对三节炉法测定煤中碳氢值的影响因素进行了分析,讨论了温度、气路系统、燃烧管的填充、空白值、煤样载体对碳氢值的影响。测定了煤样载体对五种煤样的碳氢值的影响。对碳氢值的测定有一定的指导意义。     

液氨中油含量测定方法改进

通过系列条件试验和对比试验对液氨中油含量的测定方法进行研究,改变其测定原理和操作方法,在保证分析数据准确度的前提下,尽量缩短分析时间、降低分析成本,并建立了液氨中油含量测定新方法,即环己烷萃取比色测定法.通过精密度试验和回收率试验,验证了该测定方法准确可靠,分析时间可缩短约4h.     

用于中间控制的复混肥中总养分快速测定方法的对比研究

选择合适的方法进行系列条件试验,建立了复混肥总养分的快速测定方法。与国标法相比,该方法操作更加简便,能使复合肥总养分的测定时间由6h缩短至2h以内。通过对比试验、精密度试验和回收率试验,验证了复混肥总养分快速测定方法准确可靠。     

煤中氢的测定方法(三节炉法)的改进和探讨

通过试验和数理统计分析,对煤中氢的测定方法(三节炉法)进行了改进和探讨,并采用煤样氢图表分析实验对改进条件进行论证。论证结果表明,改进条件下煤中氢测定结果的准确性和再现性均良好。     

测定固体生物质燃料中碳氢含量的方法应用研究

结合我国固体生物质燃料中碳氢测定的检验标准和仪器使用现状,利用固体生物质燃料与煤炭的特性有较多相似之处,研究制定了运用电量-重量法测定固体生物质燃料中碳氢含量的标准方法。研究了固体生物质燃料中碳、氢的组成及其特点,按照GB/T 28734—2012《固体生物质燃料碳氢测定方法》的要求,结合GB/T 476—2008《煤中碳和氢的测定方法》,对8种固体生物质燃料中碳和氢的测定进行了正交试验,考察了氧气流量、进样时间方案、试样质量、催化剂等因素对测定结果的影响,得到电量-重量法的最佳测定条件为:试样质量0.065~0.070 g、覆盖足量的三氧化钨催化剂、氧气流量80 m L/min、进样时间方案2-4 min。试验结果为进一步制定固体生物质燃料中碳氢含量测定的标准方法奠定了基础。     

艾士卡-离子色谱法测定煤中全硫

为了简化煤中全硫分析的操作,采用GB/T 214—2007《煤中全硫的测定方法》中艾士卡的前处理方法,将煤中全硫转化成硫酸根,然后经离子色谱分析。将该方法与GB/T 214—2007《煤中全硫的测定方法》(艾士卡法和库仑法)进行F检验和t检验。结果表明:艾士卡-离子色谱法具有操作简单,精密度好,准确度高等特点,测试结果与GB/T 214—2007《煤中全硫的测定方法》无显著差异。     

对艾氏卡法测定固体生物质燃料全硫的改进

文章针对固体生物质燃料全硫测定方法 GB/T 28732-2012中的艾氏卡法,就操作过程作了一些改进,并用统计方法对试验结果进行分析研究,说明改进方法可行。改进后的测定方法简化操作步骤,缩短了测试时间,结果准确可靠。     

有机元素分析

本方法适用于含腐植酸的原料及各种腐植酸产品。 3.1 碳和氢的测定 3.1.1 方法原理 取一定量的试样在氧气流中燃烧,生成的水和二氧化碳分别用吸水剂和二氧化碳吸收剂吸收,由吸收剂的增重计算试样中的碳和氢的含量。试样中硫和氯对测定的干扰在三节炉中用铬酸铅和银丝卷除去,在二节炉中用高锰酸银热解产物除去,氮对碳测定的干扰由粒状二氧化锰除去。可以采用三节炉或两节炉进行测定。     

浅谈库仑滴定法与重量法的对比试验

煤中全硫的测定方法很多,最常见的有艾氏法（重量法）和库仑滴定法两种。艾氏法是德国人艾氏卡1876年制定的经典方法,迄今为止,它仍然是各国通用的测定煤中全硫含量的标准方法,其特点是：精密度高适于成批测定,但速度较慢,不适于单个测定。库仑滴定法,也称全硫快速测定法,其特点：速度快20～30min就能测出化验结果。本文对艾氏卡法和库仑法进行了对比试验,并对两种方法测定中注意事项、影响因素作了讨论。     

浅谈库仑滴定法与重量法的对比试验

煤中全硫的测定方法很多,最常见的有艾氏法（重量法）和库仑滴定法两种。艾氏法是德国人艾氏卡一八七六年制定的经典方法,迄今为止,它仍然是各国通用的测定煤中全硫含量的标准方法,其特点是：精密度高适于成批测定,但速度较慢,不适于单个测定。库仑滴定法,也称全硫快速测定法,其特点：速度快二十至三十分钟就能测出化验结果。本文对艾氏卡法和库仑法进行了对比试验,并对两种方法测定中注意事项、影响因素作了讨论。     

工业硫磺中有机物含量的测定

对灼烧重量法、氯仿提取重量法和总碳法三种测定方法作了对比试验。表明:总碳法的准确度和精密度均最优,且最省时,一般2.5～3.5h可完成一次测定。故工业硫磺国家标准中应采用此法,但用作吸收液的Ba(OH)_2溶液应作空白试验。     

油煤浆表观黏度测定方法研究

为建立油煤浆表观黏度测定标准,实现油煤浆表观黏度的准确测量,研究了多种煤液化油煤浆在不同条件下的流变行为,考察了剪切速率、测量温度、样品放置时间、读数开始时间等因素对油煤浆表观黏度测值的影响,并确定了油煤浆表观黏度测定方法的精密度。结果表明:测定油煤浆表观黏度的最佳条件为:剪切速率100 s-1,测量温度60℃,油煤浆取样后应立即进行黏度测定,启动旋转黏度计后,第11 min开始记录读数,每隔10 s记录一次,共计30次,以测定结果的平均值为样品黏度值,修约到整数位报出。规定油煤浆表观黏度测定方法的重复性限r=0.13η100 s-1-4.30,由于试验仪器条件的限制,未对再现性做出说明。     

基于三节炉法测定煤中碳氢元素含量分析

采用三节炉法对煤样中的碳氢元素进行测定。叙述了利用三节炉法测定煤样碳氢元素的意义,分析了三节炉法的操作方法、部分影响因素及测定原理。     

哈希测定仪COD_(Cr)分析方法的消解时间研究与优化

通过对哈希CODCr测定法的研究与优化,低量程样品消解时间从原来的2 h缩短到30 min,高量程样品消解时间从原来的2 h缩短到15 min。经过精密度、准确度试验以及本方法与国标回流法的对照试验,验证了所选时间和测试方法准确可靠。     

半微量开氏法和红外热导法测试煤中氮的比较

为了提高煤中氮含量的测试效率,采用GB/T 19227—2008《煤中氮的测定方法》中的半微量开氏法和红外热导法测定煤中的氮,并对测试结果进行了分析对比。结果表明:2种测试方法测试结果准确,精密度不存在显著性差异,均能满足测试要求,但红外热导法测定煤中氮操作简便,自动化程度高,安全性好。     

煤中碳氢元素分析方法的研究

利用全自动碳氢分析仪采用库仑分析方法对煤中碳氢元素分析进行研究。论述了其工作原理,试验条件、试验方法,并对试验结果的精密度和准确度进行分析,从而得出可用该方法进行煤中碳氢元素分析的结论。     

煤棒中腐植酸钠含量测定方法改进探讨

根据国标对煤棒中腐植酸钠含量进行测定,结果偏高,误差较大,为此分析了该方法产生误差的原因。以水为浸取剂代替NaP2O7和NaOH混合碱液,改进了腐植酸钠的测定方法,相对标准偏差S较小为0.02%,加标回收率为95.0%～103.0%,精密度与准确度均较高,应用于生产实际中样品的测定,可为生产优质煤棒提供保证。     

煤中氮含量测定方法的改进

针对传统开氏定氮法测定煤中氮含量消化时间过长,导致测定结果偏低有时甚至测不出结果的缺陷,进行了反复地分析、研究,并对其进行了改进。结果表明,经过改进后的煤中氮含量的测定方法能准确测定年老无烟煤的氮含量,其准确度和精密度能满足国家标准的要求,具有精度高、误差小、分析成本低、操作简便、对环境污染小等特点。     

ICP-MS法和石墨炉原子吸收法测定化探样品 和矿石中微量金的对比研究

文章分别采用了石墨炉原子吸收光谱法和ICP-MS法测定相同化探样品和矿石中的金,从检出限、精密度、线性范围、分析速度、测试成本等多种角度对比两种仪器测定方法。实验结果表明,优于石墨炉原子吸收法。ICP-MS法的检出限、精密度与石墨炉原子吸收法的相差不大,且校准曲线线性范围较宽,重现性好,测量速度快。而石墨炉原子吸收法使用成本和仪器维护方面更优。