无创自动测量血压计不同示值重复性检定点的对比分析

针对无创自动测量血压计在国内规程和国际标准之间存在的血压示值重复性检定点的差异,对20款不同型号无创自动测量血压计进行了对比测试,并利用SPSS软件统计分析了其在平均值、标准差和重复性等方面的数据差异。结果表明,血压计的成人测量模式在国内检定规程示值重复性检定点下,其收缩压数值波动范围更大,但其收缩压平均值所表现出的正向偏离程度却更小;舒张压数值波动范围无明显变化,但其舒张压平均值正向偏离程度更大。血压计的新生儿测量模式无论在国内检定规程还是国际标准的重复性测试点下,其收缩压和舒张压数值波动范围、收缩压平均值正向偏离程度、舒张压平均值正向偏离程度均无明显变化。此外,血压计无论在国内规程和国际标准血压示值重复性测试点下,其符合性判定结果总体并无影响。上述对比分析,给国内无创自动测量血压计的量值溯源工作提供了一定的借鉴意义。     

血压模拟器基础性能评估方法的研究

血压模拟器是评估示波法原理无创自动测量血压计动态性能的重要设备,血压计IEC标准及国家检定规程中已采用血压模拟器对无创自动测量血压计血压范围、血压重复性等性能进行检测,但是关于血压模拟器的性能评估目前尚无统一的国际或国家标准。文中提出了一种评价血压模拟器的基本方法,主要包括静态压力校准和模拟血压示值重复性评估等。前者是对模拟器的压力量值进行溯源;后者分析血压模拟器动态血压输出时产生的脉搏波,从而评估了血压模拟器的血压示值重复性。最后通过对比实验证明了该评估方法的合理性。     

关于对规程JJG 692—2010《无创自动测量血压计》的一点建议

JJG 692—2010 《无创自动测量血压计》是针对电子血压计及多参数监护仪无创血压部分进行检定的国家技术规范,文章对此提出一些建议,对于示波法的电子血压计应该将示值误差的检定改在动态模式下进行。     

多参数监护仪血压参数的检验校准方法探讨

多参数监护仪血压参数包括有创血压和无创血压。目前,大多数监护仪血压参数的测量都是基于振荡法的无创血压测量。针对无创血压的检验,国内还没有相应的国家标准,只有电子血压计检定规程。这个规程只考虑静态血压。而没有考虑动态血压。     

无创血压监护仪质量与计量问题的探讨

无创血压监护仪这一高科技产品，既有血压计的功能，又有自动定时测量、数据存储以及报警等功能，因此被广泛用于医院的急诊室、手术室、ICU和CCU等部门，是临床诊断与监护危重病人血压的重要生理参数仪器。如何计量使用中的无创血压监护仪的血压示值误差，则是摆在计量部门面前的一个新的亟待解决的课题。正是看到无创血压监护仪在临床上的重要使用价值，北京市质量技术监督局不失时机地批准颁布了JJG(京)26-1998《无创血压(示波法)监护仪检定规程》。     

基于压力动态平衡原理检测电子血压计

JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程规定,电子血压计的检定周期建议最长不超过一年。JJG692-2010规定电子血压计的检测方法是将血压计本体与测量系统连接,用压力发生器平稳地给测量系统和血压计加压,直至血压计测量上限,待压力稳定后,以标准仪器示值为准,读取血压计示值。     

血压计如何进入静态压测试模式探讨

JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程统一了无创自动测量血压计的检定项目和检定方法,更好地规范了无创自动测量血压计的产品质量。JJG692-2010最大的变化在于使用静态压示值误差体现血压计的测量准确度。JJG692-2010中静态压示值误差项目的检定方法中"将血压计调至静态压力测试模式",但是对于如何调至静态压力测试模式却没有具体说明,这使得一些血压计检定员无从下手。笔者通过长期实践以及查阅相关资料,终于摸索出进     

无创自动测量血压计使用及检定中问题的解决

一、使用中有关问题分析和探讨根据JJG692-2010《无创自动测量血压计检定规程》,无创自动测量血压计首次检定时最大允许误差为±0.4k Pa(±3mm Hg),后续检定和使用中检验时最大允许误差为±0.53k Pa(±4mm Hg);而JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》规定血压计的示值最大允许误差为±0.5k Pa(±3.75mm Hg).     

浅析JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程

本文简要分析了JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程的规程内容编写来源及检定操作中的常见问题.在规程编写方面,分别与JJG 760-2003《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《无创自动测量血压计》检定规程在心电参数的检定和无创血压参数的检定要求进行了比较分析;在检定操作方面,将无创血压参数和血...     

多参数监护仪无创血压测量特性的检测校准

目前大多数多参数监护仪血压参数的测量都是基于振荡法的无创血压测量.针对无创血压的检测校准,国内还没有相应的国家标准,只有电子血压计检定规程.这个规程只考虑静态血压,而没有考虑动态血压.对动态无创血压监护参数进行的检测校准,可以最大限度地保障临床使用的安全、准确、可靠.     

关于数字式血压计《静态》检定方法的探讨

我经过仔细研究JJG692-1999《数字式电子血压计(静态)》检定规程和大量的调研,拟定使用下述方法进行数字式血压计的检定。即采用数字式(气体)高准确度(0.05%)恒定压力源输出给定压力值气源到数字式血压计对其进行压力示值的静态检定。对数字血压计一般要进行下述检定:外观、显示、袖带气密性、放气速率(柯式音法)、压力示值共五项检定。在做完外观、显示、袖带气密性三项检定后,对所有自动放气式数字血压计都要进行5次以上放气速率检定,取多次放气速率检定平均值v,在测量范围内选定的5个检定点上,分别加上数字血压计的放气速率检定平均值v…     

加强血压测量仪器强制管理需要技术法规的保障

根据《计量法》,在医院中用于诊断血压的血压计属于强制检定的工作计量器具。目前用于诊断血压的测量仪器有三种 :一是水银柱式血压计 ;二是无创血压（示波法）监护仪 ;三是有创血压监护仪。科学技术的进步与发展 ,使无创与有创血压监护仪广泛应用于医院急诊室、手术室、ＩＣＵ和ＣＣＵ等部门 ,是临床诊断与监护危重病人血压的重要生理参数仪器。人群的血压范围很宽 ,大多数人的血压可以通过水银柱式血压计和无创血压监护仪来测量。当水银柱式血压计或无创血压监护仪测不出某些患者的血压或者不能满足某些特殊病人的需要时 ,可以用有创血压…     

基于示波法的腕式电子血压计检定方法探讨

正对腕式血压计检测所用的标准器为某公司生产的BPV2型无创血压计检定仪。依据JJG692-2010《无创自动测量血压计检定规程》,对基于示波法原理生产的血压计要进行以下两方面检测:一、静态压力示值误差的检定在进行静态压力示值误差的检定之前,要使血压计进入静态测量模式,不同品牌、不同产品进入静态测量模式的方法也大不相同,在电子血压计说明书上会给出其具体操作方法。说明书未给出的方     

某些品牌血压计是不合格产品

<正>JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》于2008年9月25日正式实施,是血压计和血压表现行的国家检定规程,"适用于(台式和立式)水银血压计(以下简称"血压计")和弹性式血压表的首次检定、后续检定和使用中检验"。JJG270-2008第4项"通用技术要求"第4.1.8款中明确要求:"血压计水银示值管中的水银柱读数面的宽度应大于3mm"。     

JJG692-2010执行中遇到的几个问题

正JJG692-2010《无创自动测量血压计检定规程》适用于示波法、听诊法原理的无创自动测量血压计的型式评价、首次检定、后续检定和使用中的检验。本文只探讨用示波法的无创自动测量血压计后续检定相关问题。一、静态压力示值误差的检定静态压力的检定就是检定无创自动测量血压计的压力传感器是否符合要求。但是,静态压力是生产厂家对自己产品检测,一般的血压计说明书中都没有给出如何进入静态模式,各种品牌和型号的血压计进入静态的方法也不同,有的还需要专门的连接头。这     

电子血压计静态压示值误差的检定方法

文章根据JJG 692—2010《无创自动测量血压计检定规程》中对血压计的分类,对不同类型的血压计如何进入静态压测量模式以及如何进行静态压示值误差检定进行了说明,并且设计出一种适用于电子血压计静态压检定的插头。     

无创自动测量血压计检定注意事项及不确定度评定

通过学习无创自动测量血压计检定规程,结合日常检定工作中出现的问题,分析整理了检定过程中的注意事项,分析评定了静态压力示值误差的测量不确定度评定。     

多参数监护仪中关于呼末二氧化碳的检定方法

多参数监护仪是最常见的一种监护设备,多应用在急诊、心血管科、ICU等科室,其性能的准确更是尤为重要,为此国家在2019年发布了关于JJG 1163-2019《多参数监护仪》的计量检定规程,其规程覆盖了心电、脉搏血氧饱和度、无创血压和呼末二氧化碳四大参数的检定,而针对多参数监护仪呼末二氧化碳的检定则是第一次出现在检定规程中,本文着重介绍多参数监护仪中关于呼末二氧化碳浓度的检定方法.     

硬质金属容器容量示值测量值的扩展不确定度评定

硬质金属容器是无创自动测量血压计检定装置配套设备,主要用于血压重复性检定项目。     

对光柱式血压计校准方法的初步探讨与分析

光柱式血压计是采用光柱替代水银作为血压计的指示器,具有清晰直观、使用方便、抗震、抗冲击和可靠耐用等特点,但目前尚未有相关的国家检定规程或校准规范。本文根据该血压计的相关特性,对校准方法进行探讨,并对试验数据进行分析。实验证明：该校准方法对其外观、零位误差、压力示值误差、气密性的校准具有可操作性,可在无检定规程或校准规范的情况下,为量值溯源提供依据。