含1,3,4-(噁)二唑环的有机电致发蓝光材料及器件研究进展

1,3,4–口恶 二唑环是一个具有高电子亲和势和空穴阻挡作用的基团,含该基团的化合物是一类具有良好电子传输功能的有机电致发光材料。近年来含1,3,4–口恶 二唑环化合物发蓝光的有机电致发光材料已成为材料科学研究的一个热点。综述了含1,3,4–口恶 二唑环的小分子和高分子发蓝光的有机电致发光材料的分子结构、性能及其器件性能的研究现状,并对提高这类材料性能的分子设计方面作了简要的展望。     

含呋喃环双噁二唑的合成与光谱性质

合成了6个3,4-二(2’-芳基-1’,3’,4’-噁二唑基)呋喃,化合物的结构经1H NMR、FTIR、MS表征。初步发光性能表明,在272～293 nm出现最大紫外-可见吸收峰;在DMF溶液中,341～375 nm出现最大荧光发射峰,是一类紫色发光材料。     

含噻吩环1,2,4-噁二唑类衍生物的合成及光电性能

以硫代二甘酸和取代苯甲腈为原料,经酯化、环化、酸化等反应合成了2,5-双[3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-基]-3,4-二丁氧基噻吩衍生物,通过1HNMR、FTIR和元素分析进行了结构表征,并考察了该系列化合物的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱及电化学性质。该系列化合物紫外吸收出现在240～250nm和320～350nm两个波段;荧光发射峰位于395～401.5nm,且随苯环上取代基供电子性的增强而规律性红移;循环伏安测定结果表明,该系列化合物中ⅧA、ⅧB、ⅧC和ⅧF具有高于常用电子传输材料2-(4-联苯基)-5-对叔丁基苯基-1,3,4-噁二唑(PBD)的电子亲和势,因而该类化合物的研究,对设计小分子类电致发光材料有重要意义。     

异噁唑衍生物合成及其生物活性

异噁唑含氮杂环化合物在现代农药化学中占有很重要的地位，许多已经被开发成了除草剂。杀虫剂。杀菌剂等多种农用化学品。本文将部分吡啶杂环引入到异噁唑环。对异噁唑环进行结构修饰合成了两个系列共19个化合物，所有化合物结构经^1HNMR，^13CNMR，HR-EI，IR确证。生物活性测试结果显示系列1化合物ZZA1，ZZA2，ZZA3，ZZA4，ZZA5，ZZA6，ZZA7，ZZA8，ZZA9，ZZA10，ZZA11，ZZA12未表现出任何生物活性，系列2化合物ZZB1，ZZB2，ZZB3，ZZB4，ZZB5，ZZB6，ZZB7对瓜白粉病菌有一定的防效，其中化合物2287在500ppm下对白粉病菌有50％的防效。     

2，6-二（2’-芳基-1’，3’，4’-噁二唑基）吡啶的合成与光谱性质

合成了3个2,6-二(2'-芳基-1',3',4'-(噁)二唑基)吡啶化合物,用1HNMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征.研究了它,们的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱.紫外.可见吸收光谱表明:目标化合物在278～309 nm出现最大吸收峰;荧光光谱表明:目标化合物在DMF溶液中发射强的紫色荧光,在364～398 nm出现最大发射峰;固体发射强的紫蓝色荧光,在376～414 nm出现最大发射峰.     

1,3,4-(噁)二唑类化合物杀菌活性研究进展

1,3,4-二唑类化合物因其独特的生物活性在农药、医药等领域受到广泛关注.将1,3,4-二唑环引入不同的化合物结构中,通过结构修饰能生成一系列具有广谱生物活性的化合物.它在新型农药创制中发挥越来越重要的作用.按照不同的结构进行分类,从杀菌方面对1,3,4-二唑类化合物的生物活性研究进展进行了综述,重点介绍了该类化合物的一些生物活性研究方面的工作,并对它的发展趋势和应用前景作了展望.     

4-(2-苯并噁唑)吡啶碘甲烷的合成及晶体结构

4-(2-苯并恶唑)吡啶碘甲烷可用于做非线性光学的研究,其x-衍射的晶体结构数据为:C_(13)H_(11)IN_2O,Mr338.15,为单斜晶体,其空间群为C_(2/c),a=10.016(3),b=17.820(6),c=7.399(1);β=109.16(2)~0,V=1243.4(6),Z=4,D_x=1.81 g/cm~3,μ=25.3g/cm~3,F(000)=656,R=0.027,R_w=0.035。整个分子没有对称中心。     

丙基磷酸环酐催化合成1,3,4-(噁)二唑化合物

以取代苯甲酸和苯甲酰肼为原料,丙基磷酸环酐为缩合剂和脱水剂,三乙胺为碱性介质,研究了环缩合反应一步法制备6种1,3,4-(噁)二唑化合物的合成工艺,其结构经IR和1HNMR以及元素分析测试技术加以确证,合成收率为88％ ～94％.     

含噁二唑-三苯胺基的双光子化合物合成及光谱研究

为了开发高强度的有机电致发光材料,合成了一种含空穴传输基团三苯胺、电子传输基团1,3,4-噁二唑,所含的三苯胺和1,3,4-噁二唑基用吡啶基链接,相互之间存在共轭,可形成分子内的偶极,有利于提高载流子传输的性能。用红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析对合成化合物进行了结构表征,用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试,所合成化合物的荧光性能较好,荧光发射波长为446 nm,并且荧光量子产率最高能达到0.42。     

吡啶衍生物及其催化闭环法合成

介绍吡啶衍生物的分类,并详细总结了烷基吡啶和卤代吡啶的应用及其合成路线。简要分析全球吡啶及其衍生物的生产及市场现状,概述了烷基吡啶和卤代吡啶的合成技术进展及其合成方法,并对吡啶衍生物的催化闭环法合成进行了介绍。最后指出我国的科研工作者应重视开发具有自主知识产权的吡啶新化合物。     

新型三苯胺衍生物的合成及光谱和电化学性能

以三苯胺、芴酮等为原料,通过亲核加成反应合成了3个新型三苯胺衍生物:4-亚芴基肼撑亚甲基苯基二苯胺、双(4-亚芴基肼撑亚甲基苯基)苯胺和三(4-亚芴基肼撑亚甲基苯基)胺(a～c)。用FTIR、1HNMR、元素分析对3种化合物的结构进行了表征,并考察了其紫外吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。结果表明,3个化合物(a～c)的薄膜均显示较强的红色荧光;且均具有明显的聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)性能;其电离势(5.62～5.65 eV)与正电极(ITO)的功函数(4.8 eV)相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的传输;化合物(a～c)的热分解温度分别是317、292和303℃,均具有良好的热稳定性。     

吡啶及吡啶的衍生物

介绍吡啶、吡啶衍生物的性质及以其为原料合成部分农药、医药、重要有机原料的方法．     

3,5-二(2’-芳基-3’-N-乙酰基-1,’3,’4’-噁二唑啉基)吡啶的合成与表征

3,5-吡啶二甲酸经酯化、肼解,合成3,5-吡啶二酰肼,再跟芳香醛缩合得到酰腙,进而用乙酸酐脱水闭环,合成8个含吡啶环的双噁二唑啉衍生物,其结构用1H NMR、FT-IR、MS进行了验证,并对其波谱学特征予以讨论。     

Synthesis and characterization of 2,5-bis[4-(2-arylvinyl) phenyl]-1,3,4-oxadiazoles with two-photon fluorescence properties

Four novel 2,5-bis[4-(2-arylvinyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles that exhibit strong two-photon absorption and enhanced two-photon excited fluorescence were designed and synthesized based on “push-core-pull-core-push” molecules built from embedding electron-transporting 1,3,4-oxadiazole in aromatic conjugated system through Wittig-Horner reaction. Their chemical structures were determined to show trans-vinylene character according to infrared (IR) and ¹H nuclear magnetic resonance (NMR) spectra. A very effective energy transfer from the excited units to the π-conjugated bridging unit can enhance the two-photon absorption and two-photon fluorescence. __________ Translated from Journal of Southeast University (Natural Science Edition), 2006, 36(5): 795–798 [译自: 东南大学学报 (自然科学版)]     

含吡啶环的双酰基硫脲衍生物的合成与生物活性

采用相转移催化法合成了6个含吡啶的双硫脲类新的化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析表征。生物活性测试结果表明所设计化合物具有一定的植物生长调节活性。     

DFT Studies on a Series of Nitramines Containing Pyridine Ring

In this article, a series of nitramines containing pyridine ring were studied by density functional theory (DFT). The gas-phase heats of formation were predicted based on the isodesmic reactions and the condensed-phase heats of formation and heats of sublimation were estimated with the Politzer's approach. The detonation velocity and pressure were calculated using the empirical Kamlet-Jacobs equation. Many title compounds have better performance than RDX (hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-trizine) and HMX (1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7- tetraazacyclooctane). The impact sensitivity was evaluated with the characteristic height (h₅₀). It is found that most of the studied compounds have lower sensitivities than CL-20 (2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12- hexaazaisowurtzitane). The crystal structures were predicted with the molecular mechanics method and optimized by the CA-PZ local density approximation of DFT. Analysis of the crystal energy gap indicates I-13, II-1, III-1, and IV-1 are nearly conductors and other compounds are semiconductors. For I-1～I-8 and I-11, the largest contribution to the valence bands is mainly from the p states of the C and N atoms in the pyridine and fused ring and for the other compounds, from the p states of the C and N atoms in the amino group and pyridine.     

间苯氧基苯甲醛修饰聚酰胺胺树状大分子的合成及荧光性能

以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体,间苯氧基苯甲醛为端基官能团合成了1.0G和4.0G两种聚酰胺胺-间苯氧基苯甲醛(PAMAM-PBZA)树状大分子,并用FTIR和1HNMR对产物结构进行了表征。通过对其荧光性能的研究表明:溶液中的Ce4+、Zn2+和Cu2+对荧光强度都有较显著的增强作用。另外,随着金属离子和PAMAM-PBZA树状大分子摩尔比的增加,其混合溶液的最大发射峰位置都出现了蓝移现象,尤其是1.0 G PAMAM-PBZA的蓝移现象更加显著。随着PAMAM-PBZA树状大分子浓度的增加,其荧光强度逐渐增强,其中1.0 G产物的荧光发射峰出现了很显著的红移现象。     

2-取代硫醚-5-[5-(4-氯苯基)吡唑-3-基]-1,3,4-(噁)二唑类化合物的合成及其荧光性质

以5-(4-氯苯基)-3-吡唑甲酰肼为起始原料,经关环和硫醚反应合成了6个新型的标题化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR表征,利用UV以及单光子液体荧光光谱探讨了其光学性质.结果表明,目标产物具有良好的荧光性质,最大发射波长在342 ～ 345 nm之间.     

八种具有荧光性能的新型配合物的合成与性能研究

设计并合成了8种新的具有荧光性能的反式2-[(4′-二乙氨基)苯乙烯基]吡啶配合物。用元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法对配合物进行了表征,并对配合物的溶解性、热稳定性和荧光性能进行了研究。结果表明,这8种配合物都有较强的荧光性能,适合掺入涂料中做成荧光涂料。