Pt／C催化剂的制备及其对甲醇电催化氧化的研究

首次报道了以乙二胺四乙酸（EDTA）作为螯合剂,采用硼氢化钠还原氯铂酸制备Pt／C（Pt的质量分数为20％）纳米催化剂,TEM分析表明,通过改变反应的pH值可以获得分散度与粒径不同的Pt粒子,当pH=12．5时,Pt的分散度最高,平均粒径最小（3．2nm）。催化剂的退火处理研究表明,经270℃氮气氛围内退火后,其电催化活性有了显著提高。使用循环伏安法在甲醇的溶液中电催化氧化研究结果表明,在pH=12．5时制备的催化剂对甲醇的电催化氧化活性最高。     

Pt/Ni异质纳米线的制备及其电催化氧化甲醇性能

首先采用直流电化学沉积法,在氧化铝模板内成功合成了Pt/Ni异质纳米线的有序阵列,并通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对所合成样品的晶体结构和形貌进行了表征测试。然后将Pt/Ni异质纳米线修饰在玻碳电极上,利用循环伏安法和计时电流法对比研究了这种新型纳米结构对甲醇的电催化性能,结果表明,Pt/Ni异质纳米线具有明显优于Pt或Ni纯金属纳米线的甲醇催化活性和稳定性。     

制备温度对改性二氧化铅电极材料析氧电催化性能的影响研究

通过直流阳极氧化复合电沉积法制备一种新型锌电积用β-PbO_2-MnO_2-WC-CeO_2节能催化阳极材料,采用循环伏安法(CV)和交流阻抗(EIS)研究制备温度对阳极材料析氧电催化活性的影响。循环伏安测试结果表明,温度为65℃时制备的阳极材料具有较小的阳极峰电位(Ep=1.705V)和较大的阳极伏安电荷(q*=3.367×10~(-2)C),析氧电催化活性点最多,具有较好的电催化活性。交流阻抗测试结果进一步证实65℃时制备的阳极材料在电解锌溶液中具有更小的容抗弧,表明该电极材料在工业电解锌溶液中发生析氧反应需要克服的能垒小,电极反应速率较快,电催化活性较高。     

碱性介质中Pd/Sn石墨电极的电催化性能

采用化学镀制备了Pd/Sn石墨电极,用扫描电子显微镜观察了改性后石墨电极试样的微观组织,用能谱仪确定石墨电极的表面成分,用循环伏安法及电化学阻抗研究了石墨电极的甲醇氧化电催化性能.结果表明,Pd/Sn以球状颗粒存在于石墨电极表面,没有出现明显的团聚.峰电流密度与电势扫描速率平方根呈线性关系,电极上甲醇氧化和中间产物氧化...     

氢气还原法制备Pt/MoOx/C及其对氧还原的电催化性能

用氢气在高温下还原吸附到碳载体上的钼酸铵和氟铂酸,制备出Pt/MoOx/C金属-氧化物复合型催化剂.考察了Pt/MoOx/C催化剂的电化学性能,经旋转圆盘电极测试表明在低电位区Pt/MoOx/C对含甲醇溶液中的氧还原的催化活性高于Pt/C.     

Pt-Co/膨胀石墨的制备及其电催化性能

采用还原法制备Pt/膨胀石墨和Pt-Co/膨胀石墨催化剂,用扫描电镜观察了改性后的膨胀石墨,用能谱和X射线衍射仪确定膨胀石墨的表面成分及结构。用循环伏安法研究了Pt/膨胀石墨和Pt-Co/膨胀石墨电极对甲醇的电催化性能,并探讨了Pt-Co/膨胀石墨电极对甲醇随温度变化的电催化特性。结果表明,Pt-Co颗粒均匀地存在于膨胀石墨电极表面及其孔隙中,Co元素的添加提升了Pt/膨胀石墨电极的催化活性和抗毒化能力。Pt-Co/膨胀石墨电极随温度升高,电极对甲醇催化性能逐步增强,45℃时催化活性最佳,55℃时催化性能衰减严重。     

钛基Co中间层SnO2电催化电极的制备及性能研究

为提高钛基二氧化锡电极的稳定性,设计并制备了含Co中间层的钛基二氧化锡电催化电极Ti/Co/SnO2,以苯酚为目标有机物,考察了所制备Ti/Co/SnO2电极电催化氧化降解苯酚的性能,并采用SEM、EDX以及XPS等检测方法分析了Ti/Co/SnO2电极表面的形貌、元素组成及元素化学态.研究结果表明,含有中间层的Ti/Co/SnO2电极其使用寿命较不含中间层的钛基二氧化锡电极Ti/SnO2大幅度提高,但其对苯酚的电催化降解活性有所下降,氧化还原电对Co2 /Co3 的存在是所制备Ti/Co/SnO2电极稳定性及电催化活性改变的主要原因.     

叶酸在聚苯胺修饰铂电极上的电催化氧化行为

采用电化学聚合法制备了聚苯胺修饰的铂电极(PAN/Pt),并用循环伏安法(CV)研究了该电极对叶酸(FA)的电催化氧化性能。结果显示:FA在裸铂电极上的直接电化学氧化十分迟缓,无氧化峰出现,而在PAN/Pt修饰电极上0.561V处出现氧化峰,表明此电极对FA有很良好的电催化作用。另外,氧化峰电流与叶酸浓度在1×10-12 mol/L~1×10-6 mol/L范围内呈线性关系,检测限为1×10-11 mol/L。利用该电极测定市售叶酸片中的叶酸,获得令人满意的结果。     

Pt/MWNTs催化剂的制备及其性能

以多壁碳纳米管为载体,用液相还原法制备了Pt／MWNTs催化剂,通过XRD、TEM等技术对催化剂进行了表征,并将所制催化剂组装成燃料电池,以H2、O2为反应气,测试了催化剂的性能,结果显示Pt／MWNTs催化剂具有优良的电催化活性。     

电化学法制备铁氰化铜/Nafion及其对卡托普利的检测

为对药片中卡托普利的含量进行精确测定,采用电聚合的方法,在玻碳电极表面沉积均匀分布的铁氰化铜/Nafion复合物。用扫描电镜(SEM)和X射线能量色散光谱(EDX)分别对样品的形貌和成分进行表征。利用循环伏安法(CV)研究药物分子卡托普利在该修饰电极上的电化学行为。研究结果显示,该修饰电极对卡托普利具有非常好的电催化性能。一定条件下,卡托普利在6.62×10-5~3.80×10-3mol/L范围内,其氧化峰电流与物质量浓度呈现很好的线性关系,其相关系数是0.996,检出限为5.0×10-6mol/L。该修饰电极具有快速、灵敏和高效的特点,并且可用于卡托普利实际样品的检测。     

超声场制备纳米镍粉的电化学性能研究

研究了乙二醇体系中,在超声场条件下,制备得到的纳米镍粉的性能.采用XRD进行了成分分析,SEM、TEM进行了微观形貌表征,对镍粉压制而成的电极进行了循环伏安测试.结果表明:与不加超声场条件相比,有超声场时制备得到的镍粉颗粒直径更小,颗粒分散度更好.超声场条件下制备的镍粉压制而成的电极在含有乙醇的1mol/L KOH溶液中进行循环伏安测试,与没有乙醇时相比,镍粉电极的氧化峰值电流密度增大,还原峰值电流密度相应地减小,表明对于乙醇的氧化还原反应来说超声场条件下制备的镍粉是一种有效的催化剂.同时与高纯镍块电极相比,在对乙醇的氧化方面纳米镍粉电极表现更高的电化学活性.     

AEO-7改性Al/PbO2/MnO2电极性能的研究

在铝基体上,以β-PbO2为中间层,在添加不同浓度表面活性剂AEO-7的MnO2镀液中,采用阳极氧化法制备了改性MnO2电极.利用稳态析氧极化曲线、交流阻抗图谱、能谱对添加不同浓度表面活性剂所制备电极的电催化活性、耐蚀性和锰的含量进行了表征.结果表明,表面活性剂质量浓度为0.5g·L-1时制备的MnO2电极催化活性最好,耐蚀性最强,锰的含量最高.     

聚苯胺载铂电极对甲醛的电催化氧化

在金属Ti电极基体上,以循环伏安法聚合得到颗粒状聚苯胺修饰电极,以聚苯胺为Pt的载体,制备得到聚苯胺载铂电极(Pt/PAn/Ti),并通过扫描电镜和循环伏安法对该电极进行了表征。以Pt/PAn/Ti电极为阳极研究了甲醛在该电极上的氧化,结果表明,聚苯胺的存在使得铂微粒分散程度更好,有效面积更大,对甲醛的电催化氧化的电流密度达到77.2mA/cm2,是同样条件下没有聚苯胺电极的2.3倍。同时,该电极对甲醛的催化氧化效果与铂的沉积量有一定关系。     

隐晶质石墨/LDPE复合材料的吸波性能

为了研究隐晶质石墨在吸波材料方面的应用,从隐晶质石墨微观形貌、粒径大小、晶体结构、杂质成分入手,深入探讨隐晶质石墨含量对隐晶质石墨/低密度聚乙烯(LDPE)复合材料吸波性能的影响.结果表明,固定碳含量为85.69％的微米级隐晶质石墨可显著提高低频吸波效果,且其含量对吸波材料吸波性能有很大影响;随着隐晶质石墨吸波剂含量的增加,最大吸收峰值均向低频方向移动,在隐晶质石墨含量为60％时的反射率在频段2～18GHz达到最大峰值-25.19 dB,小于-5dB和-10 dB的有效带宽分别为4.31 GHz和2.57 GHz.研究表明,隐晶质石墨/LDPE复合材料具有较好的吸波性能.     

铁氧体/石墨复合吸波涂层的微波吸收性能

本文将固相法制备的磁损耗型Ba0.9Sm0.1Co2Fe16O27铁氧体与电损耗型石墨相结合,通过测试两者的电磁参数,采用YRcomputor软件模拟计算了双层复合吸波涂层的反射率。结果表明：铁氧体/石墨复合吸波涂层在2～8 GHz频段有较好的吸波性能;其中,下层为含量80 wt%的Ba0.9Sm0.1Co2Fe16O27,厚度1.5 mm,上层为10 wt%的石墨,厚度1.5 mm时,该复合涂层表现出优良的微波吸收特性,反射率损耗RL〈-10 dB时,带宽约为3 GHz（3.5～6.5 GHz）,最大吸收值约为-27 dB。     

络合剂对电沉积Fe/Pt循环伏安行为的影响

通过循环伏安法研究了C6H5O73-、C4H4O62-、C6H11O7-、C4H5O5-4种络合剂对硫酸亚铁、氯铂酸铵溶液循环伏安行为以及Fe/Pt电解液循环伏安行为的影响.结果表明,选取C6H14O7N2或C4H4O6Na2作为络合剂电沉积单质铁,能有效减小电解液的扩散控制,从而使电极反应以稳定的速度发生,最终获得较好的电沉积效果(若选用酒石酸钠为络合剂,则应适当增大硫酸亚铁的浓度,以提高电沉积时的极化电流大小);选用C4H4O6Na2为络合剂电沉积Fe/Pt多层膜时,亦能有效的减小溶液的扩散控制.     

锂离子电池Si/C/石墨复合负极材料的电化学性能

采用热裂解方法, 热解分散于聚偏二氟乙烯溶液中的硅和石墨, 得到了具有稳定电化学循环性能的Si/C/石墨复合负极材料。透射电子显微镜观察发现, 复合材料形貌为无定型碳包裹硅颗粒的核壳结构。通过系统研究不同Si粒径和石墨含量对电极电化学性能的影响, 发现Si颗粒粒径越小复合材料电化学循环稳定性能越优越, 适当的降低石墨含量有利于电极材料剩余比容量的提高。当Si粒径为50 nm, Si与石墨质量比1:1时, 电极材料具有1741.6 mAh/g的首次放电比容量和72.5%的首次库仑效率, 60次循环后, 可逆比容量保持在820 mAh/g。热解有机物形成碳包覆的结构能有效地改善硅基类负极材料的电化学循环性能。     

修饰石墨用作锂离子电池负极材料的研究

采用将高分子聚合物（例如酚醛树脂）包覆于石墨表面形成高分子碳化的方法,对石墨进行表面修饰处理,大大改善了石墨用作锂离子电池负极的性能。通过电化学测试发展,修饰石墨首次充放电效率达到９４．９％,比容量为３０６．１ｍＡｈ／ｇ,并且经过１００次循环后,比容量误差率公为８．２％。通过ＳＥＭ观察和ＸＲＤ衍射分析发现,石墨颗粒表面修饰对颗粒细化,提高锂离子嵌入活性点。防止溶剂分子共嵌入均有增强作用。