用亮绿SF的催化氧化动力学测定电镀废液中的铬（Ⅵ）

研究了Cr(Ⅵ)对过氧化氢氧化亮绿SF退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量Cr(Ⅵ)的催化光度分析法。测定的灵敏度为1.8×10~(-8)g/ml,测定范围为0～8μg/25ml。用本法测定电镀废液中的Cr(Ⅵ),结果令人满意。     

催化动力学法测定高分子材料中的痕量铬

在弱酸性条件下,Cr(VI)能强烈催化H2O2氧化铬蓝黑R褪色。对此,确定了用催化动力学法测定痕量Cr(VI)的最佳条件。该法测定线性范围0~0.4μg.mL-1Cr(VI),用于高分子材料中微痕量Cr的测定,实验结果准确、灵敏度高,重现性好,符合测定痕量元素的要求。     

碳黑泥吸附铬（Ⅵ）的动力学研究

在静态下,研究了水溶液中碳黑泥吸附铬（Ⅵ）的动力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明：在稀溶剂中吸附铬（Ⅵ）基本符合Langmuir模型;温度一定,速率常数基本不变,初始浓度的一级动力学速率常数：K293＝0．0589min^-1、k303=0.127min^-1,Ea=57kJ/mol。     

催化动力学光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(Ⅵ)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(Ⅵ),结果令人满意.     

光度法测量电镀废液中的微量Cr(Ⅵ)

在稀硫酸介质中 ,Cr(Ⅵ ) 5 -溴水扬基酮 (5 -BrSAF)氧化成最大吸收率为 4 94nm的有色产物 ,其表观摩尔吸光系数ε494为 3 76× 10 4。Cr(Ⅵ )在 0～ 17μg/ 2 5mL范围内服从比耳定律 ,用此法测定电镀废液中的Cr(Ⅵ ) ,回收率为 98 7%～ 10 1% ,相对标准偏差为 2 4 %     

从镀铬废液中回收铬

本文介绍了电解氧化－化学沉淀法除去该废液中杂质离子，制得合格重铬酸钾的方法，对防治环境污染有着重要的意义。     

电镀废水中铬（Ⅵ）分析的研究进展

综述了近5年来电镀废水中铬(Ⅵ)的分析测定方法,主要包括分光光度法、催化光度法、荧光光度法、原子吸收法、电化学法、化学传感器法、化学发光法及共振光散射法等.     

玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬（Ⅵ）

在0.5mol/LH2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法。结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104L/(mol.cm)。铬(Ⅵ)质量浓度在0～8.0mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%。     

催化动力学光度法测定废水中痕量铬(VI)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(VI)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(VI)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(VI),结果令人满意。     

分光光度法研究Cr(VI)氧化苹果酸及乙二醇的催化反应动力学

文章采用分光光度法研究了酸性介质中,2,2’-联吡啶(bpy)催化Cr(VI)氧化苹果酸(Mal)及乙二醇的反应动力学,分别考察了两种[R]、[H+]、[bpy]]对kobs的影响。结果表明:反应对Cr(VI)是准一级,对苹果酸及乙二醇均是一级。在保持准一级反应条件([还原剂]0[Cr(VI)0)下,该反应的表观速率常数kobs都随[H+]、[bpy]的增加而增大。通过比较Cr(VI)氧化苹果酸及二元醇的反应,发现同一温度下乙二醇的速率常数大于苹果酸的速率常数。     

催化动力学光度法测定粮食中痕量锰

在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,活化剂氨三乙酸存在下,Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化结晶紫褪色反应有催化作用。据此建立了测定痕量锰的新催化光度法。方法线性范围0.2~8.0μg/L,检出限为0.076μg/L。对4.0μg/LMn(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.6%(n=11)。应用于小麦等5种粮食中痕量锰的测定,平均收率均大于96%。     

NP-7作增敏剂催化光度法测定微量锰

研究了在HAc NaAc介质中 ,在表面活性剂NP 7存在下 ,痕量锰 (Ⅱ )催化高碘酸钾氧化偶氮胂(Ⅲ )的褪色反应 ,用正交实验方法确定了最佳实验条件 ,从而建立了测定痕量锰的新方法。本法检出限为 1.6×10 - 6 g/L ,锰的线性范围为 0 .12～ 0 .68μg/2 5mL ,方法已用于Co、Mn催化剂中痕量锰的测定 ,得到令人满意的效果。用本法对化工生产中钴、锰催化剂残留量的分析结果与原子吸收光谱法一致。测得的最大相对误差为3.83% ;最大相对标准偏差为 3.66;回收率在 95 .5 %～ 10 5 .0 %之间     

催化动力学光度法测定水果中的痕量铁

研究了在硫酸介质中,约p H=3~4时,Fe(III)催化过氧化氢氧化乙基紫体系褪色反应的最佳条件,建立了高灵敏度测定痕量铁的新方法。研究确定了反应的最佳实验条件:最大吸收波长580 nm,最佳温度100℃,最佳反应时间8 min,线性范围:0~0.8μg/25 m L,检出限4.0×10-10g·m L-1,该方法仪器设备简单,检测手续简便、快速且具有校好的选择性和重现性,同时与原子吸收法进行了比较,分析结果可靠,应用于水果中痕量铁的测定,结果令人满意。     

动力学光度法测定低压锅炉循环水中的铬(VI)

本文依据Cr(VI)对H2 O2 氧化花青褪色的指示反应的催化作用 ,建立了测定微量Cr(VI)的停流流动注射 -催化动力学光度法。本法线性测定范围为 0～ 16 0ng·mL-1,方法检测限为 0 5ng·mL-1(3σ)。相对标准偏差为 0 7% (5 0ng·mL-1)。AI3 + 的干扰用F-掩蔽消除 ,而Fe3 + 和Cu2 + 的干扰则可用ED TA或硫脲消除。用本法测定了低压锅炉循环水和合成样品中的铬 (VI)含量 ,结果满意。     

溴酸钾-溴甲酚绿体系催化光度法测定微量甲醛

在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化溴甲酚绿溶液褪色有显著的催化作用,褪色程度与甲醛含量成正比,据此建立了测定微量甲醛的催化动力学光度法。方法的最大吸收波长为445nm,在50℃^-1水浴中反应22min,甲醛含量在0-14．0μg·（25mL）。范围内具有良好的线性关系。将方法用于实验室废水中微量甲醛的测定,结果满意。     

钌催化高碘酸钾氧化偶氮胂I动力学光度法测定痕量钌

在 H3 PO4、90± 0 .5°C水浴条件下 ,Ru( )催化高碘酸钾氧化偶氮胂 I的褪色反应基础上 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 .0 8μg/1 0 m L范围内符合比尔定律 ,检出限为3.47× 1 0 -4μg/m L。对 0 .0 5 μg/1 0 m L Ru( )测定的相对标准偏差为 1 .47% ( n=1 0 )。该催化反应是一级反应 ,表观活化能为 5 8.82 k J/mol。此法已用于了某些冶金产品和矿石中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .73%～ 2 .0 3% ,标准加入回收率为 97%～ 1 0 5 %。     

催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的不确定度的评定

通过研究催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括：由回归方程计算硒的质量引入的不确定度,样品定容体积的不确定度,样品稀释引入的不确定度,样品称量质量引入的不确定度。对各不确定度分量进行了分析计算可知,由于标准曲线偏离而导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最大,由样品稀释导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最小。求得合成标准不确定度为0.0016×10-2（%）,扩展不确定度为0.0032×10-2（%）。     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

研究了在 p H=4及没食子酸存在下 ,微量钒 ( )催化溴酸钾氧化邻苯二胺的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 ( )的新方法。方法的测定范围为 0～ 0 .0 2 5 μg· 2 5 m L- 1 ,检出限为 1.18× 10 - 6 g·L- 1 ,相对标准偏差为 4 .6 3% (n=10 ) ,线性回归方程为△ A=2 5 .6 6 c(μg· 2 5 m L- 1 ) - 0 .0 15 7(r=0 .9997) ,表观摩尔吸光系数ε4 6 0 nm=3.2 7× 10 7L· m ol- 1 · cm- 1 。该法灵敏度高 ,选择性好 ,直接应用于水样和食品样中痕量钒( )的测定 ,结果满意