生物相容性聚酯共聚物PBS-b-PEG的合成与性能

以1,4-丁二酸、1,4-丁二醇和聚乙二醇(PEG)为主要原料进行熔融缩聚,制备了不同PEG含量的PEG-聚丁二酸丁二酯(PBS)嵌段共聚物(PBS-b-PEG).核磁共振和凝胶渗透色谱分析表明:合成的PBS-b-PEG结构明确.透过差示扫描量热仪、广角X射线衍射仪、偏光显微镜、原子力显微镜和接触角分析仪研究了共聚物的...     

生物可降解共聚物PBST和PBS的结构与结晶性能

利用核磁共振氢谱和广角X射线衍射法研究了生物可降解共聚物聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯(PBST)的结构及结晶性能,并与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行比较。结果表明:PBST为无规共聚物,其晶体结构为三斜晶系,PBS为均聚物,为单斜晶系,PBST的结晶度和结晶尺寸均比PBS的小。     

聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚物的合成与表征

以丁二酸和1,4-丁二醇为原料,采用熔融缩聚法合成了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)预聚物,再与L-丙交酯(L-LA)开环共聚,合成聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚物(PLLA-co-PBS)。研究了共聚物的结构、热性能、结晶性能和亲水性。结果表明,PBS与L-LA开环共聚生成了PLLA-co-PBS嵌段共聚物;PLLA-co-PBS嵌段共聚物经两个阶段的热分解,且PBS链段的引入提高了聚合物的热稳定性;随着PBS引入量的增加,聚合物的结晶性能,亲水性能都有一定的提高。     

纳米二氧化硅对PBS结晶性能及力学性能的影响

采用热重分析法研究了硅烷偶联剂用量对纳米二氧化硅（SiO2）的表面改性效果;通过差示扫描量热（DSC）、热台偏光显微镜（POM）及力学性能等测试手段研究了改性纳米SiO2对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)结晶性能和力学性能的影响。结果表明,在偶联剂用量为5份、渗透剂用量为2份的条件下,纳米SiO2的表面改性效果最好。纳米SiO2有异相成核作用,可以使PBS的结晶速率增大,相对结晶度降低,但对结晶温度的影响不大,仅在高填充量时（10 %）有4 ℃的增幅。随着纳米SiO2含量的增加,PBS的拉伸强度和断裂伸长率先升高后降低,但拉伸强度的变化幅度很小,断裂伸长率则在纳米SiO2含量为1.5 %时达到最大值10.79 %,较纯PBS的7.53 %提高了43.3 %。     

生物降解聚丁二酸丁二醇酯／聚乙二醇嵌段共聚物的合成及表征

以2，4-甲苯二异氰酸酯（TDI）为偶联剂，将端羟基聚丁二酸丁二醇酯预聚物（PBs）与低相对分子质量聚乙二醇（PEG）进行多嵌段共聚，得到PBS／PEG多嵌段共聚物。采用FT-IR、^1H—NMR等方法对产物进行结构表征，同时研究物料配比和偶联剂TDI的用量对共聚物性能的影响及共聚物的吸水率和水解降解行为等。结果表明，PEG的引入使得材料的亲水性显著改善，共聚物的降解速率较纯PBS有大幅度提高。     

脂肪族聚丁二酸丁二醇-聚乙二醇嵌段共聚物的制备及性能研究

采用熔融缩聚法以钛酸四丁酯为催化剂,使单体发生酯交换反应,成功制备了一系列以聚乙二醇(PEG)为亲水软段,以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为硬段的嵌段共聚物,采用1H-NMR确定了共聚物的结构组成;采用DSC、吸水性测试及水解降解试验对嵌段共聚物性能表征,结果表明共聚物中两种链段的含量与原料投料比一致,具有可调控性。由于PEG的引入,使共聚物结晶性下降,亲水性和降解性得到显著改善。     

可生物降解PEG/PBS高分子相变储能材料的制备

以聚乙二醇(PEG)为相变物质,可生物降解脂肪族聚酯——聚丁二酸丁二酯(PBS)为骨架支撑材料,通过接枝共聚法和偶联共混法制备了PEG/PBS高分子固-固相变材料.采用红外光谱和差示扫描量热法研究了相变材料的结构和相变行为;利用偏光显微镜(PLM)观察了相变材料的结晶形态.结果表明:接枝共聚法和偶联共混法制备的相变储能材料均具有可逆的相转变特性.两种相变材料中,相变物质PEG的结晶相转变焓分别为83.9,103.2 kJ/g,结晶峰值温度分别为21.4,23.9℃;此外,在等温结晶过程中,可观察到采用两种方法制备的PEG/PBS相变材料中存在尺寸大小不均匀的混合球晶形态;同均聚物相比,球晶尺寸均变小,PBS的环带球晶形貌消失.     

PBS基三元共聚物的合成及性能研究

在PBS主链中同时引入己内酯(CL)和1,4-环己烷二甲醇(1,4-CHDM),或CL和二乙醇酸(DGA)得到了PBS-co-PCL-co-CHDM和PBS-co-PCL-co-DGA三元共聚物。通过1H-NMR、FTIR对三元共聚物的结构进行了表征,并采用热分析、广角X射线衍射分析和拉力试验比较了三元共聚物的性能。结果表明:随着CL、1,4-CHDM、DGA的引入,三元共聚物的结晶尺寸有所减小,结晶度降低,与PBS相比晶型略有变化;并且tanδ均增大,而储能模量均降低;在CL同时存在的条件下,1,4-CHDM的加入使共聚物的的玻璃化温度(Tg)上升为-30℃,DGA的加入却使Tg下降为-36℃,但二者的热分解温度仍在300℃以上;改性后三元共聚物的柔韧性增强断,裂伸长率显著提高。     

PBS不同化学结构共聚物的性能

采用改变原料的组分合成不同化学结构的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)改性共聚物:聚丁二酸丁二醇/己二酸丁二醇酯(PBS-co-BA)、聚丁二酸丁二醇酯/聚丁二酸乙二醇酯(PBS-co-ES)、聚丁二酸丁二醇酯/聚丁二酸己二醇酯(PBS-co-HS),利用FT-IR和1H-NMR表征共聚物的化学结构,并对共聚物的结构与物理性能、降解性能的关系进行对比.研究结果表明:所有共聚物的结晶度、熔点较其均聚物有所降低;但所有共聚物的断裂伸长率都有所提高.热分析结果表明:PBS-co-HS热性能有所提高,PBS-co-BA和PBS-co-ES有所下降.堆肥降解实验表明:所有共聚物的降解性都比均聚物有显著提高,其降解速度大小顺序为:PBS-co-BA>PBS-co-HS>PBS-co-ES>PBS,PBS-co-HS是综合性能最优良的材料.     

秸秆纤维对PBS复合材料的性能影响研究

采用秸秆纤维对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行改性,利用热压工艺得到了PBS/秸秆纤维复合材料;研究了秸秆纤维的添加量、处理工艺、偶联剂种类及添加量对PBS/秸秆纤维复合材料力学性能的影响;采用扫描电子显微镜观察了PBS/秸秆纤维复合材料的断裂面形貌.研究结果表明:采用质量分数为1.5%的壳聚糖作为偶联剂,得到的PBS/秸秆纤维复合材料的力学性能最好.     

超声振动对聚烯烃结晶形态的影响--超声细化

利用偏光显微镜(PLM)和DSC对不同频率下的超声波作用聚烯烃的结晶行为进行了研究。结果表明。在一定条件下超声波对聚烯烃的结晶形态和尺寸有较大影响,可以使聚烯烃球晶细化,是控制球晶形态和尺寸的新方法。     

不同淀粉类型TPS/PBS共混体系的形貌与黏弹行为

引言自20世纪70年代以来,随着环保意识的不断增强以及石油资源的日益枯竭,生物质基高分子材料的研究价值日益凸显[1-3]。其中淀粉由于来源广泛、价格低廉以及完全生物降解引起了人们的广泛关注[4-5]。     

PBS空壳微球的制备以及对基材PBS热劣化和降解性能的影响

依据层层自组装技术(LBL)、采用了溶剂/非溶剂法制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)空壳微球,然后将其添加到基材PRS当中,考察了该微球对基材PBS热劣化以及堆肥降解的影响.结果表明采用这种W/O/W的方法进行微球制备,当内水相添加量为3 mL,占油相体积20%时,空壳微球粒径主要在80～130μm之间;添加空壳微球的基材与纯基材相比,热劣化时力学性能下降减缓,并且堆肥降解速度增加近1倍.     

太空诱变对链球菌菌体多糖分子表达的影响

目的研究太空诱变对α-溶血性链球菌多糖分子表达的影响。方法采用改良的过碘酸钠法将辣根过氧化物酶(HRP)分别标记在刀豆凝集素(ConA)、麦胚凝集素(WGA)、接骨木凝集素(SNA)、蓖麻凝集素Ⅰ(RCA-Ⅰ)及植物血凝素(PHA)上,合成HRP-凝集素,检测普通型α-溶血性链球菌及太空型链球菌菌体内多糖分子的表达水平。结果太空型链球菌菌体内末端为ConA、SNA及RCA-Ⅰ所识别的多糖分子含量较普通型α-溶血性链球菌高,且差异有统计学意义;末端为WGA及PHA所识别的多糖分子含量,普通型α-溶血性链球菌较太空型链球菌稍高,但差异无统计学意义。结论太空诱变对细菌的多糖分子表达具有调控作用,为细菌多糖制品的筛选及其性能和产量的提高提供了新的途径。     

酶催化合成高分子量聚丁二酸丁二醇酯(PBS)及其材料特性

建立了以固定化南极假丝酵母脂肪酶B(Novozym-435)作为催化剂,以丁二酸二乙酯和1,4-丁二醇作为原料,酶催化合成聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的工艺。在95℃,真空条件下经过25 h反应,得到重均分子量44000的PBS,分子量分布为1.64。通过红外光谱、核磁共振、元素分析等分析了合成PBS的组成及分子结构。对酶催化聚合反应过程的动力学,以及反应过程中固定化酶的热稳定性进行了研究。通过对PBS材料性能的表征,证明其具有良好的耐热性能、力学性能和生物降解性能。     

超声振动对聚合物结构性能的影响

介绍了聚合物挤出成型过程中的超声振动技术,并对挤出模头引入超声振动后对聚合物物理机械性能、相容性、结晶性能的影响进行了评述。     

过氧化物对PBS/PLA共混物反应性增容研究

通过加入过氧化二苯甲酰(BPO)和过氧化二异丙苯(DCP)进行反应性增容来改善其相容性,并通过扫描电子显微镜(SEM)、偏光显微镜(PLM)、动态力学性能测试(DMA)以及差示扫描量热分析仪(DSC)等方法对共混体系相容性及力学性能进行了表征及测试。实验结果表明,加入过氧化物BPO或DCP可以使共混体系相结构均匀细化,共混体系的相结构由未加入过氧化物时的海岛相转为双连续相结构,同时由DSC测试还可以明显看出共混体系形成了共晶结构,说明共混体系的相容性得到了显著提高。     

Effect of Substrate Morphology on Growth and Field Emission Properties of Carbon Nanotube Films

Carbon nanotube (CNT) films were grown by microwave plasma-enhanced chemical vapor deposition process on four types of Si substrates: (i) mirror polished, (ii) catalyst patterned, (iii) mechanically polished having pits of varying size and shape, and (iv) electrochemically etched. Iron thin film was used as catalytic material and acetylene and ammonia as the precursors. Morphological and structural characteristics of the films were investigated by scanning and transmission electron microscopes, respectively. CNT films of different morphology such as vertically aligned, randomly oriented flowers, or honey-comb like, depending on the morphology of the Si substrates, were obtained. CNTs had sharp tip and bamboo-like internal structure irrespective of growth morphology of the films. Comparative field emission measurements showed that patterned CNT films and that with randomly oriented morphology had superior emission characteristics with threshold field as low as ~2.0 V/μm. The defective (bamboo-structure) structures of CNTs have been suggested for the enhanced emission performance of randomly oriented nanotube samples.     

Spherulitic Morphology of Isotactic Polypropylene and its Melting Behavior

Abstract

The crystallization and lamellar morphology of isotactic polypropylene (ipp) have been investigated by thermal analysis and electron microscopy. When ipp samples are crystallized above 132°C, no β-phase was detected and the samples consisted of pure α-spherulites and those showing double melting endotherms, the occurrence of double-peak shapes was attributed to the melting and reorganizing of the radial dominant lamellae, while melting of tangential cross-hatched lamellae belongs to the broad tail endotherm which leads the lower melting endotherm peak.     

纤维改性对小麦秸秆纤维/PBS复合材料性能的影响

利用NaOH对小麦秸秆纤维进行处理,同时采用了不同的蒸煮助剂和改性剂,以改变纤维自身物理性能及其表面化学性质。将改性纤维与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混,制备了秸秆纤维/PBS复合材料,并通过X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对改性前后的纤维进行了分析和观测,研究分析了助剂和改性剂对复合材料性能的影响。结果表明:秸秆纤维经NaOH/4%Na2SO3处理,以及碱处理纤维经钛酸酯偶联剂NDZ201、环氧树脂E44改性,所得纤维增强复合材料的性能较为优异。