ACS树脂粒径分布与性能的研究

详细研究了聚乙烯醇/活性磷酸钙(PVA/HAP)复合分散剂用量、氯化聚乙烯(CPE)含量及溶胀温度对ACS树脂的粒径分布、分子量、冲击性能及微观形貌的影响。结果表明:当复合分散剂用量为4.15%CPE含量为30%溶胀温度为40℃时,可以得到颗粒规整、粒径适宜、微观结构均匀、冲击性能良好的ACS树脂。     

氯化聚乙烯溶胀悬浮法接枝HEA的研究

研究了氯化聚乙烯(CPE)溶胀悬浮法接枝丙烯酸-β-羟乙酯(HEA),考查了反应温度、反应时间,膨胀荆(EA)、分散介质水、单体HEA及过氧化苯甲酰(BP0)等的用量对HEA接枝率的影响.采用红外光谱对接枝物进行了定性表征.     

CPE溶胀条件对ACS树脂结构与性能的影响

ACS树脂是将苯乙烯（St）和丙烯腈（AN）接到氯化聚乙烯(CPE)分子链上形成的一种接枝共聚物,采用本体法考察了 CPE的溶胀条件对本体聚合合成ACS树脂的接枝率、冲击性能、相形态、游离苯乙烯丙烯腈共聚物（SAN）相对分子质量及其分布的影响。结果表明,CPE的溶胀温度和时间对接枝率、游离SAN树脂相对分子质量、冲击性能及相形态的影响较大,对游离SAN相对分子质量分布没影响;只有CPE被充分溶胀后,本体聚合成ACS树脂才能获得较高的接枝率、良好的相形态及冲击性能;100 ℃溶胀3 h可使CPE最快充分溶胀,此条件下合成ACS树脂的接枝率最高（23.1 %）,冲击强度最大（57.4 kJ/m2）,分散相粒径最小且分散最好。     

ACS树脂综合性能的研究

研究了丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯三元共聚树脂（ACS）的加工流动性、力学性能、耐老化性能和阻燃性能,并与丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚树脂（ABS）、丙烯酸酯-丙烯腈-苯乙烯共聚树脂（AAS）树脂进行了对比。结果表明:氯化聚乙烯（CPE）含量为40%的 ACS 树脂比 ABS 容易塑化。随着 CPE 含量的增加,ACS 树脂的冲击强度提高,熔体流动速率、拉伸强度和热变形温度都下降。与 ABS 和 AAS 相比,ACS 的阻燃性能得到了很大的提高,其中 CPE 含量为40%时,ACS 氧指数可达28.10%。ACS 树脂经紫外线照射400h,其冲击强度基本不降低,ACS 的耐老化性远远高于 ABS 和 AAS 树脂。     

PVC/ACS/CPE三元共混体系性能研究

采用机械共混制备了聚氯乙烯(PVC)/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物(ACS)/氯化聚乙烯(CPE)三元共混合金,研究了共混体系的组成与合金力学性能及耐热性能的关系。结果表明,不同型号PVC对合金的性能影响不同,随着PVC摩尔质量的增加,共混合金的拉伸强度、冲击强度、热变形温度、硬度及氧指数逐渐增大,熔体质量流动速率(MFR)下降;随着共混合金中CPE用量的增加,PVC/ACS/CPE共混合金的冲击强度上升,氧指数增大,拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、热变形温度及MFR下降。     

PE氯化接枝St/AN共聚共混物研究

采用固相法对聚乙烯(PE)进行氯化接枝苯乙烯/丙烯腈(St/AN)单体,制得了改性氯化聚乙烯(CPE)材料。探讨了氯化反应温度、氯含量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量和单体配比对聚合物力学性能的影响,实验中还对PE接枝了不同单体,结果表明,采用二段温度(70℃,120℃)法,氯质量分数为35%,BPO加入质量为0.24g,m(St)/m(AN)为1:1时,可制得力学性能较好的CPE材料。极性单体MA、AN及St的加入提高了CPE材料的拉伸强度。     

ACS树脂的结构与热性能

通过相差显微图片和红外光谱分析ACS树脂[丙烯腈(AH)-氯化聚乙烯(CPE)-苯乙烯(S_t)]的结构,利用差热分析(DTA)和热失重(TG)曲线剖析ACS树脂的热性能。结果表明,ACS树脂系CPE、CPE-g-AS和AS以分散的橡胶相(CPE相)与连续的塑料相(AS相)共存的多相抗冲体系。CPE和ACS的热解聚机理均为脱氯化氢,氧化降解。ACS热稳定性明显优于CPE。     

高温本体聚合合成ACS树脂的接枝率研究

研究了聚合条件、配方组成及氯化聚乙烯(CPE)的氯化度对高温本体聚合合成丙烯腈(AN) CPE苯乙烯(St)接枝共聚物（ACS）树脂接枝率的影响。结果表明,本体聚合合成ACS树脂过程中接枝反应主要发生在聚合转化率低于50 %的低转化率阶段;反应温度、引发剂及链转移剂用量是影响本体聚合合成ACS接枝率的主要因素;提高聚合反应温度、增加引发剂和链转移剂浓度均会导致接枝率显著下降;St/AN的质量比、CPE橡胶的含量及氯化度对接枝率的影响较小。     

ABS接枝胶粉氯化法制备新型ACS材料

用气固相法制备氯化ABS接枝胶粉，再与SAN[苯乙烯(S)-丙烯腈(AN)的无规共聚物]共混，制得工程塑料新型ACS(苯乙烯-氯化ABS接枝胶粉-丙烯腈)。研究了氯化反应条件、氯化ABS接枝胶粉质量分数、氯含量、聚丁二烯质量分数对ACS力学性能的影响；通过DSC技术分析了材料的热性能。结果表明：在冰水浴中、控制氯气流量的条件下，氯化接枝胶粉质量分数为39％～52％、氯含量为10％～15％、胶粉型号为PP180时，新型ACS的拉伸、冲击性能明显优于ABS树脂，其热性能也与传统的ACS树脂相当。     

MACS树脂的合成及性能研究

以氯化聚乙烯(CPE)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)和苯乙烯(St)为原料,以BPO为引发剂,通过溶胀悬浮聚合的方法合成了接技型MACS树脂,研究了各种因素对合成反应的影响以及产物的流变性和力学性能。     

透明性MCS接枝共聚物的研究

将甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯在氯化聚乙烯存在下进行悬浮接枝共聚，获得ＭＣＳ树脂。本文着重考察影响ＭＣＳ透明性的因素。ＭＣＳ树脂的透明性与ＣＰＥ及ＭＭＡ／Ｓ共聚物的折光指数，连续相的透明性有关。单体配比、ＣＰＥ用量、溶胀时间、转化率及硫醇用量等均有影响。     

反应条件对接枝改性PVC树脂力学性能的影响

采用熔融接枝法制备了接枝聚氯乙烯(PVC)材料,从工艺条件方面分别考察了反应温度、混炼方式、加料次序及膨润时间等因素对产物力学性能的影响。结果表明:反应温度为175℃,采用粉料直接混合,PVC先与增塑剂(DOP)混合,然后加入固体助剂,最后加入溶有引发剂(DCP)的接枝单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的加料顺序且膨润时间为0h的加工工艺,接枝共聚产物具有最佳的力学性能。     

新型ACS树脂综合性能的研究

本文主要研究了新型ACS树脂的流动性、力学性能、热性能、耐老化性能以及阻燃性能,并与ABS、AAS树脂进行了性能对比。结果表明：随着CPE含量的增加,ACS树脂的抗冲击性和阻燃性提高,熔体流动速率、拉伸强度、断裂强度和热变形温度都下降;并且ACS的抗冲击性能、耐候性和阻燃性远远高于ABS和AAS树脂。     

Preparation and properties of water‐swellable elastomer

A series of water‐swellable elastomers were prepared by blending chlorinated polyethylene (CPE) with poly(acrylic acid–acrylic amide) [P(AA–AM)]. The effect of component on its water‐absorbent properties such as degree of swelling, swelling ratio, and weight loss ratio was discussed. Mechanical behavior of blends was also investigated. The results indicate that swelling rate of CPE/P(AA–AM) was very quick; the blend reached its equilibrium state in only 30 min. The equilibrium swelling ratio increased with increasing amounts of water‐absorbent resin, the greater the amount of P(AA–AM), the higher the swelling degree. The effect of temperature on swelling ratio was very interesting, below 30°C, with an increase of temperature, the swelling ratio of blend increased, but above 30°C, with an increase of temperature, the swelling ratio decreased, indicating that this is a temperature‐sensitive water‐swellable elastomer. The effect of pH of solutions on the swelling behavior showed that water absorption of blends was heavily influenced by pH. The effect of different metal ions on the swelling behavior were also studied and the results showed that the absorption of blends was decreased dramatically with increasing the charge number of the cation, but was not influenced by radius and valence state of the anion. Owing to the compatibility of the amphiphilic graft copolymer (CPE‐g‐PEG), the equilibrium swelling ratio of the blends increased and the weight loss ratio decreased. Adding CPE‐g‐PEG can improve the mechanical behavior of blends. But too much grafted copolymer can worsen the tensile strength of blends. Tensile strength of blends decreased with an increase in P(AA‐AM). After absorbing water, the material's strength is greater than in the dry state. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 93: 1719–1723, 2004     

交联型吸水膨胀弹性体的研究

采用氯化聚乙烯(CPE)和聚乙二醇(PEG)的钠盐发生偶联反应合成了交联型吸水膨胀弹性体，讨论了反应条件对共聚物中PEG含量的影响，并且讨论了其溶胀性能。结果表明，交联型吸水膨胀弹性体中PEG含量随反应时间的延长、反应温度的升高而增大。随环境温度的升高，该材料的平衡吸水率增大。交联聚合物随吸水时间的延长而增大，吸水5d就达到平衡，最大吸水率为208．2％，该聚合物的保水能力随时间的延长而降低，吸收的水分越多，失去的水分也越多。     

两次碱一次回流法合成水溶性酚醛树脂胶粘剂

采用两次碱一次回流法合成工艺代替一次法和两次碱法制备酚醛树脂胶黏剂,通过对酚醛比、反应时间、反应温度、回流时间等反应条件的考察得出:以n(苯酚):n(甲醛)=1:2的比例,在70℃下反应40 min,80℃下反应20 min后升温回流反应45 min得到具有交联结构的酚醛树脂胶黏剂,产品相对分子质量及黏度适中,拉伸剪切强度可达到5 MPa以上,游离甲醛含量低于0.03%,稳定性较好。     

萜烯对苯二酚树脂的合成

研究了以无水三氯化铝为催化剂 ,松节油与对苯二酚聚合反应制备萜烯 对苯二酚树脂的情况。用IR、UV对产物进行表征 ,结果表明松节油与对苯二酚聚合得到了萜烯 对苯二酚树脂。探讨了聚合单体投料比、聚合时间、聚合反应温度和催化剂用量等因素对聚合反应的影响 ,得出了聚合反应的适宜条件。     

Molecular weight distribution of the graft copolymer comprising mixtures of styrene and acrylamiae on cellulose acetate film by means of gel permeation chromatography

Styrene portion of the radiation-induced graft copolymer comprising styrene and acrylamide was separated by acid hydrolysis and the effects of various grafting parameters (e.g., reaction time, reaction temperature, solvents, monomer composition, etc.) on molecular weight distribution were evaluated by means of gel permeation chromatography. When a single monomer or mixture of two monomers are grafted, the molecular weights is found to increase, but polymer dispersity decreases with the increase of reaction time or reaction temperature except at a higher reaction time due to the continuous enlargment of the growing chain through increased swelling and molecular motion of the trapped radicals. At higher reaction time the degradation of the graft chains lead to lower molecular weight and higher polymer dispersity. Effects of solvents (e.g., methanol, ethanol, and t-butanol) on the molecular weight and molecular weight distribution were discussed on the basis of swelling property and chain transfer constants of the solvents. Styrene-type graft radical being long lived compared to acrylamide type, gave long-chain styrene graft with the increase of styrene content in the reaction mixture. A comparison of the effect of one-and two-component systems on a molecular weight distribution is also discussed.