聚丙烯材料低温多轴冲击性能的研究

通过采用不同的乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE)来增韧两种抗冲聚丙烯材料,并采用低温多轴冲击测试来评估材料的低温冲击韧性性能。多轴冲击测试和扫描电镜表明:不同PP通过低温多轴冲击测试需要添加的POE份数不同,不同POE的增韧效果也有所不同,弹性体在基体树脂中的分散尺寸较小且分布均匀,有助于提高材料的低温冲击韧性性能。     

丙烯基弹性体对聚丙烯增韧改性的研究

以POE和VistamaxxTM两种弹性体来增韧聚丙烯材料,研究了两种弹性体用量对聚丙烯材料力学性能、透光率、应力发白、收缩率的影响。结果表明,VistamaxxTM在材料刚性、耐热性、透光率上要优于POE弹性体,在低温冲击、收缩率降低上比POE弹性体略差。     

PP/POE共混物的动态力学热分析

采用熔融共混工艺制备了聚丙烯(PP)/聚烯烃热塑性弹性体(POE)共混物,用动态力学试验方法研究了PP/POE材料的动态力学特征.结果表明,PP/POE复合体系出现了低温内耗峰,POE使体系的tanδ1转变峰增强,tanδ2转变峰变宽、增强.复合体系由纯PP的耗能少的空洞化断裂方式逐步向耗能多的基体层屈服方式变化,质量比为100/15的PP/POE复合体系的低温内耗峰强度大;复合体系的室温和低温冲击强度比纯PP都有大幅度提高.     

仪表板蒙皮用搪塑PP/SEBS/POE复合材料的制备及性能研究

选用三种POE和一种SEBS弹性体材料,采用熔融共混的方法制备PP/SEBS/POE复合材料。探究弹性体种类和掺量对复合材料的力学性能、光学性能和微观结构的影响。结果表明:当弹性体掺量为20 phr,选用POE940和SEBS弹性体的PP/SEBS/POE复合材料力学性能和光学性能最佳,其拉伸强度达到27.3 MPa,低温冲击强度达到34.1 k J/m2,透明度达到79.4%,雾度为20.1%。POM和SEM分析表明:弹性体SEBS和POE940的柔性链可以与PP分子链良好缠连,在断口表面形成波状和网状结构。这种网络结构能够吸收材料受应力作用的能量,也可以有效阻碍复合材料形成规律晶格,降低球晶尺寸,增强光学性能。     

聚烯烃弹性体改性聚丙烯的研究进展

介绍了新型聚烯烃弹性体(POE)的优异特性,综述了POE与通用塑料聚丙烯共混改性的研究进展。POE既有高弹性、高强度、高伸长率和良好的低温性能,又有优异的耐热老化和抗紫外性能。无论是均聚、共聚还是高流动性聚丙烯,POE的增韧效果都优于三元乙丙橡胶(EPDM)或乙丙橡胶(EPM)。与EPDM等改性剂相比,POE能在较低含量下实现材料的脆-韧转变,减少因加入弹性体造成的材料强度和模量的损失。作为聚丙烯改性剂可在改善聚丙烯冲击强度的同时适当保持其刚性和光学透明性。     

凹凸棒石/弹性体协同改性无规共聚聚丙烯性能

以无规共聚聚丙烯(PP–R)为基料,采用纳米凹凸棒石(APT)和聚烯烃弹性体(POE)协同改性,通过熔融共混法制备出PP–R/POE/APT三元复合材料,研究了APT和POE对PP–R材料的协同改性效果。升温淋洗分级检测结果表明,单纯添加弹性体POE对PP–R进行改性,增加了室温下可溶物的含量,让PP–R复合材料中的分子链分布更加均匀,进而能够增强PP–R材料在室温下的抗冲击性能。结晶性能测试结果表明,APT与弹性体POE协同改性效果比单纯添加弹性体POE的效果明显;添加了2% APT纳米粒子和20% POE弹性体组合后,提高了材料的熔融温度与结晶温度,同时细化了PP–R中的α晶型,有利于提高材料的韧性。     

注塑温度对聚丙烯材料微观结构和力学性能的影响

采用聚丙烯、滑石粉、乙烯/辛烯共聚物(POE)制备了改性聚丙烯材料,并利用扫描透射电镜(STEM)、动态力学分析(DMA)以及常规力学等测试手段,研究了注塑温度对改性聚丙烯微观结构和力学性能的影响。测试结果表明:随着注塑温度的升高,POE在PP树脂中的分散效果变差,常温缺口冲击强度和低温缺口冲击强度显著降低。相容剂CPP-1可以有效改善材料在高温注塑下的橡胶相团聚现象,并显著提升高温注塑材料的常温韧性和低温韧性。     

PP/POE/Nano-CaCO3复合材料的动态力学热分析

采用熔融共混工艺制备了聚丙烯(PP)／聚烯烃热塑性弹性体(POE)／纳米CaCO3复合材料。用动态力学试验方法研究了PP／Nano-CaCO3、PP／POE和PE／POE／Nano-CaCO3复合材料的动态力学特征。结果显示：PP／Nano-Ca-CO3PP／POE二元体系的低温内耗峰强度均比PP大；PP／POE／Nano-CaCO3三元复合体系的低温内耗峰强度较之二元体系明显增强，在PE／POE／Nano-CaCO3复合体系中，POE及Nano-CaCO3共同作用使体系tgδ1转变峰逐渐消失，tgδ2峰变宽、增强。利用扫描电子显微镜观察了不同体系的形态，三元复合体系由纯PP的耗能少的空洞化断裂方式逐步向耗能多的基体层屈服方式变化；质量比为100／10／10的PE／POE／Nano-CaCO3复合材料的低温内耗峰强度最大，冲击强度较纯PP提高了178％。     

新型热塑性弹性体POE的性能及其在PP增韧改性中的应用

本文介绍了新型热塑性弹性体乙烯-辛烯共聚物（POE）的结构与性能特点,通过POE和EPDM、EPM等增韧剂对PP增韧改性研究,结果表明POE对PP缺口冲击强度提高最大,而弯曲模量和拉伸强度降低最小,同时用POE增初高流动性PP时低温下仍俱韧性。     

POE接枝GMA的制备及其增韧PA6的应用研究

熔融法制备聚烯烃热塑性弹性体(POE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),对其产物进行红外表征,证实了GMA已成功接枝到POE大分子链上。将接枝物用于聚酰胺-6(PA6)增韧改性,通过力学性能测试和SEM研究了弹性体含量及种类对共混物冲击强度和断面形态的影响。结果表明,POE与其接枝物共混作为弹性体增韧效果更好,当PA6、POE和POE-g-(GMA-co-St)质量比为80:6:14时,弹性体分散均匀且粒径细化为0.5~2μm,共混物缺口冲击强度提升至纯PA6的3倍。     

聚烯烃弹性体的物理机械性能

讨论了聚烯烃热塑性弹性体乙烯－辛烯共聚物的结晶行为，填充增强剂、增塑剂和辛烯含量等因素对ＰＯＥｓ物理机械性能的影响。结果表明，ＰＯＥｓ具有良好的物理机械性能，加入炭黑有较好的增强作用，拉伸强度，撕裂强度、１００％定伸应力邵尔Ａ型硬度提高，冲击弹性和扯断伸长率下降；加入碳酸下和石蜡油，ＰＯＥｓ综合性能有所下降，加入石蜡油可降低试样的邵尔Ａ型硬度。无论是添加增强剂或增塑剂，ＰＯＥｓ综合性能有所下降。加     

无规共聚PP与嵌段共聚PP共混的研究

用IR、DSC、SEM和力学性能测试方法研究了一种无规共聚PP（PP-R）和一种嵌段共聚PP（PP-B）及其共混物的结构与性能。结果表明,PP-R和PP-B都能结晶,但PP-B结晶较慢、结晶度较低;PP-R不含而PP-B含有呈球粒状分散的乙丙橡胶（EPR）相和乙烯嵌段（PE）相;随共混物中PP-B含量增加,常温和低温冲击韧性显著提高,力学强度在略有下降后能持平或回升,这些性能变化是上述PP-R、PP-B结构特点的一种综合效应。     

PP-硅橡胶-LLDPE三元共聚物的合成及性能研究

以聚丙烯(PP)为基体树脂,硅橡胶为增韧剂,线性低密度聚乙烯( LLDPE)为辅增韧剂,制备了一系列的PP/硅橡胶LLDPE的三元共聚物,考察了PP填充不同配比的硅橡胶共混物的力学性能.结果表明,随着硅胶含量不断的增加,样条的断裂伸长率,弹性模量,冲击强度逐渐增加,样条的拉伸强度随着硅胶的增加而逐渐减少;LLDPE的加入量为15％时,PP/硅橡胶/LLDPE的三元共混体系力学性能最佳;硅橡胶的加入量为20％时,PP/硅橡胶/LLDPE的三元共混体系具有良好的拉伸性能和冲击强度.     

Polymer blends based on polyolefin elastomer and polypropylene

A new family of homogeneous polyolefin polymers that exhibit unique molecular and rheological properties designated polyolefin elastomers (POEs) are characterized by a narrow molecular weight and high degrees of comonomer distribution. Because these copolymers are often elastomeric in nature, one of the uses for these materials is as impact properties improver for brittle polymers such as polypropylene at low temperatures. In this work a study was carried out about the effectiveness of the polyethylene elastomer (POE) as an impact modifier for polypropylene in relation to the traditional modifier EPDM. In this study the flow properties of of the POE/PP and EPDM/PP blends were also evaluated. The blends were analyzed by solid-state ¹³C nuclear magnetic resonance (¹³C-NMR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and differential scanning calorimetry (DSC). The results showed that PEE/PP and EPDM/PP blends present a similar crystalline behavior, which resulted in a similar mechanical performance of the blends, on the composition analyzed. It was also verified that the POE/PP blend presents lower torque values than the EPDM/PP blend, which indicates a better processability when POE is used as an impact modifier. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 66: 2005–2014, 1997     

聚丙烯/水溶性聚酯二元共混物及其纤维的性能研究

研究了聚丙烯 / 水溶性聚酯二元共混物的流动性、结晶性,考察了共混纤维的亲水性。结果表明:聚丙烯 / 水溶性聚酯共混物的流动行为与聚丙烯相似,为典型的假塑性流动,在低剪切速率区,共混物有更好的流动性;共混物的结晶度在水溶性聚酯含量为 9% 时,有最小值;共混纤维的回潮率随水溶性聚酯含量增加而增大;保水率在水溶性聚酯含量为 9% 时有最大值。     

EPDM／PP共混型热塑性弹性体增韧聚丙烯的研究

研究了ＥＰＤＭ／ＰＰ共混型热塑性弹性体对三种聚丙烯的增韧改性，使用较少的ＥＰＤＭ制得较高悬臂梁制品冲击强度的增韧聚丙烯，材料的拉伸强度和弯曲弹性模量仍能满足使用要求。研究了ＴＰＲ的交联密度对ＰＰ／ＴＰＲ共混物塑化特性和流变性能的影响，表明所得共混物属于切敏型假塑性流体。     

PE-UHMW/PP共混物的流动、力学与耐磨损性能研究

将均聚型聚丙烯(PP)、耐磨助剂与超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)共混,制备了PE-UHMW/PP共混物,研究了PP含量及耐磨助剂对PE-UHMW/PP共混物流动、力学与耐磨损性能的影响。结果表明,PP能有效地改善PE-UHMW的流动性能,PE-UHMW/PP共混物的维卡软化点和热变形温度均随PP含量的增加而增加;加入耐磨助剂后,当PP的质量分数为50%时,共混物的拉伸强度达到最大,但断裂伸长率最小,且随PP含量的增加,PE-UHMW/PP共混物的冲击性能降低;PP降低了PE-UHMW的耐磨损性能,加入耐磨助剂后保持了PE-UHMW的高耐磨损性能且对共混物的流动和力学性能影响不大。     

The reactive extrusion of polyethylene/polypropylene blends

The objective of this work was to investigate the compatibilization of a blend of linear low density polyethylene with polypropylene by Injection of a free radical initiator during extrusion. The reactive extrusion process utilized a single screw extruder equipped with two static mixers. The initiator was injected into the extruder feedport and temperature programming used to cause most reaction to occur within the static mixers. Although elongation at yield was increased by 37 percent, impact strength and yield strength decreased by 17 and 54 percent, respectively. Scanning electron microscopy showed that the maximum size of the dispersed phase decreased from a maximum size of four microns to less than two microns upon addition of initiator. Size exclusion chromatography (SEC), temperature rising elution chromatography (TREF), and differential scanning calorimetry showed that the polypropylene in the blend was degrading while the polyethylene was increasing in molecular size. The combination of SEC and TREF was particularly useful in elucidating this result. No copolymer was discerned by any of the methods used.     

CaCO3/聚丙烯共混制备多孔聚丙烯纤维的研究

以CaCO3为成孔剂,与聚丙烯相混合制得多孔纤维。研究了CaCO3/聚丙烯共混物的流动性和密度,考察了CaCO3/聚丙烯共混纤维的力学性能、吸湿性能与表面形态。结果表明:CaCO3/聚丙烯共混物为切力变稀流体,流体表观黏度随着CaCO3含量的增加而减小,减小程度与CaCO3含量有关。CaCO3含量增加,共混物密度增大,共混纤维的力学性能下降,回潮率增大。经酸处理后共混纤维表面存在多孔结构。     

微球膨胀材料改性聚丙烯收缩率的研究

选用线性低密度聚乙烯(LLDPE)和微球膨胀剂制备出微球膨胀材料,与聚丙烯(PP)共混制备低收缩材料。研究了微球膨胀材料的加入对共混体系的力学性能、尺寸稳定性的影响。研究表明,微球膨胀材料的加入大幅度降低了制品的成型收缩率,同时保证了共混体系力学性能的稳定。