苯磺酰基α,β—不饱和酮的合成

本文报道了苯磺酰基α，β－不饱和酮化合物的合成方法，且中间产物４－羟基－１－苯磺酰基－２－酮类事物最终产物１－苯磺酰基－３－烯－２－酮类化合物都是新化合物。     

3,9—二羟甲基—3′,9′—二苯基—1,5,7,11—四氧杂螺环（5,5）十…

利用苯乙醛与甲醛之间的坎尼扎罗反应合成２－苯基－２－羟甲基丙二醇，进而合成新的螺环化合物：３，９－二羟甲基－３′，９′－二苯基－１，５，７，１１－四氧杂螺环（５，５）十一烷，通过红外光谱，核磁共振氢谱和元素分析证实了它的组成和结构，在三氟化硼单乙胺络合物的作用下，该化合物能够进行双开环聚合反应，用膨胀计法跟踪测试了在聚合反应过程中它的体积膨胀率约为３．８％，并对聚合反应机理作了初步探讨。     

几种1,3—二苯基—4—酰基—5—吡唑酮结构讨论

通过ＦＴ－ＩＲ谱对四种１，３－二苯基－４－酰基－５－吡唑酮的部分结构问题进行讨论。结果表明，吡唑环４－位酰基上取代基的改变，对羰基影响较为明显，该类化合物以互变异体体形成存在。     

手性四芳基取代1,4—二醇配体的合成

本文报道了由光学活性酒石酸出发，合成（４Ｒ，５Ｒ）－和（４Ｓ，５Ｓ）－２，２－二甲基－α，α，α′，α′－四芳基－１，３－二氧杂成环－４，５－二甲醇配体（４）的方法（芳基：苯基，３，５－二甲苯基，１－萘基，２－萘基）手性配体都由红外光谱，核磁共振谱以及元素分析进行了结构确定。     

苯基异丙基酮的研制

苯基异丙基酮是光引发剂２－羟基－２－甲基－１－０基丙酮的重要中间体,由苯与异丁酰氯在无水三氯化铝作催化剂的条件下制备苯基异丙基酮。得最佳反应条件为：异丁酰氯与苯摩尔比为１：５,异丁酰氯与无水三氯化铝摩尔比为１：１．１,滴加时间３０ｍｉｎ回流时间９０ｍｉｎ;产率８６．７％。     

4,4—二甲基—5—氧代己酰胺的合成与谱图解析

选用ＳｎＯ作催化剂,对３－甲基－２－丁酮的单氰乙基化产物进行水解,合成了文献未见报道的δ－酮酰胺化合物,并分离出δ－酮酰胺。用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＭＳ确证了新化合物的结构。     

Zhuo酚酮类化合物三—O—乙酰基—β—D—吡喃葡萄糖醛酸甲酯的合成

本文报导了Ｚｈｕ酚酮（１ａ）以及３－乙酰基－、５－异丙基－、３－异丙烯基－１、４－异丙基－、３－、酰基－７－碘－和３－乙酰基－５，７－二澳－等取代的Ｚｈｕ酚酮类化合物（１ｂ－ｇ）与２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甲酯澳代物（２）的Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应结果，以碳酸银为催化剂，８０℃下反应得到无取代以及７－乙酰基－、５－异丙基－、７－异丙烯基－、６－异丙基－、７－乙酰枯－３     

二-（对烷氧基苯基）乙二酮的合成

介绍二苯基乙二酮类化合物的用途和常用的制备方法,以及苯丁醚、二-（对甲氧基苯基）乙二酮和二-（丁氧基苯基）乙二酮的合成过程,讨论原料配比、反应回流时间和溶剂对反应收率的影响,改进了合成二-（对甲氧基苯基）乙二酮和二-（对丁氧基苯基）乙二酮的酰化工艺条件,取得了二-（对甲氧基苯基）乙二酮86.4%的收率和二-（对丁氧基苯基）乙二酮76.5%的收率.用IR和1H-NMR测试确定产品的结构.     

3,9-二羟甲基-3′,9′-二苯基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成及聚合反应

利用苯乙醛与甲醛之间的坎尼扎罗反应合成２－苯基－２－羟甲基丙二醇，进而合成新的螺环化合物：３，９－二羟甲基－３′，９′－二苯基－１，５，７，１１－四氧杂螺环［５，５］十一烷．通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证实了它的组成和结构．在三氟化硼单乙胺络合物的作用下，该化合物能够进行双开环聚合反应．用膨胀计法跟踪测试了在聚合反应过程中它的体积膨胀率约为３．８％，并对聚合反应机理作了初步探讨．     

N—3,5—二氯苯基丁二酰亚胺的合成研究

研究了Ｎ－３，５－二氯苯基丁二酰亚胺合成工艺。详细讨论了影响产物收率的主要因素。首次提出了先经回流再脱水的新工艺，合成收率达９０％以上。     

3—乙酰氧基—1,3,5—（10）,15—雌四烯—17—酮与甘氨酸甲酯Michael…

以３－乙酰氧基－１，３，５（１０），１５－雌四烯－１７－酮和甘氨酸甲酯为原料，筛选出适宜的催化剂三乙胺和溶剂四氢呋喃，通过Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应合成了３－乙酰氧基－１５－（Ｎ－甲氧碳亚甲基氨基）－１，３，５（１０）－雌三烯－１７－酮，并通过红外和质谱方法确定其结构。     

3—苄基—6,7—亚甲二氧基—3—氮杂—1（2H,4H）吖啶酮及其衍生物…

本文报道了３－苄基－６，７－亚甲二氧基－３－氮杂－１（２Ｈ，４Ｈ）吖啶酮及其衍生物吖啶酮肟、０－２酰基肟、吖啶酮苯腙、吖啶并喹啉的合成。     

镍（Ⅱ）—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5络合物吸附波的研 …

在ＰＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｎｉ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５－（ＰＭＢＰ）生成络合物,于－０．９５Ｖ出现一尖锐、灵敏的极谱波。峰电流与Ｎｉ（Ⅱ）浓度在０．００５￣１．２μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明－０．９５Ｖ处的极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子Ｎｉ（Ⅱ）还原产生,络合物组成为Ｎｉ（Ⅱ）：ＰＭＢＰ＝     

新型钯（Ⅱ）抗肿瘤配合物的合成（I）

合成了新配体１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮的３个（Ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２）型可用于抗肿瘤活性研究的配合物，ＡＡ为１，１０－邻菲罗啉（ｐｈｅｎ），５－硝基－１，１０－邻菲罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道，合成的化合物均经元素色谱分析，红外光谱分析等进行了表征，明确了配合物     

双（塞二唑胺基）茂基稀土金属配合物的合成及表征

用合成出的三茂基稀土化合物和２－氨基－５－（对甲氧基苯基）－１,３,４－噻二唑９用ＬＨ表示）,在无水无氧条件下采用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术,以Ｃｐ３Ｌｎ和ＬＨ（混合比１：２）反应,合成了稀土金属有机配合物ＣｐＬｎＬ２,这些配合物均经元素分析,红外光谱和质谱表征。从有关数据推测出可能的结构。     

2—（2‘—氯苯胺基）—6—二乙基氨基荧炮烷的合成与性能测试

本文合成了中间体２－羧基－４‘－二乙基氨基－２’－羟基二苯甲酮和２－氯－４－甲氧基二苯胺，由１和３反应得到产物２－（２‘－氯苯胺基）－６－二乙基氨基荧烷，对化合物１，３和４都进行了结构结构表征，化合物４经上海感光复印厂的性能测试表明，其性能优良，可用于压，热敏纸的生产。     

光引发剂1-对吗啉苯基-2-二甲氨基-2- 苄基-1-丁酮的合成及光引发性能测试

本文合成了１对吗啉苯基－２－二甲氨基－２－苄基－１－丁酮,将合成产品与国外同样产品的物理性质及结构表征进行了对比,并对产品的光引发性能进行了初步测试。     

Pd（Ⅱ）／γ—Al2O3催化下有机锡试剂和α—卤代酸酯偶联反应

用浸渍法制备了Ｐｄ（Ⅱ）／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂,制备了有机锡试剂三丁基苯基锡、三丁基苄基锡、三丁基烯丙基锡,详细考察了影响有机锡试剂和α－卤代酸酯偶联反应的各种因素,得出了反应的最佳条件：有机锡试剂与α－卤代酸的摩尔比为１０．４：１０,丙酮溶剂最佳用量１５ｍＬ,反应时间２０ｈ,催化剂用量１．５ｇ。结果表明,在有机锡试剂和α－卤代酸酯偶联反应中,钯实际用量很少,催人剂可以重复使用,催化剂循环使用５次     

1-苯基-3-（2-羟基苯基-5-芳基）-2-吡唑啉的合成与生物活性

研究1-苯基吡唑啉类化合物的合成及其EcMetAP酶活抑制活性。以查尔酮衍生物与苯肼为原料合成啉类化合物。利用IR、1H NMR和MS对它们进行表征。利用分光光度法测试化合物的EcMetAP酶活性抑制作用,利用生物分子结构分析软件Field Templater和FieldAlign计算化合物和已知的EcMetAP酶抑制剂的空间作用力场的相似性。共合成了6个1-苯基-3-（2-羟基苯基-5-芳基）-2-吡唑啉类化合物,但只有化合物5对EcMetAP酶活性有抑制作用,抑制率为31．62％,空间作用力场的相似度为0．615。说明化合物5可作为先导化合物进行结构优化,得到优良的EcMetAP酶抑制活性化合物。     

1,1-羧酸碳环衍生物的相转移催化合成

在合成１,１－环戊二羧酸（１）中,首次利用相转移催化法将其产率由用醇钠法的３７％提高到６８％;同时还合成了１,１－环丁二羧酸（５）,将其产率由２３％提高到３６％;此外还用该法合成了新化合物环丁－３－酮－１,１二羧酸（８）．