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利用X-射线衍射分析及扫描电镜与能谱分析,观察了镍液中Al4C3的形成,通过镍液中Al-C平衡,测定了活度相互作用系数e^cc=2.30。 相似文献
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试样以过氧化钠熔融后用水浸取,定溶后干过滤,使铝于铁、铌等干扰元素分离,加过量EDTA再调PH值于4.5左右,使铝完全络合,以PAN为指示剂,用硫酸铜标准溶液回滴过量的EDTA,加入氟化钠使Al-EDTA解蔽,释放出与铝等量的EDTA,再用硫酸铜标准溶液滴定,由此计算Al的含量。分取滤液以钼酸铵-酒石酸钾钠混合溶液掩蔽硅并使磷生成“磷钼黄”,以氟化钠-二氯化锡掩蔽铁并将“磷钼黄”还原成“磷钼蓝”,测量吸光度。 相似文献
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用两种靶材,采用磁控反应溅射沉积Ti-Al-V-N薄膜。XRD和XPS测定薄膜的结构主要为BI-NaCl型Ti(Al、V)N相。SEM观察确定微观结构比较致密,晶粒直径约0.1μm;元素面分布均匀;主要成份与靶材基本一致。氧化试验表明Ti(Al、V)N抗氧化性远优于TiN,高铝薄膜尤为明显,对Cu、Al等浸润角动态观察和测量结果表明:Ti(Al、V)N涂层明显区别于无涂层的合金钢抛光表面。 相似文献
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利用X-射线衍射分析及扫描电镜与能谱分析,观察了镍液中Al_4C_3的形成;通过镍液中Al-C平衡,测定了活度相互作用系数e_c~c=2.30。 相似文献
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本叙述了应用ICP-AES法采用固体CID检测器测定钢中微量铌,用稀硝酸分解试样,以氢氟酸作为促溶剂的试验过程,该法简单快速,结果准确。 相似文献
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1 前言 在铁合金厂制备Al-Mn-Fe合金时,往往由于碳含量的关系,引起成品收得率降低。其原因是在冶炼条件下,碳和铝有生成Al_4C_3的倾向,而A1_4C_3又和溶于其中的铝生成高熔点固溶体,被排出在液态合金之外。生产实践中,为避免此现象,有必要弄清Al-Mn-Fe-C系统中[Al]-[C]的平衡条件。 相似文献
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铁液中钙蒸气溶解平衡的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用气-液平衡法,在双恒温带钼丝炉及密封钼反应室内,进行了铁液中钙蒸气溶解平衡的研究,得到反应式Ca(g)=[Ca]的溶解平衡常数及标准溶解自由能分别为lnK=4.27-15040/T ΔG^0=125000-35.5T J/mol 1873K下铁液中钙溶解量与钙饱和蒸气压关系为[%Ca]=0.028pCa。 相似文献
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研究采用粉末冶金法制备铌基耐蚀仪表结构材料(Nb-40Ti-4Al-(0.2~0.3)O合金)。结果表明:采用Nb-Al中间合金粉和Ti粉,经混合、压制成形后,于1700℃真空烧结,保温4h,可制得致密且成分均匀的单相固溶体(氧含量0.2%~0.3%)。该合金易于加工成材,并且具有优良的综合性能,是理想的耐蚀仪表结构材料。使用效果良好。 相似文献
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三元中间合金Al-Ti-C是新研制的一种铝晶粒细化剂。在对高纯铝(99.99%)、工业纯铝(99.7%)及Al Zn-Mg Cu_(1.5)合金细化晶粒的研究中,证明其细化晶粒性能优于通常使用的Al-Ti二元及Al Ti B三元中间合金。用扫描电镜和电子探针等方法研究证实,当钛的加入量少于0.15%时,高纯铝的晶粒细化不是由包晶反应而是由TiC粒子引起的,从而证明了TiC理论。此外,在工业纯铝中残存某些杂质元素,对铝的晶粒细化也起重要作用。本文论述了使用Al-Ti-C中间合金细化铝晶粒的过程及从几方面证实了TiC生核理论。 相似文献
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本文用测定Al-Si合金变质度(△b)、机械性能(σb,δ)及金相组织的方法,来判断不同工艺条件下,稀土变质潜伏期的长短,讨论影响潜伏期的因素。试验表明,在金用模冷却条件下,Al-Si出共晶合金用稀土变质处理,具有1~2小时潜伏期。保温湿度升高,潜伏期明显缩短。因此,变质潜伏期长短与变质元素稀土在铝液中扩散速度有关,凡有利于稀土在铝液中均匀扩散的因素,都有利于变质潜伏期的缩短及变质作用的充分发挥。 相似文献
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本文研究了含碳的渣与碳饱和铁液相接触时,铌向铁液中传质的行为。发现在本研究条件下,向铁液传输的[Nb]量并不与渣中Nb_2O_5含量成正比,而是随着(Nb_2O_5)的增加,%[Nb]/%(Nb_2O_5)迅速降低。同时[Nb]的传质速度亦存在先高、继低,再高的“马鞍形”。此外,在较长时间恒温时,铁液中的[Nb]还会出现反向传质现象。本文探讨了这一现象的成因。 相似文献
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制备中级铌铁过程中还原剂的选择及硅铝铁作用的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分析了热还原法制备中级铌铁过程中还原剂的特性,通过实验选择了硅铝铁合金作为还原剂。主要讨论了硅铝铁合金中三种元素各自的行为。 相似文献