富镧混合稀土—贮氢电极

本文主要研究了一系列不同组成及配比的贮氢合金的电极性能,并用循环伏安和微极化法对贮氢电极反应机理进行了探讨,同时制成镍氢电池,并研究了不同负极制备工艺对电池性能的影响。     

影响贮氢电池性能的工艺因素

采用正交试验方法研究了贮氢电极的配方、粘结剂、添加剂、制片压力等多种工艺因素对贮氢电池性能的影响,得到了制备贮氢电极的最佳工艺条件。结果表明制得的贮氢电池具有较好的综合性能。     

贮氢电极粘合剂的选择及其进展

作为贮氢电极重要的组成部分,粘合剂对电极和电池的影响较大。本文提出了贮氢电极粘合剂的选择标准,并综述了贮氢电极研究概况。     

影响贮氢电极性能因素的研究(Ⅱ)——贮氢合金组成及温度的影响

贮氢合金的组成对其电极的放电性能、循环寿命以及电荷保持能力等有比较明显的影响;贮氢电极的性能随着实验温度的变化而变化,并且组成不同的电极,其温度特性也不同.     

铅和铋在硫酸溶液中的析氢行为比较

采用气体收集实验、阴极极化曲线法及电化学阻抗法,研究了铅和铋电极在硫酸溶液中的析氢反应.相同电位下,铋电极上收集的氢气体积大于铅电极上的.铋电极上的析氢Tafel斜率为0.11 V,小于铅电极上的0.14 V;在-1.5 V时,铋电极上的析氢反应电阻为0.553 Ω·cm2,小于铅电极上的198 Ω·cm2.铋在铅酸电池负极中游离析出时,将加速电池的析氢反应.     

甲醇在铂-氢钼青铜共沉积电极上的催化氧化

用循环伏安法在玻炭电极上制备了不同含量的铂电极和铂-氢钼青铜共沉积电极,研究了制备电极时的循环次数对制备电极的真实铂面积及甲醇氧化行为的影响.结果表明:单纯沉积铂电极的真实铂面积随着循环次数的增加而增加,并且沉积铂电极对甲醇的催化活性只取决于铂的真实面积;铂-氢钼青铜共沉积电极对甲醇氧化的催化能力与共沉积铂钼的比例有关,当制备电极所用的溶液中氯铂酸与钼酸钠的摩尔比为2∶1时,共沉积电极的催化活性最高,此时甲醇在共沉积电极上的氧化峰电流是单纯铂电极的1.63倍.通过考察甲醇氧化峰电流对电极的铂真实表面积和沉积氢钼青铜量的依赖关系后发现,沉积氢钼青铜对铂的催化活性有双重作用.一是分散作用,沉积氢钼青铜使沉积铂更加分散,增大了铂的真实表面积;二是质子溢出效应,氢钼青铜通过不同质子含量的氧化还原电对,HyMO/HxMO3(y＜x＜2),不断结合质子使铂表面的吸附中间体更易氧化.     

In2O3作为锌电极代汞缓蚀剂的研究

通过析氢实验和极化曲线研究了代汞缓蚀剂In2O3对锌电极的影响。同时,制做实验电池研究了In2O3在锌银电池中的实际应用情况。结果表明:In2O3对锌电极具有较好的缓蚀效果,可以明显地降低锌电极的析氢量,缓蚀性能与HgO相近,但In2O3和HgO对锌电极都有一定的钝化作用。     

影响贮氢电极性能因素的研究Ⅲ金属氧化物掺杂的影响

研究了Co2 O3、Cr2 O3、Fe3O4等金属氧化物的掺杂对MlNi4.0 Mn0 .5Co0 .4Al0 .1 (M 1:富镧混合稀土金属 )贮氢电极的活化、放电容量、自放电、循环寿命等性能的影响。研究结果表明 ,掺杂Co2 O3使电极放电容量增大 8.4 1% ;Cr2 O3使电极快速放电能力提高 13.4 % ;Fe3O4使电极电荷保持率增加 18.7% ;同时掺杂几种氧化物均使电极循环充放性能有所提高 ,并且对电极的活化次数、放电电位以及过电位等也有不同程度的影响。     

电沉积镍对贮氢电极性能的影响

采用电沉积法在贮氢电极表面沉积了镍.用SEM、循环伏安和充放电实验研究了电沉积镍对贮氢电极电化学性能的影响,结果表明:电沉积镍改变了贮氢电极的表面结构,提高了电极的电化学活性,使得0.2 C放电容量提高了35%,放电平台电压提高了50 mv;2.0 C放电容量提高了72%,放电平台电压提高了240 mV;表面处理改善了电极的充放电性能,特别是大电流放电性能.     

影响贮氢电极性能因素的研究(Ⅰ)——电极制作条件和电解液浓度及添加物的影响

贮氢电极的制片压力增大,其快速放电能力增强,放电容量随循环次数增加衰减速度减慢;电极中TAB(聚四氟乙烯化的乙炔黑)含量增加,放电容量虽略有增大,但电荷保持能力明显下降,随着电解液浓度的增加,电极放电容量增大、充电效率提高、快速放电能力增强,自放电率降低,但6mol·L~(-1)以上电极性能变化不明显,说明电解液浓度至少要为6mol.L~(-1);在电解液中添加少量的PdCl_2,可使电极活化次数减少,放电电位显著提高,并对电极的交流阻抗图谱和循环伏安曲线有较大影响.     

镍氢二次电池和储氢电极材料

本文叙述了镍金属氢化物二次电池的工作原理和电池的主要工作参数,稀土储氢电极材料及电极对材料的要求,电极的制备途径,电池在工业应用中存在的主要技术问题,开发现状和技术经济展望。     

金属氢化物镍电池的研究

本文主要研究MH/Ni电池的温度性能,极化性能和MH电极的形貌分析等;同时还研究了通过电化学催化的方法来防止MH电极的氧化问题。     

影响MH电极电催化活性的因素

本文综述并分析了MH电极贮氢电极过程及影响电极贮氢反应速度的因素,总结了各种提高MH电极电催化活性的方法,其中包括微包覆,双相合金等一系列材料和电极处理途径。     

贮氢合金电极电化学容量的评价方法

本文设计了三种电化学测试系统并进行金属氢化物电极电化学性能对比分析。结果表明,开口式三电极系统测出的放电容量明显高于夹片式和模拟电池所测出的放电容量,而夹片式电极系统测试的结果和模拟电池测试的结果比较一致。基于以上分析与实验结果,作者认为氢化物电极的电化学容量不仅与贮氢合金的本征因素有关,而且与电极制备工艺和电极的工作环境密切相关。     

微电极法评估储氢合金的循环寿命

本文报告了一种方法评估储氢合金电极的循环寿命。使用储氢合金粉末微电极,适当地选择电位扫描范围和扫描速度,做循环伏安曲线,用氧化峰面积代表电极的放电量,可以测得放电量随时间的变化曲线,从而得到电极容量的衰减曲线。相对于常规寿命测试方法,本方法用时大大减少,且操作简便,结果准确。     

Top electrode dependence of forming gas annealing effects on ferroelectric films

Abstract

The effects of forming gas annealing have been studied on PZT [Pb(Zr,Ti)O₃] and SBT (SrBi₂Ta₂O₉) samples with a variety of top electrode materials. It's been found that forming gas annealing causes changes in the remanent polarization, coercive field, and leakage current in both types of samples, and these changes depend strongly on the top electrode material. Among the 6 electrode materials that we have studied (Pt, Au, Ag, Cu, Ni, and In₂O₃), Pt tends to lead to the most severe degradation, while the oxide electrode tends to withstand better the forming gas anneal. To explain the results, a model has been proposed which is based on the catalytic activities of the top electrode to dissociate hydrogen molecules into hydrogen atoms, and the latter then migrate into PZT or SBT films to cause oxygen deficiency.     

提高金属氢化物电极性能的途径

本文综述并分析了影响MH电极循环稳定性的因素,总结了各种改善MH电极性能的方法,其中包括对储氢材料和电极的一系列处理过程。     

影响AB_5型金属氢化物电极寿命的因素

本文综述并分析了AB_5型合全在充放电循环中寿命降低的机理,总结了各种提高LaNi_5和MmNi_5系电极寿命的方法,其中包括微包覆、快淬等一系列材料和电极处理途径。     

Mg-Ni系储氢合金电极研究最新进展

综述了Mg -Ni系储氢合金的研究情况 ,总结了当前提高Mg -Ni系储氢合金、特别是Mg2 Ni型储氢合金电极性能所采用的主要方法 ,如机械合金化、组元调整、复合改性等方法