二烷基取代亚砜萃取钯(Ⅱ)的配位取代反应

采用恒界面池搅拌法测定了正辛基 -对叔丁基苯基亚砜萃取钯 (Ⅱ )的萃取反应速率常数 (kf)。用半经验ZINDO/ 1方法对 4种二取代亚砜类萃取剂及其钯 (Ⅱ )配合物进行量子化学计算 ,初步探讨了亚砜类萃取剂结构对其萃取性能的影响。     

用DIOSO从水溶液中萃取镉的研究

为探究亚砜类化合物对水中重金属镉的萃取效率和萃取机理,报道了利用二异辛基亚砜(DIOSO)萃取水溶液中镉的情况,实验制备了DIOSO,以其为萃取剂探索其对水溶液中镉的萃取情况,得出最佳萃取条件,在此条件下最高萃取率为99.7%。为达到萃取剂的回收循环利用,实验研究了不同反萃剂对Cd(Ⅱ)的反萃情况,得出利用0.2 mol/L NaOH为反萃剂时能把有机相中的Cd上,结合光谱和热力学分析,DIOSO对Cd(Ⅱ)的萃取过程可能是离子间发生了缔合作用。DIOSO对水中Cd(Ⅱ)的成功萃取,可以为工业废水污染中Cd(Ⅱ)的处理提供重要理论研究基础。     

用DIOSO从水溶液中萃取镉的研究

为探究亚砜类化合物对水中重金属镉的萃取效率和萃取机理，报道了利用二异辛基亚砜(DIOSO)萃取水溶液中镉的情况，实验制备了DIOSO，以其为萃取剂探索其对水溶液中镉的萃取情况，得出最佳萃取条件，在此条件下最高萃取率为99.7%。为达到萃取剂的回收循环利用，实验研究了不同反萃剂对Cd(Ⅱ)的反萃情况，得出利用0.2 mol/L NaOH为反萃剂时能把有机相中的Cd(Ⅱ)全部洗脱出来，反萃率达99.86%。在此基础上，结合光谱和热力学分析，DIOSO对Cd(Ⅱ)的萃取过程可能是离子间发生了缔合作用。DIOSO对水中Cd(Ⅱ)的成功萃取，可以为工业废水污染中Cd(Ⅱ)的处理提供重要理论研究基础。     

N-甘氨酰甘氨酸-MCI-GEL反相萃取钯的研究

探讨了N-甘氨酰甘氨酸-MCI-GEL体系固相萃取分离钯的行为。结果表明,MCI-GEL树脂能够吸附钯与N-甘氨酰甘氨酸(Gl C)形成的配合物。探究出了实验的最佳萃取条件:n(Gl C)∶n(Pd(Ⅱ))=1∶1,c(HCl)=0.05 mol/L,V过柱=1 m L/min,钯的萃取率可达99%。实验测定了小柱的萃取容量为4.8 mg/g,以丙酮为洗脱溶剂,2 m L丙酮以1 m L/min的洗脱速度能完全洗脱钯的配合物。对合成试样中的钯进行了分离和测定,效果良好。     

二正辛基亚砜萃取钯的研究

本文探讨了用二正辛基亚砜—醋酸丁酯从盐酸溶液中萃取钯的萃取性能。研究了该萃取剂的萃取条件。实验结果表明,这种新型萃取剂在金、铂、钯共存时,有KBr存在下能选择性地萃取钯。     

二异辛基亚砜萃取测定钯的研究

研究了在不同浓度的盐酸、硝酸、硫酸、稀王水中钯的萃取率,找出了最合适的酸度(1～2M)、亚砜的浓度(0.5M)、相比(1:1～5:1)、萃取时间(30分钟)。试验了40种离子对测定钯的影响,仅大量锑、锡、钼、钨有干扰,用酒石酸络合掩蔽的办法可抑制干扰。可用于复杂化学组成产品中微量钯的测定。     

混合表面活性剂双水相体系对养殖水中孔雀石绿的萃取测定

采用分光光度法考察了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-十二烷基硫酸钠(SDS)双水相体系对水中孔雀石绿的萃取性能。研究发现,2.74×10-2mol.L-1的CTAB用量在0.65～0.90 mL,0.17 mol.L-1的SDS用量在0.90～1.20 mL时,CTAB-SDS在有NaCl存在下形成双水相体系,该体系在pH=7.0的B-R缓冲液中可对孔雀石绿进行定量萃取,并在628 nm波长处产生最大吸收。萃取相中孔雀石绿质量浓度ρ=0.146～14.6 mg.L-1时与吸光度A有良好的线性关系,线性方程为A=0.190 2ρ-0.028 3,线性相关系数为0.999 6,孔雀石绿的平均萃取率为99.1%。该法用于养殖鱼池水样中孔雀石绿的萃取分析测定,回收率为95%～106%。     

新型萃取剂——石油亚砜

石油亚砜是以高含硫原油为原料制备的中性含硫萃取剂,本文综述了新型萃取剂石油亚砜的制备方法、组成、结构。石油亚砜的萃取性能类似于磷酸三丁酯,且有较强的抗辐射能力,可萃取稀土及贵金属如金、钯、铂等,对钼、钨、锆等也有较高的萃取容量,而且能使一些性质相似的元素得到分     

正辛基-对叔丁基苯基亚砜萃取钯(Ⅱ)的动力学研究

采用恒界面池搅拌法测定了正辛基－对叔丁基苯基亚砜萃取钯（Ⅱ）的反应速率常数（kf)和反应的表观活化能（Ea),初步探讨了亚砜类萃取剂结构对其萃取性能的影响。     

皂化HA/煤油微乳液萃取赖氨酸的研究

研究了NaOH皂化HA/煤油微乳体系萃取赖氨酸的机理和工艺,考察了NaOH浓度、萃取时间、乳水比、外水相pH值、油相重复使用次数等对萃取效率的影响.结果表明,该微乳液萃取赖氨酸的最佳工艺条件为:油相中HA的浓度1.0 mol·L-1、NaOH浓度1.25 mol·L-1、萃取时间10 min、乳水比(体积比)1:4、外水相pH值3.0,此时,赖氨酸的一次性萃取率可达90.2%.该微乳液具有稳定性好、无明显溶胀和泄漏、萃取效率高、可自动破乳且油相可重复使用等优点.     

盐析-萃取工艺分离2-甲基咪唑母液的研究

研究了2-甲基咪唑母液的盐析-萃取法分离工艺.考察了NaOH、NaCl的浓度、萃取温度3个因素对2-甲基咪唑萃取率的影响,通过单因素实验和正交实验确定最佳分离条件为:NaOH浓度为2.5mol·L-1(NaOH的摩尔数:母液浓缩后体积,下同),NaCl浓度为2.6mol·L-1,萃取温度为70℃,此时,萃取率为83.7...     

玫瑰色素提取工艺条件优化研究

对玫瑰色素的提取条件进行了优化.结果发现,玫瑰色素最大吸收波长在520 nm处.通过正交实验,确定玫瑰色素的最佳提取条件为:以0.1 mol·L-1盐酸-95％乙醇溶液为提取剂、提取时间60 min、提取温度60℃、料液比1 ∶ 30、提取2次.     

液膜法提取卤液中的溴

用煤油和兰113 B形成膜体,Na2CO3作内相液构成乳状液膜体系,用0.005%甲基橙酸性溶液对乳状液膜提取卤液中的溴进行测定,并对液膜法提溴的最佳条件进行了研究。对迁移机理进行了探讨,确定了制乳、分离等最佳操作条件为：兰113 B用量为3%～4%（体积分数）,液体石蜡加入量为2%（体积分数）,C（Na2CO3）=0.04～0.10 mol/L,制乳搅拌速度1 200～1 600 r/min,制乳时间4～8 min,油内比（V油相/V内相）=5∶5,浮水比（Ve/Vw）=1∶25,分离时间为10～12 min。在最佳操作条件下,乳水中溴的提取效率可达到98%,经过破乳,溴的回收率可以达到95%。     

L-2-氯丙酸的合成工艺研究

以L-2-氨基丙酸为起始原料,经过重氮化、氯化、萃取、减压精馏步骤制得手性2-氯丙酸,并考察了原料配比、反应温度、酸浓度对反应的影响。最佳工艺条件为:n(L-丙氨酸)∶n(亚硝酸钠)为1∶1.6,n(碳酸钠)∶n(L-丙氨酸)为1.2∶1,盐酸浓度为25%,反应温度为5℃,反应时间为8 h,在该条件下产品收率达72.0%,e.e.%值为97.6%~98.3%,比旋光度-14.6°。     

Improved extraction of penicillin G using hydrocarbon sulfoxides

Extraction of penicillin G with sulfoxide extractants, petroleum sulfoxide (PSO) and di‐isooctyl sulfoxide (DISO) was researched systematically. Based on research of the extraction equilibrium of penicillin G, the suitable extraction and re‐extraction conditions were determined, and then extraction cascade and bench‐scale experiments were carried out. The performance of extraction systems composed of PSO and DISO, with sulfonated kerosene as the diluent, is superior to that of n‐butyl acetate owing to the low solubility of these new extractants in water. Their consumption during the extraction process was lower, and the recovery step of extractants from aqueous raffinate was eliminated. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry     

液相微萃取-GC-MS法测定水中的杀真菌剂类农药

用中空纤维膜液相微萃取一气相色谱质谱法测定水中的杀真菌剂类农药（乙烯菌核利、腐酶利）。通过试验选择甲苯为萃取剂,研究了萃取剂的选取及其用量、萃取温度、萃取时间、搅拌速度对萃取的影响。在最佳条件下富集倍数为：乙烯菌核利134倍、腐酶利209倍。方法的线性范围为0．50—1001μg·L-1,检出限为0．05和0．08μg·L-1,测定实际水样加标回收率分别为87．1％和86．3％、相对标准偏差≤9．43％,此方法简单、快速、成本低,可用于水中的杀真菌剂类农药的快速检测。     

乳状液膜法提取浓海水中溴的研究

采用乳状液膜对海水中溴进行提取分离,考查了表面活性剂的用量、内水相浓度、乳水比、油内比等因素对提取性能的影响。结果表明,以民用煤油为溶剂,0.54%体积分数的L-113A为表面活性剂,内相为0.05 mol/L的Na2CO3,油内比为1:1,制乳时间为18 min,萃取接触时间为8 min,乳水比1:40,浓海水溴的提取率达到99.4%,表明乳状液膜能有效的从海水中提取溴。     

离子液体超声-微波协同制取洋葱精油

以离子液体［BMIM〖DK〗］PF₆作为生物催化介质,结果显示洋葱蒜氨酸酶在含25%［BMIM］PF₆催化体系中的活性比在纯缓冲液介质中明显要高,对高温变性作用的抵抗能力也相应增强,但若离子液体浓度过高会对酶催化作用的发挥产生阻碍。以洋葱蒜氨酸为底物,测得离子液体［BMIM］PF₆/缓冲液两相体系中蒜氨酸酶的米氏常数为0.591 mmol·L^-1,最大反应速率为0.316 mmol·L^-1·min^-1,V_max/K_m约为缓冲液单相体系中的两倍。实验还尝试发挥疏水性离子液体［BMIM］PF₆作为生物催化介质和萃取剂的双重功能,并将其与超声-微波协同萃取技术相结合应用于洋葱精油制取的酶解和萃取过程,明显提高了酶解效率和精油得率,将制得的精油经GC-MS分析,共鉴定出22种物质,其中19种为含硫化合物。     

Phenol Removal from Aqueous System by Bis(2-ethylhexyl) Sulfoxide Extraction

Solvent extraction is generally considered as one of the important and effective techniques to remove toxic phenol from wastewater. This paper explores the solvent extraction of phenol from wastewater using bis(2-ethylhexyl) sulfoxide (BESO) as extractant. Various parameters such as equilibrium time, the volume percentage of BESO, pH value, and ionic strength of the aqueous solution on the phenol extraction were investigated. The results indicated that BESO exhibited excellent performance of phenol extraction. The extraction percentage increased from 97.26% to 99.47%, varying the BESO concentration from 10% (v/v) to 30% (v/v). The extraction percentage decreased with increasing temperature in the range of 298-343 K. FTIR spectra of fresh and phenol loaded BESO organic phase indicated the existence of the hydrogen bonding interactions between S=O groups and phenol molecules. The relationship between log D and log [BESO] suggested the stoichiometry of the extracted species was a 1:1 complex, namely, [PhOH]·[BESO]. Phenol stripping from the loaded organic phase by sodium hydroxide was feasible, and more than 99% of phenol could be stripped when the NaOH concentration was 0.5 mol L^?1. The results obtained established that BESO/kerosene extraction system has potential for practical application in the phenol removal and recovery.