苧麻快速脱胶助剂及新工艺研究

一、前言我国苧麻产量居世界第一,尤其近几年,我国苧麻加工工业发展异常迅速,新建的中小型苧麻加工厂,象雨后春笋在苧麻产地涌现。然而苧麻加工过程中的关键——苧麻脱胶,其工艺一直较难突破。从70年代末以来,各产麻地区都在选择碱煮助剂方面进行研究试验。湖南株州苧麻研究所研究了用三聚磷酸钠作为碱煮助剂,可以提高脱胶质量和缩短煮练时间。武汉纺织研究所研究了用焦磷酸钠为碱煮助剂,能在高温高压下取得良好的效果。尽管     

网式压榨机与R051沟槽式压榨机的性能比较

分别介绍了网式压榨机与R051沟槽式压榨机工艺过程,通过对两种压榨机应用性能的比较,认为网式压榨机工艺效果优于沟槽式压榨机。网式压榨机的优点体现在：压榨过程中纤维素流失少;压榨后的碱纤维素的甲纤含量高;压榨过程中的二次碱喷淋工艺效果与沟槽式压榨机采用二次碱浸渍工艺效果相同。     

酶法提取小檗碱工艺研究

用正交实验法研究了酶法提取小檗碱的最佳工艺条件。以小檗碱提取率为指标,分别考察了温度、时间、酶解pH值、加酶量对酶解反应的影响。确定了酶解黄连的最佳工艺条件:温度40℃、时间90 m in、pH 4.0、酶用量30 mg/g。在此条件下,对酶法提取小檗碱与传统乙醇浸提法进行比较,结果表明,酶法提取工艺比传统乙醇浸提法小檗碱产量提高了49%。     

易碱解聚酯切片的开发

在半连续聚酯装置上开发易碱解聚酯切片,并对主要改性组分对切片碱解性能的影响及开发切片中的一些问题进行了探讨。对该切片在吸湿排汗纤维、碱溶性聚酯纤维、复合长短纤方面的应用进行了介绍。     

阳离子明胶蛋白助剂在涤纶碱减量中的应用研究

将自制的阳离子明胶蛋白助剂应用于涤纶碱减量处理工艺中,探讨阳离子明胶蛋白助剂对涤纶减量率的影响以及对涤纶吸湿性的影响,同时与促进剂1227的作用效果进行比较,评价阳离子明胶蛋白助剂的处理效果。结果表明:阳离子明胶蛋白助剂对涤纶碱减量有一定促进作用,同时对涤纶有一定改性作用,能进一步改善碱减量涤纶织物的服用性能。虽然阳离子明胶蛋白助剂对涤纶碱减量的促进效果低于促进剂1227,但其对改善涤纶吸湿性、透气性、抗静电性和白度效果优于1227。     

KE型活性染料在丝织物染色中的应用

本文对KE型棉用活性染料用于丝绸染色进行了试验,讨论了固色用碱剂、染色pH值、固色时间、染色助剂用量等因素对染色结果的影响,并确定了最佳染色工艺条件。     

道康宁XIAMETER皮革助剂

有机硅由于其特殊物性及化学结构,可通过与聚氨酯(PU)共聚反应或物理共混的方式,提高合成革及表面处理剂的一些性能,如:耐折叠、耐水解、耐磨耗、手感以及观感等;同时,有机硅还可用作生产过程助剂,起到润湿、流平、助剥离等效果。1有机硅在合成革用PU和涂饰剂中的应用     

一种新型烟用丙纤丝束表面助剂的生产与应用

采用天然植物提取液为主要原料,研制生产了一种新型烟用丙纤表面助剂,改善了丙纤滤棒吃味差、烟气刺激性强等不足,烟气评吸指标接近醋纤滤棒.该助剂生产工艺简单、滤棒加工方便,不用对设备进行任何改造,是一种性能优良、应用方便的新型丙纤助剂.     

预处理结合纤维素酶处理对醋酯纤维降解的研究

采用纤维素酶降解经氢氧化钠预处理过的醋酯纤维,考察了pH值、温度、酶用量、处理时间以及助剂对酶解效果的影响,并初步探索了超声波对氢氧化钠预处理效果的影响。结果表明,氢氧化钠预处理后,使用纤维素酶降解醋酯纤维的工艺条件为:pH值4.5,温度55℃,酶用量3 mL/L,反应时间4 h;使用超声波辅助氢氧化钠预处理后,醋酯纤维的取代度较单一碱处理略有降低,酶解活性提高;在纤维素酶催化水解反应中,加入非离子表面活性剂可以提高醋酯纤维的酶解效果。     

COPET/PET海岛复合纤维的碱减量处理及其对纤维结构的影响

采用1％的NaOH溶液,在100℃条件下,对COPET/PET海岛复合纤维进行碱处理,考察了碱处理时间对碱减率和纤维开纤情况的影响,发现随碱处理时间延长,纤维碱减率增大,开纤效果好。综合纤维的碱减率和开纤情况认为,在给定条件下,40分钟的碱处理条件较优。     

羊毛脂的界面性质研究

采用VPO法测定羊毛脂的数均相对分子质量为778。45℃,w(羊毛脂)=2%的煤油溶液与二次蒸馏水、w(Na2CO3)=1 2%的水溶液、w(NaOH)=1 2%的水溶液之间的最低界面张力分别为5 25,0 21,0.20mN/m。于30℃测定了羊毛脂煤油溶液在水/碱体系的乳化性能。羊毛脂在w(NaOH)=1 2%的水溶液中的乳状液非常稳定,反应4d时已经完全乳化,分水率为零;在二次蒸馏水中的分水率4d时仍大于90%。w(羊毛脂)=0 1%的煤油溶液与w(NaOH)=1 2%的水溶液之间,随着剪切速率的增加,羊毛脂的界面剪切黏度逐渐降低,具有切稀作用。     

2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征

以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。     

环保型聚乙烯-丙烯酸吸水树脂的合成

利用聚乙烯（PE）回收料和具有亲水性基团的丙烯酸（AA）,通过反相乳液聚合法接枝共聚合成了环保型PE—AA吸水树脂。探讨了原料配比、NaOH溶液用量、反应温度、反应时间、引发剂种类及其用量、交联剂用量等因素对吸水树脂吸水率的影响。实验结果表明,在m（AA）：m（PE）为8：1、AA用量32g、质量分数25％的NaOH溶液40mL、反应温度70℃、反应时间3h、引发剂（过硫酸铵／亚硫酸氢钠）6mL、交联剂（环氧氯丙烷）2mL的条件下,制备的PE—AA吸水树脂的吸水率为455．3g／g。PE、聚丙烯、聚苯乙烯与AA接枝共聚所得吸水树脂中,PE—AA吸水树脂的性能较优。     

“一锅法”合成4-二甲氨基吡啶

以4-氰基吡啶、2-乙烯基吡啶和二甲胺为主要原料,一锅法合成了4-二甲氨基吡啶。得出的最佳工艺条件为:反应物配料比m(4-氰基吡啶)/m(2-乙烯基吡啶)=1.5,使用w(NaOH)=40%的水溶液回流2 h裂解中间体,反应产率达87.4%。目标化合物通过IR、1HNMR及MS确认。     

水溶性羽毛蛋白的制备与化学改性

采用亚硫酸钠预处理、氢氧化钠水解羽毛蛋白粉制备出水溶性羽毛蛋白(FP)。用甲醛和NaHSO3对羽毛蛋白改性得到改性羽毛蛋白(MFP),分析了改性的反应机理,并用FTIR对水解羽毛蛋白改性前后的结构进行了表征。对影响羽毛蛋白相对分子质量以及羽毛蛋白改性的因素进行了考察,结果表明,在w(NaOH)=0.4%的水溶液中,水解温度90℃,水解时间2 h时,制得相对分子质量为10 000~40 000的水溶性羽毛蛋白。羽毛蛋白质磺甲基化改性的最佳工艺条件为:w(FP)=10%,m(甲醛)∶m(亚硫酸氢钠)∶m(FP)=0.4∶1∶10,溶液pH=11,反应温度70℃,反应时间3 h。     

Development of ultrafine chitosan fibers through modified wetspinning technique

Chitosan has been extensively exploited in biomaterials research because of easy tailorable properties. Chitosan fibers are produced through either wetspinning or electrospinning. However, it is difficult to produce few microns fibers using either of these techniques. Present study focuses on production of ultrafine chitosan fibers through modified wetspinning technique by injecting homogenous chitosan solution through a very fine hole of silicone tube into either sodium tripolyphosphate (STPP) or sodium hydroxide (NaOH) bath by applying positive pressure. The gelation behavior of the chitosan was evaluated with STPP and NaOH solution through rheological study for comparative spinnability of chitosan in STPP and NaOH bath. Although gel strength of chitosan–NaOH system (240 Pa) was four times higher than that of chitosan–STPP system, gel breakdown rate was higher in previous case. From Fourier infrared spectroscopy (FTIR) analysis, ionic cross‐linking between TPP and chitosan molecules in chitosan–TPP fibers was confirmed. Scanning electron micrographs showed fine chitosan fibers with average diameter of ～ 10 μm. These nonwoven fibers/scaffolds with interconnected porosity may find potential biomedical applications. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

巯基乙酸萃取工艺的研究

通过对若干种有机溶剂的比较,选定磷酸三丁酯(TBP)作为萃取剂,甲基异丁基甲酮(M IBK)作为稀释剂,对巯基乙酸(TGA)的萃取进行研究。同时考察了TGA浓度、萃取温度、pH等条件对TGA萃取分配系数的影响。实验结果表明,采用V(M IBK)∶V(TBP)=1∶9的混合萃取剂,控制V(有机相)∶V(水相)=1∶2,在室温下萃取TGA合成液两次,TGA萃取率达98.31%。萃取后有机相中含有无机酸杂质H2SO4和有机酸杂质二硫代二乙酸(DTDGA),可采用w(NaOH)=20%的水溶液洗涤去除。洗涤时控制n(NaOH)/n(DTDGA)=7,洗涤后无机酸杂质H2SO4去除率达100%,有机酸杂质DTDGA去除率达80.3%,TGA损失率2.6%,有机相中m(杂质)/m(TGA)=0.007 3。     

Influence of fiber modification on interfacial adhesion and mechanical properties of pineapple leaf fiber‐epoxy composites

Three kinds of surface treatment, that is, the alkalization (5% w/v NaOH aqueous solution), the deposition of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) from toluene solution (1% w/v DGEBA), and the alkalization combined with the deposition of DGEBA (5% w/v NaOH/1% w/v DGEBA) were applied to modify interfacial bonding and to enhance mechanical properties of pineapple leaf fiber (PALF) reinforced epoxy composites. The fiber strength and strain were measured by single fiber test and the fiber strength variation was assessed using Weibull modulus. Furthermore, a fragmentation test was used to quantify the interfacial adhesion of PALF‐epoxy composite. It was verified that the interfacial shear strength of modified PALFs was substantially higher than that of untreated PALF by almost 2–2.7 times because of the greater interaction between the PALFs and epoxy resin matrix. The strongest interfacial adhesion was obtained from the fibers that had been received the alkalization combined with DGEBA deposition. Moreover, the flexural and impact properties of unidirectional PALF‐epoxy composites were greatly enhanced when reinforced with the modified PALFs due to an improvement in interfacial adhesion, particularly in the synergetic use of 5% NaOH and 5% NaOH/1% DGEBA. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

阳离子羟乙基瓜尔胶的合成及其造纸湿部应用

对一步泥浆法合成新型助留助滤剂———阳离子羟乙基瓜尔胶(CEG),及将其用于废新闻纸浆的抄造过程进行了探讨。悬浮于醇/水体系中的瓜尔胶,先与阳离子单体发生醚化反应,然后与氯乙醇在微过量碱催化剂存在下进行羟乙基化反应,阳离子中间产物不必分离。重点研究了阳离子醚化产物的黏度及氮质量分数的影响因素,确定了阳离子化反应优化条件为:m(阳离子单体)∶m(瓜尔胶)=0.4∶1,m(NaOH)∶m(瓜尔胶)=0.25∶1,反应温度60℃,反应时间2.5 h。经红外光谱分析,证实了接枝产物中季铵阳离子基团的存在。由于CEG分子结构同时含有季铵阳离子和非离子的活性羟基,CEG常温水合作用进一步强化,w(CEG)=1%的水溶液的透光率增加到80%。当以w(CEG)=0.2%(以绝干浆计)的用量添加到废新闻纸浆中,细小组分的单程留着率提高了40%,打浆度减少了37%。     

柱色谱法对大豆低聚糖浆脱色效果的研究

研究了离子交换树脂和大孔吸附树脂对大豆低聚糖浆的脱色效果。比较了不同树脂处理大豆低聚糖浆的脱色效果,并选择D392作为脱色树脂,确定的适宜操作条件为:固体分质量分数为10.75%的低聚糖浆与树脂的体积比为11∶1,在常温脱色3~4 h,脱色率可达86%以上,较优解吸剂为w(NaOH)=10%水溶液和无水乙醇的混合溶液V[w(NaOH)=10%的水溶液]∶V(无水乙醇)=1∶1,解吸率达99.81%。