能热老化、模型着色、耐渗色、有透明性和色彩的丙烯基聚合物注射模

这种模是靠注射丙烯基聚合物１００份、松香金属盐０．０３～２份、叔胺基浅色稳定剂０．０１～１份和芳族亚磷酸酯和／或芳族磷基抗氧化剂０．０１～０．５份的模组分得到的。因此,４．０∶９６．０乙烯－丙烯共聚物１００份、硬脂酸钙０．１份、ＰｉｎｅｃｒｙｓｔａｌＫＭ１３００（松香钠盐）０．４份、２－甲基琥珀酸酯－１－（２－羟基醚）－４－羟基－２,２,６,６－四甲基哌啶酮共聚物０．１份和３（２,４－２－叔－丁基酚）亚磷酸酯０．０５份混合,再热熔混合,得到一种组分,它注射模,能热老化、模型着色、耐渗色、有透明性…     

间-四对甲氧基苯基卟啉的合成

采用Ｖ（吡咯）∶Ｖ（对甲氧基苯甲醛）＝１∶１．７６的混合物为原料,在二甲苯溶剂中,以２％（ｗ）的氯乙酸为催化剂,在常压和１４２℃下合成了间 四对甲氧基苯基卟啉。经重结晶和Ａｌ２Ｏ３柱层析,得紫红色结晶产品,产率２３．６％。经可见吸收光谱分析知,在氯仿介质中有６个大的吸收峰,波长分别为４２１．３、４８７．２、５１８．１、５５５．２、５９３．６和６５０．３ｎｍ,证明该卟啉是一种较四苯基卟啉更有效的光吸收剂。     

在纳米CdS颗粒表面MV^2＋光还原的ESR研究

以甲基紫精（ＭＶ＾２＋）作电子受体进行了纳米ＣｄＳ光生电荷转移的ＥＳＲ研究。实验表明，纳米ＣｄＳ悬浮在１．１×１０＾－ｓｍｏｌ／ＬＭＶ＾２＋的乙醇溶液中，光照时，ＭＶ＾２＋的光还原速率恒定；还原六物ＭＶ＾＋二聚的速率服从二级反应动力学公式，乙醇溶液中的溶解氧和纳米ＣｄＳ表面的离子及附氧对ＭＶ＾２＋的还原过程有抑制作用。     

在纳米CdS颗粒表面MV￣（2＋）光还原的ESR研究

以甲基紫精（ＭＶ￣（２＋））作电子受体进行了纳米ＣｄＳ光生电荷转移的ＥＳＲ研究。实验表明，纳米ＣｄＳ悬浮在１．１×１０￣（－ｓ）ｍｏｌ／ＬＭＶ￣￣（２＋）的乙醇溶液中，光照时，ＭＶ￣（２＋）的光还原速率恒定；还原产物ＭＶ￣（＋·）二聚的速率服从二级反应动力学公式。乙醇溶液中的溶解氧和纳米ＣｄＳ表面的离子及附氧对ＭＶ￣（２＋）的还原过程有抑制作用。     

2－丁氧基－5－（1，1，3，3－四甲基丁基）－苯硫酸的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯（Ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以１ＨＮＭＲ予以表征。     

新型阻燃剂乙二胺四甲撑四[双(2-羟基-3-氯丙基)]膦酸酯的合成及应用效果评价

合成了新型阻燃剂乙二胺四甲撑四［双（２-羟基-３-氯丙基）］膦酸酯（ＦＲＳ）。合成中间产物乙二胺四甲撑膦酸（ＥＤＴＰ）的适宜条件是：甲醛∶亚磷酸∶乙二胺＝１．２∶０．６∶０．１６（摩尔比）,反应体系初始ｐＨ＜１．５,室温滴加甲醛１５ｈ,回流反应２.５ｈ。ＥＤＴＰ收率为６８.８％。合成ＦＲＳ的适宜条件是：环氧氯丙烷∶ＥＤＴＰ＝１０∶１（摩尔比）,反应体系初始ｐＨ＝４．０（用ＮＨ３调节）,８０℃条件下２ｈ内滴加完环氧氯丙烷后继续反应１ｈ。ＦＲＳ的收率达９２.６％。ＦＲＳ对织物的阻燃能力超过四羟甲基氯化膦（ＴＨＰＣ）,它与甲醚化三羟甲基三聚氰胺（ＴＭＭ）协同使用时其阻燃性能和耐洗性能都能得到提高。     

2—丁氧基—5—（1,1,3,3—四甲基丁基）—苯硫酚的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以ＨＮＭＲ予以表和下。     

新试剂meso－四（3－氯－4－磺基苯）卟啉光度法测定痕量钯的研究

研究了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－磺基苯）卟啉（ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４）与钯的显色条件，建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下，Ｐｄ（Ⅱ）与ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４形成稳定的１∶１（Ｍ∶Ｌ）配合物，其最大吸收波长为４１４ｎｍ，表观摩尔吸光系数可达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该方法应用于催化剂中痕量钯的测定。     

meso—四（4—羟基苯基）卟吩与钯离子显色反应的研究及应用

首次系统研究了非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－羟基苯基）卟吩（ｍｅｓｏ－ｔｅｔｒａｋｉｓ（４－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｐｏｒｐｈｉｎｅ，简称Ｔ（４－ＨＰ）Ｐ）与钯（Ⅱ）的显色反应条件及有机溶剂的增敏作用。在Ｌ－抗坏血酸、表面活性剂存在下，沸水浴中加热１５ｍｉｎ，钯（Ⅱ）与Ｔ（４－ＨＰ）Ｐ形成稳定的１＋１配合物。ε４１９＝２．７２×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，加入丙酮后，ε４２０＝１．４６×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，是目前报道的分光光度法中测钯（Ⅱ）最灵敏的方法之一。试验了１７种离子的干扰影响。用此法测定了硅载体钯催化剂中钯的含量，回收率达９５％～９９％。     

间接电催化氧化法合成丙酮酸

采用电位扫描和旋转电极等方法对酸性介质中Ｂｒ－间接电催化乳酸合成丙酮酸的机理进行了研究，证实随后的化学反应为速度控制步骤，其反应的速率常数为３．２ｍｏｌ·Ｌ·ｓ－１。对电极材料、电流密度、溶液组成等影响因素的研究表明：铂电极较ＤＳＡ具有更好的催化活性，当电流密度为１２．５ｍＡ·ｃｍ－２，乳酸与溴化钾的摩尔比为５∶１时，得到的电流效率较高     

光度滴定苦土中的钙含量

在ｐＨ为１０的氨－氯化铵缓冲溶液中，以紫脲酸铵为指示剂，于５０５ｎｍ波长处用ＥＧＴＡ（ＥｔｈｙｌｅｎｅＧｌｙｃｏｌ－ｂｉｓ－（２－Ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－ＴｅｔｒａａｃｅｔｉｃＡｃｉｄ，乙二醇双（２－氨基乙基醚）四乙酸）标准溶液光度滴定苦土试液中的钙，其变异系数小于４％，加标回收率为９９．５～１００．８％。     

聚甲基四苯基苯硅烷的合成及非线性光学性质的研究

在甲苯中，将甲基四苯基苯二氯硅烷与金属钾反应，或甲基四苯基苯二氯硅烷分别与甲基乙烯基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷、二甲基二氯硅烷和二苯基二氯硅烷按摩尔比１∶１混合，再与金属钾反应，合成了聚硅烷１、２、３、４和５，分别用元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和ＧＰＣ作了表征，并测得它们的非线性谐波极化率Ｘ（３）的值分别为８．６×１０－１２、７．９×１０－１２、９．１×１０－１２、６．５×１０－１２和９．３×１０－１２ｅｓｕ。     

Sc—CAS—TPC—OP四元络合物显色反应的研究和应用

表面活性剂作为钪的显色反应的增敏剂已被广泛地应用于矿石或合金中钪的测定［１—２］。由于表面活性剂的增敏作用，生成三元或四元络合物，其灵敏度比其二元络合物有较大的提高，达１×１０５～２×１０５以上。本文研究了在ＰＨ６．２的六次甲基四胺的介质中，在乳化剂ＯＰ的存在下，以ＣＡＳ为显色剂，其增敏剂的效果是ＴＰＣ＞ＣＴＭＡＢ＞ＣＰＣ－ＣＰＢ。在λ６１５ｎｍ处，翠绿色络合物Ｓｃ—ＣＡＳ—ＴＰＣ—ＯＰ有最大吸收，摩尔吸光系数为２．１４×１０５，具有较高的灵敏度。钪浓度在０—１０Ｍｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。矿样经碱熔，三乙醇胺—ＥＤＴＡ—ＮａＣＯ３—Ｈ２Ｏ２浸取沉淀分离后，再用ＰＭＢＰ一醋酸丁酯萃取分离，可用于矿石中微量钪的测定。     

meso—四（4—磺酸基萘基）卟啉与痕量铜显色反应研究

研究了铜（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基萘基）卟啉的显色反应，在ｐＨ为２．８５的ＨＣｌ－邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铜与ＴＮＰＳ４生成稳定的１：１型黄绿色的配合物，其最大吸收波长为４１８ｎｍ，表面摩尔吸光系数为３．０８×１０＾５·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。     

一种中位含氯取代环己烯桥环三碳菁红外染料的合成及表征

以缩合剂２ 氯 １ 甲酰基 ３ 羟亚甲基环己烯、２ 亚甲基 １,３,３ 三甲基吲哚啉和碘化钾等为原料,通过在缩合的同时进行吲哚啉的季胺化反应,以６２．５％的收率合成了１,３,３,１’,３’,３’ 六甲基 １１ 氯 １０,１２ 亚丙基三碳菁红外染料,并采用熔点测定、元素分析、ＩＲ及１Ｈ ＮＭＲ分析确证了产物的结构。该染料的电子吸收光谱表明,它的最大吸收波长为７７４ｎｍ,最大摩尔消光系数为２．７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该染料易溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈和醇类等溶剂中。     

meso—苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（II）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－ＰｎＴＢＰｎ＝１￣４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ２－ＰｎＴＢＰｎ＝１￣４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。     

含四氢喹啉杂环分散染料的合成

以芳胺和丙酮为原料，经缩合，加氢制得２，２，４－三甲基－１，２，３，４－四氢喹啉，再经Ｎ取代和７位引入酰 在，得到系列中间体，用于合成鲜 杂环分散染料。     

meso－苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（Ⅱ）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ_２Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。     

外国专利介绍

可溶性嵌段硅氧烷－聚酰亚胺耐热胶粘剂日本卜口德国专利１９７５６５５４（１９９８．６．２５）。３,３’,４,４’－二苯甲酮四酸二酐,二氨基聚硅氧烷,１,３－双氯甲基环己烷反应制嵌段共聚体,混合少量环氧树脂、二氨基二苯砜及丁酮。该胶用于生产印刷电路板。粘聚酰亚胺薄膜与铜箔１８０°１２ｈ固化,剥离强度室温８．１－１０．２Ｎ／ｃｍ,１５０℃６、２－８．１Ｎ／Ｃｍ。接枝聚烯烃ＩｎｓｔｉｔｕｔＦｒａｎｃａｉｓｄｕｐｅｔｒｏｌｅ欧洲专利８４８０１８（１９９８．６．１７）。在乙烯、丁烯和降冰片烯制的聚合物上接枝…     

meso—四（2—氨基—5—横酸苯基）卟啉的合成及其与钴显色反应的研究

研究了新水溶性ｍｅｓｏ－四（２－氨基－５－磺酸苯基）卟啉的合成，提出以冰乙酸乙酸酐代替常用的丙酸作介质，所得ｍｅｓｏ－四（２－硝基苯基）卟啉为紫蓝色片状晶体，再将其还原和横化得标题试剂，还研究了度剂干氨性介质中，在Ｐｂ（Ⅱ）存在下与钴（Ⅱ）的显角反应，钴的二元配合物的最大吸收波长为４２９ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５０＊１０＾５。可用于维生素Ｂ１２注射液中痕量钴的测定。