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1.
采用气相色谱法,对40%柴.哒乳油中哒螨灵进行了定量分析。其标准曲线方程为Rs=0.7112Rm+0.0398,相关系数为0.9996。方法回收率为99.2%-100.1%,标准偏差为0.02% 异系数为0.40%。 相似文献
2.
本文采用气相色谱法,在一根5%QF-1填充上,以邻苯二甲酸二乙酯和荧蒽为内标,在适宜的色谱条件下对三元复配制剂杀虫威进行分析。方法的变异系数:甲胺磷为0.73%,异丙威为0.65%,噻嗪酮为0.52%。回收率:甲胺磷为99.0~100.2%,异丙威为99.1~99.7%,噻嗪酮为99.2~100.4%。 相似文献
3.
选用反相高效液相色谱法,在C18反相柱上,以甲醇/pH3.0水为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,对快杀稗进行定量分析,9次测定结果,其平均值为88.74%,相对偏差为0.37%,变异系数为0.63%,平均回收率为99.1%-101.9%,线性相关系数为0.99997。 相似文献
4.
选用反相高效液相色谱法,在C18反相柱上,以甲醇/pH3.0水(65/35v/v)为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,对快杀稗进行定量分析。9次测定结果,其平均值为88.74%,相对偏差为0.37%,变异系数为0.63%,平均回收率为99.1%~101.9%,线性相关系数为0.99997。 相似文献
5.
应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定,获得满意的结果,方法的标准偏差为0.31%,变异系数为0.38%,回收率为99.11%~102.61%。 相似文献
6.
使用10%SE-30为固定液的2m长填充柱,以硝基苯为内标物,对对-甲氧基苯丙烯腈进行快速,准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为0.9992,回收率达98%~102%,平行测定的标准偏差为0.25%~0.28%,变异系数为0.29%~0.31%。 相似文献
7.
本文设计了新型铸造合金的化学成份:C≤0.03;Si4.0%~5.0%,Mn≤1.0%,P,S≤0.03%,Cr24.0%~26.0%,Ni29.0%~31.0%,Mo2.0%~4.0%;Cu1.5%~7.5%,Fe为余量。通过X射线衍射,均匀腐蚀,点腐蚀,晶间腐蚀实验,研究了该合金的显微组织及其腐蚀行为。试验结果表明,通过Cr,Ni,Si,Mo,Cu多元合金化的新型铸造合金,经1200℃,2h水 相似文献
8.
采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱和紫外检测器,以二甲基甲酰胺为溶剂,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差0.034,变异系数0.52%,相关系数0.9999,回收率99.1% ̄100.2%。 相似文献
9.
苄嘧黄隆分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲萘威为内标物,用液相色谱分析嘧黄隆的含量,十次测定结果,其平均值为90.01%,标准偏差为0.31%,变异系数为0.33%,方法回收率为99.2~101.0%。 相似文献
10.
异丙草胺的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用气相色谱法对异丙草胺进行分析。该方法简单,快速,准确,适用。标准偏差为0.66,变异系数为0.69%,回收率 为98.9%-100.2%。 相似文献
11.
腈菌唑的气相色谱定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法,选用5%OV-225为固定液,邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为0.45%,变异系数为0.96%,平均回收率为100.10%,且有良好的线性关系,其相关系数为0.9999,回归方程为Y=0.000434+1.1561X。 相似文献
12.
使用10%SE-30为固定液的2m长填充柱,以硝基七为内标物,对对-甲氧基苯丙烯腈进行快速,、准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为0.9992,回收率达98-102%,平行测定的标准偏差为0.25-0.28%,变异系数为0.29-0.31%。 相似文献
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14.
用GFU-201原子吸收分光光度计对测定橡胶中的铅进行试验研究。测量条件:波长,2833;空气流量4.4L/min;乙炔流量1.3L/min。消除干扰选用0.3%碳酸钙、0.2%Fe2O3和0.15%钾。灵敏度为0.3×10-6,相对误差±2.3%,均方差0.000036%。 相似文献
15.
采用高效液相色谱法,以C18柱为分离柱,以甲醇-水-乙酸(60/40/0.5)含0.01mol·1-1醋酸铵为流动相,内标法测定嘧磺隆的含量,9次测定结果,其平均值为89.14%,标准偏差为0.39%,变异系数为0.54%,回收率为99.6%~101.4%。 相似文献
16.
本文选用高效液相色谱法,以二苯酮为内标物,对12.5%氯氟乙禾灵乳油进行定量分析。本方法的变异系数为0.37%,回收率平均值为99.71%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
17.
甲基嘧啶磷的分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
选用反相液相色谱法,以抗蚜威为内标物对甲基嘧啶磷进行定量分析,此方法的变异系数为0.38%,回收率为99.78%~100.36%。线性相关系数为0.9999。 相似文献
18.
用三氯甲烷为溶剂改进Weenys方法,分析国内外K树脂中结合丁二烯含量,其标准偏差分别为5.0%,4.0%;相对偏差分别为0.21%,0.18%。结果表明,用该法分析的数据较接近。 相似文献
19.
选用SE-30为固定液,联苯为内标的气相色谱法测定联吡啶含量。其线性相关系数为0.9994,回收率达98.6%-101.%,平行测定的标准偏差为0.26,变异系数为0.31%。 相似文献
20.
本文采用气相色谱法对乳酸乙酯进行定量分析。该法简单、快速、准确。其标准偏差为0.5,变异系数为0.75%,回收率为99.4%~100.8%。 相似文献