含穴醚N_8O_3配体的金属大环化合物的NMR研究(Ⅱ)

含有穴醚N_8O_3配体(H_3L)的金属大环化合物[M(H_3L)(CIO_4)]在溶液中,室温下,作了~1H NMR谱的测定.在化合物(6)—DMSO—d6溶液中还作~1H—~1H COSY(氢—氢相关二维谱)NMR谱的测定,归属了所有的~1H谱线,对其配位行为通过~1HNMR试验作了简单的讨论。     

二苯乙烯基吡唑啉类荧光化合物的合成与表征

利用集电子传输型与空穴传输型为一体会增强荧光量子产率原理,将具有电子传输型的二苯乙烯基与空穴传输型的吡唑啉类衍生物合成一类新的有机荧光化合物.在吡唑啉环的1位位置连接电子传输型基团二苯乙烯基,3,5位位置用芳基衍生物取代,设计并合成了8种新的含电子传输型基团二苯乙烯基的吡唑啉类荧光化合物.分别通过一系列红外光谱、1H-NMR谱、质谱、元素分析和荧光性能测定等检测手段进行测定确认化合物的结构.结果表明实验所合成的化合物具备荧光性能,且荧光性理想,其中所得紫外光谱最大发射波长被吸收在350nm左右,荧光最大发射波长在450nm附近,可以看出实验所合成的吡唑啉类荧光化合物是一类良好的蓝紫色荧光化合物[1].     

噻吨酮酰胺类光引发剂的合成

合成了十二种噻吨酮酰胺类光引发剂。它们均为新化合物，并都经过红外光谱、质谱及元素分析等方法确认结构。测定了这些化合物的最大吸收波长及摩尔吸光系数。     

HEDP体系电镀锡基合金镀层物相结构的研究

本文用Mossbauer谱,x射线衍射和电子探针等方法研究了HEDP(羟基乙叉二膦酸)体系电镀锡基合金镀层的物相结构。研究结果表明Sn-Zn和Sn-Pb合金镀层为共熔混合物。Sn-Ni合金镀层为原子比1/1的SnNi非平衡态六方晶格金属间化合物。 Sn-Co合金镀层,当组成原子比接近1/1时主要物相为SnCo立方晶格金属间化合物。当Sn/Co原子比为65.4/34.6时,除上述SnCo金属间化合物物相外,还混有以Sn为主的无定形物相。当镀液中加入钼酸钠20克/升时折出镀层的物相主要为r-SnCo型金属间化合物。 Sn-Ni和Sn-Co合金镀层的Mossbauer谱测定结果有四极矩分裂(△Q),表明Sn核周围具有非球形对称电荷分布。对比化学位移(δ)的测定结果进行了简单的讨论。热谱测定结果表明Sn-Co合金镀层在空气中加热至270℃时剧烈氧化(放热反应)。实验结果表明Sn-Co合金镀层组成在含Sn50—75原子％范围内,具有良好的耐蚀性。     

新型荧光增白剂的制备与性能研究

采用无溶剂法合成了一种新的含有咔唑基团的α,β-不饱和酮,通过肼类和不饱和酮在碱性条件下反应合成吡唑啉系列化合物,这类化合物在吡唑啉的1-位连有芳香基团,3-位连有N-乙基咔唑,5-位连有呋喃基团,并且通过红外光谱、质谱及元素分析进行结构表征,化合物的荧光测定显示此类化合物具有较好的荧光性,荧光性的强弱与取代基有关。     

三环酯类四原子中心桥键液晶的合成与性能

通过简单的事成路线合成了３个系列共１６种化合物。通过红外光谱、核 振谱和质谱确定了化合物的结构。     

三环酯类四原子中心桥键液晶的合成与性质

通过简单的合成路线合成了３个系列共１６种化合物。通过红外光谱、核磁共振谱和质谱确定了化合物的结构。用偏光显微镜和ＤＳＣ仪确定了化合物的液晶相态和相变温度。讨论了中心桥键和末端基团对化合物相变温度的影响。     

某些纯元素、化合物和合金的低能离子感生俄歇谱及其能量阈值

低能离子感生俄歇电子谱及其能量阈值的测定,无论对于表面分析还是对于研究离子感生俄歇的机制都是有意义的。介绍了实验装置和实验条件。分别测出了 Ti、Mn、Fe 等15种纯元素及 MgO、Al_2O_3等4种化合物和三种合金的离子感生俄歇电子谱。文内给出了部分结果。对其能量阈值进行了比较和分析。     

壳聚糖改性荧光增白剂的合成及光学性能研究

以壳聚糖(CS)替代传统荧光增白剂中一种氨基化合物,经过三步缩合反应合成系列壳聚糖改性荧光增白剂(CS-FBs),用紫外光谱、荧光光谱、光致异构化及应用试验等手段研究它们在水和乙醇溶液中光物理化学性质及增白性能,以硫酸奎宁的0.5mol/L硫酸溶液为标准,测定各化合物的荧光量子产率;同时考察浓度和溶剂极性及化合物结构对...     

新型酸性镀锡光亮剂的表征及其性能

用脂肪伯胺和脂肪醛合成了希夫碱,用红外和紫外光谱对合成的希夫碱及希夫碱锡（Ⅱ）配位化合物进行了表征。结果表明,希夫碱及其锡（Ⅱ）配位化合物的红外光谱存在较大的差别,配体及配位化合物的vC＝N吸收带分别出现在1630．01、1626．63cm^-1处,峰位向低波段移动约4cm^-1,吸收峰强度明显减弱;同时配位化合物在455．38cm^-1处出现了一种中等强度的吸收峰为vSn-N,从紫外光谱可知,希夫碱与锡（Ⅱ）形成配位化合物后,273．6nm处的吸收峰消失,220nm处的吸收峰强度急剧增大,用可见分光光度法测定了希文碱在光亮镀锡溶液中的稳定性。实验结果表明,低温和SnSO4可使该希夫碱的稳定性大为增加。     

VIBRATIONAL SPECTRA AND STRUCTURE OF POLYNUCLEAR COPPERLANTHANOID MIXED METAL CARBOXYLATE COMPLEXES

<正> Five complexes of copper and lanthanide series containing iminodiacetic group Hgands have been synthesized and investigated. The structures of three compounds have been determined by X-ray single crystal diffraction. Their vibrational spectra have been measured and assigned rationally.     

纳米级六角晶系M型铁氧体微波吸收特性的研究

采用溶胶－凝胶法制备纳米级M型铁氧体,并对其吸收特性进行了研究。实验发现该种材料在厚度约为1.00mm处吸收最,适龄真正尖率为10.0GHz;同时比较了在最佳厚度下,不同退火温度样品的吸收频率特性。     

卷绕式真空镀膜机的膜长计数装置

卷绕式真空镀膜机的膜长计数装置干蜀毅，陈立仁，周永安，程义然，彭良清，金立山（合肥工业大学真空教研室）Ｆｉｌｍｌｅｎｇｔｈｃｏｕｎｔｉｎｇｄｅｖｉｃｅｓｏｆｃｏｉｌｅｄｖａｃｕｕｍｃｏａｔｉｎｇｍａｃｈｉｎｅ￥ＧａｎＳｈｕｙｉ；ＣｈｅｎＬｉｒｅｎ；Ｚ...     

Influence of curing on cold mix mechanical performance

Cold mixes are evolutive materials, especially in their early life. Their initial cohesion is low and builds up gradually. The materials characteristics have to be evaluated at different states: fresh, mature, aged. An evaluation method is already available for fresh cold mixes. Ageing issues have been addressed elsewhere and are not dealt with here. Different curing procedures have been assessed and compared. Their goals are: laboratory curing must be related to field curing, the binder film must not be brought to an artificial state, no binder ageing must be caused by curing. Diverse curing sequences have been applied to grave-emulsion and dense wearing course mix. The effects of temperature, relative humidity and time have been evaluated. During each curing span, the mix moisture content has been monitored. The mechanical behaviour has been characterized by compressive strength and stiffness modulus (measured by indirect tensile testing). At the end of the varied curing periods, the bitumen was extracted and characterized. Special care has been taken in selecting the extraction method, to prevent any alteration of the bitumen. To establish a relationship between laboratory and field, the above results have been compared to those obtained on cores taken from similar mixes laid on roads. Finally, a new curing method has been selected and is proposed to road engineers.     

Metalorganic vapour phase epitaxy of GaAs/AlGaAs nanoheterostructures for a quantum cascade laser

Short-period GaAs/AlGaAs superlattices, an active region, and a quantum cascade laser heterostructure have been grown by metalorganic vapor phase epitaxy, and their characteristics have been studied by high-resolution X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and photoluminescence spectroscopy. The heterostructures have been used to produce quantum cascade lasers emitting near 10 μm. Their output pulse power at 77 K is above 200 mW.     

PLZT铁电薄膜与透明陶瓷的椭偏光谱研究

用溶胶－凝胶技术制备了组分为６／６５／３５的ＰＬＺＴ非晶薄膜,这类薄膜具有类铁电性。在２００￣７００ｎｍ的波长范围内测试ＴＬＺＴ类铁电非晶薄膜和同样组分的透明陶瓷的椭偏光谱,得么了其光学常数谱（浙射率ｎ谱和消光系数ｋ谱）,并对其吸边和一些光学性质进行了对比和讨论。     

NiAl金属间化合物的快速凝固组织

用单辊快速凝固法制备了Ｎｉ原子分数为０．５３－０．６０的Ｎｉ－Ａｌ金属间化合物薄带，研究了成分与微观组织的关系，发现试样均为Ｂ２型单相ＮｉＡｌ，Ｎｉ０．５３Ａｌ０．４７的快速凝固组织为１０μｍ左右的等轴晶，Ｎｉ０．５６Ａｌ０．４４－Ｎｉ０．６Ａｌ０．４的组织分别为５μｍ左右的不规则和规则柱状晶，发现近理想配比的ＮｉＡｌ在快速凝固时形成针状晶亚结构。     

IPBAA及其聚合物的热稳定性和荧光性质研究

以异丙基铝与邻苯二甲酸酐、苯甲酸和丙烯酸反应,合成了螯合物邻苯二甲酸异丙酯酰氧基-苯甲酰氧基-丙烯酰氧基铝(IPBAA);以IPBAA为单体合成了聚合物PIPBAA。对它们的结构进行了表征,并研究了PIPBAA的热稳定性及IPBAA和PIPBAA在DMF中的荧光性质。     

Preparation, characterization and thermolysis of phenylenediammonium dinitrate salts

Four phenylenediammonium dinitrate salts were prepared and characterized by elemental, Infrared spectroscopy (IR), Ultraviolet spectroscopy (UV) and gravimetric methods. These dinitrates find application in propellant, explosives and pyrotechnics. Their thermal decomposition has been studied using thermogravimetry (TG) and simultaneous thermogravimetry-differential scanning calorimetry (TG–DSC). Kinetics parameters were evaluated by model fitting and isoconversional methods. Their thermolytic pathways have also been suggested, which involves decomposition followed by ignition.     

C_(60)-有机聚合物薄膜的结构

本文讨论了用高真空系统制备的C_(60)－聚已烯薄膜，用透射电子显微镜（TEM）分析了所制备的样品，发现它是单晶薄膜，其晶格结构为面心立方，晶格常数为1．454nm。