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由于具有较好的催化活性和环境友好性,用于乙炔氢氯化反应的无汞催化剂日益受到人们的重视。本文概述了近年来国内外乙炔氢氯化反应无汞催化剂的研究进展,综述了改善非贵金属催化剂性质的主要方法,探讨了催化剂的活性组分、载体及制备过程对催化活性的影响,简要介绍了气固相催化体系和液相催化体系的催化机理与催化活性之间的关系,分析了高活性、长寿命的乙炔氢氯化反应非贵金属无汞催化剂所应具备的必要条件。研究表明,多种非贵金属的协同催化、载体处理方法的多样化、制备过程的优选组合及离子液体的应用将是今后乙炔氢氯化反应催化剂的发展趋势。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2015,(7)
<正>由新疆天业集团申报的《一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的无汞催化剂及其制备方法》,获得国家发明专利授权。该发明专利涉及一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的无汞催化剂及其制备方法。该催化剂在乙炔氢氯化制备氯乙烯反应中有很好的活性和选择性,具有绿色环保、生产工艺简单、耗能少、成本低廉等优点。 相似文献
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以乙炔和氯化氢为主要原料,对在低汞催化剂上氢氯化合成氯乙烯的反应进行动力学研究,以此获悉自制的低汞催化剂对电石乙炔法合成氯乙烯的催化性能。采用Langmuir吸附等温线方程导出乙炔氢氯化反应低汞催化剂的动力学方程为rA=kKApApB/(1+KApA+KCpC),并考察反应温度、乙炔空速和原料物质的量比对乙炔氢氯化反应速率的影响。结果表明,在反应温度170 ℃、乙炔空速28 h-1和n(C2H2)∶n(HCl)=1∶1.075条件下,乙炔转化率达98.92%,与高汞催化剂相当。 相似文献
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庞晓东陈万银王小昌李春华李国栋 《聚氯乙烯》2015,(5):9-13
概括了近年来乙炔氢氯化非汞催化反应机制的研究进展,包括金基催化机制、非贵金属及新型碳材料催化机制、液相催化机制以及理论计算得出的机制等,并展望了非汞催化机制的研究前景。 相似文献
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无汞催化剂具有较好的催化活性且对环境友好,因而在乙炔氢氯化反应的研究中日益受到人们的重视,在寻找替代汞催化剂的进程中发挥着重要作用。从多元催化体系,非金属催化体系概述了近年来电石乙炔法(乙炔氢氯化反应)合成氯乙烯用无汞催化剂的研究以及实验室研究进展,并展望了无汞固相催化反应体系将来的开发方向。 相似文献
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《Fuel》1986,65(10):1457-1461
A number of catalysts have been tested on coal under hydropyrolysis conditions. For tin(II) chloride and zinc chloride, the most effective catalysts, the influences of hydrogen pressure, heating rate and loading on the total conversion and the conversion rates have been examined. The results can be interpreted as a thermally induced formation of free radicals in the first step and a catalysed stabilization of free radicals by hydrogen in the second step. The influence of the tin and zinc chlorides also on the first reaction step is obvious. Zinc chloride is observed to undergo a deactivation caused by a still unknown side reaction. 相似文献
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采用类似Deacon过程的氯化氢催化氧化法制备氯气,选用自制的氯化铜为活性组分的铜基催化剂,通过正交实验考察反应温度、氯化氢与氧气体积比和空速对氯气产率的影响。结果表明,反应温度升高,氯化氢转化率增大;原料氯化氢与氧气体积比减小以及氧气投料量增加,氯化氢转化率明显升高;空速为(0.11~0.15) h-1时,氯化氢转化率变化不大,空速为0.20 h-1时,氯化氢转化率明显降低。在反应温度420 ℃、氯化氢与氧气体积比2∶1和空速0.15 h-1条件下,氯化氢转化率最高,达到76.98%~80.58%。 相似文献
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A combinatorial approach is used to investigate several bimetallic catalytic systems and the promoter effect on these catalysts to develop highly active and selective catalysts for direct epoxidation of propylene to propylene oxide (PO) using molecular oxygen. 2%Cu/5%Ru/c-SiO2 catalyst yielded the highest performance with high propylene conversion and PO selectivity among the bimetallic catalytic systems including silver, ruthenium, manganese and copper metals. On the other hand, the most effective catalyst and promoter in the epoxidation reaction was determined to be sodium chloride promoted Cu–Ru catalyst supported over SiO2 with 36% selectivity & 9.6% conversion (3.46% yield) at 300 °C and 0.5 feed gas ratio (propylene/oxygen). 相似文献
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相转移催化氧化合成苯甲酸 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了季铵盐CTAB催化高锰酸钾氧化氯化苄合成苯甲酸的反应。考察了CTAB用量、高锰酸钾用量、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明,合成苯甲酸的最优条件为:高锰酸钾与氯化苄的摩尔比为2∶1,CTAB的摩尔分数为氯化苄的8%,反应温度90℃,反应时间为3h,苯甲酸的产率可达89%。 相似文献