乙炔氢氯化反应非汞催化剂研究进展

综述了非汞金属催化剂催化乙炔氢氯化反应制备氯乙烯的研究进展,探讨了非汞催化剂的种类、结构与性能的关系,分析了该反应的机理和非汞催化剂失活的原因,并展望了今后的研发趋势。     

乙炔液相非汞氢氯化联产碳酸钠和氯乙烯单体

探讨了一种新型的联合制备碳酸钠和氯乙烯单体的方法:首先改进索尔韦法,用有机胺作为氯化氢的接受物,生成有机胺的盐酸盐和纯碱;再将有机胺的盐酸盐与乙炔反应,在非汞催化剂的作用下生成氯乙烯。并对此方法中的关键反应步骤非汞催化乙炔液相氢氯化作了新的试探实验。     

乙炔氢氯化反应非贵金属无汞催化剂的研究进展

由于具有较好的催化活性和环境友好性,用于乙炔氢氯化反应的无汞催化剂日益受到人们的重视。本文概述了近年来国内外乙炔氢氯化反应无汞催化剂的研究进展,综述了改善非贵金属催化剂性质的主要方法,探讨了催化剂的活性组分、载体及制备过程对催化活性的影响,简要介绍了气固相催化体系和液相催化体系的催化机理与催化活性之间的关系,分析了高活性、长寿命的乙炔氢氯化反应非贵金属无汞催化剂所应具备的必要条件。研究表明,多种非贵金属的协同催化、载体处理方法的多样化、制备过程的优选组合及离子液体的应用将是今后乙炔氢氯化反应催化剂的发展趋势。     

乙炔氢氯化无汞催化剂获发明专利

<正>由新疆天业集团申报的《一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的无汞催化剂及其制备方法》,获得国家发明专利授权。该发明专利涉及一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的无汞催化剂及其制备方法。该催化剂在乙炔氢氯化制备氯乙烯反应中有很好的活性和选择性,具有绿色环保、生产工艺简单、耗能少、成本低廉等优点。     

乙炔氢氯化的低汞催化反应动力学研究

以乙炔和氯化氢为主要原料,对在低汞催化剂上氢氯化合成氯乙烯的反应进行动力学研究,以此获悉自制的低汞催化剂对电石乙炔法合成氯乙烯的催化性能。采用Langmuir吸附等温线方程导出乙炔氢氯化反应低汞催化剂的动力学方程为r_A=kK_Ap_Ap_B/(1+K_Ap_A+K_Cp_C),并考察反应温度、乙炔空速和原料物质的量比对乙炔氢氯化反应速率的影响。结果表明,在反应温度170 ℃、乙炔空速28 h^-1和n(C₂H₂)∶n(HCl)=1∶1.075条件下,乙炔转化率达98.92%,与高汞催化剂相当。     

新疆天业集团无汞催化剂连续获得国家专利授权

<正>从国家知识产权局获悉,由新疆天业(集团)有限公司研发的《一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的无汞催化剂及其制备方法》获得国家发明专利授权。该发明专利涉及一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的无汞催化剂及其制备方法,所述催化剂属于无汞催化剂,在乙炔氢氯化制备氯乙烯反应中具有很好的活性和选择性,具有绿色环保、生产工艺简单、耗能少、成本低廉等优点。     

生物碳材料高效催化乙炔氢氯化反应的研究

乙炔氢氯化反应是煤基氯乙烯合成的重要技术,但一直受汞触媒催化剂毒性问题的困扰。利用竹子下脚料合成的氮掺杂多孔纳米碳催化剂(N@BC),无需添加任何金属元素,可以高效催化乙炔氢氯化合成氯乙烯。研究结果表明,反应温度为200℃,乙炔转化率高达95%,氯乙烯选择性大于98%,反应50 h乙炔转化率保持在90%以上。利用生物质废弃资源合成多孔氮掺杂碳材料的方法,为乙炔氢氯化反应生产氯乙烯的无汞化开辟了一条新思路。     

乙炔氢氯化反应用无汞催化剂的研究进展

氯乙烯单体是合成多种化工产品的基础原料,应用领域广泛,乙炔法成为我国合成氯乙烯单体的主流工艺。随着汞资源的日益枯竭和环境的不断恶化,用于乙炔氢氯化反应的无汞催化剂的研究开发方兴未艾。概述近年来国内外乙炔氢氯化反应无汞催化剂的研究进展,探讨催化剂活性组分、载体及制备过程对催化活性的影响,对乙炔法合成氯乙烯用无汞催化剂的发展前景进行展望。     

乙炔氢氯化非汞催化反应机制的研究进展

概括了近年来乙炔氢氯化非汞催化反应机制的研究进展,包括金基催化机制、非贵金属及新型碳材料催化机制、液相催化机制以及理论计算得出的机制等,并展望了非汞催化机制的研究前景。     

乙炔氢氯化反应无汞催化剂研究进展

无汞催化剂具有较好的催化活性且对环境友好,因而在乙炔氢氯化反应的研究中日益受到人们的重视,在寻找替代汞催化剂的进程中发挥着重要作用。从多元催化体系,非金属催化体系概述了近年来电石乙炔法(乙炔氢氯化反应)合成氯乙烯用无汞催化剂的研究以及实验室研究进展,并展望了无汞固相催化反应体系将来的开发方向。     

氯化苄催化合成新工艺研究

甲苯催化合成氯化苄可克服热氯化、光氯化方法的缺点。研究了应用复合催化剂合成氯化苄的各项影响因素。在适宜条件下，甲苯生成氯化苄的收率可达９２％。     

氯化铑制备工艺及其催化性能研究

研究氯化铑的制备工艺,同时开发一种快速溶解铑的溶剂,并考察此方法制备的氯化铑在羰基合成醋酐、醋酸中的催化性能.以金属铑为原料,采用自制高效溶剂R101,快速将铑溶解后,经过旋转蒸发仪将溶剂R101回收后待下次再利用,经干燥后可得氯化铑产品,通过XPS,SEM,XRD和ICP的表征,来证明本方法制备的氯化铑具备高的催化活...     

Thermogravimetric study on catalytic hydropyrolysis of coal

A number of catalysts have been tested on coal under hydropyrolysis conditions. For tin(II) chloride and zinc chloride, the most effective catalysts, the influences of hydrogen pressure, heating rate and loading on the total conversion and the conversion rates have been examined. The results can be interpreted as a thermally induced formation of free radicals in the first step and a catalysed stabilization of free radicals by hydrogen in the second step. The influence of the tin and zinc chlorides also on the first reaction step is obvious. Zinc chloride is observed to undergo a deactivation caused by a still unknown side reaction.     

非催化合成硬脂酸甲酯

以硬脂酸为原料,先与氯化亚砜反应生成硬脂酸酰氯,不需分离,再直接与甲醇反应,非催化条件下合成硬脂酸甲酯。采用正交设计考察了温度、原料配比、反应时间对酯化率的影响,得到了最优化的工艺条件:反应温度70℃,n(硬脂酸)∶n(氯化亚砜)∶n(甲醇)=1∶1.4∶1.4,反应时间为2.5h,硬脂酸酯化率达99.3%。     

工艺条件对氯化氢催化氧化反应的影响

采用类似Deacon过程的氯化氢催化氧化法制备氯气，选用自制的氯化铜为活性组分的铜基催化剂，通过正交实验考察反应温度、氯化氢与氧气体积比和空速对氯气产率的影响。结果表明，反应温度升高，氯化氢转化率增大；原料氯化氢与氧气体积比减小以及氧气投料量增加，氯化氢转化率明显升高；空速为（0.11~0.15） h^-1时，氯化氢转化率变化不大，空速为0.20 h^-1时，氯化氢转化率明显降低。在反应温度420 ℃、氯化氢与氧气体积比2∶1和空速0.15 h^-1条件下，氯化氢转化率最高，达到76.98%～80.58%。     

催化合成六氯环三磷腈

以金属氯化物和吡啶共同作为催化剂，在惰性有机溶剂中，用氯化铵和五氯化磷反应合成了六氯环三磷腈，该法反应时间短，产率可高达８７％。     

Direct epoxidation of propylene to propylene oxide on various catalytic systems: A combinatorial micro-reactor study

A combinatorial approach is used to investigate several bimetallic catalytic systems and the promoter effect on these catalysts to develop highly active and selective catalysts for direct epoxidation of propylene to propylene oxide (PO) using molecular oxygen. 2%Cu/5%Ru/c-SiO₂ catalyst yielded the highest performance with high propylene conversion and PO selectivity among the bimetallic catalytic systems including silver, ruthenium, manganese and copper metals. On the other hand, the most effective catalyst and promoter in the epoxidation reaction was determined to be sodium chloride promoted Cu–Ru catalyst supported over SiO₂ with 36% selectivity & 9.6% conversion (3.46% yield) at 300 °C and 0.5 feed gas ratio (propylene/oxygen).     

磺化聚氯乙烯的催化活性

研究了磺化聚氯乙烯在酯化、缩醛或缩酮的合成以及频呐重排反应中的应用。结果表明,此催化剂的催化活性和重复性良好。     

模板剂对SAPO分子筛催化活性的影响

分别以三乙胺（TEA）、四乙基氢氧化铵（TEAOH）及两者混合物为模板剂合成SAPO分子筛,在固定床反应器上研究SAPO分子筛在氯甲烷催化转化制备氯乙烯单体（VCM）反应中的催化性能。试验结果表明,模板剂的种类、组成均对分子筛的催化转化性能有重要影响。     

相转移催化氧化合成苯甲酸

研究了季铵盐CTAB催化高锰酸钾氧化氯化苄合成苯甲酸的反应。考察了CTAB用量、高锰酸钾用量、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明,合成苯甲酸的最优条件为:高锰酸钾与氯化苄的摩尔比为2∶1,CTAB的摩尔分数为氯化苄的8%,反应温度90℃,反应时间为3h,苯甲酸的产率可达89%。