2,3-环氧丙磺酸钠/丙烯酰胺共聚物合成及阻垢研究

针对油田采用三元复合驱油技术造成的含硅化合物结垢问题,合成了2,3-环氧丙磺酸钠/丙烯酰胺共聚物阻垢剂,研究不同反应条件下合成的共聚物对硅垢的阻垢性能及其对钙、镁垢的阻垢性能。结果表明:在2,3-环氧丙磺酸钠与丙烯酰胺的物质的量比为1∶3,聚合时间为2h,聚合温度为75℃条件下合成的共聚物,当加剂量为20mg/L、72h时使溶解硅质量浓度维持在85mg/L,而对比的几种阻垢剂只能使溶解硅质量浓度低于60mg/L,说明此共聚物对硅垢有一定阻垢效果。此共聚物对钙、镁垢阻垢效果差,在共聚物投加量为40mg/L时对镁垢阻垢率达到63%。     

减阻剂乳液的合成与性能评价

采用水分散聚合法制备了一种应用于滑溜水中的水溶性减阻剂乳液,对减阻剂溶液的粘弹性、耐温耐剪切性和降阻率进行了测试.结果表明,该减阻剂溶液具有明显的粘弹性特征,耐温耐剪切性能良好,0.2％的减阻剂水溶液的最大降阻率超过70％,表现出了良好的降阻特性,能够作为滑溜水用减阻剂使用.     

Copolymers of N‐alkyl‐ and N‐arylalkylacrylamides with acrylamide: influence of hydrophobic structure on associative properties. Part I: viscometric behaviour in dilute solution and drag reduction performance

BACKGROUND: Drag reduction properties from dilute aqueous polymer solution are obtained with very high molecular weight water‐soluble polymers. The aim of this work was to examine the potential of acrylamide polymers modified with small amounts of N‐alkyl‐ and N‐arylalkylacrylamides (0.5 and 1 mol%). RESULTS: The associative properties improve with the length of the graft alkyl chain, and with its proportion in the copolymer and with the presence of aromatic groups. The drag reduction efficiency of these copolymers in very dilute solution was measured to relate the activity to the molecular parameters. CONCLUSION: The results obtained indicate that the persistent drag reduction activity can be linked to the presence of strong intramolecular associations. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

聚丙烯酰胺压裂液减阻剂的合成及性能

目前,非常规油气藏的开采备受重视,常规水基冻胶压裂液因其流变性较差及摩阻较高而无法满足降压增注的施工工艺,达到体积压裂的目的。为了解决伤害性较大及摩阻较高等问题,本文推出了一种能够同时满足降低摩阻、提高流变性的压裂液减阻剂。采用反相乳液聚合方式合成出了此种聚丙烯酰胺压裂液减阻剂,通过优化合成工艺,利用丙烯酰胺、3-烯丙基-2-羟基-1-丙烷磺酸钠及丙烯酸十八酯合成出了一种性能稳定的白色乳液压裂液减阻剂,并利用红外光谱仪、投射电子显微镜及激光粒度仪对聚丙烯酰胺乳液的结构及乳液粒径进行表征,结果表明,聚丙烯酰胺压裂液减阻剂中含有磺酸基和十八酯基团,乳液粒径为80nm,粒径较小。随后通过对乳液的减阻率及流变性测试,研究结果表明,在室温下,流速为10m/s、浓度为1g/L时,压裂液减阻剂的减阻率为78%,减阻性能较好,另外,压裂液减阻剂具有较好的溶解性、耐剪切性和黏弹性,与常规黏土稳定剂和助排剂有着较好的配伍性。能够满足非常规油气藏体积压裂施工要求。     

纳米SiO2复合降粘剂的合成与性能评价

以丙烯酸十八酯、4-乙烯基吡啶、丙烯酰胺为单体与纳米SiO2接枝共聚，偶氮二异丁腈为引发剂，甲苯为反应溶剂，通过自由基聚合，制备了一种油溶性纳米复合共聚物，该纳米复合共聚物具有降低稠油粘度的作用。通过单因素试验，考察了单体配比、SiO2质量比、降粘剂用量、温度和剪切速率对降粘率的影响。以胜利油田的陈平稠油为对象，评价了降粘剂的性能。结果表明，在50 ℃，10 s-1测试条件下，降粘剂加量为700 mg/kg时，表观降粘率为69.1%，净降粘率为34.0%，降粘性能优于纳米SiO2和市售降粘剂EVA，表现出良好的降粘效果。     

硅钼杂多酸合成工艺研究

研究了用硅酸钠和钼酸钠制取12－硅钼杂多酸,其适宜的工艺条件为：硅酸钠与钼酸钠的摩尔比为0．1,反应温度为85－90℃,用盐酸调节反应液pH值为1－2,反应4h,反应完毕冷至室温,再加乙醚萃取分离硅钼酸,减压蒸馏回收乙醚,真空干燥得纯品,产品收率（以钼酸钠化学计量数计）为78．5％,纯度为99％。     

响应面法优化制备戊烯/辛烯/十二烯共聚物减阻剂

采用溶液聚合法,选用Ziegler-Natta催化剂,将1-戊烯作为单体之一,合成了1-戊烯/1-辛烯/1-十二烯三元共聚物减阻剂,通过核磁共振仪（¹³C NMR）、傅里叶变换红外光谱计（FT-IR）、X射线衍射（XRD）对聚合物的结构与性质进行了表征,并采用室内环道装置评价了聚合物的减阻性能。采用响应面分析法通过建立减阻率与各因素之间的Box-Behnken数学模型,对三元共聚工艺进行优化,最优聚合条件为：戊烯量0.07 ml,十二烯：辛烯=4,主催化剂量0.07 g,助催化剂量0.4 ml,在此条件下得到的三元共聚物在添加量10×10^-6时减阻率为59.79%。在实验选取的添加量范围内,各因素对减阻率影响显著性顺序为：戊烯添加量 >助催化剂用量 >主催化剂用量 >十二烯：辛烯;各因素之间的交互作用也显著存在。引入戊烯制备所得的减阻剂结晶度下降,溶解效果明显优于1-辛烯/1-十二烯二元共聚物,减阻率得到了提高。     

魔芋粉-丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚合成高吸水树脂

以魔芋粉,丙烯酸和丙烯酰胺等为原料,经接枝聚合合成了魔芋粉－丙烯酸－丙烯酰胺类超强吸水性树脂。讨论了引发剂,交联剂,丙烯酸,丙烯酰胺等用量以及反应时间和反应温度等因素对树脂吸水性能的影响。结果表明: 在魔芋粉与单体质量比为1:4,引发剂用量为0.35%（占单体的质量）,丙烯酸/丙烯酰胺（质量）为1:1,丙烯酸中和度为80% ,反应温度为55～65℃,交联剂用量为0.75%（占单体的质量）的条件下,制得的SAP吸去离子水可达720g/g,吸0.9%的NaCl溶液为110g/g。     

一种稠油油溶性降粘剂的合成与评价

以多元醇、马来酸酐及丙烯酸为单体,设计合成了一种油溶性稠油降粘剂,研究了合成条件,降粘剂的加量和加入温度对降粘效果的影响。最佳合成条件为:多元醇、丙烯酸、马来酸酐的物质量比为1.0∶0.4∶1.0,反应温度为115～120℃,反应时间为4.5～5 h;当降粘剂的加量为750 mg/L,温度在50℃时,降粘率达到86.90%,具有最佳的降粘效果。     

12-氨基十二酸合成及表征

主要介绍了12—氨基十二酸的加氢方法，并利用质谱、红外光谱、核磁共根等手段对加氢产物进行分子表征。得到了12—氨基十二酸的质谱、红外光谱、核磁共根的谱图，并与已有的标准谱图进行了比较，确定所加氢生成的产物为目标产物。     

超高分子量抗盐型聚合物的合成及性能评价

以丙烯酰胺(AM)和衣康酸(IA)为原料,采用自由基溶液聚合法合成了共聚物(IAPAM),用FTIR、1HNMR、元素分析和GPC对其结构进行表征,并对其抗一价、二价阳离子降黏性能及抗氧化还原物质能力进行评价.结果表明,IAPAM黏均相对分子质量高达1.716×107.与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比,IAPAM有...     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸的合成及性能评价

采用马来酸酐与氨水进行溶液聚合的方法制备聚天冬氨酸,利用静态阻垢法评价了聚天冬氨酸的阻垢性能。结果表明:聚天冬氨酸的收率能达到90%以上,对Ca2+、HCO3-质量浓度分别为300 mg/L(均以CaCO3计)的水样阻垢率可以达到90%以上,而且有很好的溶限效应。     

氨基磺酸/钨酸钠催化氧化环己酮合成己二酸

以环己酮和质量分数30%过氧化氢(H_2O_2)为反应物,钨酸钠为催化剂,采用氨基磺酸为酸性配体催化合成了己二酸。考察了催化剂用量、配体用量、H_2O_2与环己酮摩尔比、反应时间及催化剂重复使用性等因素对产物收率的影响。结果表明:适宜反应条件为环己酮:H_2O_2:钨酸钠:氨基磺酸摩尔比1.00:4.94:0.02:0.02,反应6h,己二酸收率达81.5%。采用对甲基苯磺酸为酸性配体,适宜反应条件下己二酸收率为71.2%,低于氨基磺酸为酸性配体的反应收率。     

改性腐植酸合成油基钻井液降滤失剂研究

采用有机胺对腐植酸进行改性,用作油基钻井液降滤失剂,以替代沥青类产品,有利于提高机械钻速和保护环境。探索了合成产物性能的影响因素,并评价了其在油基钻井液中的性能。结果表明,改性腐植酸降滤失剂合成条件为:腐植酸与有机胺H60B配比15∶6,反应温度190℃,反应时间8~9 h。改性腐植酸降滤失剂具有良好的降滤失效果,在加量为3%时,150℃高温高压滤失量为6.8 mL,好于沥青类降滤失剂,并且对钻井液流变性影响较小。     

Ceric ammonium sulfate/sodium disulfite initiated grafting of acrylamide on to Cassia reticulata seed gum

Ceric ammonium sulfate/sodium disulfite redox system was evaluated for the poly(acrylamide) (PAM) grafting on to Cassia reticulata (CR) seed gum. Grafting conditions were optimized and the maximum %Grafting (%G) and %Efficiency (%E) achieved were 152 and 97.2%, respectively, using [disulfite] 0.005M; [ceric ammonium sulfate] 0.026M; [acrylamide] 0.11M; [gum] 0.125 g/25mL at 40 ± 0.2°C. Representative CR‐grafted gum (CRPAM) was characterized by Fourier transform infrared spectrometry (FTIR), X‐ray diffraction (XRD), and thermogravimetric analysis (TGA). Under identical conditions, the redox initiator could result 142.6 %G and 91.2 %E on to guar gum (GG). Various physical properties of the CR gum/grafted CR gum, such as viscosity, water retention, and saline retention, were studied and compared with GG/grafted GG to find out the potential industrial use of CR gum and PAM‐grafted‐CR gum. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

肉豆蔻酸-2-羟基-3-磺酸钠丙酯的合成

以亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷、磷酸钠和肉豆蔻酸等为原料,合成了肉豆蔻酸-2-羟基-3-磺酸钠丙酯,探索了反应温度、催化剂、反应时间、反应物物质的量比等因素对合成的影响。结果表明,适宜的反应条件为:①合成3-氯-2-羟基丙磺酸钠:环氧氯丙烷滴加到亚硫酸氢钠溶液中,反应时间3.5 h,反应温度85℃,②合成环氧丙磺酸钠:3-氯-2-羟基丙磺酸钠加入磷酸钠溶液中,反应温度55℃,反应时间4.0 h;③合成肉豆蔻酸-2-羟基-3-丙磺酸钠:环氧丙磺酸钠溶液滴加到90℃的肉豆蔻酸溶液中,反应时间3.0 h,产率为85.2%。对产品进行了红外光谱表征,产品显示了较好的表面活性。     

十二钨磷酸（H3[W12PO40]）的制备及催化性能研究

论述了十二钨磷酸(H3[W12PO40])的制备过程,将其作为催化剂用于苯甲醛氧化制备苯甲酸的过程,在其中加入一种相转移催化剂时,其催化活性大大提高。     

聚环氧琥珀酸钠合成反应机理研究

聚环氧琥珀酸钠的合成方法有多种,但均包括环氧化和聚合2个主要反应步骤。探究了聚环氧琥珀酸钠环氧化反应机理和聚合反应机理。     

Synthesis and characterization of Na‐alginate/acrylamide hydrogel and its application in dye removal

Sodium‐alginate/acrylamide (Na‐alginate/AAm) cross‐linked hydrogel was prepared by using gamma irradiation. The gel content and the water absorbency behavior of the obtained hydrogel were investigated. The thermal and morphological properties of the prepared hydrogel were studied using thermogravimetric analysis and scanning electron microscopy. The thermal stability of Na‐alginate significantly changed when mixed with AAm. The adsorption of basic violet 7 dye on the prepared hydrogel was studied under different experimental conditions. The adsorption process for the basic dye was proven pH dependent. The maximum amount adsorbed (mg/g) of the Na‐alginate/AAm for the dye was found to be 78.1.0 mg/g at pH 9.0. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011