环氧树脂增韧改性研究进展

环氧树脂是一种综合性能优良的热固性树脂,但其韧性不足。从增韧机理出发,对增韧环氧树脂的主要方法进行了探讨,包括橡胶弹性体、无机刚性粒子、核壳粒子、热致液晶聚合物(TLCP)、互穿聚合物网络(IPN)、热塑性树脂增韧环氧树脂。在比较的基础上,对环氧树脂的增韧进行展望,指出其今后发展的方向。     

环氧树脂增韧的研究进展

概述了近年来利用柔性链段固化剂,核壳聚合物法,液晶增韧法,互穿网络法,纳米粒子增韧等改性环氧树脂的几种方法以及相关的增韧机理,并在此基础上总结了环氧胶粘剂的增韧方法,指出了存在的问题和发展的方向。     

环氧树脂增韧改性的研究进展

环氧树脂(EP)具有优异的综合性能,在许多领域中都得到广泛应用。综述了EP的增韧改性研究(包括橡胶、热塑性树脂、热致液晶、互穿聚合物网络以及纳米粒子等增韧改性方法),并指出了EP增韧的主要发展趋势。     

环氧树脂增韧新途径及增韧机理的研究

介绍了环氧树脂通过共聚共混法增韧改性的一些新方法,包括热塑性树脂增韧、互穿网络聚合物增韧、热致液晶聚合物增韧、刚性高分子增韧、核壳结构聚合物增韧等,并分别对其增韧机理作了总结分析。     

环氧树脂胶粘剂增韧改性的研究进展

综述了近几年环氧树脂胶粘剂增韧改性研究的现状,介绍了各种增韧机理及应用。     

环氧树脂增韧改性研究现状

概述了近年来橡胶弹性体、刚性粒子、热塑性树脂、液晶聚合物及核-壳结构聚合物增韧环氧树脂的研究现状,并展望了环氧树脂增韧改性研究的发展前景。     

环氧树脂建筑结构胶粘剂增韧改性研究

采用改性环氧树脂和添加增强填料等方法,提高胶粘剂的力学性能,增强其柔韧性。通过对比试验得出了玻璃纤维作为填充剂在胶粘剂中的合理含量,为其在粘接领域的应用提供了基础数据．     

环氧树脂增韧研究进展

未改性环氧树脂固化物存在质脆、冲击性能差等缺点,限制了它的应用。在总结已经广泛应用于环氧树脂增韧方法的基础上,指出了环氧树脂增韧技术的最新研究进展,同时提出了环氧树脂将来研究的重点和发展趋势。     

环氧树脂增韧改性技术研究进展

综述了通过基体树脂和柔性固化剂两个角度增韧改性环氧树脂技术的研究进展并介绍了各种增韧方法的机理和特点。其中基体树脂增韧包括采用橡胶、热塑性树脂、聚硅氧烷、核-壳聚合物、刚性粒子、液晶聚合物、膨胀性单体、无机纳米粒子以及树枝型高分子等。柔性固化剂包括胺类、酸酐、聚合物等。     

环氧树脂固化反应动力学研究及其活性增韧

采用动态DSC法跟踪环氧树脂E-51／固化剂5784体系的反应历程,确定固化温度,利用Kissinger方程和Crane方程对固化反应动力学进行分析,通过红外分析确定聚硫橡胶的增韧方式,研究不同聚硫橡胶用量列固化产物力学性能的影响,采用扫描电镜分析试样断口形貌。研究结果表明：该固化体系的动力学参数为表观活化能△E=63．946kJ／mol,指前因子Ak=1．90×10^5,反应能级n=0．91,聚硫橡胶增韧环氧树脂通过化学键合来实现,并且效果明显。     

国内外增韧改性环氧树脂的研究进展

对国内外增韧改性环氧树脂的研究进展作了较为全面的综述。重点介绍了近年来困外在增韧改性环氧树脂方面所取得的一些研究成果,并列举了几种增韧改性新技术。     

聚氨酯柔性固化剂的合成及增韧环氧树脂的研究

运用分子设计的方法合成出了端胺基聚氨酯(ATPU)结构的聚氨酯柔性固化剂,用FT-IR表征了ATPU的分子结构,通过DSC和TG等表征了ATPU/EP固化过程的特性及固化产物的性能。结果表明,红外光谱分析证实了ATPU的结构符合分子设计要求;ATPU/EP固化体系相对于未改性的乙二胺/EP固化体系,其柔韧性和抗冲击性都有很大提高;ATPU/EP固化物在热分解后期表现出更好的热稳定性。     

核壳聚合物增韧环氧树脂的研究及进展

核壳聚合物(CSP)用来增韧环氧树脂的最大优点,即在提高韧性的同时而不降低材料的Tg和加工性能。综述了核壳聚合物增韧环氧树脂的特点,核壳聚合物的制备方法、微观结构及形态,以及增韧环氧树脂及其复合材料的性能及影响因素。树枝形聚合物作为一种结构特殊的聚合物,也越来越得到广泛的研究和应用。并对环氧树脂的增韧机理进行了阐述,即空穴化-塑性形变。文中还对核壳聚合物及树枝形聚合物增韧环氧树脂进行了展望。     

新型脂肪族超支化环氧树脂的制备及其改性作用

采用一步法合成了新型脂肪族超支化环氧树脂HTPE-3,利用FT-IR对其结构进行了表征。研究了双酚A型环氧树脂E-51/HTPE-3杂化树脂的力学性能和热性能。结果显示,杂化树脂的韧性和强度随HTPE-3含量的增加先增加后降低,具有极大值;当HTPE-3质量分数为12%左右时,与纯E-51树脂相比,杂化树脂的冲击强度和断裂韧性分别提高了169.8%和35.2%,拉伸强度和弯曲强度分别提高了6.5%,10.0%,维卡软化点温度、玻璃化转变温度和热分解温度略有下降。     

丙烯酸酯液体橡胶的合成及其增韧环氧树脂的研究进展

综述了反应性丙烯酸酯液体橡胶的合成方法及其用丙烯酸酯液体橡胶增韧环氧树脂的研究进展。其合成方法以溶液聚合为好,聚合产物以三元共聚物为好。增韧效果与体系的相态结构、化学键合和环氧基体的延展性有关。     

中温固化环氧复合材料的颗粒增韧技术

介绍了几种复合材料的颗粒增韧方法,通过分析比较选择了热塑性树脂颗粒层间增韧和基体增韧的方法对中温固化环氧树脂进行改进,着重研究了增韧剂用量对增韧效果的影响。     

A reactive polymer for toughening epoxy resin

Epoxy resins are hardly toughened by low weight content of tougheners. In this study, 5 wt % polyurea was adopted to significantly toughen piperidine‐cured epoxy, as fracture toughness improved from 0.78 to 1.98 MPa m^1/2. We focused on the reactions and morphology evolution of epoxy/polyurea mixture. The polyurea molecular weight was reduced by the exchange reactions of polyurea with epoxy during mixing, as evidenced by gel permeation chromatograph and Fourier transform infrared spectroscopy. As a result, epoxy molecules were chemically bonded with polyurea, improving particle content and interface thickness. Transmission electron microscope observation shows that (a) polyurea in situ formed nanoparticles in matrix which subsequently aggregate into micron‐sized particles of thick interface with matrix; and (b) the particles became less stainable with increasing the mixing time, because the reactions promoted high levels of crosslink density of the particles which were thus more resistant to the diffusion of staining chemicals. Longer mixing time improved, obviously, the fracture toughness of epoxy/polyurea composite. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

环氧树脂的增韧改性研究现状

未改性环氧树脂固化物存在质脆、冲击性能差等缺点，限制了其在复杂环境下的应用。针对这些不足，国内外科研工作者对其进行了大量改性研究。介绍了近几年来研究较为深入的互穿网络聚合物（IPN）、热致液晶聚合物（TLCP）、核壳聚合物（CSP）、纳米粒子等几种增韧环氧树脂的方法及其最新进展。     

环氧树脂增韧改性的研究进展

系统地介绍了环氧树脂的增韧改性方法,对橡胶增韧、热塑性树脂增韧、互穿网络结构增韧以及树枝形分子增韧环氧树脂等的增韧机理进行了分析,重点介绍了“柔性链段”增韧机理和方法。     

改性聚芳醚酮增韧环氧树脂研究

以改性聚芳醚酮(PAEK)为增韧剂对环氧树脂进行改性。通过冷场发射扫描电镜分析和冲击强度测试研究了PEAK用量对PAEK/EPOXY浇注体冲击性能的影响及其增韧机理。结果表明,纯环氧和质量分数分别为5%、15%、25%、35%和50%的6种共混浇铸体的冲击强度分别为1.92 MPa、2.97 MPa、3.06 MPa、4.63MPa、4.69 MPa以及5.36 MPa,体系的冲击强度随PAEK含量增加而提高。随PAEK用量增加,PAEK/EPOXY共混体系主体呈现为海岛-双连续相-相反转逐步过渡微观结构,这影响了共混树脂体系的冲击裂纹扩展模式,从而使得冲击性能上升。