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相似文献
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1.
测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和双子表面活性剂1,2-亚乙基-双(十六烷基二甲基溴化铵)(16-2-16)在蒙脱土上的吸附等温线;分别以上述2种表面活性剂为插层试剂,制备了有机蒙脱土,并采用FTIR,XRD和SEM等技术对2种有机蒙脱土层间和表面结构进行了表征;对比研究了2种有机蒙脱土在水溶液中吸附苯酚的性能。实验结果表明:16-2-16和CTAB在蒙脱土上的最大吸附量相当,但吸附层结构有显著差异;水溶液中2种有机蒙脱土对苯酚的吸附存在表面吸附和分配吸附2种机制,16-2-16有机蒙脱土分配吸附作用显著大于CTAB有机蒙脱土。  相似文献   

2.
长链烷基酰胺丙基季铵盐的合成及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
长碳链烷基酰胺丙基二甲基胺是合成有关阳离子及两性表面活性剂的中间体,其分子中独特的长碳链及酰胺基使其制成的表面活性剂具有更优异的特性。本文以不同的长碳链脂肪酸,N,N-二甲基丙二胺为原料,合成了三种烷基酰胺丙基二甲基胺及其阳离子季铵盐表面活性剂,并对其合成条件进行了研究和探索。  相似文献   

3.
黄振  杨勇  舒鑫  冉千平 《硅酸盐学报》2020,(8):1310-1316
采用紫外标记技术对聚羧酸分子的紫外吸收进行增强,进而采用紫外吸收光谱与总有机碳分析联用的技术,有效地区分聚羧酸分子与季铵盐阳离子分子同时存在时各自的吸附行为,并对3种典型结构的季铵盐阳离子与聚羧酸减水剂在水泥-蒙脱土体系吸附行为的相互影响进行了系统研究。结果表明:小分子季铵盐对聚羧酸在水泥表面的吸附无影响,双子型季铵盐掺量达到2.5×10^-4后会促进聚羧酸吸附,聚合物季铵盐则会抑制聚羧酸减水剂在水泥表面的吸附;3种季铵盐在达到一定掺量后,均能有效抑制聚羧酸减水剂在蒙脱土表面的吸附,其中双子型季铵盐和聚合物季铵盐效果更加明显,双子型季铵盐在低掺量下的抑制效果更明显,高掺量下聚合物季铵盐则体现出更优的抑制效果。  相似文献   

4.
N,N-二甲基二茂铁基甲胺分别与溴代辛烷、溴代十二烷、溴代十四烷和溴代十六烷反应,合成了4种二茂铁表面活性剂:N,N-二甲基二茂铁甲基辛烷基溴化铵(Fc8)、N,N-二甲基二茂铁甲基十二烷基溴化铵(Fc12)、N,N-二甲基二茂铁甲基十四烷基溴化铵(Fc14)和N,N-二甲基二茂铁甲基十六烷基溴化铵(Fc16)1。HNMR与元素分析结果表明,Fc8、Fc12、Fc14和Fc16的分子结构与理论结构吻合,质量分数96%;分别测定了4种化合物在还原态(I+)和氧化态(I2+)的表面张力,结果表明,该化合物在还原态具有良好的表面活性,其临界胶束浓度分别为5.92、0.67、0.46和0.07 mmol/L,仅为相应的直链季铵盐阳离子表面活性剂CMC值的1/40、1/25、1/5和1/15;而在氧化态时表面活性不明显。通过该化合物在氧化态和还原态的表面张力曲线的对比,表明该化合物具有良好的可逆变化能力。因而,可以调节化合物所处的氧化态或还原态,控制其表面活性。  相似文献   

5.
有机粘土在工业废水处理中的应用   总被引:12,自引:1,他引:12  
研究了季铵盐阳离子表面活性剂十六烷基铵离子(HDTMA)改性的蒙脱土在处理工业废水中的应用。结果表明:有机粘土对废水中有机污染物具有很强的吸附能力,且微生物的存在为有机粘土的再生提供了可能。因此在处理有机工业废水方面,有机粘土具有相当大的应用前景。  相似文献   

6.
唐晓阳 《四川化工》2016,(4):17-18,29
季铵盐阳离子表面活性剂具有良好的吸附性和杀菌性[1],乳化和增稠效果明显,广泛用于化工、医学等领域。本文利用N,N-二甲基十二烷基胺和氯乙醇合成了十二烷基二甲基-2-羟基氯化铵,并测定了其在水中的cmc值为13.2mmol/L,此cmc值对应的表面张力值为28.3mN/m。合成的产物十二烷基二甲基-2-羟基氯化铵由于其基团中增加了亲水的羟基,亲水性增高,并且能表现出良好的表面活性。  相似文献   

7.
利用甲壳素在浓盐酸中充分水解制得的氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)与环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵(DT-GA)反应,合成了阳离子型氨基葡萄糖表面活性剂(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基氨基葡萄糖(QA-GluN)。结果表明,25℃下,QA-GluN的CMC值为0.5 mmol.L-1,γCMC为25.9 mN.m-1,Γmax为2.61×10-6mol.cm-2,Amin为0.64 nm2;当QA-GluN浓度为1×10-3mol.L-1时,与十六烷基三甲基氯化铵、Tween 80、十二烷基二甲基甜菜碱配伍稳定,与十二烷基硫酸钠(SDS)复配时如SDS浓度超过1×10-3mol.L-1会产生沉淀。QA-GluN是一种性能优良的表面活性剂。  相似文献   

8.
1 前言 双烷基二甲基氯化铵是季铵盐阳离子表面活性剂中最重要的一种类型。由于它具有优良的柔软、抗静电、乳化、防腐和杀菌性能,因而广泛应用于纺织印染、洗涤用品、石油开采等工业领域。  相似文献   

9.
采用紫外标记技术对聚羧酸分子的紫外吸收进行增强,进而采用紫外吸收光谱与总有机碳分析联用的技术,有效地区分聚羧酸分子与季铵盐阳离子分子同时存在时各自的吸附行为,并对3种典型结构的季铵盐阳离子与聚羧酸减水剂在水泥-蒙脱土体系吸附行为的相互影响进行了系统研究。结果表明:小分子季铵盐对聚羧酸在水泥表面的吸附无影响,双子型季铵盐掺量达到2.5×10~4后会促进聚羧酸吸附,聚合物季铵盐则会抑制聚羧酸减水剂在水泥表面的吸附;3种季铵盐在达到一定掺量后,均能有效抑制聚羧酸减水剂在蒙脱土表面的吸附,其中双子型季铵盐和聚合物季铵盐效果更加明显,双子型季铵盐在低掺量下的抑制效果更明显,高掺量下聚合物季铵盐则体现出更优的抑制效果。  相似文献   

10.
以十二烷基二甲基叔胺和1,3-二氯丙烷为主要原料合成了一种Gemini季铵盐阳离子表面活性剂。通过红外光谱对其进行了定性分析,并测定了其熔点、临界胶束浓度(CMC)、发泡性、稳泡性以及防膨性能。结果表明,该Gemini季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性,熔点为190℃,CMC为9.68×10-4mol.L-1,发泡与稳泡性能良好,防膨率达85.3%。  相似文献   

11.
以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)稳定过的商业硅溶胶为模板硅源、蔗糖为炭前体、运用溶胶凝胶法制备了多孔炭材料。并采用低温N2等温吸脱附、X射线衍射等对材料的结构进行了测试与表征。结果表明:CTAB的加入使所得的多孔炭孔径分布更加集中,由于炭化温度较低,所得的炭材料仍为无定形结构。  相似文献   

12.
The interaction (adsorption process) of commercial ionic surfactants with non-functionalized and functionalized carbon nanotubes (CNTs) has been studied by potentiometric measurements based on the use of ion-selective electrodes. The goal of this work was to investigate the role of the CNTs’ charge and structure in the CNT/surfactant interactions. Non-functionalized single- (SWCNT) and multi-walled carbon nanotubes (MWCNT), and amine functionalized SWCNT were used. The influence of the surfactant architecture on the CNT/surfactant interactions was also studied. Surfactants with different charge and hydrophobic tail length (sodium dodecyl sulfate (SDS), octyltrimethyl ammonium bromide (OTAB), dodecyltrimethyl ammonium bromide (DoTAB) and hexadecyltrimethyl ammonium bromide (CTAB)) were studied. According to the results, the adsorption process shows a cooperative character, with the hydrophobic interaction contribution playing a key role. This is made evident by the correlation between the free surfactant concentration (at a fixed [CNT]) and the critical micellar concentration, cmc, found for all the CNTs and surfactants investigated. The electrostatic interactions mainly determine the CNT dispersion, although hydrophobic interactions also contribute to this process.  相似文献   

13.
利用动电位极化技术、腐蚀失重法、自制酸雾测定装置对烷基咪唑啉季铵盐阳离子表面活性剂在盐酸酸洗液中对A3 钢的缓蚀、抑雾性能进行了研究。探讨了缓蚀剂浓度、酸洗温度等因素对缓蚀率、抑雾率的影响、烷基咪唑啉季铵盐阳离子表面活性剂在碳钢表面的吸附规律 ,发现该阳离子表面活性剂在碳钢表面的吸附符合Frumkin吸附等温式。提出了该阳离子表面活性剂的缓蚀、抑雾机理。结果表明 ,烷基咪唑啉季铵盐阳离子表面活性剂具有缓蚀效率高 (缓蚀率可达99 6 %以上 )、抑雾作用强 (抑雾率可达 85 %以上 )、酸洗耗酸量低 ,说明季铵化烷基咪唑啉阳离子表面活性剂可做为一种多功能的酸洗缓蚀抑雾剂 ,在酸洗工业中具有广阔的应用前景  相似文献   

14.
研究了以烯丙基溴和硫脲为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下,以水作溶剂,制得5-烯丙基异硫脲盐,并在氢氧化钠水溶液中水解,酸化,制得了重要的含硫香料烯丙硫醇。用气相色谱和红外光谱对其含量和结构进行了分析。  相似文献   

15.
改性蜂窝煤渣吸附水中对硝基苯酚研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用三乙醇胺(TEA)、溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)分别改性蜂窝煤渣,研究了改性煤渣吸附水中对硝基苯酚的性能。结果表明:TEA煤渣的有机碳含量与对硝基苯酚的饱和吸附量呈正相关;改性煤渣对水中对硝基苯酚的饱和吸附量也远高于原煤渣;用改性煤渣处理含对硝基苯酚废水效果良好。  相似文献   

16.
活性炭吸附废水中表面活性剂的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探索一种新的表面活性剂废水处理方法,试验研究了活性炭经不同方法改性后对表面活性剂的吸附规律。结果表明:经浓硝酸和H2O2改性的活性炭对表面活性剂的吸附量分别是原始活性炭的1.4和1.5倍。通过活性炭静态吸附试验发现:三种活性炭在4h达到吸附平衡,改性后的活性炭吸附能力明显增强。在动态吸附试验中,原始活性炭在360min达吸附饱和,其它两种改性活性炭在300min达吸附饱和。改性后的活性炭比原始活性炭的吸附效果好,且用H2O2改性的活性炭较用浓硝酸改性的吸附能力更强。  相似文献   

17.
The aggregation behaviour of two cationic surfactants, viz. cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) and N-cetyl pyridinium chloride (CPC), in different concentrations of water-soluble polyacrylamide has been studied in alkaline medium by electrical conductivity and surface tension measurements. A decrease in the critical micelle concentration (CMC) of the surfactant with an increase in polymer content in the mixture was observed. The thermodynamic and surface parameters have been determined and discussed. The results indicate that micellisation becomes more favourable at higher polymer content.  相似文献   

18.
以煤系高岭土为原料,通过插层反应,成功制备了高岭土纳米管,管的内径为8~25 nm,长度为0.1~0.5 μm,长径大,均一性好。选用3种季铵盐表面活性剂:十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)对高岭土纳米管进行改性,考察了不同种类、不同浓度的表面活性剂分子对高岭土纳米管结构和吸附脱硫性能的影响。结果表明,经过表面活性剂改性后高岭土纳米管的吸附脱硫能力有所增强,尤其以0.5 mol/L CTAC甲醇溶液改性后,高岭土纳米管的脱硫率有明显增加,从原来40.5%增加到60.3%。  相似文献   

19.
引言活性炭比表面积大、吸附性能好,广泛应用在空气污染防治和工业废水处理中,如大型通风系统的过滤器、肾透析病房的水处理系统[1-2]。然而,活性炭表面易繁殖细菌,使其本身也成了微生物的污染源,从而影响净化空气或水的效果[3]。目前,对抗菌炭材料的研究越来越受到关注,多数工作者  相似文献   

20.
《分离科学与技术》2012,47(2):310-330
Abstract

A theoretical approach to predict equilibrium organic/solid‐surface contact angles as affected by the addition of electrolytes to an aqueous surfactant solution has been developed. While the effects of electrolytes on surfactant self‐assembly and adsorption are extensively documented, there is a noticable gap in the literature for systems where less than 10 mM of electrolyte is added to the solution. This article presents an improved approach, based on our earlier model, that accounts for the dramatic changes observed for previously published hexadecane droplet contact angles data on gold for very low concentration additions of sodium chloride (NaCl) in separate aqueous solutions of sodium dodecyl sulfate (SDS) and cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB). In addition to providing insight into changes in interfacial phenomena the model demonstrates that both charge and type of salt ions play a significant role in the extent to which droplet contact angles vary from those of salt free solutions.  相似文献   

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