研究小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的测定方法

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱,乙腈-0．02％（体积分数）磷酸溶液（体积比23：77）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为228nm,柱温为30％2。结果连翘苷在0．13”160．20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．43％,RSD=1．02％（n：6）。牛蒡子苷在0．13“322,40ug范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．66%,RSD=154％（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

利咽颗粒的绿原酸含量检验

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为DiamondsilC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／mino结果线性范围为0．026～O．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSD：0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

HPLC法测定双黄连滴注液中绿原酸的含量

目的建立双黄连滴注液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（5um,4．6×250mm）,以甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）为流动相,检测波长：324nm。结果线性范围9．4～84．5μg／ml。绿原酸的平均回收率为99．30％,RSD=0．38％（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效控制双黄连滴注液的质量。     

健脾增肥片中橙皮苷含量的HPLC测定

目的建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇醋酸水（体积比35：4：61）,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0．3008～2．1056μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为101．68％,RSD为1．45％。结论该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制。     

红霉素明胶微球的测定技术分析

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速1mL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992-0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

研究HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速lmL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992～0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

金茵颗粒剂绿原酸的含量测定技术

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱（4．6mm×250mm）;柱温：室温;流动相：0．3％乙酸～甲醇（74：26）;流速：0．9mL／min;检测波长：327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg／mL,回归方程为：A=24239869C～31292,r=0．9993;平均回收率为100．10％,RSD=0．87％（n=6）。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的质量标准研究

建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol？L-1磷酸氢二钠溶液-乙腈-三乙胺-磷酸（80：20：0．1：0．1）为流动相,检测波长为258nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。盐酸伊托必利在0．05～0．55μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。盐酸伊托必利平均回收率分别为99．9％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量测定。     

研究RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮营的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-冰醋酸-水（体积比35：4：61）,流速：1．0mL／min,检测波长：283nm。结果橙皮苷在0．0895～0．716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．16％,RSD=1．85％（n=6）。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。     

研究HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ShimpackVP-ODSC18（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,甲醇．0．05％磷酸（体积比40：65）为流动相;检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果芍药苷线性范围为0．1448～2．8960pg,平均回收率为100．4％,RSD为1．53％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

扶桑花中槲皮素含量的HPLC法测定

目的建立扶桑花中槲皮紊的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为DikmaplatisilODS柱（250rain×4．6mm，5μm），流动相为甲醇0．5％磷酸水溶液（体积比30：70），流速1．0mL·min-1，柱温30℃，检测波长360m。结果槲皮素进样量在0．0416～0．416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为98．95％，RSD为1．09％（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确，可用于扶桑花药材的质量控制。     

测定脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量研究

目的建立HPLc法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱：lunaC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（体积比30：70）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：270rim。结果淫羊藿苷在0．069～0．483μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．39％,RSD为2．5Nn=5）。结论所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制。     

研究HPLC法测定独子藤中雷公藤红素的含量

目的建立高效液相色谱法测定独子藤中雷公藤红素的含量,为雷公藤红素的药用植物资源开发提供依据。方法采用SupelcoDiscoveryC18柱（25cm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-5％（体积分数）H3P04水溶液（体积比80：20）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为426nm。结果雷公藤红素在40-200μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）。独子藤中雷公藤红素的平均质量分数为0．0555％,雷公藤红素的平均回收率为97．6％,RSD=1．78％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于独子藤中雷公藤红素的含量测定;独子藤中雷公藤红素含量较高,可作为雷公藤红素的资源植物加以开发利用。     

优化注射用头孢西丁钠含量测定方法研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX 80A Extend C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L^-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）;检测波长254nm,流速为1mL.min^-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

优化注射用头孢西丁钠含量测定方法研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX80AExtend C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）;检测波长254nm流速为1mL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含最测定方法提供了依据。     

头孢西丁钠含量检测技术分析

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX80AExtendC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积~750：250）;检测波长254nm;流速为lmL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量，为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法，色谱柱为AgⅡentZORBAX80AExtendC18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为5mmol·L—1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）；检测波长254nm；流速为1mL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998；平均回收率为100．2％，RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好，为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

对平喘贴中苦杏仁苷含量的高效液相法测定研究

目的建立测定平喘贴中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,InertsilODS-3C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,以甲醇-1‰磷酸（体积比21：79）为流动相,流速为1．0mL·min—1,检测波长为210nm。结果在0．12-1．2μg范围内,峰面积与进样量的线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为97．32％,RSD为1．07％。结论该法简便、可靠、准确,结果满意。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量分析

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱：DiamonsilTM柱（200rmn×4．6mm,5um）;流动相：甲醇水（体积比30：70）,流速1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：270nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦昔标准曲线的回归方程为：A=257．26p＋0．1058,r=0．9999,在0．02～0．32mg／mLN量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99．37％,RSD=2．20％（n=5）。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。