二茂铁亚甲硫基乙酸与稀土配合物的合成与表征

本文以氯化稀土ＲＥＣｌ３·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝６）与二茂铁亚甲硫基乙酸钠Ｌ（Ｌ＝ＦｃＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＮａ）在无水乙醇中反应，合成了镧、钕、钐、铒四种新的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重等手段对配合物进行了研究，确定了配合物的组成为［ＲＥＬ３］·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ，ｎ＝１或４）。配合物中配体的羟基以双齿螯合形式与稀土配位，硫也参与配位，配合物可能的配位数为９。     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物的合成及杀菌活性试验

在水相中首次制得了稀土硝酸盐与甘氨酸系列固体配合物，经化学分析、元素分析、红外光谱及Ｘ射线粉末衍射，确定配合物通式为ＲＥ（ＮＯ＿３）＿３（Ｇｌｙ）＿４（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ；Ｇｌｙ＝Ｇｌｙｃｉｎｅ）。采用厚平板洞穴法试验了配合物的杀菌活性。     

二柠檬酸合稀土酸2-〔4-(反式-1,2-二苯基)丁烯基〕苯氧基乙基N,N-二甲基铵配合物的合成及性质表征

合成了通式为（Ｃ２６Ｈ３０ＮＯ）３ＲＥ（Ｃ６Ｈ５Ｏ７）２（Ｈ２Ｏ）ｘ，当ＲＥ＝Ｌａ～Ｇｄ时，ｘ＝３，ＲＥ＝Ｔｂ、Ｄｙ时，ｘ＝４，ＲＥ＝Ｈｏ～Ｔｍ时，ｘ＝５，ＲＥ＝Ｙｂ、Ｌｕ时，ｘ＝６的一个系列１３种标题稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、热重－差热分析、摩尔电导、Ｘ射线粉末衍射分析等对配合物的性质进行了表征。     

1，8－双－（1＇－苯基－3＇－甲基－5＇－氧代吡唑－4＇－基）－3，6－二氧杂辛二酮－［1，8］稀土配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了７种１，８—双—（１＇苯基—３＇—甲基—５＇—氧代吡唑—４＇—基）—３，６—二氧杂辛二酮—［１，８］，（简作Ｈ２Ｌ）稀土配合物。元素分析确定其组成为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、荧光光谱、摩尔电导等进行了表征。     

溶剂萃取分离铟和镓

溶剂萃取分离铟和镓日本专利０４４８０３８号，用一种化学式为（Ｒ＿１Ｏ）·（Ｒ＿２Ｏ）Ｐ（：Ｏ）（ＯＨ）（Ⅱ）［这里的Ｒ＿１，Ｒ＿２＝ＣＨ＿２ＣＨ（Ｃ＿ｍＨ＿（２ｎ＋１）），ｍ为４以上的整数，ｍ＋ｎ是８～１０的整数］的二烃基磷酸溶液从含Ｉｎ￣（３＋），...     

稀土与PMBP和茚三酮三元配合物的研究

以１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５（ＨＰＭＢＰ）为第一配体，茚三酮（Ｎｉｎ）为第二配体，合成了三种未见文献报道具有组成为Ｌｎ（ＰＭＢＰ）＿３·Ｎｉｎ·３Ｈ＿２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｇｄ）的稀土配合物。用元素分析、摩尔电导、紫外可见光谱、红外光谱、差热－热重谱、￣１Ｈ核磁共振谱和ｘ－射线粉末衍射对配合物进行了表征。     

稀土与开链聚醚的配位研究─—轻稀土硫氰酸盐与三缩四乙二醇一二（8＇一喹啉）醚的配位

在乙酸乙酯介质中合成了开链聚醚（三缩四乙二醇一二（８＇一喹啉）醚与轻稀土（Ｌａ～Ｎｄ）硫氰酸盐的固体配合物。用元素分析、红外，差热一热重，Ｈ核磁共振等方法对合成产物进行了表征，确定配合物的组成为：［ＲＥ（ＳＣＮ）＿３］＿３（Ｅ０４一８ｑ）＿２（式中Ｅ０４一８ｑ为标题开链聚醚的简式），证明配体中的醚氧原子，喹琳环上的氮原子和硫氰酸根上的氮原子均参与了与稀土的配位。     

稀土硝酸盐与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

由邻香草醛缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）与稀土硝酸盐作用合成了３种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热—热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为〔Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）〕ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｅｒ，Ｔｍ）。研究了配合物的配位方式和某些物理化学性质。     

非调质塑料模具钢中易切削相的分析

运用光学显微镜、扫描电镜、电子探针以及图像分析仪，分析了Ｓ、Ｓ－ＲＥ、Ｓ－Ｃａ－ＲＥ非调质塑料模具钢中易切削相的形貌、分布、组成及其对力学性能的影响。结果表明，经Ｃａ、ＲＥ处理的钢中，出现以ｍＣａＯ·ｎＡｌ２Ｏ３为核心的ＭｎＳ和ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３·ＴｉＮ·（Ｍｎ，Ｃａ）Ｓ·ＲＥ２Ｓ３组成的复合硫化物，多呈纺锤形，提高了钢的横向冲击韧性，另外采用适量的铝和微量的钛也有利于改善易切削相形态     

稀土硝酸盐与双希夫碱配合物的研究

由２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺（以Ｌ表示）与稀土硝酸盐合成了四种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及ｘ－射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿３（Ｌｎ＝Ｙ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｅｒ）。推断出了配合物可能的结构。     

含钒镧系元素杂多配合物的热解性质研究

利用差热与热重分析、变温红外光谱、Ｘ射线粉末衍射以及溶解性实验等手段详细地研究了未见报道的Ｋ＿７Ｈ＿６［Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２Ｏ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ（简记为Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２），Ｌｎ＝Ｌａ￣（３＋）、Ｃｅ￣（３＋）、Ｐｒ￣（３＋）、Ｎｄ￣（３＋）、Ｓｍ￣（３－）、Ｅｕ￣（３－）、Ｇｄ￣（３－）、Ｄｙ￣（３－）、Ｙｂ￣（３－），以下同）、Ｋ＿（１０）Ｈ＿５［Ｌｎ（Ｗ＿（１０）ＶＯ＿（３７））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［简记Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ）＿（２２）、Ｋ＿（１０）Ｈ＿７［Ｌｎ（Ｗ＿９Ｖ＿２Ｏ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［Ｌｎ（Ｗ＿９Ｖ＿２）＿２］、Ｋ＿９ＬｎＭｏ＿６Ｖ＿６Ｏ＿（３９）·ｍＨ＿２Ｏ［ＬｎＭｏ＿６Ｖ＿６］、Ｋ＿（１０）ＬｎＭｏ＿５Ｖ＿７Ｏ＿（３９）·ｍＨ＿２Ｏ［ＬｎＭｏ＿５Ｖ＿７］和ｋ＿（１３）Ｈ＿２［Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）ＶＯ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）Ｖ）＿２］＿６个系列５０多种含钒镧系元素杂多配合物的热解性质，确定它们的分解温度分别为：Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）Ｖ）＿２，４５０～５００℃；Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２）＿２、Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ）＿２、Ｌｎ（     

β－2CaO·SiO_2的水化及与CO_2的反应

研究了β－２ＣａＯ·ＳｉＯ＿２干稀碱液水热条件下的水化及与ＣＯ＿２的反应，最终反应产物为ＣａＣＯ＿３、ＳｉＯ＿２ｎＨ＿２ｊＯ。当溶液中ＳｉＯ＿２浓度处于上升阶段所形成的ＣａＣＯ＿３包裹ＳｉＯ＿２·ｎＨ＿２Ｏ的团粒结构，其料浆的流动性最佳。     

单核NH_4［Nd（CH_3COO）_4（H_2O）］的制备和晶体结构

在４－甲基２－羟基喹啉存在条件下，ＮｄＣｌ＿３和ＣＨ＿３ＣＯＯＮＨ＿４在无水乙醇中反应制备了八配位单核ＮＨ＿４［Ｎｄ（ＣＨ＿３ＣＯＯ）＿４（Ｈ＿２Ｏ）］。其晶体为单斜晶系，Ｐ＿（２１／Ｃ）空间群，晶胞参数如下：ａ＝８．７７２（２），ｂ＝２０．２８５（５），ｃ＝８．１４９（３），β＝９０．２４（２）°，Ｖ＝１４４８．４（８）￣３，Ｚ＝４。     

伯胺N_（1923）从苦味酸介质中萃取稀土

本文以氯仿为稀释剂．研究了伯胺Ｎ＿（１９２３）从苦味酸介质中萃取稀土的性能与规律性。结果表明：在酸性条件下稀土几乎不被萃取；当ｐＮ＞６．５时，萃取能力随ｐＨ升高而增强。用斜率法求得的萃合物组成与稀土原子序数、苦味酸根浓度有关，可用通式［（ＲＮＨ＿２）＿ｍＲＥ（ｐｉｃ）＿ｎ（ＯＨ）＿（３－ｎ）］表示，其中ｍ＝２（Ｌａ）、３（Ｓｍ，Ｙ，Ｈｏ）和４（Ｙｂ），ｎ值＝２（Ｌａ，Ｓｍ）、１（Ｙ）和０（Ｈｏ，Ｙｂ）。随着水相苦味酸浓度的增大，ｌｇＤ～Ｚ曲线的倾斜度和Ｙ位置都将发生变化。     

配合物REI_3·2CS(NH_2)_2·10H_2O(RE=La,Gd)的制备及表征

本文根据０℃时碘化镧（ＬａＩ３）、碘化钆（ＧｄＩ３）－硫脲（ＣＳ（ＮＨ２）２）－水三元体系相平衡数据，确定了配合物ＲＥＩ３·２ＣＳ（ＮＨ２）２·１０Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｇｄ）的制备方法，并对所得配合物进行化学分析、Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱、差热分析，测定其密度、折光指数及轴性，确定配合物结构中的配位关系。     

电弧炉熔炼钛渣的物相组成及其与酸溶性的关系

电弧炉熔分金属化率大于９０％的球团，所得钛渣的∑Ｔｉ＿２Ｏ＿３／∑ＴｉＯ＿２在０．３～０．５，其酸解率较高。这是因为渣中有更多的黑钛石ｍ［（Ｍｇ，Ｆｅ，Ｍｎ）Ｏ·２ＴｉＯ＿２］·ｎ［（Ｔｉ，Ａｌ）＿２Ｏ＿３·ＴｉＯ＿２］，而黑钛石易于被酸溶解。若钛渣中有ＭｇＴｉ＿２Ｏ＿５型黑钛石，则可提高酸解率。     

Synthesis and Crystal Structure of [Er(OH_2)_8](ClO_4)·3·5(1,4Diox.)·2H_2O

Ｓｅｖｅｒａｌｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈｃｒｏｗｎｅｔｈｅｒｓｏｆｓｔｒｕｃｔｕｒｅｆｏｒｍｕｌａ［ＲＥ（ＯＨ２）８］Ｃｌ３·ｍＬ·ｎＨ２Ｏｈａｖｅｂｅｅｎｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｙｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ［１～４］，ｗｈｅｒｅＬ＝１２ｃ...     

铱－钼酸盐－罗丹明B缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇（ＰＶＡＶＡ）存在下,铱与钼酸盐和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于５７０ｎｍ摩尔吸光系数ε８．３６×１０￣５’Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１,服从比尔定率范围为０～２．７５μｇｌｒ／２５ｍｌ。测定２．０μｇ铱的相对标准偏差为２．５％（ｎ＝７）,检出限４３ｎ／ｍｌ（ｎ＝１２）。测定铱的适宜条件为ＣＨＣｌＯ＿４＝０．９３ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ＿ＭｏＯ￣２－＿４９．０×１０～－４ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ＿ＲＢ＝３．３×ｌ０￣－５ｍｏｌ／Ｌ,ＰＶＡＯ０８％。试验了３０多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素     

REBO3基质中Sm^3＋的阴极射线发光特性

ＲＥＢＯ＿３基质中Ｓｍ￣（３＋）的阴极射线发光特性郭凤瑜彭夷安（北京大学１００８７１）（湖南医学专科学校）ＲＥＢＯ＿３（ＲＢ＝Ｌａ、Ｇｄ、Ｙ）是一类优良的发光材料的基质。对于ＲＥＢＯ＿３中稀土离子（如Ｃｅ￣（３＋）、Ｐｒ￣（３＋）、Ｓｍ￣（３＋）、Ｅ...