喹硫磷乳油产品液相色谱分析方法的研究

介绍采用NOVA-pakC18液相色谱分析方法对有机磷广谱杀虫、杀螨剂喹硫磷乳油进行定量分析,结果表明：喹硫磷线性相关系数为R2=0.9986;平均回收率99.82%;标准偏差为0.21、0.45;变异系数为0.21、0.47,结果表明此方法具有分离效果好,操作简单、快速、灵敏度高,重现性好等特点。     

0.5%喹硫磷粉剂的气相色谱分析

提出用气相色谱法测定０．５％喹硫酸粉剂的含量，此法的平均回收率９８．５％，标准偏差为０．００２４２，变异系数为０．４６％，测定方法快速，准确，方便。     

甲丙硫磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用复合填充柱和氢火焰离子化检测器,以正二十四烷为内标物,对甲丙硫磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数≤０．６９％,回收率９８．９０％￣１０１．０３％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

硫磷酯气相色谱分析

采用气相色谱法、5%硅酮OV–17填充柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,对有机磷杀虫剂乐果的中间体硫磷酯进行定量测定。该方法简便、快速、准确、适用。测得本方法标准偏差为0.27,变异系数为0.30%,平均回收率为100.13%。     

增效喹硫磷乳油分析方法研究

增效喹硫磷乳油是一种高效、广谱、安全的复配型杀虫杀螨剂。 增效喹硫磷是由喹硫磷和增效磷加一定助剂复配而成。对喹硫磷及增效磷单剂的分析,已有文献报导。我们探讨了增效磷的薄层色谱-重量法的研究,并获得满意的结果。其特点是在同一薄层板上,选用合适的展开剂,再用磷钼酸喹啉重量法分别定量。     

毒·唑磷乳油的气相色谱分析

采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0～ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%～ 10 0 .1%和 99.6 %～ 99.7%。     

喹硫磷的气相色谱测定

<正> 喹硫磷系有机磷杀虫杀螨剂,化学名称为O,O-二乙基-O-喹恶啉硫代磷酸酯,分子式C_(12)H_(15)O_3N_2PS,熔点31～36℃,难熔于水而易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。剂型有25％乳油及5％颗粒剂。喹硫磷合成副反应较多,使原药及制剂中杂质组分较为复杂,加之其对热及酸、碱的不稳定性,给其有效组分的分析带来一定的困难。因此,快速、准确的分析方法的研究,成为喹硫磷开发的重要一环。四川化工所、施炜等曾用薄层色谱法进行了喹硫磷含量的测定。Sengupta D., Vukusic I.     

莎稗磷及其乳油的气相色谱分析

用国产川分SC—6型色谱仪、氢焰离于化检测器,在1米长不锈钢柱内装有5%QF_1涂于60～80目Chromosorb W AwDMCS上作分离用色谱柱,邻苯二甲酸二辛酯作内标,定量测定除草剂莎稗磷原药及其乳剂。相对误差<2%,标准偏差<0.50,一次分析时间约27分钟。     

氧硫磷甲酯的气相色谱分析

氧硫磷甲酯是我国年生产量上万吨的有机磷杀虫剂——氧乐果的重要中间体之一。目前我国氧乐果生产中普遍存在收率低,经济效益差。据分析,影响收率的主要因素之一,是因在工艺过程中缺乏生产中间控制,必须建立健全适用的中间体分析检测方法。据报道,目前国内对氧硫磷甲酯的分析大都采用薄层层析溴化法,经多年工厂生产实践     

倍硫磷原油的气相色谱分析

倍硫磷是一种有机磷杀虫剂,有关倍硫磷的定量分析方法,国内外均有报道。其方法有比色法和气相色谱法,比色法无法排除杂质的干扰,其准确度不高。我们采用气相色谱法对倍硫磷的分析方法进行了研究,选出了适合倍硫磷定量分析的色谱条件,其结果准确、快速。     

甘氨硫磷的气相色谱分析

采用ＦＩＤ的气谱仪对甘氨硫磷进行定量分析。内标选择邻苯二甲酸二丁酯。该方法操作简便、快速准确,标准偏差为０．５１％,变异系数０．４７％,回收率为９９．１１％。     

乙氧基喹气相色谱分析

乙氧基喹Ethoxyqum(EMQ)是一种杀菌剂兼抗氧化剂。主要用于防治苹果虎皮病,也可在橡胶上用作抗氧化剂,在动物饲料中添加少许可作为防腐剂。据国外文献报导,乙氧基喹的测定方法大部分是基于萤光的原理,建立了纸层析、薄层层析和分光光度比色法,同时还有用SE—30为固定相的气相色谱法,但其分析周期较长。国外曾将色谱与质谱仪联用进行分析,获得了乙氧基喹和乙氧基喹衍生物的色谱参数和     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

三唑磷—三氟氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法同时分析三唑磷＿三氟氯氰菊酯乳油中三唑磷和三氟氯氰菊酯含量。三唑磷平均回收率为１００．５％,三氟氯氰菊酯为９９．３％,三唑磷标准偏差为０．１０,三氟氯氰菊酯为０．０２,方法准确,方便。     

高效液相色谱法测定喹硫磷·丁硫克百威乳油

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比90∶10)为流动相,检测波长0～3.8min315nm,3.8～7.5min 280nm,在7.5min内同时分析16%虫线清乳油中喹硫磷和丁硫克百威两种有效成分的含量。该方法简便、快速、准确,喹硫磷标准偏差为0.215,变异系数为0.212%,回收率为95.98%～101.42%,线性相关系数0.9999;丁硫克百威标准偏差为0.172,变异系数为0.171%,回收率为96.04%～101.87%,线性相关系数0.9998。     

20%三唑磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。     

22%增效喹硫磷乳油防治棉铃虫田间试验

２２％增效喹硫磷乳油防治棉铃虫田间试验赵文臣，李建成，郭金霞（河北省农科院植保所，保定０７１０００）棉铃虫是当前棉花生产中的一大主要害虫。九十年代以来棉铃虫连续暴发为害，造成棉花严重减产，防治棉铃虫成了生产中急待解决的问题。为此，我们于１９９３年６月...