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端羟羧聚丁二烯液体橡胶的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
以端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB)为原料,以有机酸酐为羧化剂,采用端基转化法合成出了端羟羧聚丁二烯液体橡胶(HCTPB)。结果表明;在反应温度80℃、反应时间2小时的工艺条件下,随着羧化剂用量的增加,HCTPB的羧基贪含量增加,且转人弦都在60%以上,采用红外分析,对不同羧基含量的HCTPB微观结构进行测定,顺、反1,4与1,2结构含量分别与原料HTPB相近,端基转化过程对HTPB相近,端基转化 相似文献
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研究了以过氧化戊二酸为引发剂,丙酮/无水乙醇为溶剂,合成端羧基丁腈液体橡胶的各种因素对产物性能的影响规律,并对产物微观结构进行了表征。结果表明,控制反应温度和反应时间,并调节引发剂用量和递减速度,可控制产物粘度、分子量及其分布,收率达70~80%。产物中顺式1,4结构和反式1,4结构含量分别为20%和60~70%,1,2结构在20~10%范围。 相似文献
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以正丁基锂为引发剂,环已烷为溶剂,采用环氧丙烷“戴帽”法,合成出不同分子量的、分子量分布窄的端甲基丙烯酸酯基聚丁二烯大分子单体。用红外光谱法测定端基官能度,平均官能度大于0.92。聚丁二烯大分子单体与醋酸乙烯酯在70℃下进行接枝共聚,接枝率可达93%。用DSC 法测定了接枝共聚物的 T_g。 相似文献
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以环己烷为溶剂、高浓度正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,采用阴离子聚合法合成了不同低相对分子质量液体聚丁二烯。考察了聚合温度和引发剂浓度对丁二烯聚合动力学的影响。采用GPC技术测定试样的相对分子质量及其分布;采用1HNMR技术测定试样的加氢度。实验结果表明,单体浓度对液体聚丁二烯聚合的反应速率呈一级关系,求得不同条件下假一级表观增长速率常数,得到表观增长活化能为112 kJ/mol,指数前因子为3.67×1019L/(mol.min);在聚合温度为313 K条件下,得到窄分布液体聚丁烯的聚合动力学方程;相对分子质量为1 000~3 000的窄分布液体聚丁二烯加氢后,加氢度均达到100%。 相似文献
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端羟基液体聚丁二烯(HTPB)是一种遥爪型的液体橡胶。 液体橡胶早在二十年代初期H.V.Hardman就进行了研究,直到第二次世界大战末期,液体橡胶用作固体燃料的粘合剂以后,才刺激了液体橡胶的发展。随着活性聚合技术的出现,1960年Uranek 开发了分子链末端带有官能团的二烯系遥爪型液体橡胶。此后,液体橡胶才得到较大的发展。 相似文献
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通过调整工艺配方及反应条件,研究了溶剂种类、分子量调节剂和引发剂的用量及甲基丙烯酸丁酯用量对树脂性能的影响,合成出一种高固体份、低粘度的羟基型丙烯酸树脂。 相似文献
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以有机锂为引发剂,丙酮苯甲醛或1,1-二苯基乙烯为戴帽剂,卤代乙酸乙酯为终止剂,研究了卤代乙酸乙酯与聚丁二烯基锂或其它各种戴帽(Capping)的活性聚丁二烯的反应,并提出了相应的反应机理。试验结果表明,卤代乙酸乙酯与聚丁二烯基锂发生偶联反应,但当用戴帽剂时,可以避免偶联反应,并得到端α-氯乙酰基聚丁二烯。 相似文献
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采用溶液聚合法合成了丙烯酸酯类聚合物降凝剂。用正交试验设计法和极差分析法研究了单体配比、溶剂及其用量、引发剂用量、聚合温度和聚合时间对丙烯酸酯类聚合物降凝效果的影响。 相似文献
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以水为溶剂,K2S2O8-Na2S2O3为引发剂,合成了马来酸酐/烯类磺酸单体/丙烯酸/亚磷酸共聚物防垢剂,研究了其防垢效果与聚合温度、引发剂用量及单体质量比等因素的关系。考察了防垢剂用量和溶液中Ca^2 、Ba^2 、Sr^2 的质量分数对防垢效果的影响。结果表明,该防垢剂对BaSO4、SrSO4、CaSO4均具有较好的防垢效果。 相似文献
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以环氧乙烷和二氧化碳为原料,自制的端羟基聚醚咪唑型离子液体为催化剂合成碳酸乙烯酯,考察了反应温度、反应压力、催化剂用量[m(催化剂)/m(环氧乙烷)]、溶剂种类及助催化剂对环氧乙烷转化率和碳酸乙烯酯选择性的影响。结果表明,在催化剂用量0.5%,反应温度80℃,反应压力1.5 MPa,反应时间3 h的条件下时,环氧乙烷转化率和碳酸乙烯酯选择性均可达95%以上。以碳酸乙烯酯为溶剂,并添加助催化剂Zn Br2后,环氧乙烷转化率可达100%,碳酸乙烯酯选择性达99.7%。 相似文献
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介绍了端羧基聚丁二烯液体橡胶的自由基法、阴离子法制备原理和微观结构及其在军品、民品中的应用。 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在交联剂和引发剂的作用下合成用于酸化的可逆转向剂。研究了单体物质的量比、单体用量、引发剂用量、交联剂用量、温度等因素对产物性能的影响,得出可逆转向剂的最佳合成工艺条件为:单体AM与AMPS的物质的量比为1∶1,单体用量为25%,引发剂用量为0.1%,交联剂用量为0.1%。此条件下合成的可逆转向剂性能优异。 相似文献
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本文以2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)为光引发剂,Fe Cl3·6H2O作为催化剂,六次甲基四胺作为配体,维生素C作为还原剂,在无水乙醇溶剂中进行聚合反应。通过光诱导原子转移自由基沉淀聚合法合成了聚甲基丙烯酸甲酯。研究了反应时间、光引发剂用量、还原剂用量、配体用量、催化剂用量等因素对聚合反应收率的影响。聚合物的红外谱图证实得到目标产物聚甲基丙烯酸甲酯。热分析结果表明该种方法得到的聚甲基丙烯酸甲酯金属残留量较低。并通过改变实验参数得到了甲基丙烯酸甲酯均聚的最佳反应条件:反应时间12 h,引发剂1173与单体总量的摩尔比为1:25,还原剂维生素C与单体总量的摩尔比为3:4,催化剂Fe Cl3·6H2O与单体总量的摩尔比为3:250,配体六次甲基四胺与单体总量的摩尔比为3:100。 相似文献
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<正> 1979年11月28日—12月1日,由天津市化工局,北京市化工局在北京联合召开了液体1,4-聚丁二烯及1,4-聚丁二烯电泳漆小试鉴定会。液体1,4-聚丁二烯是我厂助剂研究所研制的一种低分子量的丁二烯聚合物,外观为浅黄色,透明的油状液体,它是以丁二烯-[1,3]为原料,以三异丁基铝-环烷酸镍-三氯甲苯为催化剂,以抽余油(一种低沸点的、石油加工中的副产物)为溶剂,以乙烯为分子量调节剂,温度控制在40—55℃,压力小于7kg/cm~2聚合精制而成的。我厂助剂所合成的是一种高顺式的液体1,4-聚丁二烯,其 相似文献