胶乳制品的有关物理测试项目说明

本专輯常常涉及到胶乳制品的有关物理性能,为了便于讀者了解其物理意义、測試方法及測試的目的,特作如下簡要說明,以供参考。 1、扯断力:表示制品試片的抗张强力性能。其測試方法是:将胶乳制品裁成哑鈴状試片,在抗张强力試驗机上以一定的拉伸速度进行拉伸,测定試片断裂时的拉伸負荷,然后計算試片单位横断面积的强力。計量单位是:公斤/厘米~2。     

石油产品化验仪器的两点小改进

一、多系数粘度計測定运动粘度用的品开維奇粘度計,每支只有一个系数,要想广泛的測定各种大小粘度試油,化驗室就需要配备各种不同內徑的粘度計,以供选用。为了一物多用,简化設备和减少測定粘度計系数的煩瑣工作,我們設計了一种多系数粘度計,一支可代替品开維奇一組(六支)粘度計使用。多系数粘度計与品开維奇粘度計基本相似,只是将粘度計的A端由两个球改为三个球,而且球的体积不同,从上到下遂个增大,每个球的頸部窄处都有一条     

多組分气液平衡关系的推算法

前文介绍了三种推算双組分气液平衡关系的方法。但是一般所謂特殊蒸餾,如恆沸及萃取蒸馏或多組分非理想溶液的蒸餾設計,却需要双組分以上的平衡数据。由于这些数据的測定比双組分溶液更困难,而目前实驗数据极少,所以由已知的双组分平衡关系推算多組分平衡关系的方法,是具有一定的实用价值的。最近十几年来这种推算法已成为相平衡的研究对象之一,本文概述气液平衡的热力学理論,并且介紹数种类型的三、四組分平衡关系的計算公式及其适用性。”     

測定粉狀物質比重的装置

我們已研究出快速測定岩石和礦物比重的裝置,这個裝置(見圖)是由直徑為30—40毫米,高为250毫米玻璃圓筒1所組成。離圓筒底60—70     

鵭精矿炼锑和輝锑矿中硫的测定——亚锡—强磷酸还原法

矿石与金属中硫的測定,經典法是沉淀为难溶性的硫酸钡,操作繁复,时間冗长,难以滿足工作要求。气体发生法一般获得的結果偏低,仅适用于快速分析。燃燒法在氧化气氛中灼燒矿石或金属,随后将二氧化硫捕集进行滴定,此法对少量硫的測定很准确,但需用设备复杂、价格较貴的高溫电炉(1300～1400℃)。最近Kiba、Akaza等提出測定硫的亚錫-强磷酸还原法,适用于各种形态硫的測定。該法改变全部硫为硫化氫,用鋅溶液吸收,再以碘量法滴定。我們采用这一方法測定鎢精矿、炼銻和辉銻矿中的硫,并与外貿部商品檢驗标准相互比較,所得结果很准确,在誤差范圍之内,同时工作效率提高达十几倍。     

玻璃纤维密度测试技术应用评估

基于玻璃纤维密度测试技术，分析最常用的3种测试方法：密度天平法、液体比重法、气流法，并应用这3种方法测定玻璃纤维行业典型粗纱和细纱的纤维密度，同时评估方法的测试偏差。结果表明：密度天平法测定的重复性偏差为±0.0100 g/cm 3，液体比重法测定的重复性偏差为±0.0200 g/cm 3，气流法测定的重复性偏差为±0.0005 g/cm 3，气流法测定的重复性偏差最低。分析原因：气流法测试玻璃纤维密度时，没有玻璃纤维的多次取放过程，去除了玻璃纤维毛羽、粘连等问题对纤维密度测试的影响，同时气流法测定时气体介质与玻璃纤维的接触更加充分，去除了纤维气泡的影响。     

碱性电炉还原渣中氧化鈣、氧化鎂的快速測定

在炼鋼时,炉渣的化学成分与物理特性变动甚大,每次冶炼均不相同。此种变动直接影响到炉渣与鋼液間的作用,也就影响到鋼貭的优劣,所以电炉炉渣的控制,不仅对炉渣化学成分的調整,也包括炉渣与鋼液的关系。化学分析是控制炉渣的基本方法,但有其缺点,由于它只能示知試样的平均成分,不能区別全部炉渣的組成,而此种組成对于鋼液的影响很大。为了解决此种困难,不时取样是有帮助的。但目前我們化学分析需时較长,即使象在炉渣控制上占极重要地位的氧化鉄或总鉄量能于十五分鐘左右測定完毕,但要測定氧化鈣等需时仍很多,配合不上炉前需要,在试样較多时更感棘手。为此我們拟对氧化鈣等     

混合气体中微量氧的光电比色测定

气体中少量氧的測定,一般都用比色法。因为当气体中氧含量少于0.5%时,一般的容量吸收法不适用以准确地測定氧,但用此法以测定混合气中少量的氧,在一些炼气化学工厂中,尤其是合成氨工厂中,有着实际的重要意义。本法主要参考了A.A.伊林斯卡雅分析氧的方法,将取样仅加以改进(图1),并用光电比色代替目視比色,这样可縮短操作时間,减少誤差,經实驗証明,当气体內含有0.0020～0.5%的氧时,只要适当地选用不同大小的取     

明矾石碱浸溶液中钾的快速测定

在明矾石紛还原热解后碱浸提制氧化鋁的流程中,所得鋁酸鈉溶液中含有一部分鉀盐。如何正确地測定出溶液中的鉀含量,这对求得循环鋁酸鈉母液的平衡組成是重要分析項目之一。以往我們曾企图按过氯酸重量法进行钾的測定,由于試液中有大量鋁盐、鈉盐存在,給分析带来了不少闲难。随后我們参閱了德国吐本根大学的介紹,以四苯硼化鈉容量法应用于明矾石碱浸溶液中鉀的测定,获得了滿意的結果。这一分析法的过程是于試液中加入过量的标准四苯硼化鈉溶液,滤去产生的四苯硼化鉀沉淀,然后采用Volhard法,以硝酸銀和硫氰化銨作为第二     

奥氏气体分析器的改进

一、前言:目前很多化工厂和实驗室里都广泛采用奥氏气体分析器,以供气体混合物的分析及气态特质含量的定量方面的測定。針对奧氏气     

应用重量法直接测定高纯度铅的成分

目前对于高純度鉛的測定,主要还是依据杂质差减后所得。对于一般工厂化驗室都不很适应。文献記載了在有利的条件下(沒有鋇、锶与大量鈣和铁存在),用重量法以硫酸盐的状态測定鉛的方法。这一方法的主要缺点是硫酸鉛的溶解度比較大,因此如何使硫酸鉛定量地沉淀并在洗滌沉淀过程中?植蝗苁侵饕墓劓I問題。我們过去一直采用硫酸鉛重量法測定高純度鉛。但是由于条件控制不当,沉淀用古氏坩堝过滤后于600℃煅燒,所以結果一直偏低。     

携带式平均比重测定计

<正> 这种携带式比重测定计能精确测量大型沉淀槽中液体的平均比重它工作原理与统计压力计相同,即利用一种已知密度的流体来比较沉淀槽中流体的压力。由于流体分界面在沉淀槽的底部,因此液位高度比就是平均密度比。因为该比重测定计测出的是平均值,所以这种方法比定点取样测定法要准确,局部密度差异并不影响测定结果。     

近年极譜学的成就(下)

差示极譜法此种极譜的主要用途在测定有大量干扰物質时的小組分。通常用两个相同的滴汞电极与桥式綫路(图4)。两个滴汞电极分别浸在两个溶液中。溶液甲为試样加底液,溶液乙則为干扰物質加底液,濃度与甲同虼烁扇盼镔|的扩散电流互相抵消,小的差别可調节电阻R_1,使电流計的讀数为零。調节零点后即可連續改变     

C207铜基催化剂常压甲醇分解反应动力学(Ⅰ)本征动力学模型

在直流流动积分反应器中常压下研究了C207催化剂甲醇分解反应本征动力学。实验温度、气体组成与甲醇合成工业条件相接近。以实验測定数据应用改进高斯-牛顿法对动力学模型参数进行估值,获得甲醇分解反应本征动力学方程。     

快速法测定碳酸钡的含量

我厂自生产碳酸鋇以来,由于对产品成分采用重量法测定,操作和仪器装置都较麻煩,測定一个样品需很长的时間,显然跟不上生产的需要。对成品的质量不能及时和經常檢查,所以很早就想改变这种化驗方洼。自党提出以技术革新与技术革命为中心的增产节約运动以后,我們在党的鼓励和支持下,进行了快速方法測定碳酸钡含量的試驗。在试驗中我們采用了不同的操作条件,进行了几十次試驗,最后取得了比較成功的結果。快速法比重量法提高效率最高达96倍,同时免除了重量法需用的高温电炉     

密度组成及磁场强度对煤比磁化率影响的研究

不同密度级煤比磁化率的差异是煤磁选的依据,用Gouy磁天平对不同密度级煤比磁化率进行测定,煤比磁化率随着密度的减小而减小,小于1.5 g/cm3密度级的煤显逆磁性;低密度级煤比磁化率随着磁场强度的增加而减小,逆磁性增加,而高密度级煤比磁化率随着磁场强度增加顺磁性减弱.根据所得函数式,表明存在一最佳磁场强度使低、高密度级煤的磁性差异最大.相比较而言,密度对煤磁化率的影响更大.     

用地丹黄测定水中鎂的光电比色法

近年来,Kolthoff地丹黄法(Titan yellow)已被广泛地应用于血漿、植物材料、土壤、肥料、药物、煤灰、硅酸鹽类矿物、球墨鑄铁及工业用水中微量鎂的測定。根据Ludwig等文献所載,在測定中常加入适量淀粉溶液作为保护膠,因而光学密度和濃度成直綫关系的部分可延至鎂量較高的部位,否则鎂的沉淀色料甚易凝聚而析出。但以淀粉溶液作保护膠的缺点很大,不但需临用时重新配制,在配制时,又常混濁不清,而影响結     

机油及添加剂中金属的快速测定法

在測定机油及添加剂中的鋅、钡和鈣时,可用二乙三胺五乙酸来代替乙二胺四乙酸。仲裁測定时,用三氟乙酸分解法;一般控制时,則可用簡单的Sch(?)niger氧化分解法。在pH=10时,以鉻黑T为指示剂測定全部金属。鋅用氰化鉀絡合后,以二乙三胺五乙酸继續滴定。鋇以硫酸鋇形式分离并加乙醇后,以二乙三胺五乙酸继续滴定。通常情况下,鈣可用差数算出;但是如果濃度低时,可用另一样品在沉淀掉硫酸鋇及将鋅絡合后进行測定。从添加剂及商品油料的分析表明,酸分解及二乙三眩五乙酸滴定是一种准确的仲裁方法,     

硫磺中微量硒的比色测定——3,3′二氨基联苯胺的应用

含硒化合物一般以氧化剂硝酸或有盐酸存在情况下用过氧化氫处理而成亚硒酸后,再用还原剂还原为元素硒测定之。所用还原剂文献上記載颇多:有二氧化硫、亚硫酸盐、碘化物、抗坯血酸、硫脲等。方法缺点是灵敏度不高,而且有很多元素的干扰。新近,Sukuki于磷酸溶液使吡咯(Pyrrole)与亚硒酸反应,得到組分不明的一种藍綠色染料的混合物;Pribil与Chang用Fe~(2+)-EDTA还原方法,灵敏度虽有增加,但还不能令人滿意。基于氧化还原反应測定硒的方法,1956年Cheng曾发表文章提到其缺点。     

大豆含油率測定新法

使用索氏(Soxhlet)油脂抽出器測定大豆含油率,一次只能抽一个單試样。本室由于工作需要而設备不足,故試用脫脂殘渣法,一套仪器一次就能抽4～6个單样品(根据抽出器抽浸管的粗細而定),既解决样品多,仪器少的矛盾,还可省却恆量底瓶的麻煩?浽囼灲Y果,証明与浸出法同样可靠,現已正式列入操作規程,故特提出,供大家参考。新法与老法測定結果比較如下: