用~(144)Ce作监测核放化法测定辐照核燃料的燃耗

通过放化法分析辐照核燃料中~(144)Ce的量,来测定辐照核燃料的燃耗值。本文研究了HDEHP萃取分离铈的条件;并直接将反萃液制成液体源来测定~(144)Ce的含量,通过EDTA络合滴定铈,校正推荐程序的化学产额。多次分析结果表明,本方法的相对标准偏差为±0.5%。实测了辐照燃料中~(144)Ce的含量并计算了核燃料的燃耗值,它与直接γ谱法、质谱法(以~(148)Nd为监测核)和放化法(以~(137)Cs为监测核)所得的结果都符合很好。     

热中子和裂变谱中子诱发~(235)U裂变时几个核素累计产额的绝对测量

本文用放化法测定了~(235)U热中子裂变时~(95)Zr,~(99)Mo和~(144)Ce的绝对累计产额,其结果分别为(6.39±0.21)％,(6.08±0.16)％和(5.34±0.34)％,以及~(235)U裂变谱中子裂变时~(95)Zr,~(99)Mo,~(103)Ru,~(106)Ru,~(144)Ce和~(147)Nd的绝对累计产额,其结果分别为(6.56±0.28)％,(6.38±0.18)％,(3.36±0.18)％,(0.638±0.045)％,(5.28±0.24)％,(2.36±0.11)％。     

反应堆辐照元件中锝的测定

一、前言核燃料燃耗的测定是极为重要的,历年来作为燃耗监测体的有~(99)Mo,~(137)Cs,~(144)Ce,~(148)Nd和~(99)Tc等,其中~(99)Tc是60年代以来就受到重视的一个。在铀的裂变产物中质量链为99的仅见~(99)Tc的寿命较长。而且~(99)Tc具有高裂变产额,因此在堆温小于1400℃时它是一个较好的燃耗监测体。有关锝的分析方法文献中作了较为详细的介绍。为了准确测定核燃料元件溶解液中的~(99)Tc,首先应将Tc与大量放射性元素分离,其中Foster Jr R.E.等提出了一个     

单能中子诱发~(235)U和~(238)U裂变的产物产额

本文利用碎片质量分布5-Gauss半经验公式,计算了单能中子诱发~(235)U和~(238)U裂变放中子前碎片产额,并采用七点拟合公式和线性内插方法求得碎片发射的中子产额。然后按照Terrell给出的转换方法,把放中子前碎片的产额换算为放中子后产物的产额。具体计算了_(40)~(95)Zr、_(58)~(144)Ce、_(60)~(147)Nb三种产物产额随入射中子能量的变化关系,并与实验观测结果作了比较。     

~(141)Ce标准溶液制备与绝对测量

一、序言 高纯度的~(141)Ce放射性核素在生物学和化学示踪研究方面,以及在内转换和γ谱学研究中都是很有用的。尤其在核医学应用中,用~(14)Ce作~(99m)Tc强度测量的模拟标准是很适宜的。 在反应堆中制备~(141)Ce放射性核素,一般有以下几种方法:(1)从铀的裂变产物中分离;(2)用天然的铈同位素,经(n,γ)反应产生;(3)采用~(139)La生产放射性纯的~(141)Ce(见图1)。上述几种方法有如下缺点:(1)~(141)Ce产物中有~(144)Ce及~(139)Ce的污染)(2)产额低;(3)要     

用直接γ能谱法破坏性测定核反应堆辐照燃料燃耗

本文介绍用高分辨Ge(Li)探测器-多道计算机系统,不经化学分离而破坏性测定反应堆辐照燃料燃耗的研究结果。以~(137)Cs、~(144)Ce为燃耗监测体,采用与标准源直接比较的方法测定燃料溶解液中燃耗监测体的浓度;对ADC的分析时间和脉冲堆积引起的计数损失进行了精确的校准;比较了曲线拟合法、TPA法、峰外扣本底法、WASSON法求面积的精度。~(106)Ru、~(137)Cs、~(144)Ce放射性浓度的误差分别为±1.3％、±1.6％、±1.3％(置信度为95％),与放化分离法的偏差分别为-1.1％、 0.74％、 1.1％。根据燃料辐照历史的记录,采用辐照史校正程序精确计算了燃耗监测体的堆内衰变量、中子俘获反应的修正量和~(235)U、~(238)U、~(239)Pu、~(241)Pu的平均裂变产额。辐照史校正对由~(137)Cs、~(144)Ce获得燃耗值引入的误差分别为±0.2％和±0.3％。这两个燃耗监测体获得燃耗值的综合误差均为±2.0％。与同位素稀释质谱法测定~(148)Nd所得燃耗值的比值分别为0.98和0.99。     

14.9MeV中子诱发~(238)U裂变时几个核素累计产额的绝对测量

本文叙述了用放化方法测定14.9MeV中子诱发~(238)U裂变时的裂变产物~(95)Zr,~(99)Mo,~(103)Ru,~(106)Ru,~(144)Ce和~(147)Nd的绝对累计产额,其结果分别为(4.96±0.22)％,(5.44±0.20)％,(4.75±0.23)％,(2.51±0.13)％,(4.01±0.21)％和(2.13±0.11)％。裂变率是用双裂变室测量的,裂变产物核的衰变率用经4πβ-γ符合法刻度过的低本底2πβ卢和NaI(T1)测量仪测定。     

~(144)Ce(NO_3)_3经伤口对大鼠的体内污染及其实验治疗

本文报道用~(144)Ce(No_3)_3沾染不同深度的大鼠伤口所致各组织器官中~(144)Ce 的沉积率及其动态变化和实验治疗的研究结果。实验结果表明,内脏~(144)Ce 的沉积率随伤口的深度增加而增高,骨、肝等脏器的沉积率的对数与致伤后时间的对数间可拟合成抛物线型回归方程;伤口局部~(144)Ce 的残留率随致伤后时间的对数的变化可拟合成对数回归方程。伤口沾染~(144)Ce(No_3)_3的实验治疗以络合剂局部注射效果较好。     

由~(137)Cs,~(144)Ce和~(148)Nd为监测体测定燃耗中的照射史校正方法

在通过测定~(137)Cs,~(144)Ce,~(148)Nd等裂变产物监测体浓度推算辐照燃料燃耗的方法中,需要裂变产物的平均裂变产额、(n,r)俘获反应的修正量、放射性裂变产物的堆内衰变修正量、可裂变核素的平均裂变能量等参数。这些参数是同燃料的辐照历史密切相关的。本文介绍一种计算这些参数的方法、计算机程序概况和计算结果。本方法有如下特点:1.采用燃耗物理计算获得的可裂变核素核密度及裂变截面作为本程序的输入数据。2.采用燃耗值的初始实验结果反推燃料辐照期间的中子通量。3.精确计算了~(137)Cs和~(148)Nd两种监测体(n—1)衰变链和n衰变链中俘获反应的修正量。从而提高了各种参数的精确度。对于浅燃耗天然铀辐照燃料的应用例,计算结果表明,~(137)Cs,~(144)Ce,~(148)Nd获得燃耗结果的修正量分别为+0.29%,+16.40%,-2.75%。本方法对燃耗结果可能引入的误差分别为±0.1%,±0.3%,±0.6%。     

由~(137)Cs,~(144)Ce和~(148)Nd为监测体测定燃耗中的辐照史校正方法

在通过测定~(137)Cs,~(144)Ce,~(148)Nd等裂变产物监测体浓度推算辐照燃料燃耗的方法中,需要裂变产物的平均裂变产额、(n,γ)俘获反应的修正量、放射性裂变产物的堆内衰变修正量,可裂变核素的平均裂变能量等参数。这些参数是同燃料的辐照历史密切相关的。本文介绍一种计算这些参数的方法、计算机程序概况和计算结果。本方法有下述特点:1.采用燃耗物理计算获得的可裂变核素核密度及裂变截面作为本程序的输入数据。2.采用燃耗值的初始实验结果反推燃料辐照期间的中子通量。3.精确计算了~(137)Cs和~(148)Nd两种监测体(n—1)衰变链和n衰变链中子俘获反应的修正量。从而提高了各种参数的精确度。对于浅燃耗天然铀辐照燃料的应用例,计算结果表明,~(137)Cs,~(144)Ce,~(148)Wd获得燃耗结果的修正量分别为 0.29%, 16.40%,-2.75%。本方法对燃耗结果可能引入的误差分别为±0.1%,±0.3%,±0.6%。     

用~(95)Zr放射性同位素稀释法测定~(97)Zr(~(97)Zb)

目前,放化法测定裂变产额的准确度一般只能达到±3％。为了进一步提高产额测定的准确度和灵敏度,作者之一提出采用放射性同位素稀释法,并认为以~(95)Zr放射性同位素稀释法测定样品中~97Zr(~(97)Nb)的含量(计数率),其测量准确度可能达到±1％以内,本工作对相对测量部分验证了这一看法。并用放射性同位素稀释法证明:用TTA(噻吩甲酰三氟丙酮)萃取法由裂变产物中分离出来的无载体~(97)Zr(~(95)Zr)达到放射化学纯。但目前尚未进行裂变产额的测定。     

~(252)Cf自发裂变中~(114)Pd累计产额测定及质量分布轻峰精细结构研究

用放化法首次测定了~(252)Cf自发裂变中~(114)Pd的累计产额,同时还测定了~(112)Pd,~(113g)Ag的累计产额,其值分别为(2.50±0.14)％,(3.50±0.13)％,(3.07±0.11)％,这一结果与Skovorodkin的一致。根据产额测定结果,对~(252)Cf自发裂变质量分布轻峰A=113处的精细结构进行了讨论,认为此处存在精细结构。     

~(252)Cf自发裂变中~(114)Pd累计产额测定及质量分布轻峰精细结构研究

用放化法首次测定了~(252)Cf自发裂变中~(114)Pd的累计产额,同时还测定了~(112)Pd,~(113g)Ag的累计产额,其值分别为(2.50±0.14)％,(3.50±0.13)％,(3.07±0.11)％,这一结果与 Skovorodkin的一致。根据产额测定结果,对~(252)Cf自发裂变质量分布轻峰A=113处的精细结构进行了讨论,认为此处存在精细结构。     

~(99)Mo的裂变产额及产额分布的结构现象

我们多次测定了裂变谱中子引起~(235)U裂变中~(99)Mo的产额值Y_(fo)分别用放化法及Ge(Li)直接γ能谱法测定了绝对产额及与热中子裂变产额Y_(th)的相对比值R=Y_f/Y_(tho) 。其中,对~(99)Mo都得到R>1的结果,即裂变谱中子引起~(235)U中裂变时的~(99)Mo产额比热中子裂变的产额值高。这种在产额质量分布峰上的产额与入射中子能量有明显依赖、而且随能量而增高的现象是与以前实验及编评数据以及峰上产额值不随能     

环境水中~(106)Ru的分析

本文叙述了环境水中~(106)Ru的快速γ谱仪分析和β测量分析方法。γ谱仪分析法是将5升水中各种价态的~(106)Ru以CoS共沉淀,硝酸纤维滤膜过滤制源,反符合屏蔽低本底NaI(Tl)γ谱仪测量;纯~(106)Ru灵敏度(3倍标准误差)为(1.2±0.2)×10~(-12)居里/升。β测量分析法是先将5升水中的~(106)Ru以CoS共沉淀,沉淀溶解后用镁粉还原钌,CCl_4萃取,反萃取;取一份以RuCl_4分光光度测得化学产额为(83±6)%。另一份以Ru0_2沉淀制源,在低本底流气式β测量器上测得放化产额为(80±5)%。化学产额与放化产额之比为0.97。本方法灵敏度(3信标准误差)是(1.1±0.1)×10~(-13)居里/升。~(60)Co、~(134)Cs、~(90)Sr-~(90)Y、~(141)Ce的去污系数≥2.3×10~6,~(95)Zr-~(95)Nb去污系数约10~4。进行了环境水中~(106)Ru样品的分析。     

用放射化学方法测定铀裂片溶液中的总希土元素

引言在铀裂变反应中,产生了质量数自72(Zn)至161(Tb)的一系列裂片,其中自La至Tb是属于镧系元素。这些元素中有些寿命短、产额低的同位素在冷却几十天后将衰变到微不足道的量,而那些寿命长、产额高的同位素,如Ce~(141)(产额为6%,半衰期为33天),Ce~(144)-Pr~(144)(产额为6.0%,半衰期分别为282天和17.4分),Nd~(147)(产额2.7%,半衰期11.3天),Pm~(144)(产额     

萃取色层法测定UF_6中裂变产物总β和总γ放射性

文章研究了在含F~-和NO_3~-的溶液中,~(95)Zr,~(95)Nb,~(106)Ru,~(144)Ce,~(234)Th和U在CL-TBP柱上的淋洗行为。选择了~(95)Zr,~(95)Nb,~(106)Ru及~(144)Ce等主要裂变产物与~(234)Th及U分离的条件。建立了对UF_6样品中裂变产物的总β和总γ放射性的测定方法。对于总β放射性为天然铀β放射性7.8%的样品,标准偏差为±3.5%;对总γ放射性为天然铀γ放时性17%的样品,标准偏差为±3.1%。     

~(235)U热(慢)中子裂变碎片在水中的射程

根据厚靶原理,用各种浓度的氯化铀酰水溶液作为厚靶,用已确定表面积的铂片作为吸收体浸没于铀溶液中,测定热(慢)中子引发~(235)U裂变碎片~(89)Sr,~(91)Y,~(140)Ba,~(141)Ce,~(144)Ce在各铀浓度的水溶液中的射程值。在含铀量为0.16％—6.2％的范围内,铀浓度对射程测定值没有明显影响。因此,可以认为当铀溶液足够稀时,裂片在铀溶液中的射程很接近于它们在水中的射程。实验得出该五种裂片在水中的射程分别为:R_(Sr-90)=2.39+0.04mgcm~(-2),R_(Y-91)=2.355±0.09mgcm~(-2),R_(Ba-140)=1.92+0.07mgcm~(-2),R_(Ce-141)=1.91±0.12mgcm~(-2),R_(Ce-144)=1.84+0.10mgcm~(-2)。为了估计裂片在铂片中反散射的影响,进行了以不锈钢片作为吸收体的实验(用硝酸铀酰水溶液作为厚靶),结果表明反散射的影响不大。本工作为测定裂片在液体中的射程提供了一个较简便的方法。     

测定高剂量的“CBA”化学剂量计

在食品、医疗用品的辐射灭菌和塑料材料的辐射加工中,为了准确测量10~3～10~5Gy的吸收剂量,我们在Dvornik等人工作的基础上,研制了氯苯-乙醇(简称CBA)化学剂量计,探讨了该剂量计测定~(60)Coγ射线剂量响应的若干影响因素,并给出10％氯苯-4％水体系在几个不同剂量率下较为准确的辐射化学产额。     

裂变产额法刻度浸于铀溶液中SSTD的效率因子

本文建立了裂变产额法用以刻度浸于铀溶液中的固体径迹探测器记录裂变碎片的效率因子.这个方法基于测量一些裂变产物核素的强度,并应用文献中准确已知的裂变产额值计算出铀溶液中发生的裂变数。测量的裂变产物为~(91)Sr,~(92)Sr,~(99)Mo.~(13)Te,~(130)Ba。~(140)Ba 6种核素,实验测定了聚碳酸酯记录裂变碎片的效率因子K_(wet)为(8.52±0.0j)×(10~-)_cm。这个值和应用?Cf自发裂变刻度的结果很好地符合.