低浓度下己内酰胺-水-硫酸铵-苯体系的液液平衡

介绍了为从己内酰胺废水中萃取回收己内酰胺，测定了4套己内酰胺－水－硫酸铵－苯体系的液液平衡数据（水相己内酰胺质量分数小于13％），并提出了一个简单的关联式予以关联。     

低己内酰胺浓度下水-己内酰胺-苯体系的液液平衡及硫酸铵对平衡的影响

Recovery of caprolactam from waste water of caprolactam production factory was investigated using benzence as solvent in a small-scale pulsed-sieve-plate column.First,liquid-liquid equilibrium (LLE) deta were measured,including water-caprolactam-benzene system at low caprolactam concentrations,and waste water-benzene system.Then,the operating regions and mass transfer of the pulsed-sieve-plate column were measured.Finally,the overall apparent heights of a transfer unit based on continuous phase are correlated in terms of the column operation variables.     

异丙醇-苯-水-氟化钾体系液液平衡

用自制的液液平衡器测定了 2 98.15K下异丙醇 -苯 -水 -氟化钾体系的液液平衡数据。考察了氟化钾对该体系的分配系数和选择性系数的影响。对所测数据用改进的Eisen -Joffe方程进行了关联 ,结果良好     

水-丁炔二醇二元体系恒温下的汽液平衡

<正> 本文用改进的静态平衡釜测定了水(1)-丁炔二醇(2)二元体系在60℃,65℃,70℃,75℃,80℃,85℃,90℃,95℃八组恒温下的P-x数据,采用Mixon间接法计算了Q函数和汽相组成y,并用Wilson方程和NRTL     

在脉冲填料柱中萃取硫酸铵溶液中的己内酰胺

Liquid-lquid equilbrium(LLE)data of water-caprolactam-benzene-(NH4)2SO4 system at 303K were measured for extraction of caprolactam from aqueous ammonium sulfate solution.The influence of fluid flow rate,pulsation intensity on flooding velocity and mass transfer was studied for extraction of caprolactam from ammonium sulfate solution in a laboratory pulsed packed column.The flooding velocities and overall apparent heght of a transfer unit were given under various operation conditions.An industrial column developed based on above study is operated well.The scale-up effect is discussed.     

含盐乙醇-水-异辛醇体系液液平衡

用自制的液液平衡釜测定了乙醇-水-异辛醇体系和乙醇-水-异辛醇-氟化钾/氯化钠体系的液液平衡数据。比较了上述3种体系的乙醇在有机相和水相中的分配系数,其中含盐体系高于无盐体系,含氟化钾体系高于氯化钠体系。对所测液液平衡数据用hand方程进行关联,结果良好。     

正丁醇-水-氯化钙体系液液平衡的测定和预测

测定了 2 98.15K和 32 3.15K下氯化钙在 1%～ 2 0 % (质量分数 )范围内的正丁醇 -水体系液液平衡。应用作者提出的强电解质混合溶剂体系过量自由焓模型 (1994年 ) ,仅用二元信息回归出参数后 ,对该体系的平衡双液相联结线和盐浓度分布进行预测 ,所得结果与实测相一致     

甲基丙烯酸甲酯-二甲苯-水含盐体系液液平衡研究

在４０℃，不同浓度的硫酸氢铵盐的条件下，测定了甲基丙烯酯－二甲苯－水体系的液液平衡数据。对所测数据用Ｅｉｓｅｎ－Ｊｏｆｅ方程进行了关联，关联结果与实验值符合较好。     

乙醇-苯-氯化钙体系汽液平衡

测定了兰州大气压下溶有不同浓度氯化钙的乙醇-苯体系的汽液平衡数据,以Furter拟二元体系模型处理溶盐三元体系,用Van Laar方程对数据进行了关联,得到较好的结果。     

水-环己烷-乙醇体系的液液平衡研究

用GC-14B气相色谱仪测定了水-环己烷-乙醇体系在298.15K、308.15K、318.15K和328.15K的等温截面相图.所用方法是内标法,内标物为乙酸乙酯,溶剂正丁醇.实验测定了除水以外各组分的保留时间和相对校正因子,相对校正因子的实验值与文献值很接近.在单相区域,对实验准确度进行了验证,均方根实验误差1.51%.给出了四个等温截面的两相平衡实验数据和相应的示意图.其相图特征与水-正己烷-甲醇体系相仿;当醇浓度不大时,存在较大的水相、油相共存区域;醇浓度较大时为单相区域.但在水-环己烷-乙醇体系中,单相区域随温度增加明显增大.     

298 K时三元体系MeSO4-(NH4)2SO4-H2O的相平衡

用等温溶解平衡法研究了298 K时MeSO4-(NH4)2SO4-H2O三元体系的溶解度,并绘制了平衡相图. 结果表明,在MnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中,有MnSO4×H2O, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4 3条饱和曲线,组成为MnSO4×H2O和(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O及(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2SO4, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和MnSO4×H2O的3个纯盐结晶区. 在ZnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中,有(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O, ZnSO4×7H2O与(NH4)2SO4 3条饱和曲线,组成为(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O和ZnSO4×7H2O及(NH4)2SO4和(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O, ZnSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3个纯盐结晶区. 在(NH4)2SO4-FeSO4-H2O体系中,有(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O, FeSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3条饱和曲线,组成为(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O和FeSO4×7H2O及(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O, FeSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3个纯盐结晶区. 研究结果既为含Fe2+, Mn2+和Zn2+溶液的复盐沉淀深度净化提供了理论指导,同时也为四元体系的研究奠定了基础.     

25℃下K2SO4-(NH4)2SO4-CO(NH2)2-H2O四元体系的相平衡

测定了25℃下K2SO4-CO(NH2)2-H2O及(NH4)2SO4-CO(NH2)2-H2O两个三元体系相平衡的数据，并依据Pitzer电解质溶液理论对实验测定值进行了关联，关联结果与实验测定值相吻合．通过测定25℃下K2SO4-(NH4)2SO4-CO(NH2)2-H2O四元体系的相平衡数据可知尿素不能与硫酸钾或硫酸铵形成复盐，因此该四元体系的相平衡数据可近似由其所含三元体系的相互作用参数推算得出．     

298K时(NH_4)_2S_2O_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O三元体系相平衡研究

通过改良合成复体法对(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O三元体系在298 K下的溶液相平衡进行研究。利用X-射线粉末衍射法(XRD)表征平衡固相组成。结果证实:该方法能很好地用于(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O三元体系平衡固相组成的分析。依据水、硫酸铵及硫代硫酸铵组成的饱和溶液各组分的质量分数绘制了(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O在298 K下的三元体系相图。依据三元体系相图,结果显示:硫代硫酸铵的结晶区远远大于硫酸铵的结晶区,同时在该温度下,硫代硫酸铵、硫酸铵及水形成简单三元体系,体系中没有水合物形成。     

Solid–Liquid Equilibrium (SLE) for Polyhydric Alcohol + Cs2SO4 + H2O Ternary Systems at Different Temperatures

The solubility, density, and refractive index data for 1,2-propanediol + Cs₂SO₄ + H₂O, ethylene glycol + Cs₂SO₄ + H₂O, and glycerin + Cs₂SO₄ + H₂O ternary systems were determined at 15°C, 25°C, and 35°C. In all cases, the solubility of Cs₂SO₄ in aqueous solutions decreased significantly due to the presence of the polyhydric alcohol. The experimental density, refractive index, and solubility data of saturated solutions for these systems were correlated using polynomial equations. Furthermore, the refractive index and density of unsaturated ternary solutions were also determined and correlated with salt concentrations and proportions of polyhydric alcohol in these systems.     

K_2B_4O_7-Na_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有一个共饱点E ,三条单变度曲线E3 E ,E2 E ,E1 E ;三个结晶区平衡固相分别为K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O和Li2 B4O7·3H2 O。实验结果表明K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 ,并简要讨论了物化性质的变化规律     

NH_3-CO_2-H_2O体系热力学汽液平衡计算应用

基于Edwards模型对NH3 CO2 H2 O体系进行了热力学平衡模拟计算 ,开发了在较稀浓度范围内收敛性较好的计算程序 ,所得计算结果与文献实验数据的偏差在允许范围之内。对尿素流程冷凝工段的闪蒸过程进行了模拟计算 ,结果同实验数据及设计数据吻合较好。     

三元体系K2CO3-KHCO3-H2O289K时相平衡的研究

为利用Engel复盐法制备碳酸钾，本文研究了三元体系K2CO3-KHCO3-H2O在KHCO3在289K时的相平衡，并测定溶液密度，绘制出体系的溶解度图和溶液密度一组成关系图，通过相图研究得出三元体系的共饱点及相关性质，为最终获得生产相图奠定基础。     

Dielectric and dilatometric studies of (CH3)2NH2Ga(SO4)2 · 6H2O (DMAGaS)

The results of dielectric, pyroelectric, spontaneous polarization and dilatometric investigations in the temparature interval 110 K-295 K are presented for DMAGaS crystal. At both phase transition temperature, 136 K and 116 K, discontinuous changes of dielectric permittivity, spontaneous polarization and length of bars are observed. Temperature dependences of alongation along the ferroelectric direction and of spontaneous polarization are quite similar.