PPR管材专用料的结构与性能

采用核磁共振(NMR)、X衍射仪、差示扫描量热法(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)等分析技术对无规共聚聚丙烯(PPR)管材专用料的结构和性能进行研究,并且与国外料进行了对比。结果表明,PPR管材专用料具有典型的无规共聚物序列结构,PPE和PEP含量高,EEE含量低;乙烯较均匀地分布在共聚物链上,乙烯含量高的共聚物相对分子质量小,乙烯含量低的共聚物相对分子质量大,相对分子量分布宽;乙烯在丙烯聚合时无规插入,使无规共聚物结晶尺寸变小,结晶度、结晶速率和熔点均降低。使PPR管材专用料具有冲击韧性高、脆化温度低、化学稳定性强和优良的成型加工等宏观性能,其结构和性能指标与国外料相当。     

PAB/PET热致液晶共聚酯酰胺的WAXD研究

本文采用广角Ｘ 射线衍射仪,示差扫描热分析仪对ＰＡＢ（ 对氨基苯甲胺）／ＰＥＴ（ 聚对苯二甲酸乙二脂） 热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着ＰＡＢ 含量的增加,ＰＡＢ各晶面间距ｄｈｋ１ 基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸显著增大,结晶度急剧降低。     

聚丁二酸丁二醇酯（PBS）交联改性研究

采用化学方法对聚丁二酸丁二醇酯（PBS）进行交联改性,交联剂为过氧化苯甲酰（BPO）．研究了交联剂添加量对交联体系性能的影响．采用溶胀法、差示扫描量热法、X射线衍射、平板流变仪等手段对交联后PBS的凝胶含量、结晶和熔融行为、动态流变性能进行了研究．结果表明：随着BPO添加量的增加,交联PBS的凝胶含量升高,复数黏度、储能模量和损耗模量均显著增大;结晶度和熔点降低,但结晶温度有所提高．     

PLA/PEG多嵌段共聚物的合成与表征

通过使用端羟基PEG作为引发剂,制备了PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物,并在CHCl3溶液中通过OCN-PEG-NCO作为扩链剂对不同PEG含量的三嵌段共聚物进一步扩链,从而通过两步法合成了分子量可控的多嵌段共聚物.通过FTIR证明了反应过程中,NCO基团和OH基团间发生了反应,最终制备了多嵌段的共聚物.DSC曲线表明,随着PEG含量的增加,材料的Tg大幅下降了26.5℃,同时冷结晶温度和熔点也都出现了降低,热稳定性基本不变.     

聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚苯乙烯共混体系的结晶行为

用解偏振光法、差热分析(DTA)及X射线衍射分析方法研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚苯乙烯(PS)共混体系的结晶行为。发现PEY/PS共混物的结晶速度随PS含量增加而降低,但是Avrami指数不受PS含量影响,均在3.5～4.3之间;共混物的DTA冷结晶温度t_C随PS含量增加而升高;共混物中PET组分的结晶度及微晶尺寸均随PS含量的增加而降低,导致共混物熔点下降。     

含1，4—亚萘基的聚芳醚酮的合成与性能研究

以无水AlCl3/ClCH3CH2Cl/NMP为催化剂/溶剂体系，通过亲电缩聚反应，由二苯醚（DPE），对苯二甲酰氯（TPC）和4，4′-二（α-萘氧基）二苯酮（DNBP）合成了一类新型主链含1，4-亚萘基结构的聚醚酮酮/聚醚酮醚酮酮（PEKK/PEKEKK）无规共聚物，研究了DNBP结构单元对共聚物性能的影响，并对其进行了IR、DSC、TG、WAXD等分析表征。结果表明，共聚物具有优良的耐热性和耐溶性剂，随着共聚物中DNBP结构单元含量的增加，其玻璃化温度(Tg）逐渐升高，而熔融温度（Tm）和结晶度逐渐降低，热分解温度（Td）均大于540℃，与PEKK相比，共聚物的断裂伸长率明显提高，拉伸强度和拉伸模量略有下降，但仍具有良好的力学性能。     

功能化氮化硼纳米片对左旋聚乳酸结晶行为的影响

将羟基官能化氮化硼纳米片(OH-BNNS)与左旋聚乳酸(PLLA)共混,制备PLLA/OH-BNNS纳米复合材料,由于PLLA中羰基和OH-BNNS中羟基存在氢键相互作用,OHBNNS良好地分散于PLLA中。通过各种技术手段研究了OH-BNNS对PLLA的熔融结晶行为,等温结晶动力学,宏观晶体形态、晶体结构的影响。发现添加OH-BNNS能有效加速PLLA的结晶,提高成核密度,导致球晶尺寸变小,结晶度增加,冷却时结晶峰更加明显,二次升温过程中冷结晶行为减弱。低OH-BNNS负载量可以增加α-晶的相对含量,但由于PLLA和OH-BNNS间强的相互作用,在高OH-BNNS负载量下,有序度较低的α′-晶的相对含量增加。     

聚丙烯固相力化学接枝N-羟甲基丙烯酰胺(Ⅰ)——微观结构的研究

通过红外光谱(FTIR)、X射线衍射,DSC及偏光显微镜等手段研究固相力化学方法制备的聚丙烯(PP)/N羟甲基丙烯酰胺(HMA)接枝共聚物(PPgHMA)的微观结构.结果表明,应力作用使聚丙烯的微晶尺寸变小,HMA在聚丙烯上的接枝聚合使其结晶度降低.     

用~1H-NMR测定丁苯共聚物的结构组成

在归属模型聚合物~1H-NMR谱的基础上建立了计算丁苯共聚物中非嵌段苯乙烯(NBSt)、嵌段苯乙烯(BSt)、1,2-丁二烯(1,2-Bd)和1,4-丁二烯(1,4-Bd)四个结构单元百分组成的标准,对标准样品的测定结果表明,用不饱和区质子峰积分面积可准确计算丁苯共聚物的结构组成,并据此测定了12个钨系催化丁苯共聚物的结构组成。     

新戊二醇(NPG)对PET的改性研究

讨论了新戊二醇(NPG)与PET单体的共聚反应,并用差示扫描热量分析(DSC)方法对共聚酯热性能和结晶性能进行分析.实验证明随着NPG的加入酯化和缩聚时间延长,乙二醇(EG)更容易被酯交换出来;DSC图谱显示,随着NPG含量的增加,共聚酯的冷结晶温度升高,熔点和结晶度下降.     

Synthesis and Characterization of Novel Biodegradable Poly (butylene succinate-co-triethylene glycol succinate)Copolymers

Novel biodegradable aliphatic polyesters,poly(butylene succinate-co-triethylene glycol succinate)(P(BS-co-TEGS))and poly(butylene succinate)(PBS),were synthesized through a two-step procedure of esterification and polycondensation with succinic acid and1,4-butanediol/triethylene glycol as raw materials as well as tetrabutyl titanate and diphenylphosphinic acid as the co-catalysts.The chemical structure and molecular weight of the copolymers were characterized by 1~H nuclear magnetic resonance(~1H NMR)and gel permeation chromatography(GPC),respectively.In addition,thermal properties,crystal structure and mechanical properties were also analyzed with various techniques.P(BS-co-TEGS)exhibited more excellent mechanical properties than PBS,especially in elongation at break.Meanwhile,the crystal structure and thermal stability of the P(BS-co-TEGS)have hardly changed.The crystallinity of P(BS-co-TEGS)was lower than that of PBS and decreased with the increase of mole ratio of triethylene glycol.With the increase of TEGS unit molar composition,the melting point(T_m),crystallization temperatures(T_c)and heat of fusion(ΔH_m)of P(BS-co-TEGS)decreased,while glass transition temperature(T_g)increased.     

Synthesis and Characterization of Novel Biodegradable Poly Copolymers

Novel biodegradable aliphatic polyesters, poly(butylene succinate-co-triethylene glycol succinate) (P(BS-co-TEGS)) and poly(butylene succinate) (PBS), were synthesized through a two-step procedure of esterification and polycondensation with succinic acid and 1, 4-butanediol/triethylene glycol as raw materials as well as tetrabutyl titanate and diphenylphosphinic acid as the co-catalysts. The chemical structure and molecular weight of the copolymers were characterized by ¹H nuclear magnetic resonance (¹H NMR) and gel permeation chromatography (GPC), respectively. In addition, thermal properties, crystal structure and mechanical properties were also analyzed with various techniques. P(BS-co-TEGS) exhibited more excellent mechanical properties than PBS, especially in elongation at break. Meanwhile, the crystal structure and thermal stability of the P(BS-co-TEGS) have hardly changed. The crystallinity of P (BS-co-TEGS) was lower than that of PBS and decreased with the increase of mole ratio of triethylene glycol. With the increase of TEGS unit molar composition, the melting point (T_m), crystallization temperatures (T_c) and heat of fusion (Δ H_m) of P(BS-co-TEGS) decreased, while glass transition temperature (T_g) increased.     

PA6/PA11-b-PPG热塑性弹性体的合成及性能表征

以聚丙二醇为软段,以尼龙6(PA6)与尼龙11(PA11)为硬段,合成了一系列尼龙6/尼龙11-b-聚丙二醇(PA6/PA11-b-PPG)型热塑性聚酰胺性体(简称TPAE)。通过核磁分析与红外光谱测试表征了其化学结构,采用差示扫描量热法以及热重分析考察了TPAE的热性能。并测试了其动态热机械性能与力学性能。表征结果表明:1)合成的TPAE具有良好的热稳定性能;2)随着嵌段共聚物中尼龙11质量分数的增加,其玻璃化转变温度(T_g)逐渐降低;3)随着尼龙11质量分数的增加,TPAE的拉伸强度、弯曲强度逐渐降低,而冲击强度和断裂伸长率逐渐升高。     

聚环化顺式-1,4丁二烯的制备及其表征

采用苄基氯/一氯二乙基铝和苄基氯/氯化二异丁基铝复合催化剂在二甲苯溶液中制备了可溶性无凝胶的环化产物.通过凝胶渗透色谱仪(GPC)和示差扫描量热仪(DSC)研究了环化产物的分子量及其分子量分布和玻璃化转变温度.结果表明:当苄基氯/一氯二乙基铝和苄基氯/氯化二异丁基铝摩尔配比的增大时,环化产物的环化程度加大,大分子链由于分子内环化,导致分子链变短变粗;分子量(Mn)变小而分子量分布加宽;环化产物的玻璃化转变温度随两种催化剂摩尔配比的增大而增大.     

Model of apparent crystal growth rate and kinetics of seeded precipitation from sodium aluminate solution

1INTRODUCTION Seededprecipitationfromsupersaturatedsodi umaluminatesolutionisacrucialstepintheBayer processfortheproductionofaluminafromdigested bauxite,whichisphysico chemistryprocessinvol vingsecondarynucleation,agglomerationandcrys talgrowthetc[14].Thecrystalgrowthisthees sentialapproachtothetransferofalumiumhy droxide(Al(OH)3)fromliquidtosolidphasedur ingseededprecipitation,whichvitallyaffectsthe precipitationratioandproductsize.Manyre searchersassumedthatthecrystalgrowthof Al(OH)3w…     

丙烯腈/丙烯酸甲酯与相变微胶囊共混物薄片的制备及性能表征

采用水相沉淀聚合法制备相变材料微胶囊质量分数为0%～25%的丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物的混合物,经熔融压制成厚度为1 mm的薄片;分别采用差示扫描量热分析仪(DSC)、X-射线衍射分析仪(XRD)、动态热机械性能(DMA)和扫描电子显微镜观察(SEM)对混合物薄片的结构和性能等进行分析测试.结果表明:相变材料微胶囊的加入使混合物薄片的玻璃化转变温度升高,薄片的熔融焓和结晶焓随微胶囊含量的增加而增大.     

基于第一性原理研究S替代对CdSxSe1-x的晶体结构和电子结构的影响

基于第一性原理,采用平面波赝势方法,计算并分析了CdSxSe1-x的晶体结构和电子结构及不同含量的S含量对CdSxSe1-x合金体系性质的影响。计算结果表明,由S部分或全部取代Se后,所形成CdSxSe1-x三元合金晶体的晶格常数随着S含量的增加呈线性减小趋势,除S和Se的比例为1∶1外,其他比例的合金晶体所属晶系没有变化,禁带宽度随着S含量的增加逐渐增加;随着S含量的增加,态密度的峰值逐渐向高能量方向偏移;通过对S替代后体系的差分电荷密度分析发现,S元素的替代后,整个体系的电荷进行了重新分布。     

回收瓶片聚酯POY与普通聚酯POY结构性能比较

为了确定合理的后加工工艺,要充分考虑POY的各种性能指标,保证最终DTY的优良性能。文章采用差示扫描量热仪（DSc）、X射线衍射仪（XRD）、声速取向测量仪、单纱强力仪等对回收瓶片聚酯POY与普通聚酯POY的结构性能进行表征和比较。结果表明,回收瓶片聚酯POY与普通聚酯POY存在一定的差异：与普通聚酯POY相比,回收瓶片聚酯POY的结晶结构较差,玻璃化温度、冷结晶温度、熔点、结晶度较低;取向度较大;断裂强度、断裂伸长率较高;沸水收缩率较高,尺寸稳定性差。