乙酰基二茂铁缩甘氨酸schiff碱的合成

在甲醇溶液中合成了新型乙酰基二茂铁缩甘氨酸schiff碱,经元素分析、IR、1HNMR测试确认了其结构,并研究了其合成条件,讨论了pH值、溶剂等因素对反应体系的影响.结果表明,合成乙酰基二茂铁缩甘氨酸schiff碱的最佳条件为:以甲醇为溶剂,pH值约为7.5,反应温度控制在50℃,反应时间为4 h,原料的摩尔比为:乙酰基二茂铁:甘氨酸=1∶1.5.     

乙酰基二茂铁缩2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Schiff碱的合成、表征及抑菌活性

采用乙酰基二茂铁与2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑缩合合成了新型的含二茂铁基Schiff碱,通过元素分析、IR谱、1HNMR谱对其结构进行了表征,并进行了抑菌实验,对其应用领域作出了展望.     

三氟乙酰基二茂铁的合成

以二茂铁为原料，三氟乙酸酐为酰化剂，无水AlCl3为催化剂，合成了目标产物三氟乙酰基二茂铁，其结构经IR、^1HNMR、MS和元素分析得到了确证。采用正交实验设计确定了最佳反应条件：二茂铁4g（21mmol），三氟乙酸酐5．25g（25mmol），AlCl3 7g（53mmol），在0℃反应4h，产率为75．4％。     

乙酰基二茂铁的合成工艺的研究

利用二茂铁的酰化反应原理对合成乙酰基二茂铁的工艺进行了研究，探讨了反应温度、催化剂用量及加料投料方式对合成工艺的影响，确定了适宜放大生产的合成工艺，产率达到85％左右．     

乙酰基二茂铁的合成工艺的研究

利用二茂铁的酰化反应原理对合成乙酰基二茂铁的工艺进行了研究,探讨了反应温度、催化剂用量及加料投料方式对合成工艺的影响,确定了适宜放大生产的合成工艺,产率达到85%左右.     

水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物的合成与表征

选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲与水杨醛反应,合成了水杨醛缩2-甲基氨基硫脲schiff配体,然后与二价过渡金属离子反应合成了新型水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物．通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,对配体和配合物进行了表征,并对其抑菌活性进行了研究．     

1,1'-双羧基二茂铁的合成及性质研究

二茂铁和乙酰氯在三氯化铝的催化下,在二氯甲烷中发生傅-克反应得到了较高产率的二乙酰基二茂铁(80.5%),考查了反应时间,傅-克反应催化剂、酰化剂的量对反应的影响;再将二乙酰基二茂铁通过卤仿反应得到二茂铁二甲酸,通过紫外光谱法研究了二茂铁、二乙酰基二茂铁、二茂铁二甲酸的光谱性质,其中二乙酰基二茂铁相对二茂铁发生了较明显的红移.     

聚合物负载Schiff碱合钴催化剂的合成

以聚苯乙烯(交联度为6％)为载体，经氯甲基化，支载三甘醇，再分别与中间体2-硝基-4-(2-氯乙氧基)乙酰苯胺和2-硝基-4-(4-氯丁氧基)乙酰苯胺接枝，然后经水解、催化氢化等反应得到聚合物负载Schiff碱合钴配合物．通过化学分析、红外光谱、核磁共振谱^1HNMR等方法测定，证明所合成产物为目标产物，外观为黄色珠体，可用作氧化反应的催化剂．     

4-羟基苯甲醛缩2-氨基苯并咪唑Schiff碱的合成及其荧光性能

以无水乙醇为反应介质,通过4-羟基苯甲醛与2-氨基苯并咪唑的缩合反应合成了一种新型Schiff碱化合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了结构表征和确认.并对产物的溶液荧光性能和固体荧光性能进行了研究,结果表明,目标化合物于无水乙醇溶液中在λmax=273 nm紫外光激发下荧光发射的λmax为454.5 nm,固体荧光的最大激发λmax=314nm,相应的最大发射λmax=460nm.产物的溶液荧光和固体荧光均处于较强的蓝色荧光波段,说明其具有良好的蓝色荧光性能.     

Schiff 碱铜离子螯合物的合成

介绍了Schiff碱铜离子螯合物的合成并通过红外光谱分析,初步确定生成了目标分子的结构.     

2-(氯代苯亚胺甲基)苯酚的合成、表征以及抑菌活性研究

芳环上氨基与其他取代基所处位置不同,对于席夫碱的合成、性质、稳定性等的影响并未见有系统的研究报道.以水杨醛为代表化合物,在几乎同一实验条件下,分别与三种异构芳香胺发生了缩合,合成了三种异构席夫碱,测定了化合物2-((4-氯代苯亚胺基)甲基)苯酚的晶体结构.研究结果表明:晶体属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=1.345 39(15)nm,b=0.579 79(7)nm,c=1.474 35(17)nm,α=90°,β=106.105(2)°,γ=90°,V=1.104 9(2)nm3,Z=4,F(000)=480,Mγ=231.67,Dc=1.393g·cm-3,μ(MoKα)=3.204mm-1,R1=0.033 6,wR2=0.088 6.对化合物进行了元素分析、IR、UV以及抗菌活性测试.晶体结构分析表明,在静电作用以及弱的分子间力的共同作用下,化合物形成二维网状结构.抗菌活性测试结果显示这些化合物不同程度的都具有抑菌活性.     

氨基葡萄糖Schi蹴及其锌金属配合物的合成

以氨基葡萄糖硫酸盐为原料,分别与苯甲醛、水杨醛反应合成Schi疗碱,设定不同的温度、反应时间、投料比,采用正交实验找到较优化的反应条件．再分别用2种Schiff碱和七水硫酸锌反应,考虑物料比这个单因素,合成Schiff碱锌配合物．结果表明,在反应温度45℃,反应时间5h,反应物投料比1：2时,苯甲醛和氨基葡萄糖形成的Schiff碱收率为42．81％,水杨醛和氨基葡萄糖形成的Schiff碱收率为74．01％．在物料比为1：2时,苯甲醛Schiff碱合成的锌配合物收率较高,达到53．49％,水杨醛Schi蹴合成的锌配合物收率达到80．00％．     

新型金属卟啉光敏剂的合成及其抗菌活性

利用电中性的对苯二酚与2-硝基-5,10,15,20-四芳基卟啉反应,制备了一系列新型用于光动力治疗光敏剂研究的2-氢醌-5,10,15,20-四（4-2]羟基苯基）卟啉L和其配合物ML（M=Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Zn（Ⅱ））,产率达90%以上.以青霉素钠作对照,研究了该光敏剂对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus ATCC 25923）和大肠杆菌（Escherichia coli ATCC 25922）的抑菌活性.实验结果表明：光敏剂为NiL,浓度为80 μmol/L时,就能完全抑制金黄色葡萄球菌的生长,而相应的青霉素钠的浓度为320 μmol/L,但对大肠杆菌的作用不明显.因此,2-氢醌-5,10,15,20-四（4-羟基苯基）卟啉光敏剂在杀菌、消毒等方面具有很好的应用前景.     

水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物的合成与表征

选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲与水杨醛反应,合成了水杨醛缩2-甲基氨基硫脲schiff配体,然后与二价过渡金属离子反应合成了新型水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,对配体和配合物进行了表征,并对其抑菌活性进行了研究.     

1.6-二-(N5-取代苯基-N1-二胍)己烷盐酸盐的合成和体外抗菌活性

为寻找高效、低毒的新一代双胍类抗菌药物,根据电子等排原理,设计并用新的合成方法合成了五种1.6-二-(N⁵-取代苯基-N¹-二胍)己烷双胍类化合物盐酸盐,其中四种为未见文献报道的新化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,IR等方法确证.生物活性实验结果表明,部分化合物具有较强的抗菌作用,并对其构效关系进行了探讨.毒性实验表明化合物是低毒的.     

H2L及其金属配合物的合成和生物活性

合成了O-乙基硫代磷酰二肼的双水杨醛席夫碱（H2L）及以它为配体分别与Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）离子形成的配合物，所合成的席夫碱配体及配合物均为未见文献报道的新化合物．用元素分析、摩尔电导、UV、IR等手段对所有的新化合物进行了表征，对席夫碱配体还进行了MS和^1HNMR等结构表征：测定了化合物对水稻幼苗细胞相对存活率及其过氧化物酶POD活力的影响，结果表明，这些化合物对水稻幼苗细胞有一定的激活作用。     

香兰素对甲苯胺西夫碱及其轻,重络合物的Raman光谱研究

本文用独特的实验方法得到西夫碱稀土络合物的表面增强喇曼光谱（ＳＥＲＳ）、表面增强共振喇曼光谱（ＳＥＲＲＳ）。通过对样品的常规喇曼光谱的分析．指认了Ｌｎ－Ｃｌ、Ｌｎ－Ｎ、　Ｌｎ－Ｕ等键的伸缩振动谱带及Ｌｎ－（ＯＨ２）的面外摇摆振动谱带。讨论了西夫碱与它的不同原子序数的稀土元素的络合物光谱之间的差异     

水杨醛希夫碱Mn(Ⅲ)配合物及其与NaN(CN)2合成超分子的研究

研究了在实验室条件下利用Mn(Ⅱ)化合物合成双水杨醛缩乙二胺希夫碱Mn(Ⅲ)配合物的新方法，并对Mn(Ⅲ)配合物与NaN(CN)2反应所形成的超分子进行了红外光谱分析，提出了此超分子可能的结构。     

糠醛-乙二胺席夫碱的合成

喃利用糠醛与乙二胺的缩合反应制备席夫碱配体．在合成过程中运用了正交实验的设计途径,通过选择三水平四因素对其进行实验研究,确定最佳合成条件为：糠醛-乙二胺席夫碱配料质量比2：1,实验时间6h,催化剂用量2％,反应温度60—65％。在最佳合成条件下,产率＞=88％。对产物进行了熔点的测定．红外光谱分析,确定制备的产物即为糠醛-乙二胺席夫碱。