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ICP-MS同时测定土壤样品中的镓铟锗 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定土壤样品中镓铟锗元素的ICP-MS方法,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)具有灵敏度高、干扰少、可同时进行多元素分析等优点,现已广泛应用于不同领域各种类型样品中痕量元素的分析测定。试样加入硝酸、氢氟酸,在微波消解仪中进行消解,取出后在电热板上蒸干,1+1硝酸提取使待测元素完全溶解,以Rh元素作为内标校正干扰,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品中镓铟锗元素。方法的检出限为Ga0.03 ug/g、In0.01 ug/g、Ge0.05ug/g,精密度优于5%。整个方法检出限低、简单、快速和准确,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定煤中多种微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用低温灰化煤样及混合酸消化处理煤灰,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定待测溶液中的12种微量元素。实验证明:选择合适的工作条件可使电感耦合等离子体质谱法的检出限低及精密度好,其相对标准偏差在1.82%~4.86%范围内;对煤炭、土壤、岩石标准样品多种微量元素的测定结果与推荐值一致;对煤炭样品进行加标回收实验,其回收率在80%~120%范围内;采用ICP-MS测定煤中多种微量元素,其具有简便快速、重复性好、结果准确等优点。 相似文献
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铁矿石成分分析样品预处理技术研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
样品前处理工作一直都是铁矿石整个分析测定过程中最费时、费力,也最容易引进误差的一个环节。随着分析仪器的快速发展,具有自动化程度高、测定速度快、高灵敏度和精密度等特点的仪器,不断应用到铁矿石成分分析中,如AAS、ICP-AES、ICP-MS等。研究高效、快速、自动化的铁矿石样品预处理技术,已成为当今铁矿石成份分析中重要前沿课题之一。本文对现有铁矿石样品预处理技术作了系统的对比研究,不仅为铁矿石成分分析选择合理的样品前处理程序提供数据参考,还为铁矿石样品预处理技术的发展方向提供理论依据。 相似文献
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通过野外地质调查、采样、室内显微镜下分析、扫描电镜、X衍射成分分析等,对贵州赫章铜厂沟矿化区的铜矿石进行了矿物组成、矿石类型划分等研究。矿石含铜品位为3.26%~3.88%,初步分为砂岩型铜矿石和蚀变构造角砾岩型铜矿石2类。采用ICP-MS测试5类代表性样品的微量元素含量,进而分析和探讨样品的稀土元素地球化学特征、飞仙关组砂岩的形成环境及矿化蚀变过程中稀土元素的迁移规律。综合各类样品的稀土元素和微量元素地球化学特征呈现继承性的特点,得出峨眉山玄武岩为铜矿成矿的矿源层,矿石属铜多金属矿石的结论。 相似文献
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ICP-MS具有灵敏度高,检出限低、线性范围宽等优势,广泛的应用于各种类型样品的微量痕量超痕量元素测定中。但因其对可溶解固体总量(TDS)有严格的要求,且锗的测定中70Ge受70Zn的干扰,72Ge受72Cl2的干扰等,一定程度上限制了ICP-MS应用于锗的测定。本方法尝试部分溶样,减少待测溶液的可溶解固体总量(TDS),避免采用盐酸带来的质谱干扰,选择合适的同位素,对岩石样品中的锗进行了测定。锗的检出限为0.008μg/g,精密度(RSD)在3.09%~8.98%之间,加标回收率在94.8%~103.7%之间,能满足岩石样品中锗的准确快速测定。 相似文献
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ICP-MS测定铝土矿中的稀土元素 总被引:5,自引:0,他引:5
简单比较了目前常用的几种分析测试技术,重点介绍了ICP-MS技术测定铝土矿中的稀土元素,称0.05g待测样品于聚四氟乙烯烧杯中,采用混合酸分解的敞开式容器法,用铑作内标来校正基体效应,实验结果表明:该方法具有简单、准确等优点。 相似文献
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袁镇海 《广东有色金属学报》2007,1(1):11-14
介绍了珠三角地区近年来离子镀工模具硬质膜产业的技术发展状况,列举了所装备的各种国内外先进的镀膜设备,分析了镀膜设备及镀膜技术的特点和进步,评述了所生产和开发的各类工模具硬质膜的性能水平. 相似文献
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建立了电感耦合等离子体质谱法测定地质化探样品中铷的方法。样品经HCl-HNO3-HF-HClO4敞口酸溶后, 用电感耦合等离子体质谱仪测定其中的铷含量。该法用于土壤、岩石中铷的测定, 检出限为3.2 ng/g, 相对标准偏差小于3%, 加标回收率在90%~120%之间。 相似文献
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对东平湖湖区基本地质条件进行了介绍,阐述了该区古河道的分布及特征,分析了古河道对围堤的影响,同时针对其特殊性提出处理措施建议。 相似文献
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碱金属元素钾作为高纯石英产品中重要的杂质元素,其含量的准确测定对科学评价、开发高纯石英产品意义重大。采用常压混酸浸取—高温挥发除酸的方式进行高纯石英样品的化学前处理,基于电感耦合等离子体质谱仪,在低射频功率下,以50 ng/mL铷为内标元素,大幅消除了钾元素测定中背景产生的质谱干扰,实现了高纯石英样品中痕量钾元素的测定。对测试过程中的样品称样量、质谱测定中的射频功率、采样深度、载气流速等进行了条件优化。最终在称样量1.000 0 g、射频功率800 W、采样深度5.6 mm、载气流速1.06 L/min的最优条件下,经测定钾质量浓度在0.100~50 ng/mL范围内与其质谱强度呈线性相关,相关系数为0.999 6。以1.000 0 g称样量计,方法对高纯石英中钾的检出限为0.057 μg/g,定量限为0.191 μg/g。选择典型商品化高纯石英样品进行本方法的应用试验,每个样品平行测定9次,并进行加标回收率试验和方法比对试验,测定值与石墨炉原子吸收光谱法的测定结果基本一致,相对标准偏差(RSD)在2.9%~5.1%之间,加标回收率在96.4%~105.4%之间。 相似文献