PEEK-HA生物复合材料对MG-63细胞的作用

体外培养成骨MG-63细胞,通过倒置荧光显微镜和四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法,研究聚醚醚酮-磺化聚醚醚酮-羟基磷灰石(polyetheretherketone-sulfnated polyetheretherketone-hydroxyapatite,PEEKSPEEK-HA)复合材料对细胞形态和增殖的影响.在PEEK-SPEEK-HA复合材料质量浓度为4 mg/mL时,复合材料对MG-63细胞增殖作用最强,随浸提液质量浓度增大,材料对细胞增殖作用下降.材料质量浓度为4 mg/mL时,HA质量分数为20%的PEEK-SPEEK-HA复合材料对细胞的增殖作用较强.PEEK-HA和PEEK-SPEEK-HA复合材料的毒性评级为1级,无细胞毒性.SPEEK和HA能够改善复合材料对成骨MG-63细胞的黏附作用,HA含量对细胞黏附作用的影响更显著.扫描电镜结果表明MG-63细胞在PEEK-SPEEKHA材料上生长形态为三角形或长梭形,有伪足,伸展状态良好,细胞可以在材料缝隙处生长,表明成骨细胞能够在该材料表面黏附、伸展和生长.将SPEEK引入PEEK-HA复合材料能抑制细胞凋亡.     

PES-HA生物复合材料的热稳定性和生物毒性

采用溶解超声方法制备聚醚砜(polyethersulfone,PES)-羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)生物复合材料.红外光谱显示该复合材料主要为物理结合;热重分析研究发现,该组复合材料的热稳定性随HA质量分数的增加而增加,热分解反应级数均为1;细胞毒性测试发现,该组材料毒性级别均为Ⅰ级,对MG-63细胞无毒.加入HA的PES能够使细胞在复合材料中相对增值率增大,改善细胞生物相容性;荧光倒置显微镜观察发现,细胞在材料浸提液中生长良好,已贴壁的细胞形态为梭形或多角形,折光性强,存在明显的细胞增殖.     

PEEK/HA生物复合材料的热稳定性

缩聚合成聚醚醚酮,与纳米羟基磷灰石混合,制成聚醚醚酮/羟基磷灰石生物复合材料,用热重分析法研究其热稳定性.研究表明,该材料热分解起始温度在500℃以上,热稳定性好;升温速率对热重曲线有重要影响,随着升温速率加快,热失重曲线向高温区平移,起始分解温度和最大热分解速率温度提高,反应临近结束的拐点温度也提高;随着羟基磷灰石含量的增大,该复合材料的最大分解速率逐渐降低,热稳定性优于聚醚醚酮.细胞毒性试验显示,该复合材料对Hela细胞无明显毒性,对细胞生长有促进作用,生物相容性良好.     

β-磷酸三钙与透明质酸钠复合交联支架材料的生物相容性研究

制备了透明质酸钠与β-磷酸三钙复合材料,对复合材料进行化学交联改性,将交联与未交联的HA/β-TCP复合支架与骨髓间充质干细胞共培养,研究支架材料调控BMSCs增殖或凋亡的过程,评价线粒体应激信号通路在调控过程中的作用。通过对样品细胞毒性的CCK-8试剂盒测试、细胞黏附实验、细胞Hoechst/PI染色实验、细胞凋亡率的流式细胞仪检测、以及线粒体机制Bax与Bcl-2相关蛋白表达的Western Blot检测,发现交联HA/β-TCP复合支架材料与未交联材料相比,生物相容性更好,能从线粒体机制更有效地抑制细胞凋亡。HA/β-TCP支架材料有望在软骨组织工程中得到广泛应用。     

纳米羟基磷灰石的表面改性及其细胞毒性的研究

利用聚乙烯亚胺(PEI)和聚丙烯酸钠(PAA)对纳米羟基磷灰石(nHA)进行表面改性,并从影响细胞增殖和凋亡的角度出发,采用四唑盐比色法(MTT法)和荧光染色法对改性后的纳米羟基磷灰石颗粒进行了体外细胞毒性评价。结果表明:利用PEI和PAA可以显著地改变nHA的表面电性;而细胞的毒性与其共培养的颗粒表面电性、浓度和共培养时间有关,在较低浓度下,没有经过表面改性的纳米羟基磷灰石颗粒具有最好的细胞相容性,其细胞毒性为0级,PEI改性的纳米颗粒的细胞相容性最差,而PAA改性的纳米颗粒的细胞相容性介于二者之间。初步证明了表面电性对材料细胞毒性的影响,即正电性纳米颗粒的细胞毒性较大。     

骨替代材料的研究方法及进展

评述了骨替代材料的生物相容性.骨替代材料分为自体骨、异体骨和人工骨替代材料.指出成骨细胞MG-63、成纤维细胞3T3和骨髓瘤细胞U2OS是骨替代材料的主要生物环境,可作为研究骨替代材料生物相容性的常用细胞.骨替代材料生物相容性的评价方法主要有体内生物学研究和体外生物学研究.骨替代材料对所处的体内环境有重要影响,包括对细胞形态和对细胞功能的影响等.根据细胞形态特点(如细胞自溶变化、膜破裂和核聚变),可以判断材料的毒性程度,根据细胞功能(跨膜运输、细胞黏附、细胞增殖、周期、凋亡、氧化应激作用以及调节信号传导),可以判断生物材料的生物相容性.     

微生物模板法制备纳米羟基磷灰石

以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,并引入微生物-酵母细胞作为模板,通过化学沉淀法合成了纳米羟基磷灰石(HA)粉体.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和热分析(TA)对HA粉体进行了表征分析.结果表明,引入微生物模板后,羟基磷灰石粉在700℃煅烧后的粒度在40 nm以下.     

多孔双相HA/TCP和HA在模拟人体体液中类骨磷灰石的形成

利用模拟人体体液（在BimulatedBody Fluid,SBF)流动装置，研究SBF在人体肌肉组织流率情况下多孔羟基磷灰石／磷酸三钙（HA／TCP）和羟基磷灰石（HA）陶瓷表面和孔壁类骨磷灰石形成。结果表明：材料在以生理流率的SBF浸泡14d后，HA／TCP仅在多孔陶瓷孔隙内部形成类骨磷灰石；HA表面和孔隙内壁都未形成类骨磷灰石。如果增加SBF中的Ca^2 ，HPO4^2-的浓度，则在孔隙内壁有类骨磷灰石形成。材料在静态SBF中浸泡，HA／TCP多孔材料孔壁观察到晶状沉积物；HA的孔壁仅有少量的晶体形成。     

PLLA/n-HA复合材料降解中降解过程中pH值变化

聚乳酸(PLLA)和纳米羟基磷灰石(HA)为原料,制备PLLA/n-HA复合材料.并分为四组复合材料的样品,研究PLLA/n-HA复合材料在生理盐水中降解过程中PH值变化结果表明,随着HA含量的增加,PH值下降,分子量降低.     

PLA/HA复合材料蠕变行为研究

研究在温度为36℃、应力为15~25 MPa范围内,羟基磷灰石(HA)质量分数分别为0%、3%、5%、15%的聚乳酸/羟基磷灰石(PLA/HA)复合材料的蠕变性能。研究表明:在蠕变过程中,相同应力时,随着HA质量分数的增加,蠕变寿命和蠕变应变逐渐变短;在相同的HA质量分数时,随着应力的增大,蠕变寿命逐渐变短,最小蠕变速率逐渐增大;随着HA质量分数的增加,复合材料最小蠕变速率的增长程度逐渐降低,并在HA含量为5%时达到最佳。     

羟基磷灰石-氧化石墨烯复合微球的制备及性能

载药微球目前在生物医用材料方面得到广泛研究,但存在载药量不高和突释等问题,为解决此类问题,利用羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)和氧化石墨烯(graphene oxide,GO)制备羟基磷灰石-氧化石墨烯(HA-GO)复合微球．首先采用硬模板法合成球状碳酸钙-氧化石墨烯(CaCO₃-GO)复合材料,然后通过水热法以离子交换方式成功制备了球状中空HA-GO复合微球,研究不同合成条件对HA-GO复合材料的影响．通过X射线粉末衍射、傅里叶红外光谱、拉曼红外光谱、场发射扫描电子显微镜和紫外可见分光光度计等测试方法对所制备样品进行分析和表征,并以姜黄素作为载药模型对复合微球载药性能进行测试,通过包封率及载药量两个指标对复合微球的载药性能进行评估,同时测试微球样品材料的细胞毒性．研究表明：体系反应物的浓度及水热反应时间对复合微球的成型效果影响较大,在初始反应物浓度为0. 3 mol/L、水热反应时间为 6 h 时,可制得形貌良好的中空 HA-GO 复合微球,所制的复合微球粒径为 5. 1～7. 7 μm,孔径约为 40 nm. 研究还发现,球状结构能提高药物的负...     

PLLA/n-HA复合材料降解中分子量变化

采用超生分散技术,以聚乳酸(PLLA)和纳米羟基磷灰石(HA)为原料,制备PLLA/n-HA复合材料.并分为四组复合材料的样品,研究PLLA/n-HA复合材料在生理盐水中的降解性能,以及降解过程中pH值变化.结果表明,随着HA含量的增加,复合材料在生理盐水中的降解速率减缓,pH值下降.     

羟基磷灰石／壳聚糖生物复合材料研究进展

羟基磷灰石基人工骨作为最有前途的生物医用材料之一,在生物医用材料和医学研究领域有着广泛的应用和研究.羟基磷灰石/壳聚糖复合材料因其生物相容性和合适的力学性能逐渐成为骨修复生物材料研究的热点.本文综述了羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究现状,探讨了其特点、制备和性能.另外对羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究发展前景予以展望.     

C(f)/HA-PMMA生物复合材料的合成

以丙烯腈基短切碳纤维(C(f))为增强相、纳米羟基磷灰石(HA)为改性体,并以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基体,采用原位合成与溶液共混相结合的方法制备了C(f)/HA-PM-MA生物复合材料.用红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)等分析测试手段对材料的组成结构及断面的微观形貌等进行了测试与表征,使用万能材料试验机测试了其力学性能.结果表明:该合成工艺可以保证短切碳纤维和HA在基体PMMA中均匀分布;与纯PMMA相比,所制备的复合材料具有较好的弯曲强度和弯曲模量,当碳纤维含量为4％,HA含量为2％时复合材料的弯曲强度达到极大值97.41 MPa.     

HASM对W-256细胞系DNA含量及细胞周期的影响

采用流式细胞技术测定HASM（羟基磷灰石超细粉）对W－256癌肉瘤细胞DNA含量及细胞周期的影响。结果发现,羟基磷灰石超细粉可抑制W－256癌肉瘤细胞DNA合成,使癌细胞分化受阻于G2期。     

磷酸单酯偶联剂对羟基磷灰石的表面改性研究

通过熔化共混等工艺制备了羟基磷灰石(HA)粉末的磷酸单酯(PL)偶联剂表面改性复合物。用水的浸润高度、疏水性保持率、润湿角等手段对改性粉末的性能进行了表征，用IR图谱对复合物的结构进行了分析。对HA粉末的煅烧温度、改性粉末的偶联剂加量对改性效果的影响以及改性粉末的稳定性进行了研究，初步探讨了偶联剂对粉末表面改性的作用机理。结果表明PL是一种高效的表面改性偶联剂，与羟基磷灰石的反应活性高，能与羟基磷灰石形成稳固的键合。所制备的HA—PL复合物具有良好的疏水性，稳定性。用此改性HA粉末与高聚物共混，制取HA／高聚物复合材料时将可能大大改善HA与高聚物的结合性能。     

C／C+HA骨植入材料对杂交波尔山羊生理生化机能的影响

碳／碳复合材料+羟基磷灰石涂层(C／C+HA)骨植入材料具有与人体骨组织十分接近的弹性模量和优良的表面生物活性,是一种具有重要临床应用价值的骨替换材料.采用杂交波尔山羊作为动物实验模型,开展了C／C+HA复合材料骨内植入实验,并从呼吸、心跳、消化、血液和免疫等方面考察了该植入材料对实验动物生理、生化指标的影响,进而探讨了该材料的生物安全性.结果表明:在植入手术后61?d的观察期内,虽然实验动物出现轻度贫血和消化吸收功能下降,但未发现C／C+HA复合材料引起的热源性反应、急性感染和免疫功能下降,说明该材料具有较好的生物安全性.     

锶掺杂羟基磷灰石-石墨烯复合材料制备与表征

锶(Sr)是人体含有的微量元素之一,研究锶掺杂羟基磷灰石复合物对于骨修复有重要意义.采用Ca(NO_3)_2·4H_2O溶液作为钙源,Na_2HPO_4作为磷源,加入适量Sr(NO_3)_2溶液以及石墨烯粉末,通过水热法合成锶掺杂羟基磷灰石-石墨烯(Sr-doped hydroxyapatite-grapheme,Sr-HA-GP)复合材料.利用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线能量色散仪和拉曼光谱仪等,对该复合材料的表面形貌、物相组成和结构等进行表征和研究.结果表明,Sr~(2+)被成功掺入HA晶格中,低比例Sr~(2+)掺杂复合材料整体形貌较好,而高比例Sr~(2+)掺杂不仅会影响HA结晶度、改变其形貌、产生无定形相,而且会使HA颗粒出现团聚现象.同时,在水热过程中Sr-HA-GP复合材料的HA与GP界面间发生相互作用,各自结构都发生了变化.研究结果表明,Sr~(2+)掺杂量增加倾向于抑制HA微晶的生长,从而在石墨烯表面形成低结晶度的HA晶粒,而且Sr-HA与GP之间的复合并不是单纯的物理混合,而是发生了某种键合作用.     

羟基磷灰石-壳聚糖复合膜旋涂法制备及表征

为制备高效环保仿生材料,以Na_2HPO_4和Ca(NO_3)_2·4H_2O为原料,采用化学沉淀法合成羟基磷灰石粉体,将粉体超声分散在壳聚糖醋酸溶液中,通过溶液共混和磁力搅拌的方法制备羟基磷灰石-壳聚糖(hydroxyapatite-chitosan,HA-CS)悬浮液.采用旋涂法在不锈钢304基材表面涂覆HA-CS悬浮液,分别在25℃和37℃条件下干燥12 h成膜.将两种HA膜样分别通过X射线衍射、傅立叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、X射线能量色散仪和电子拉力机进行测试.结果表明,HA-CS复合材料的拉伸强度达(69.04±1.21)MPa;复合膜结晶度好,黏结致密,无分解,无杂质;旋涂法能更好的使HA均匀分散在CS中,减少HA微粒的团聚和游离;与25℃相比,37℃条件下干燥HA膜有助于HA与CS更多更好地结合,使制得的HA-CS复合膜具有优良性能.为HA-CS复合膜附着金属植入物在人体环境内成功生长提供理论参考.     

胡椒碱对人胃癌SGC-7901细胞抗肿瘤活性的体外实验研究

胡椒碱（Piperine）是一种从胡椒属植物中提取的生物碱,具有镇静、抗炎、抗肿瘤等多种药理活性.探讨胡椒碱对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制和诱导凋亡的作用.采用MTT比色法测定其对SGC-7901细胞增殖抑制率;通过免疫荧光法、流式细胞术、Western blot法对其进行抗癌机制研究.MTT结果显示Piperine处理细胞72h的IC50值为37.41 μmol·L-1,且呈现时间剂量依赖性; Hoechst33258染色荧光显微镜观察发现Piperine能诱导SGC-7901细胞核形态学改变,部分细胞呈现典型的凋亡形态学特征;Annexin V-FITC/PI荧光双染结果亦证实Piperine可以诱导SGC-7901细胞发生凋亡;DAPI和DCFH-DA染色流式细胞术分析显示Piperine诱导SGC-7901细胞G2/M期阻滞、细胞活性氧产生增加; Western blot分析发现Bcl-2蛋白表达减少,Bax蛋白表达逐渐增加,呈现剂量依赖性,且Bax/Bcl-2比例增加.因此,Piperine具有抑制SGC-7901细胞增殖和诱导凋亡的抗肿瘤活性.