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炼化企业在催化裂化加工过程中会生产大量的C3馏分,主要成分是丙烯和丙烷。其中丙烯是重要的石油化工基础原料,而丙烷主要作为民用液化气使用,附加值低,造成巨大资源浪费。利用催化脱氢技术,将低附加值的丙烷转化为市场紧缺的丙烯,具有重大的经济效益和社会效益。丙烷脱氢制丙烯技术进料单一,产品单一(主要是丙烯),副产物为氢气,丙烯收率高,是继裂解制乙烯联产丙烯和催化裂化制丙烯之后的第三大丙烯生产路线。介绍了国内外丙烷脱氢制丙烯发展情况,对比了当前丙烷脱氢制丙烯的两大工艺技术——Oleflex工艺和Catofin工艺,表明Oleflex工艺在工艺过程、催化剂组成及活性稳定性、投资等方面具有较大优势。结合洛阳石化1800×104t/a炼油扩能改造工程项目计划和装置特点,对丙烷脱氢制丙烯进行经济分析,提出增上20×104t/a丙烷脱氢制丙烯装置的建议,可消化周边丙烷资源,减轻液化气销售压力,有助于稳定液化气市场,实现丙烷供需双赢。 相似文献
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大连石化10×104t/a催化裂化干气制乙苯装置,是目前世界上唯一一套采用催化裂化干气制乙苯第二代技术并保持长周期运行的大型装置。乙苯装置烷基化单元包括烷基化/烷基转移反应部分、吸收稳定部分,采用固定床反应器。其中,烷基化反应器采用多段冷激式,催化干气不需特殊精制、不需加压,分段直接进入反应器,反应温度、压力较低,乙苯收率较高。对2007年8月~2009年1月期间R-103/R-104催化剂运行数据分析看出:大连石化乙苯装置目前采用的3884A1型和3884B型气相烷基化催化剂,以及3884A2型气相烷基转移催化剂,能够满足技术指标及生产需要;同时,从原料催化干气品质、原料苯品质、催化干气进料量、反应温升控制与调节等方面进行总结,对指导装置运行、了解催化裂化干气制乙苯第二代技术的工业化应用,具有现实意义。对气相烷基化催化剂、气相烷基转移催化剂再生工艺的阐述,以及影响催化剂再生周期因素的分析,为干气制乙苯装置长期稳定运行提供借鉴。 相似文献
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针对有机液体脱氢技术,研究了以Raney-Ni为催化剂,在"湿-干多相态"反应模式下的环己烷脱氢反应.考察了在不同环己烷用量以及不同温度条件下环己烷脱氢反应的动力学,初步建立了脱氢反应动力学模型.研究表明:理论模型与实验结果吻合较好,Raney-Ni对环己烷脱氢反应具有很好的催化作用;在多相态反应模式下,环己烷的脱氢反应可分为两个阶段,即多相态反应阶段(液-固)和气相反应阶段(气-固);催化剂表面形成的多相态条件与环己烷用量及反应温度密切相关.模型分析得到在多相态条件下,反应温度为280~340℃时,Raney-Ni催化环己烷脱氢反应的活化能为29.11kJ·mol-1. 相似文献
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在热力学和动力学分析的基础上,对VD高洁净锻钢真空脱氢工艺进行了研究和优化.实践结果表明,VD炉生产高洁净锻钢氢含量能够稳定地控制在1.0×10-6以下. 相似文献
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《中外能源》2016,(5)
要糠醇是一种重要的精细化学品,广泛应用于合成纤维、橡胶和农药等行业。糠醛加氢是工业上制备糠醇的主要方法,主要采用Cu系催化剂。综述了糠醛液相加氢负载型Cu系催化剂和气相加氢负载型Cu系催化剂的研究进展。从技术而言,工业糠醛催化剂以Cu/Si O2为主,碱土金属氧化物对于提高催化剂的选择性有利,尚未找到在技术经济上比Si O2更合适的载体用于工业催化剂的制备。该系催化剂的优点是催化剂不含Cr,其选择性与含Cr催化剂相比还有一定差距,通过在反应中添加碱土金属氧化物,虽然选择性有所提高,但该类催化剂仍需通过添加微量助剂来提高催化剂的选择性。此外,工业催化剂的Cu含量较高,导致催化剂的成本较高,还需要通过提高Cu的分散性,进一步降低催化剂的Cu含量。糠醛中的微量杂质对催化剂的性能有一定影响。 相似文献
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基于汽车氢燃料的有机液体氢化物贮氢技术Ⅱ.MCH的随车脱氢反应及其催化剂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
MCH随车脱氢作为一种非稳态的、反应条件苛刻的过程,要求其脱氢催化剂具有良好的低温活性和高温稳定性,现有的脱氢催化剂尚难满足其要求。对碱改性工业3861催化剂的研究表明:碱性氧化物能有效地改善催化剂的脱氢性能,Pt-Sn-K(0.4%)/r-Al2O3催化剂的稳定性较工业3861催化剂可提高8倍以上,但低温活性尚需继续提高;在常压、WHSV=6h-1、300—400℃、纯MCH进料时,MCH的有效贮氢量为2.78%—6.12%;空速与催化剂脱氢活性无明显依赖关系,这为实现随车脱氢反应器的小型化提供了可能性。 相似文献
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阳光催化乙醇水溶液脱氢 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道了在阳光照射下,立升级规模的Fe_2O_3/Rh_2O_3/CdS催化乙醇水溶液肥氢的试验结果。结果表明:在1.3—14cal/cm~2.min的辐照强度范围内,最高产氢速率达39.8mmol/g·h(即891.5 ml/g·h标态体积氢),相应于CdS吸收限的有效太阳能光化学转换效率为10.1%,这是目前尚未见文献报道过的最高结果。 相似文献
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建立气相色谱法测定环境空气中丁二烯的方法。采用活性炭管采集空气中的样品,甲醇解吸后经毛细管色谱柱分离,FID检测器检测,气相色谱法测定空气中丁二烯。本方法处理简便、分离度好、灵敏度高、检出限低、准确度和精密度好,适用于环境空气中丁二烯的测定。 相似文献
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以CO_2为气化剂,稻壳为原料,进行CO_2气化稻壳制备CO的实验研究,考察和比较Fe_2O_3、CoO、NiO、CuO、ZnO这5种催化剂的催化效果,发现650℃焙烧下的ZnO催化效果较好。实验对反应温度、反应压力、催化剂负载量、空速和稻壳粒径等因素对反应的影响进行分析。研究表明:高温和低压更有利于催化气化反应;ZnO负载量7.5%,空速4.0 h-1,稻壳粒径0.200~0.300 mm时催化反应效果较好,CO含量最高可达22.1%,CO_2转化率达22.4%,稻壳转化率达71.7%。 相似文献
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用浸渍法结合程序升温碳化法制备1Ni-5Mo_2C/ZrO_2与Mo_2C/ZrO_2,作为CH4和CO_2干重整制合成气反应催化剂。采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积(BET)、X显微镜(TEM)对催化剂的结构进行表征,在常压固定床反应器上测试1Ni-5Mo_2C/ZrO_2与Mo_2C/ZrO_2催化剂在900℃时(空速为8000 cm~3·g~(-1)cat·h~(-1))重整CH4/CO_2(CH4∶CO_2=1∶1)的催化活性。研究表明,在甲烷干重整(DRM)反应中,催化剂的催化活性在7 h内保持稳定。由于1Ni-5Mo_2C/ZrO_2催化剂具有合适的孔径,丰富的表面孔以及Ni基载体之间的相互作用,CH_4和CO_2的转化率均达96%以上,H_2和CO现出高催化活性、产率,兼具优良的稳定性能。 相似文献
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以某丁二烯装置为例,探讨环境风险影响评价工作的一些技术方法,通过对某厂丁二烯项目环境风险评价实例的介绍,阐述该工艺环境风险评价的程序和方法. 相似文献
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建立了醇类光催化脱氢反应的真实活化能的简便测定方法,测出308-343K温度范围内H_2在Pd/CdS光催化剂L的脱附热为20.20kJ,反应的真实活化能为7.41kJ,H_2的脱附可能是温度低于328K时反应速率的控制步骤;考察在酸性、中性、碱性不同介质中乙醇光催化脱氢活性和CdS的光腐蚀量,得出碱介质中乙醇光催化脱氢量达357ml/h·g的最高活性及一些动力学特征。实验结果部分地验证了我们以前提出的可能反应机理。 相似文献