Output of Petroleum and Chemical Products in China in February 2005

ProdUCtFebruary outPut000 tonSGrOWth OVefFeb.,2004% January to February outPut Growth over same000 tons Period of 2004,%Crude Coa!CrUde 011Natural gas(billion m3)Pyrite(eontaining 35%sulfur)phosPhorus ore(Containing 30%P205)CrUde SaltPaPer PulP0 11 Proeessed GaS0line Ke「osone 0 iese! Lubrjcatingoils Fuel 0115Petroleumb计umeoLPGCO油Su!furie aeid(containing 100%H2s04)12202 .7015.30一1 .10 7 .10 5 .00 0 .80 930 2 .10 7,50一158010.9033一8018.5070 00 30 20 20 90 50806 1 4 9 2 6 00…     

1997年国外增塑剂商品介绍(续二)

名称生产厂’相对密度(25℃)折光率(25℃)沸点/℃熔点/℃枯度/P扭.5相容性.“.ABDEFGHIJK策二(2-乙器己基)乙二醉嘴加421.倪O1 .4520加2~480.(次】(25℃)CC获乙二醉2的7为2123 411 .124·1 .1刀(20℃)1 .45如~1 .4591(20℃)171过冷~650.以x 10一4~0.仍x 10一4 时/s (卯℃)C获乙二醉3侧)7 21 23 411.!抖~1 .1271.肠加~1、月641(20℃)1%~-汽0.仍x 10一4一0.伪x 10一4 甘/s (势℃)C策乙二醉今阅7 ZD 2123 411 .125~ 1 .128(20℃)1 .4又刃~1.《沥l(20℃)2244 .8份’0 .Q7xlo一4~0.璐x 10一4 时/: (卯℃)C聚乙二醉仗幻72021 411 .125‘1.…     

一种从沼液中分离的多功能自控缓释肥料及其制备方法

正申请(专利权)人:浙江农林大学申请日期:2015.04.21申请(专利)号:CN201510189014.7主分类号:C05G3/00;C05F17/00;C05G3/04一种从沼液中分离的多功能自控缓释肥料,其包括如下组分,下述组分为质量比:秸秆600~820份、家畜粪便100~200份、尿素20~26份、氯化钙10~12份、硫酸亚铁3~4份、硫酸锰2~3份、土壤调理剂10~15份、杀虫剂5~10份、硼砂4~10份、膨润土5~10份、贝壳粉10~15份、     

2005年世界主要国家和地区炼油能力

(截至2006年1月l日) 炼厂数/座常压蒸馏 5 1 31 230 3 1 23 360 6 12883 17 11 273 3 6683 4 61(X) 8 4964 4 3516 7 3508 6 2724 3 1665 5 1345 1 518 2 355 3 285 焦化 858 5 14 105 933 0 281 179 0 0 132 热加工 催化裂化 催化币整 加氢裂化 加氢处理 2 073 20 592 5 020 1 072 2 754 2 341 1 10 2 167 万吨/年 润滑油 n︸0 00 91 9 00 06︸UO 23 8 025 0 0 00 69 55 00 0 0 00 0化J气j气、 25 16 164 内 1匕 新 件卜 布莱 巴文 7.,只︸r 1 0 1 0 9 CUO-00 41一、︸︸、口61︸l,‘ 目11胜几它.月 47八jl 1,...月..,.1 9‘U ︸、…     

一种腐植酸长效复混肥及其制备方法

<正>申请(专利权)人:山东普金肥料有限公司申请日期:2013.01.21申请(专利)号:CN201310021173主分类号:C05G3/04;C05G3/00本发明属于肥料领域,涉及一种腐植酸长效复混肥,包括如下重量份的原料制备而成,其中腐植酸20~25,菌剂2~4,沸石粉4~8,镁粉5~10,钙粉5~10,尿素15~20,磷酸一铵10~15,     

2005年9-10月全国硫铁矿、磷矿石、硫酸及磷肥产量

9月10月1一10月累计 名称*、，。L。、忆*。，。L.，猫、*、，。L。猫」二 自钟产量/同比增长，产量/同比增长，产量/同比增长， kt%kt%kt% 硫铁矿仁以初(S)35%计」 磷矿石[以w(pZ 05)30%计〕 硫酸(以HZSO4计) 磷肥(以pZ 05计) 10.4 5 .5 17.8 5 .4 9 19 2 548 1 .7 12.0 17.5 8 .5 9 590 24 428 9 .2 3 970.2 37 137.7 14.4 18.7 947 8 913 9 .2 4 00召..1. 103 253 8879662005年9-10月全国硫铁矿、磷矿石、硫酸及磷肥产量~~…     

一种广玉兰用泥炭土/北投石复合培养基及其制备方法

正申请(专利权)人:常州市诚天电子有限公司申请日期:2015.07.08申请(专利)号:201510396475.1主分类号:C05G3/00本发明公开了一种广玉兰用泥炭土/北投石复合培养基及其制备方法,以重量份计,其由下列重量原料配制而成:泥炭土145~155份、北投石34~38份、蛭石粉14~16份、青砖粉3~5份、硅酸镁锂8~10份、2-萘氧乙酸5~7份、复硝酚钠3~4份、吲哚丁酸2~4份、磷酸二氢钾0.5~0.7份、六偏磷酸钠0.8~1.2份、贝壳粉7~8份、活性炭粉6~8份、竹屑10~14份、石膏粉4~6份、七水硫酸镁1~2份、琼脂8~10份、棉籽壳粉10~     

江苏省石油化学工业厅组织鉴定项目(1992年度)

类别}序号}项目名称承担单位南化(集团)公司氮肥厂鉴定日期6月18日要技术指标 优等品一等品合格品 无肉眼可见物》99.李99.5)99.门4镇李外观石肖酸钱含量(以干基计),%游离水分,%10%硝酸钱水溶液pH值吸油率,%松密度,g/em3粒度(必0.5一2.smm颗粒),%镇0 .25)5 .0妻7蕊0.3妻4 .00 .76~0 83 )70 .73~0.SG李孰孙妻90妻90松散度,%)95妻95无}35工业亚硝酸钠(一类)6月18日化外观亚硝酸钠含量(以干基计),%硝酸钠含量(以干基计),%氯化物(以NaCI计)含量(以干基计),%水不溶物含量(以干基计),%水份,%松散度(4.75tnm筛余物),写优等品一等品合格品 白色或…     

小配方

食品保鲜配方4例除氧剂配方,抗坏血酸钠氢氧化钠硫酸亚铁(含7个结晶水)活性炭氯化钙(含2个结晶水) 1份 1份2、5份 1份 0 .5份2.保鲜剂配方份份份份1 11乃 nU抗坏血酸钠碳酸氢钠碳酸钠(含10个结晶水)硫酸亚铁(含7个结晶水)活性炭抓化钙(含2个结晶水)1份1份3.鱼制品防腐剂配方甘油经乙基酞胺山梨醇聚乙烯醇水 20肠0。1艺、0 .3肠 1、5务 0。3、3肠 余量以上均按重量百分比计算4.水果防护蜡配方石蜡巴西棕搁蜡石油磺酸钠 45.4公斤0.理5、o。。1公斤1。魂2~2.84公斤小配方@梁金生~~…     

羧化碳纳米管修饰电极同时测定邻、对苯二酚

采用滴涂法将羧化多壁碳纳米管(c-MWCNT)修饰于玻碳电极表面,以此修饰电极采用循环伏安法对邻苯二酚和对苯二酚进行测定,二者的氧化峰和还原峰峰电位差均超过100 m V,可实现对邻、对苯二酚的同时测定。对测定条件,包括底液p H、c-MWCNT修饰量进行了优化,研究了峰电流与扫描速度的关系。在优化的实验条件下,氧化峰电流与邻苯二酚和对苯二酚浓度在5. 00×10~(-5)～5. 00×10~(-3)mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为4. 30×10~(-6)mol/L和3. 80×10~(-6)mol/L,检测了加标自来水样和湖水样的回收率,获得了良好的结果。     

乙型流感病毒在无血清悬浮培养MDCK细胞上增殖条件的优化

目的优化乙型流感病毒在无血清悬浮培养MDCK细胞上的增殖条件。方法以乙型流感病毒感染无血清悬浮培养的MDCK细胞,对培养条件中的MOI(10~(-1)、10~(-2)、10~(-3)、10~(-4)、10~(-5)、10~(-6)、10~(-7))、胰酶终浓度(2. 5、5、7. 5、10、15、20μg/mL)、细胞接毒密度(50×10~4、100×10~4、300×10~4、500×10~4、700×10~4个/mL)及病毒收获时间(24、48、72、96、120 h)进行优化。同时对流感病毒在贴壁培养及无血清悬浮培养MDCK细胞上的增殖情况进行比较。结果乙型流感病毒在无血清悬浮培养MDCK细胞上最适增殖条件为:MOI为10~(-2)、胰酶终浓度为10μg/m L、细胞接毒密度为300×10~4个/mL、病毒收获时间为72 h。流感病毒在无血清悬浮培养MDCK细胞上增殖的HA血凝滴度及病毒滴度(CCID_(50))均明显高于贴壁培养的MDCK细胞(P 0. 05)。结论优化了乙型流感病毒在无血清悬浮培养MDCK细胞上的增殖条件,为后续采用生物反应器大规模生产流感疫苗奠定了基础。     

铝及其合金无铬电解抛光液及工艺规范简介

名称(g/L)(g/L)(ml)(ml)4204了O850~900100~1501 10600 10400 250 200 1 00 1000 .0019/L1~60%酸精粘硫酒轴 氟硼酸 氢氟酸 温度(“C)D^(A/dmZ)时间(min)2 .52~1 .5比.n︸八UGl一0SOtwgO30~40 8~1080~1 0020~30 3~570~8020~303~560~8020~25 3~529l~2铝及其合金无铬电解抛光液及工艺规范简介@张立根~~     

一种环保阻燃发泡橡胶及其制备方法

正授权公告号:CN 105330995B授权公告日:2017年12月1日专利权人:中北大学、重庆可益荧新材料有限公司发明人:李迎春、丁政茂、咸旭胜等本发明公开了一种环保阻燃发泡橡胶及其制备方法。该橡胶材料组分和用量为:三元乙丙橡胶(EPDM)60~100,氯丁橡胶(CR)0~40,炭黑10~30,氧化锌5~10,氧化镁3~4,硬脂酸4~6,硼酸锌10~20,氢氧化铝10~30,氢氧化镁10~30,碳酸钙10~20,三氧化二锑10~20,硫黄1~2,促进剂4~8,发泡剂5~10。以上组分经混     

科技成果

过硼酸钠生产技术1　技术特点　　本工艺采用硼砂法合成过硼酸钠 ,即烧碱液与硼砂溶液混合、过滤 ,加入双氧水和稳定剂合成制得过硼酸钠 ,分离、干燥后得产品。2　产品质量指标　　产品达到HG/T2 5 18- 93标准 ;过硼酸钠 (NaBO3 ·4H2 O)≥ 96 .5 % (质量分数 ) ;w (Fe)≤ 0 .0 0 2 % ;pH(30g/L溶液 ) 9.9～ 10 .3;6 0 0 μm实验筛余物≤ 5 .0 %。3　主要原材料及设备　　十水硼砂 (10 0 % ) 0 .6 35t/t;烧碱 (10 0 % ) 0 .135t/t;双氧水 (10 0 % ) 0 .2 35t/t(以上均为质量分数 )。反应罐 ,合成罐 ,离心机 ,干燥机。4　形成生产能力所…     

三聚氰胺修饰电极测定盐酸多柔比星的含量

建立了测定盐酸多柔比星(DOX)含量的新方法。采用电化学聚合方法制备并优化了三聚氰胺膜(Mel)修饰玻碳电极(GCE)。研究了DOX在PMel/GCE上的电化学行为,PMel/GCE明显催化了DOX的电化学活性。DOX在8. 00×10~(-8)～4. 0×10~(-5)mol·L~(-1)浓度范围内与其氧化峰电流呈线性关系,其相关系数(R)为0. 9944,检出限为8. 00×10~(-9)mol·L~(-1)。将修饰电极用于注射用DOX样品的检测,回收率为95. 0%～105. 0%。因此该方法可实现DOX含量的测定及对其药剂的质量控制。     

组装与吸附质量对槽电压的影响

我公司碱车间共有 130台金属阳极电解槽 ,其中 30型 42台 ,16型 88台 ,全部使用普通隔膜。在 1.6ｋＡ/ｍ2 的电流密度下 ,平均槽电压保持在 3.15Ｖ左右。 2 0 0 0年以来 ,在线运行的 3#～ 10 #(16型 )和 1#～ 7#(30型 )接连出现槽电压异常偏高现象。两槽各项指标见表 1。表 1槽运行指标槽号上槽日期 槽电压Ｖ氯内含氢%氯内含氧%3#～ 1 0 #2 0 0 0 - 0 3 - 1 6 3 .31 0 .0 7 2 .01 #～ 7#2 0 0 0 - 0 5 - 2 2 3 .32 0 .47 1 .4氯气纯度%淡碱浓度ｇ/Ｌ氯酸盐含量ｇ/Ｌ电流效率%运行电流ｋＡ96 1 1 6 0 .30 895 .37 2 6981 0 5 0 .352 96 .46 4…     

甲氧苄啶的电化学行为研究及伏安法测定

将裸玻碳电极在0. 2 mol/L NaH_2PO_4-Na_2HPO_4溶液中于+1. 7 V恒电位处理400 s后,得到电活化玻碳电极(EGCE)。以EGCE为工作电极,研究了缓冲溶液、pH、富集时间、富集电压和扫描速度对甲氧苄啶(TMP)测定的影响。结果表明,EGCE对TMP有较高的电化学响应。通过差分脉冲伏安法测试,TMP的氧化峰电流与浓度分别在1. 25×10~(-7)～3. 0×10~(-5)mol/L、3. 0×10~(-5)～1. 0×10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8. 2×10~(-8)mol/L(S/N=3)。该方法操作简单、快速,用于检测TMP的重现性和稳定性好。     

戊烯-1-炔-4与若干C_5烃和溶剂间汽液平衡数据的测定与关联

用色谱法测定了戊烯1炔4(C_5~(=1≡4))与异戊二烯(i p)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)和乙腈中的无限稀释下的相对挥发度α~∞.结果表明,NMP分离能力最好,DMF次之,乙腈最差,乙戊掺水可改善分离能力. 用鼓泡夹带平衡釜测定了下列体系在0、15、30℃左右的汽液平衡,并回归求得二元系的Wilson参数Λ. (1)2甲基丁烯-2～C_5~(=1≡4)(30℃下Λ_(12)=0.840,Λ_(21)=0.791), (2)正戊烷～C_5~(=1≡4)1(30℃下Λ_(12)=0.555,Λ_(21)=0.708), (3)ip～C_5~(=1≡4)(30℃下Λ_(12)=0.890,Λ_(21)=0.849), (4)C_5~(=1≡4)～乙腈(30℃下Λ_(12)=1.246,Λ_(21)=0.155), (5)ip～C_5~(=1≡4)～乙腈, (6)ip～C_5~(=1≡4)～DMF, (7)ip～C_5~(=1≡4)～NMP. 实验表明,体系(1)、(2)、(3)属正规溶液,(4)为非正规溶液,体系(1)、(2)有共沸.用二元Wilson参数推算体系(5)的三元汽液平衡与实测值比,汽相组成的平均偏差为0.0114摩尔分数.     

前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体生物学活性荧光染料标记法的建立、优化及验证

目的建立并优化前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)单克隆抗体生物学活性的荧光染料标记检测法,并进行验证。方法对建立的荧光染料标记法的细胞铺板密度(1×10~5、5×10~5和1×10~6个/mL)、PCSK9蛋白浓度(5、20、40、80μg/mL)、荧光标记的低密度脂蛋白(low density lipoprotein labeled with 1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate,Dil-LDL)浓度(10、16、20μg/mL)、单克隆抗体的浓度梯度(200、52、20、12、8、4、0. 8μg/mL,200、30、10、6、4、1、0. 2μg/mL,200、28、9、6、4、2、0. 2μg/mL)进行优化,并对优化方法的专属性、准确度、精密度、线性范围、耐用性进行验证。结果最适方法检测条件:铺板密度为5×10~5个/mL,PCSK9蛋白和Dil-LDL浓度分别为20和16μg/mL,单克隆抗体的浓度梯度为200、52、20、12、8、4、0. 8μg/mL。该方法可特异性检测PCSK9单克隆抗体;供试品检测回收率在70%～130%之间;供试品检测结果的相对标准偏差(RSD)均10%;供试品效价在50%～150%之间时,检测值与理论值呈良好的线性关系,线性拟合方程为y=1. 002 x-0. 006 7,R~2=0. 997 8;耐用性检测活性均在70%～140%范围内。结论本实验建立的方法具有良好的专属性、准确度和精密度,可用于PCSK9单克隆抗体的生物学活性测定。     

气浮—A/O—活性炭组合工艺处理涂料废水

涂料废水中有机物含量高,悬浮固体多,可生化性差,出水水质达标难度加大。采用气浮—A/O—活性炭组合工艺处理某涂料厂的生产废水,该废水的COD为4 000~20 000 mg/L,BOD_5为1 000~4 500 mg/L,SS为800~4 000 mg/L,NH_3-N为15~35 mg/L,石油类为30~45 mg/L,经组合工艺处理后出水COD为75 mg/L,BOD5为15 mg/L,SS为20mg/L,NH_3-N为10 mg/L,石油类为2.1 mg/L,各项指标均达到《污水综合排放标准》(GB 8978—2002)二级标准要求。