银预处理柱技术在检测盐酸中SO_4~(2-)中的应用

通过银预处理柱技术对盐酸中高含量Cl- 的背景进行有效吸附 ,克服了高浓度盐酸对痕量SO2 -4 测定的干扰 ,避免了盐酸强酸性基体的影响 ,快速、准确地检测工业合成盐酸中SO2 -4 的含量。该检测方法加标回收率为 95 %～ 1 1 0 % ,相对标准偏差可控制在 5 %以     

用二氧化硫从氨和硫酸溶液中比较浸出废锌-锰-碳电池

G.Senanayake,et al.研究了在30~60℃下,用H2SO4,H2SO4/SO2,NH3和NH3/SO2浸出含20.8%锌,22.7%锰,2.65%铁和小于0.1%Hg、Ni、Co、Cu、Pb的废锌-锰-碳电池无磁性部分。在酸性介质中,锌的完全溶解不受SO2影响。但是,SO2的还原作用可使锰在H2SO4介质中的浸出率从25%提高到100%,铁浸出率从1%提高到25%。对比了用其他还原剂浸出的结果。浸出渣的XRD分析结     

管式炉燃烧-硫酸钡比浊法测定硼铁中低硫

用管式炉燃烧分离出硫 ,被过氧化氢水溶液吸收、氧化 ,在 0.0 8～ 0.1mol/L盐酸介质中 ,SO2 - 4与Ba2 + 生成BaSO4悬浮液 ,在 42 0nm处进行比浊。此方法简便 ,结果可靠 ,RSD =7 8%     

放射性铌铁精矿中铀钍脱除及分离

通过对国内某企业进口放射性铌铁精矿进行工艺矿物学分析,确定该精矿的主要矿相为烧绿石,同时伴生钛铁矿和白云母,矿石中放射性元素U和Th的含量分别为0.27%和1.03%。针对该铌铁精矿,探索H2SO4-Fe(Ⅲ)、H2SO4-HF-H2O2、H2SO4-HF、H2SO4-HF-H2O2-(NH4)2CO3体系中U和Th的浸出及分离效果,最终确定H2SO4-HF-H2O2-(NH4)2CO3多段浸出工艺能有效实现U和Th的脱除与分离。U、Th的脱除率分别为100%和80%。基于研究提出了铌铁精矿U、Th脱除及分离工艺流程。     

红外分光光度法测定焦化废水中油

针对焦化废水处理站实际生产需要,建立了焦化废水中油的红外分光光度测定方法。探讨了NaCl和无水Na2SO4用量、CCl4定容等条件对测定结果的影响。结果表明,由于焦化废水中油乳化程度较低,可以用盐酸酸化破乳,在用CCl4萃取水中油时不需加电解质NaCl;加2g无水Na2SO4能使25mLCCl4萃取液脱水完全;萃取后的CCl4相不必定容可以直接进行测定。本方法对焦化废水中油进行测定,加标回收率93%～105%,相对标准偏差2.5%～8.7%。     

高温水解-离子色谱法测定重铀酸盐中的Cl-和SO24-

研究了高温水解-离子色谱法测定重铀酸盐中的Cl-和SO24-,对影响高温水解反应的因素,如水解温度、水浴温度、氧气流量和水解时间等进行了考察.结果表明,用该方法分析重铀酸盐中的Cl-和SO24-,相对标准偏差均优于5%,检出限分别为Cl-2μg/g,SO24- 4μg/g,Cl-和SO24-的加标回收率分别为96.7%～104%和93.9%～97.4%.     

乙酸丁酯萃取-EDTA滴定法测定铟阳极泥中高含量铟

铟阳极泥中除了含有大量铟外,还含有一定量的铅、锌、铜、锡、铋、锑等,如果直接应用EDTA滴定法对铟阳极泥中铟进行测定,这些杂质元素将会对测定产生干扰,据此,实验提出了采用盐酸、硝酸、氢溴酸-硫酸分解试样,在碘化钾-硫酸介质中使I-与In3+络合从而以InI4-形式被乙酸丁酯萃取,用2%(V∶V)盐酸再反萃取两次,最终用EDTA滴定法测定铟阳极泥中铟的分析方法。条件优化实验表明:在1.5mol/L KI-2.0mol/L H2SO4介质中,用20mL乙酸丁酯对30mg铟的萃取率基本达100%;用50mL 2%盐酸、20mL 2%盐酸对15.00mL 2g/L铟标准溶液各反萃取一次,铟的反萃取率基本达100%;在pH 2.5~3.0及微沸条件下,用EDTA标准滴定溶液滴定,滴定终点清晰明亮,突跃明显,结果平稳。将实验方法应用于铟阳极泥中铟的测定,铟的回收率为99%~101%,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于1%。     

铝酸钠溶液中苛性碱的测定方法研究

氧化铝生产中铝酸钠溶液中Al2O3,SiO2,CO3^2-,SO4^2-等离子存在,严重影响了其化学分析测定苛性碱的准确度。本文研究了加入酒石酸钾钠掩蔽铝,以消除铝的影响,以绿光－酚酞为指示剂,盐酸滴定的测定方法。     

离子色谱法对纯水中痕量阴离子测定的研究

就离子色谱法应用于纯水中痕量无机阴离子的检测进行了试验研究。该方法可同时对 μg/L级F- 、Cl- 、NO3- 、SO42 - 进行快速、准确的检测 ,干扰少 ,操作简单 ,且试验无毒性 ,不会带来二次污染。回收率达到 85%～ 1 1 2 % ,灵敏度达到 0 0 0 2 μg/mL ,相对标准偏差为4 2 2 % ,该方法在宝钢纯水领域的痕量分析中得到广泛的应用     

硫酸钡微粒同步散射光谱法测定水泥样品中硫酸根离子

0.1mol/LHCl-4.0mg/mLTritonX 100-0.05mol/LBaCl2溶液体系的同步散射很弱,加入SO2-4浓度在4后,形成的(BaSO4)n微粒在470nm处产生一较强同步散射峰,SO2-2.0～80μg/mL浓度范围内与I470呈线性关系,据此建立了一个简便灵敏的测定水泥样品中硫酸根的同步散射光谱分析新方法。其相对标准偏差(RSD)在1.3%～2.7%之间,回收率在98.4%～101%之间。研究结果表明,由于静电引力SO2-4与Ba2+之间可形成BaSO4分子,而BaSO4分子间