金属扩张阳极技术及出现问题的分析处理

叙述了扩张阳极的特点,讨论了金属阳极钌钛涂层的电化学性能、影响因素及金属阳极的损坏形式,提出了阳极的修复方法和阳极组装的使用原则.     

从分布电压看阳极片重涂后的运行

总结金属阳极电解槽阳极片活性涂层修复后的分布电压数据，对比不同厂家重涂的阳极片投入运行后一、二期单槽的槽电压、阳极电位、阴极电位和隔膜电压。分析涂层活性衰退的原因有：阳极涂层质量差，物理消耗大，有副反应发生以及开、停车频繁。经严格管理，重涂后的电解槽运转良好，各项指标合格。     

贺利氏金属阳极在氯碱电解中的行为和特点

德国贺利氏电化学公司在世界范围内已为氯碱工业制造和修复了３５万ｍ２金属阳极，在长达２８年的实践中，发展了自己的一整套阳极制造和涂层工艺技术。通过改善阳极构型和涂层配方进一步提高了阳极的电流效率，降低了电解能耗，延长了阳极使用寿命。贺利氏公司与世界各主要氯碱工程公司合作，开发了适用不同种类的阳极和阴极涂层技术，并直接与氯碱厂合作进行重新活化和修复。介绍了贺利氏金属阳极的主要特点，技术指标以及在离子膜和隔膜技术中的应用。     

酸性介质中长效析氧阳极的研究

开发了一种新型长效析氧阳极,该含铱阳极在有机电解合成化学、海水电解及电极箔生产等领域得到了成功的应用。通过析氧电流曲线、稳态极化曲线、强化考核寿命微观形貌及相结构分析,得出最佳制备工艺:①析氧阳极的活性氧化物应选择贵金属氧化物IrO2,其在涂层中的质量分数为10%～80%;②在活性氧化物中掺杂惰性金属氧化物是延长涂层寿命的可行办法;③氧化涂层的氧化温度在400～600℃;④增加涂层厚度可延长阳极寿命,提高催化活性。     

改进金属阳极涂层制备工艺 提高阳极涂层性能

通过对金属阳极制备工艺的改进，针对金属阳极的不同种类，采用相应的工艺，以提高阳极涂层性能。     

PCB水平电镀用涂层钛阳极的可修复性研究

从钛阳极涂层的显微形貌、均匀性、析氧性能、添加剂消耗量、强化寿命等方面比较了某失效后经过修复的印刷电路板(PCB)水平电镀用钛阳极与自制钛阳极和新的商用钛阳极的性能.结果表明,修复钛钛阳极与新制钛阳极性能相当,且它们均优于某商用钛阳极.对失效钛阳极进行修复可节省钛基材及机加工成本,值得推广.     

电解铜箔用钛阳极涂层的研究现状

电解铜箔是电子行业的重要原材料。金属钛因其密度低、耐腐蚀性能好是制备电解铜箔用阳极的理想基材。本文对电解铜箔用钛阳极进行了概述、介绍了钛阳极贵金属涂层制备方法、钛阳极贵金属涂层改性方法及电解铜箔用钛阳极涂层现存问题,并提出了今后的发展方向。     

论阳极涂层的表达方式：元的概念及应用误区

元字是科技界常用的字眼，在金属阳极材料中也颇有应用。本文通过文献资料的分析，说明元字的由来和含义，并在广泛归纳了涂层的种类以及组织成分特点，进而评议了阳极涂层用二元、三元及多元表示其成分特点的欠缺之处，最后提出作者的建议。     

酸性氯化铜蚀刻废液电解再生用阳极的筛选

采用热分解法制备了8种DSA涂层阳极,通过循环伏安曲线、极化曲线、强化寿命等测试研究了不同涂层的电催化性能。结果表明,RuIrTiSnMn/Ti涂层阳极在酸性蚀刻废液电解再生工艺的阳极电流密度范围内具有最高的析氯电位,且强化寿命高(为538h),涂层成本最低,可作为酸性蚀刻废液电解再生工艺用的阳极。     

阳极涂层的研究进展

一种涂布了电催化活性金属氧化物的涂层阳极（DSA）是20世纪60年代发展起来的一种新型不溶性阳极电极。主要从基体、金属氧化物涂层以及制备工艺等方面论述了影响DSA阳极涂层性能的因素,并对其今后的发展方向作了展望。     

铜电积用惰性阳极材料的研究现状

根据基体材料的不同,综述了国内外铜电积用惰性阳极材料的研究现状,重点阐述了铅及铅合金阳极、铅基涂层阳极、钛基涂层阳极等的制备、电化学性能及优缺点。     

铝电解惰性阳极材料选择的研究进展

论述了传统碳素阳极的缺点及使用惰性阳极的意义,提出了惰性阳极材料应符合的要求,重点阐述了国内外对金属氧化物陶瓷阳极、金属陶瓷阳极、金属阳极的研究成果并总结了以上三类惰性阳极有待进一步解决的主要问题。     

硫酸溶液中Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2阳极在电解过程中的结构变化及失活行为

引　言有机电化学合成以电子作为试剂代替重金属盐氧化剂和严重污染环境的硫化碱等化学还原剂 ,合成过程可在常压、常温或较低温度下进行 ,因此是2 1世纪“绿色化学”研究开发的一个重要领域 .在有机电化学合成的工业开发中 ,得到具有优良性能的电极材料是电有机合成工业化中需     

铝用炭阳极消耗的机理和影响因素

综述了铝用炭阳极消耗机理，影响炭阳极消耗的因素和降低阳极净消耗提高铝厂经济效益的途径和方法。     

电解槽膜极距改造技术方案的探讨

给出普通离子膜电解槽改造膜极距电解槽的2种方案：①采用耐受反向电流腐蚀的阴极活性涂层;②采用不耐受反向电流腐蚀的阴极活性涂层,配套消除反向电流的装置.介绍材料的选择和阳极的处理,并就改造方案、改造后的运行方式进行对比.     

锂离子电池硅负极表面改性的研究进展

硅由于具有高的理论比容量、低的脱嵌锂电位、储量丰富等优势已成为当前高能量密度锂离子电池重要开发的高性能负极材料，但硅负极较大的体膨胀效应和较低的电导率等问题限制硅负极在商业中进一步的应用。针对硅负极材料发展所面临的问题，本文着重从硅的表面改性包括表面包覆、表面功能化、人造固相电解质膜等技术展开综述，分析了这些改性策略及电化学性能改进机理，并对硅表面改性技术进一步发展做了简单展望，旨在开发出高能量密度动力锂电池用关键硅负极材料。     

基材酸蚀对Ti/（Ru-Ti-Sn）O2阳极电化学性能的影响

研究了钛基体在草酸中的酸蚀时间对Ti/(Ru-Ti-Sn)O2阳极电催化活性和电化学稳定性的影响。结果表明:阳极的电催化活性和电化学稳定性均随酸蚀时间的延长呈现先增大后减小的变化。钛基体酸蚀时间约为100 min所制备的Ti/(Ru-Ti-Sn)O2阳极同时兼有良好的电催化活性和电化学稳定性。     

导电塑料缆性阳极研制

介绍导电塑料缆性阳极的制备及其性能，研究不同导电炭黑，加工助剂，其它助剂及其用量对阳极电缆导电塑料包覆层性能的影响。结果表明，柔性的导电塑料层具有良好的力学性能、耐化学药品性及导电性，能保护铜芯免受腐蚀并将电流传导至被保护物；所研制的导电塑料缆性阳极能满足外加电流阴极保护工程的需要。     

Surface Modification of Silicon Anodes for Durable and High?Energy Lithium-Ion Batteries

Carbonaceous materials have dominated lithium-ion battery anodes since their discovery in 1972. Materials and design challenges have prevented the move to silicon-based anodes, despite their significantly higher specific energies. Morphological design motifs have focused on minimizing the structural instabilities that arise during lithium insertion and removal, which are themselves the subject of numerous articles and reviews. This review focuses on surface modification techniques that have been developed to minimize volume expansion, stabilize the surface of silicon against electrical isolation following pulverization, and improve the electronic and ionic conductivities of silicon anodes during operation and cycling.     

Copper anode corrosion affects power generation in microbial fuel cells

Non‐corrosive, carbon‐based materials are usually used as anodes in microbial fuel cells (MFCs). In some cases, however, metals have been used that can corrode (e.g. copper) or that are corrosion resistant (e.g. stainless steel, SS). Corrosion could increase current through galvanic (abiotic) current production or by increasing exposed surface area, or decrease current due to generation of toxic products from corrosion. In order to directly examine the effects of using corrodible metal anodes, MFCs with Cu were compared with reactors using SS and carbon cloth anodes. MFCs with Cu anodes initially showed high current generation similar to abiotic controls, but subsequently they produced little power (2 mW m^‐2). Higher power was produced with microbes using SS (12 mW m^‐2) or carbon cloth (880 mW m^‐2) anodes, with no power generated by abiotic controls. These results demonstrate that copper is an unsuitable anode material, due to corrosion and likely copper toxicity to microorganisms. © 2013 Society of Chemical Industry