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将异丙醇钛盐与水洗后的可膨胀石墨,或者与水洗并干燥后的可膨胀石墨混合并加热,分别制备了负载TiO2的两种膨胀石墨吸附材料-膨胀石墨/TiO2-1(记为EG/TiO2-1)和膨胀石墨/TiO2-2(记为EG/TiO2-2)。结果表明:异丙醇钛盐与水洗后的可膨胀石墨混合后,部分TiO2溶胶存在于石墨层间;而与水洗并干燥后的可膨胀石墨混合后,绝大部分TiO2溶胶分布在石墨层表面及边缘。EG/TiO2-1和EG/TiO2-2对原油的最大吸附量分别为57g/g和55g/g。 相似文献
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以膨胀石墨(EG)为载体,钛酸丁酯为钛源,采用两种工艺制备了膨胀石墨/TiO2,产物分别记为EG/TiO2-1和EG/TiO2-2。XRD分析了产物的物相并确认TiOz已负载到膨胀石墨中。使用FT-IR光谱分析了被吸附原油的降解。结果表明:在紫外光(UV)照射下,吸附在纯EG、EG/TiO2-1和EG/TiO2-2中的原油均能被降解。原油在三种情况下降解程度顺序为:EG/Ti02-2〉EG/TiO2-1〉纯EG。 相似文献
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以钛酸丁酯为钛源,膨胀石墨为载体,采用溶胶-凝胶法成功地制备了膨胀石墨(EG)负载TiO2光催化剂(TEG),采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积等分析技术对样品进行表征,以甲基橙为目标降解物,考察了热处理温度、负载次数、目标降解物浓度等不同条件下催化剂的光催化性能.结果表明,氧化钛以纳米颗粒的形式附着在膨胀石墨薄片表面,具有疏松多孔蠕虫状结构的膨胀石墨为氧化钛提供高浓度的三维降解环境,负载2次在500℃下经过3h热处理得到的催化剂在紫外光激发下对甲基橙溶液表现出较高的光催化活性. 相似文献
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以有机金属骨架材料MOF-5为前驱体,一步法将ZnO与TiO_2复合制备ZnO/TiO_2材料。通过扫描电镜、红外光谱、X射线衍射(XRD)、UV-Vis光等方法对ZnO/TiO_2复合光催化剂的结构和性能进行表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,评价ZnO/TiO_2复合材料的吸附降解性能及循环效率。结果表明:所制备的ZnO/TiO_2光催化剂表面较粗糙,XRD表征有ZnO和TiO_2特征峰,ZnO的加入可提高TiO_2对波长小于600nm光的吸收;ZnO/TiO_2复合材料在模拟可见光和紫外光下及循环吸附降解性能都优于TiO_2,模拟可见光下5次重复循环利用ZnO/TiO_2的吸附降解率均能达97%以上。 相似文献
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采用快速升温法制备出以膨胀石墨为载体的TiO2/膨胀石墨光催化剂,用SEM及XRD对其表面形貌及结构进行表征,研究了光催化剂在紫外光照射下的催化能力,探讨了目标降解物溶液的初始浓度及其pH值对光催化剂的降解能力的影响。结果发现,负载量为10%的光催化剂对40mg/L的亚甲基兰溶液5h的光降解率达到58.83%,甲基橙为51.12%。 相似文献
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膨胀石墨的表面修饰及其对甲醛吸附性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以氧化插层法制备的膨胀石墨(expanded graphite,EG)为吸附剂,采用十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium btomide,CTAB)对EG进行表面修饰(改性).研究改性和吸附工艺对EG吸附甲醛气体性能的影响.结果表明:改性荆的浓度对EG吸附甲醛气体有较大影响,当CTAB的浓度为0.04 mol/L时,改性EG对甲醛的吸附效果较好.随着改性温度和时间的增加,改性EG对甲醛的吸附量先增加后减少,最佳改性温度和时间分别为70℃和90min.在室温(25℃)下,改性EG对甲醛气体的吸附效果较好.最佳工艺条件下,改性EG对甲醛气体的吸附量高达840mg/g. 相似文献
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采用简单的一步水热合成法,在含有模板剂、铝盐、膨胀石墨和硅源的水溶液中,利用铝盐水解后所产生的弱酸性环境,直接制备出介孔SiO_2/膨胀石墨复合材料,考察了铝盐的添加量对所得复合材料结构和性能的影响。采用XRD、N_2吸附和SEM对介孔SiO_2/膨胀石墨复合材料的结构和形貌进行了表征。以亚甲基蓝为目标污染物分子,系统评价了复合材料的吸附性能。结果表明,合成时铝盐的添加量在很大范围内变化(r_(Al/Si)=0.25~2.0,体系pH值为3.1~2.3)均可获得具有较大比表面积和孔体积的介孔SiO_2/膨胀石墨复合材料,且介孔SiO_2以多层膜的形式生长在膨胀石墨碳层上;当r_(Al/Si)=0.25、0.5、1.0时,复合材料孔道有序规整;当rAl/Si=1.0、2.0时,复合材料中介孔孔道规整性下降。介孔SiO_2/膨胀石墨复合材料吸附亚甲基蓝的饱和吸附量在52~55mg·g~(-1)左右,吸附行为主要符合Langmuir方程和伪二级动力学模型。 相似文献
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p–n Junction photocatalyst NiO/TiO2 was prepared by sol–gel method using Ni(NO3)2·6H2O and tetrabutyl titanate [Ti(OC4H9)4] as the raw materials. The p–n junction photocatalyst NiO/TiO2 was characterized by UV–vis diffuse reflection spectrum, X-ray powder diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The photocatalytic activity of the photocatalyst was evaluated by photocatalytic reduction of Cr2O72− and photocatalytic oxidation of rhodamine B. The results show that, for photocatalytic reduction of Cr2O72−, the optimum percentage of doped-NiO is 0.5% (mole ratio of Ni/Ti). The photocatalytic activity of the p–n junction NiO/TiO2 is much higher than that of TiO2 on the photocatalytic reduction of Cr2O72−. However, the photocatalytic activity of the p–n junction photocatalyst NiO/TiO2 is much lower than that of TiO2 on the photocatalytic oxidation of rhodamine B. Namely, the p–n junction photocatalyst NiO/TiO2 has higher photocatalytic reduction activity, but lower photocatalytic oxidation activity. Effects of heat treatment on the photocatalytic activity of p–n junction photocatalyst NiO/TiO2 were investigated. The mechanisms of influence on the photocatalytic activity were also discussed by the p–n junction principle. 相似文献
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以石墨和纯的TiO2为原料,采用球磨工艺制备了石墨/TiO2复合光催化剂。使用XRD、SEM、TEM、XPS和DRS等手段对其性能进行了表征。以甲基橙为模拟污染物,研究了石墨掺入量、球磨时间对复合光催化剂光催化活性的影响。结果表明,石墨/TiO2复合光催化剂具有锐钛矿结构,球磨后TiO2(101)面的衍射峰宽化并右移,TiO2成为200 nm左右的不规则球状颗粒,在其表面均匀分布着石墨。TiO2晶粒的Ti-O键的结合能变高,且表面有缺陷产生,使其在可见光区具有显著的吸收。石墨掺入量为5%、球磨时间为12 h的石墨/TiO2样品对甲基橙具有优异的光催化降解效果,在70 min的降解时间内甲基橙的降解去除率可达95.08%。石墨/TiO2复合光催化剂的光催化反应速率常数k为0.043035 min-1,是纯TiO2的2.64倍。 相似文献
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玻璃纤维支撑TiO_2对有机污染物的光催化降解 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了纳米TiO2 粉体的制备方法 ,通过对不同浓度、不同光照条件下的悬浮状和支撑状TiO2 光催化降解有机污染物 (以苯甲酰胺为例 )的试验结果分析 ,发现包覆在玻璃纤维上的TiO2 对有机污染物的光催化降解有许多优越性 相似文献
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用不同的方式制备了一系列载银TiO2/SiO2催化剂,并将其应用于可见光降解偶氮染料AO7,并对催化剂进行了XRD谱、SEM和BET表征.结果表明,Ag 的掺杂对催化剂的活性没有影响,而A0的掺杂能明显促进催化剂的活性,Ag0的最佳浓度为1%.在TiO2/可见光体系中,Ag0对催化剂活性的提高是因为A0加速了电子向溶解氧的转移,从而减少了染料正碳自由基和电子的复合. 相似文献
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以玫瑰红作为研究机理的目标物,在紫外灯的照射和二氧化钛作催化剂的实验条件下,用重铬酸钾法测定化学需氧量,Apollo 9000型TOC测定仪测TOC,UV-VIS8500型紫外-可见分光光度计测定样品的色度,研究光催化降解机理。结果表明:玫瑰红染料的脱色过程与总有机碳TOC、化学需氧量COD的去除过程是不同步的。在玫瑰红的降解过程中,强氧化自由基首先进攻共轭结构.反应初期主要是脱色过程,TOC在没有很大的变化,生成了无色而又相对稳定的中间产物。反应后期是各芳烃中间产物的开环过程,最终完全降解为无机小分子。 相似文献
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