橙黄G-高碘酸钾动力学光度法测定痕量铑

在乙酸钠介质中 ,微量Rh 能显著催化高碘酸钾氧化橙黄G(OG)的褪色反应。研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数 ,建立了一个测定痕量铑的新的催化动力学分析方法。于 2 5mL溶液中 ,方法的线性范围为 0.0 0 2 0～ 0.90 μg ,检出限为 1.6× 10 - 1 0 g/mL。本法满意地用于实际样品中铑的测定。     

Fe(Ⅲ)-H2O2-偶氮胂Ⅲ体系催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀H2SO4介质中,Fe3+催化h2O2氧化偶氮肿Ⅲ褪色反应的动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.在25 mL溶液中,方法的线性范围为0～1.2μg铁,检出限为8.97×10-11g/mL.用于测定分析纯盐酸和硝酸中的痕量铁,结果满意.     

粉煤灰中痕量钴的催化光度法测定

基于在 pH1 0.0的Na2 B4O7-NaOH介质中 ,痕量Co 催化H2 O2 氧化桑色素的褪色反应 ,褪色程度与Co 量在 0.0～ 50.0 μg/L范围内呈线性关系 ,建立了一种测定痕量Co 的光度法。方法的检出限为 7.6× 1 0 -11g/mL。结合N5 3 0 萃取剂萃取分离 ,测定了粉煤灰中的微量钴。     

过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化氨基黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法,并探讨了动力学条件。方法的线性范围为10mL溶液中0～0.2μg铁,检出限为7.04×10-10g/mL,用于自来水中铁的测定,结果满意。     

钒V-次磷酸钠-偶氮胂Ⅲ体系催化动力学光度法测定痕量钒

基于 0 .0 16mol/L的H2 SO4 介质中 ,痕量钒 对次磷酸钠 (NaH2 PO2 )还原偶氮胂Ⅲ (AsAⅢ )的褪色反应有明显的阻抑作用 ,建立了测定痕量钒 的动力学光度法。钒 质量浓度在 0～ 4 0 μg/L范围内服从比尔定律 ,方法检出限为 0.0 5 8μg/L。在 2 5mL溶液中 ,测定 0 .1μg钒 的相对标准偏差为 1 5 % (n =11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响 ,研究了反应的最佳条件 ,并测定了一些动力学参数 ,催化反     

过氧化氢-番红花红O催化光度法测定痕量铜的研究

研究了NH3·H2 O -NH4 Cl介质中 ,痕量铜 对过氧化氢氧化水溶性番红花红O的催化褪色作用 ,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法 ,并研究了反应的最佳条件 ,测定了反应动力学参数。方法的线性范围为 0.0 15～ 6ng/mLCu2 + ,检出限为 0 .15ng/mL ,用于蒸馏水及化学试剂中痕量铜的测定 ,结果满意     

亮绿SF-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁

基于在H2SO4介质中,痕量铁能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法。该方法的线性范围为0.012~0.112μg/mL,线性回归方程为ΔA=0.150 2+6.21 4ρ(μg/mL),r=0.999 0,方法检出限为9.65×10-9g/mL,用于水和煤样品中铁的测定,相对标准偏差为2.6%~5.5%,标准加入回收率为90%~107%。     

钌催化高碘酸钾氧化二甲基黄动力学光度法测定痕量钌

基于在Tween 2 0存在的 0 .1mol/LH2 SO4溶液中 ,在 90± 0.5℃水浴条件下 ,Ru 催化高碘酸钾氧化二甲基黄的褪色反应 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌浓度在 0 .0 0 2～ 0 .0 2 0 μg/ 1 0mL范围内呈线性关系 ,检出限为 4 .87× 1 0 -5 μg/mL。对 0.0 1 μg/ 1 0mLRu 测定的相对标准偏差为 1 . 9% (n =9)。催化反应的表观活化能为 1 2 7 1kJ/mol。催化反应为一级反应。此法满意地用于某些冶金产品和矿     

丙氨酸增敏动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了以丙氨酸为增敏剂 ,在NH3·H2 O -NH4Cl介质中 ,铜催化过氧化氢还原中性红使其褪色的新指示反应及动力学条件。据此建立了测定痕量铜的催化动力学分析法。本方法线性范围为 0～ 3 2 μgCu /2 5mL ,检出限为 8.2× 10 - 1 1g/mL。     

钴Ⅱ催化过氧化氢氧化二溴茜素紫的反应动力学及其应用

基于在 pH1 1.92的Brittom Robinson缓冲溶液中 ,钴 催化过氧化氢氧化二溴茜素紫的反应 ,建立了测定痕量钴的催化光度新方法。研究了反应条件 ,确立了动力学方程 ,测定了动力学参数 ,探讨了反应机理。方法的检出限是 1.2× 1 0 -11g/mL ,测定范围是 0.0 0～ 1.0 μg/mL ,方法用于井水、蜂蜜、维生素B12 中痕量钴的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定废水中铬Ⅵ

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 催化溴酸钾氧化甲基橙褪色的反应 ,建立了测定痕量铬 的催化动力学新方法。有色溶液的最大吸收波长在 5 10nm ,方法的线性范围 0～ 0 .0 6μg/mL ,检出限为 1.12× 10 - 1 0 g/mL。此法用于电镀废水中铬 的测定 ,结果满意。     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在HCl介质中,痕量铁离子催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和孔雀绿褪色的指示反应,通过测量430nm和615nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在最佳实验条件下,铁的质量浓度在0~0.017μg/mL范围内与ΔA呈线性关系,ΔA=ΔA430+ΔA615,线性方程为ΔA=35.70ρ(μg/mL)+0.03756,r=0.9988,方法检出限为9.2×10-11g/L。大部分常见离子允许量较高,该方法已用于水样中痕量铁的测定,测定结果与原子吸收光谱     

粉煤灰中微量镍的催化褪色光度法测定

研究了在 pH6.3的KH2 PO4-Na2 B4O7缓冲体系中 ,痕量Ni 催化H2 O2 氧化胭脂红的褪色反应。基于此 ,建立了一种测定痕量Ni 的光度法。结果表明 ,方法的检出限为 2.5× 1 0 - 1 1 g/mL ,催化程度与Ni 量在 0.0～ 2 4.0 μg/L范围内符合比尔定律。本法结合N530萃取分离 ,满意地测定了粉煤灰中的微量Ni。     

铁-溴酸钾-偶氮氯膦-mA体系催化动力学光度法测定痕量铁

在硫酸介质中,铁能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦-mA(CPA-mA)发生褪色反应,据此建立了测定痕量铁的新方法,同时研究了该方法的动力学条件。方法检出限为1.27×10-9g/mL,10 mL溶液中测定铁的线性范围为0.01~1.0μg,回收率在98%~103%之间,RSD在1.9%~2.4%范围内,用于水及人发中痕量铁的测定,结果满意。     

微波消解—催化动力学光度法测定金矿地质样品中痕量银

基于银离子催化高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应,建立了动力学光度法测定痕量银的新方法。研究了微波消解地质样品和痕量银测定的最佳条件,结果表明,用2 mL氢氟酸,5 mL硝酸和10 mL盐酸,在500 W的功率下消解5 min可以将1.0g地质样品完全溶解。在pH4.8的HAC-NaAc缓冲溶液中,90℃加热10 min,Ag+能明显地催化高碘酸钾和甲基紫的褪色反应,褪色程度与银的浓度呈线性关系。本法的检出限为6.5×10-10g/mL,线性范围为0~120μg/L,常见离子没有干扰。用于金矿地质样品的测定,加标     

铌—溴酸钾—偶氨氯膦Ⅲ催化光度法测定痕量铌

在稀硫酸介质中，铌灵敏催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)的褪色反应，据此建立了催化动力学光度法测定铌的新方法。线性范围为0．004—0．2μg/mL，检出限2．6μg/L。本法准确、灵敏、简便，且体系稳定，用于煤渣试样中微量铌的测定，结果满意。     

高碘酸钾氧化变色酸2R褪色光度法测定痕量锡Ⅳ

基于在稀H2SO4介质中,痕量锡Ⅳ催化高碘酸钾氧化变色酸2R(CMT2R)的褪色反应,建立了测定痕量锡Ⅳ的催化动力学光度法。方法检出限为0.24μg/L,线性范围为0.0~8.0μg/L。在25 mL溶液中,测定0.2μg锡Ⅳ的相对标准偏差为3.4%(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为54.42 kJ/mol。结合巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,实现了样品中痕量锡(的测定。方法经水系沉积物国家标准     

Cr(Ⅵ)—H_2O_2—4，5-二溴荧光素体系催化光度法测定痕量铬

通过对H_2O_2氧化4,5-二溴荧光素褪色反应的研究,发现在pH 5.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,Cr(Ⅵ)对H_2O_2氧化4,5-二溴荧光素的褪色反应具有催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、反应温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,找出了反应的最佳条件,并测定了一些该反应的动力学参数。其反应的表观活化能为55.06 kJ/mol,表观速率常数k=2.05×10~(-3)/s。方法检出限为6.304×10~(-7)μg/mL,线性范围为0.0     

过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色催化光度法测定铝合金中痕量镍

基于在pH 5.6的Na₃C₆H₅O₇-NaOH缓冲溶液中,痕量镍对H₂O₂氧化亚甲基蓝(MB)的褪色反应具有催化作用且褪色的程度与镍的含量成线性关系,建立了催化动力学光度法测定痕量镍的新方法。研究了影响催化褪色反应的因素,并测定了一些动力学参数。结果表明,非催化反应体系与催化反应体系的最大吸收波长均在664 nm处,方法的线性范围为0.02～1.4 μg/mL,线性回归方程为lg(A₀/A_t)=0.776 5 ρ(μg/mL)+0.157 1,相关系数r =0.998 6,检出限为0.011 8 μg/mL,反应的表观活化能为25.14 kJ/moL。方法用于铝合金标准样品中痕量镍的测定,结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD)为2.9%和2.8%(n=5),回收率在98%～104%范围。     

铁（Ⅲ）-酚藏花红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定铁

基于在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中和在聚乙烯醇（PVA）表面活性剂的增敏作用下,痕量铁（Ⅲ）可催化溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应,建立了一种测定痕量铁的新催化动力学光度法。优化了相关的测定条件和试剂的用量,考察了其它离子对测定的影响。在最优化的实验条件下,测得催化褪色反应的表观活化能为84.03 kJ/mol,方法的线性范围为0.02～0.32 μg/mL, 铁（Ⅲ）的检测限为6.6×10-7 g/L。对玻璃及陶瓷样品中铁的测定,相对标准偏差为2.6%～4.1%,样品加标准回收率在94%～102%之间。