环氧丙烷碱度对DMC生产聚醚的影响

利用DMC催化剂生产聚醚多元醇反应活性高、反应速度快,合成的聚醚多元醇相对分子量分布窄、相对分子质量高、不饱和度低。但在使用过程中因多种因素的影响,会出现DMC催化剂中毒,诱导失败,导致聚醚多元醇质量不合格。本文主要针对环氧丙烷的不同碱度情况下对DMC生产聚醚的影响,并采取有效措施,保证生产稳定运行。     

新型DMC催化剂催化二氧化碳与环氧丙烷共聚动力学探究

关于二氧化碳聚合催化剂的研究是一个新兴的并具有长远意义的热门课题,但是目前有关双金属氰化物催化剂(DMC)催化二氧化碳与环氧化物聚合的催化机理至今在学术界尚无定论。因此,文章探讨在一种新型高效的双金属催化剂(DMC)催化下,二氧化碳与环氧丙烷的共聚机理,推导出其动力学方程,并对新的反应动力学原理进行推导及验证。     

环氧丙烷—甘油聚醚聚合反应动力学研究

本文研究了以甘油环氧丙烷低聚物为起始剂的环氧丙烷-甘油聚醚聚合动力学。还研究了环氧丙烷浓度和催化剂浓度对反应速度的影响,确立了反应速度方程式。     

环氧丙烷的合成及催化剂研究新进展

综述了近年来环氧丙烷合成工艺及催化剂研究的新进展,内容包括对现有环氧丙烷生产工艺的革新、氧气一步气相氧化法、过氧化氢液相氧化法、原位过氧化氢生产和环氧化、光催化氧化等方法,并对各种方法和催化剂的特点和发展前景进行了讨论。     

环氧丙烷开环聚合反应的工程研究 (Ⅰ)环氧丙烷开环聚合反应动力学

本文对环氧丙烷在氢氧化钾作催化剂,丙三醇作起始剂条件下的开环聚合动力学问题进行了研究。研究结果表明,聚合反应对催化剂浓度和环氧丙烷浓度,均为一级反应,而与丙三醇浓度无关。     

制备低不饱和度聚醚多元醇用DMC催化剂的研究进展

介绍了近年来聚醚多元醇的产能与需求,综述了双金属氰化络合物（DMC）催化剂的研究进展,总结了现有技术中DMC制备技术的共同点,并展望了进一步提高DMC催化剂性能和改善聚醚多元醇性能的研究方向。     

DMC催化合成端烯丙基聚醚

以烯丙醇作起始剂,采用双金属氰化物(DMC)催化剂,研究了影响端烯丙基聚醚反应诱导期的因素;进行了连续加起始剂、全连续工艺合成端烯丙基聚醚的研究。结果表明,优选催化剂、提高起始剂相对分子质量、使用溶剂、提高环氧化物比例、提高烯丙醇纯度均可缩短诱导期;全连续工艺非常适合生产端烯丙基聚醚。     

DMC催化剂诱导工艺研究

以自制的DMC(双金属氰化物)为催化剂合成环氧化物聚合物,研究了催化剂、起始剂、助催化剂、工艺条件对DMC催化剂诱导期的影响。结果表明:DMC催化剂诱导期受到催化剂用量及其储存期,起始剂水含量及其钾、钠含量,环氧丙烷用量及其水含量,助催化剂等影响,并且各因素之间存在交互影响。     

DMC催化剂和生产低不饱和度聚醚的研究进展

介绍了使用DMC催化剂生产低不饱和度聚醚时存在的问题。采用真空汽提/惰性气体吹扫相结合的方法处理催化剂、起始剂混合物,采用全氟烷基磺酸金属盐作催化剂合成低相对分子质量聚醚多元醇起始剂,使用含酮配位体的DMC催化剂、向反应釜内连续添加低分子多元醇起始剂和催化剂等方法是缩短诱导期、降低极高相对分子质量聚醚多元醇含量之有效途径,也可提高反应器的生产效率。     

铜基催化剂催化丙烯选择氧化制环氧丙烷概述

环氧丙烷是重要的有机化工基础材料,可用于生产聚醚多元醇、聚氨酯等化工产品,传统的氯醇法和间接氧化法产生大量污染物,因此人们一直致力于开发绿色、经济、环保的反应路径。研究丙烯选择氧化过程及寻找丙烯选择氧化多相催化反应优异催化剂是当下主要热门方向之一,铜基催化剂较其他IB族贵金属催化剂(银、金)成本低,催化丙烯选择氧化反应生成环氧丙烷选择性相对银、金有明显提升,被认为是绿色化学方案的良好实施。铜基催化剂催化丙烯选择氧化多相催化反应原子利用率高、环境友好、节约能源被人们广泛关注,在总体的产业链中起重要作用。     

多金属氰化络合物催化环氧丙烷的聚合

用多金属氰化络合物(MMC)催化环氧丙烷开环均聚,考察了酸及起始剂对聚合诱导期的影响,以及转化单体/起始剂摩尔比、酸用量、加料方式及催化剂等对聚合物相对分子质量及其分布的影响。并用FTIR、1HNMR、SEC-MALLS对聚合产物结构进行了表征。结果表明,以MMC为催化剂,在w(H2SO4)<5×10-5、温度130℃、连续加料、w(MMC)>1×10-4时,所合成聚醚相对分子质量分布较窄(Mw/Mn=1.1~1.2),且相对分子质量可控;FTIR、1HNMR及SEC-MALLS分析结果表明,所合成聚醚具有预期结构。实验发现,聚合反应体系只存在一种活性中心,其机理可能为配位阳离子聚合。     

环氧丙烷异构化催化剂的研究

制备了负载磷酸锂催化剂 ,用于使环氧丙烷异构化制烯丙醇。通过红外、X射线衍射等手段对催化剂进行表征 ,表明催化剂是负载在二氧化硅载体上的正磷酸锂。对催化效果进行了评估 ,烯丙醇转化率达到 5 7% ,选择性达到 92 %。并研究了不同 pH值、不同载体对催化剂活性的影响。当pH =12时 ,催化效果较理想 ,pH低则选择性、转化率都不高 ,pH高则选择性偏低。载体选用SiO2 效果比用Y -分子筛、HZSM - 5、及Al2 O3 等载体好。同时通过热失重 (TGA)等手段对失活原因进行了初步探讨 ,认为反应中生成焦油等物质覆盖在催化剂表面导致催化剂失活     

环氧丙烷绿色合成技术进展

环氧丙烷 (PO)绿色合成的研究主要集中在催化剂的选取和实验条件的优化上。文章综述了近几年在PO绿色合成方面的研究方法 ,包括光助催化氧化丙烯合成PO、Ag催化剂催化丙烯环氧化、Au催化剂催化丙烯环氧化、TS - 1催化剂合成PO等技术 ,并对其前景进行了分析展望。     

环氧丙烷合成技术的研究进展及展望

介绍了丙烯氧化制环氧丙烷的催化工艺和催化剂的研究现状,包括现有环氧丙烷的生产工艺,分子氧为氧化剂、过氧化氢为氧化剂、O2／H2为氧化剂、有机过氧化物为氧化剂的丙烯直接环氧化以及光催化氧化等;并对各反应工艺和催化剂、催化反应机理和发展前景进行了讨论。     

1,2-二氯丙烷制环氧丙烷Fe-Al-P-O催化剂的反应性能

采用溶胶．凝胶法制得了非晶态Fe-Al-P-O催化剂,用IR、XRD、TEM、BET及微反等技术表征和评价了其化学组成、结构特性、化学吸附和催化反应性能。实验结果表明：Fe-Al-P-O催化剂是由粒径约14nm的FePO4和AlPO4均匀混合形成的非晶态混合物,比表面积为94m^2．g^-1,Lewis酸位Fe^3 和Lewis碱位P=O的O^2-是固体表面的主要活性位,H2O可以在其上进行解离吸附形成Fe-O^-和P-OH键,1,2-二氯丙烷(DCP)通过Cl^-与P-OH键中的H^ 作用形成桥式吸附态,DCP和H2O在Fe-Al-P—O催化剂表面反应具有良好的反应性能,反应产物主要是环氧丙烷(PO)、丙烯和少量的聚合物。在常压、250℃、空速540h^-1和nH2O／nDCP=1．5：1的条件下,DCP转化率达到81．9％,生成PO选择性达85．1％。     

丙烯在银催化剂上环氧化的研究现状

介绍了近年来丙烯在银催化剂上气相直接环氧化的研究工作, 阐述了环氧丙烷低选择性的原因, 提出了高效银催化剂的开发途径.     

丙烯-H2O2氧化制环氧丙烷绿色合成技术进展

环氧丙烷传统的工业生产方法如氯醇法路线或共氧化技术由于环境污染或成本较高等原因阻碍了其进一步发展,开发既清洁又经济的绿色合成技术是环氧丙烷工业今后的发展方向。综述了近几年来在以过氧化氢为氧化剂的丙烯环氧化制环氧丙烷绿色合成方面的技术进展情况,包括丙烯环氧化催化剂及丙烯环氧化与过氧化氢生产的集成工艺开发情况,并对其前景进行了评述和展望。     

环氧丙烷生产工艺述评及发展设想

介绍国内环氧丙烷生产概况和氯醇法、联产法及过氧化氢直接氧化丙烯制环氧丙烷工艺,以及近期国内外环氧丙烷生产工艺研发情况。并对比3种生产工艺,提出对国内环氧丙烷改造和发展的意见。