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采用自制静态采样装置和苏玛罐采集了北京某城市污水厂7个处理单元的空气样品。参照国标的三点比较式臭袋法测量样品的恶臭浓度,应用气相色谱-质谱联用仪分析恶臭挥发性有机物的组成和含量,纳氏试剂分光光度法和亚甲基蓝分光光度法分别测定样品中氨和硫化氢的含量,并针对恶臭挥发性有机物与恶臭感官浓度之间的关系进行定量评价。结果表明:污水处理厂逸散VOC浓度最高的单元为初沉池、曝气池和脱水机房;主成分分析将挥发性有机物分为苯系物、卤代烃、含氮的挥发性有机物以及硫化物4类;通过多元线性回归方程拟合的结果得到,在挥发性有机物中苯系物、卤代烃和硫化物对污水处理厂的恶臭浓度影响最大,恶臭浓度实测值与理论值拟合良好。 相似文献
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《江西化工》2018,(6)
选取某地家具产业园区中20家家具企业为调查对象,采用气相色谱-质谱法检测喷漆废气中挥发性有机物中的苯、甲苯、二甲苯、醋酸丁酯等8种常见分项目。结果表明:喷漆废气中甲苯、二甲苯、丁醇、醋酸丁酯浓度较高,分别是甲苯浓度范围为0.189mg/m~3~12.4mg/m~3,二甲苯浓度范围为2.67mg/m~3~24.5mg/m~3,丁醇浓度范围为0.783mg/m~3~63.7mg/m~3,醋酸丁酯浓度范围为10.1mg/m~3~96.0mg/m~3,苯、丙酮、丁醇、环己酮含量较低,浓度范围在0~1.98mg/m~3之间。20家企业排放的废气经喷淋+UV光解+活性炭吸附处理效果不佳,处理率为42%~65%。 相似文献
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目的:通过对试验条件的研究与改进,提高方法灵敏度,确保测定饮用水中甲醛的酚试剂分光光度法更加完善和稳定。方法:利用甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比[1],据此可测定饮用水中甲醛含量。文章对入射波长、显色剂酸度、显色剂浓度、显色剂用量、酚试剂用量、加酚试剂后静置时间、显色温度和显色时间等影响因素进行了全面研究;并对改进后方法的灵敏度、精密度、准确度和检出限进行了探讨。结果:方法经改进后,甲醛浓度在0~0.20 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9997,灵敏度为0.96 A/(mg/L),检出限为3×10-3 mg/L,RSD为1.0%~2.3%,加标回收率为97%~102%。结论:该法经过改进,用于测定饮用水中甲醛含量更加稳定,提高了方法灵敏度,检出限更低,精密度和准确度更好;优于原法和国标方法,是一个简便、快速、准确、可行的测定饮用水中甲醛含量的方法。 相似文献
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通过室内环境检测能力验证,进一步总结经验,提高检测单位室内环境检测能力,增强检测员检测水平。实验运用酚试剂分光光度法"公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物"(GB/T 18204.2-2014)[1]测定甲醛考核样和加标样。通过测定,甲醛标准曲线斜率为0.3402吸光度/μg,相关系数r=0.9998,满足测定要求;甲醛考核样(编号16233)和其加标样品测定值为0.63×10~(-3)mg/m L、1.17×10~(-3)mg/m L,甲醛考核样(编号16234)和其加标样品测定值为0.68×10~(-3)mg/m L、1.23×10~(-3)mg/m L,能力验证顺利通过。论述了检测过程中对测定结果有显著影响的关键步骤的影响因素。 相似文献
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《广东化工》2018,(22)
本项目结合钢铁企业产生的粗苯、焦油废气特点,结合分类分质处理的原则,采用"水喷淋+活性炭吸附"工艺对其废气进行处理,效果显著。处理设备出口苯和非甲烷总烃的浓度分别为0.14和8.95mg/m~3,排放速率分别为7.2×10-4和0.11kg/h;无组织废气非甲烷总烃浓度为1.47 mg/m~3,且苯浓度低于1.5×10~(-3) mg/m~3,均满足《大气污染物综合排放标准》GB 16297-1996中新污染源的二级标准和《炼焦化学工业污染物排放标准》GB 16171-2012中新建企业大气污染物排放浓度限值的规定,系统对苯和非甲烷总烃的去除效率分别为99.9%和85.0%。整个处理系统具有简单、实用和经济的优点,取得了较好的环境效益和社会效益。 相似文献
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《广州化工》2015,(19)
以酚试剂分光光度法测定甲醛的浓度,采用液相吸收法研究了不同茶叶水种类(杭州龙井、云南普洱、安吉白茶、五峰芽毛尖、福建茉莉花茶)、茶叶水浓度(1.0 g/L、3.0 g/L、5.0 g/L、7.0 g/L、10.0 g/L、12.0 g/L)以及茶叶水对不同甲醛浓度(1.0 mg/L、10.0 mg/L、50.0 mg/L、100.0 mg/L)的去除效果。结果表明:茶叶水对甲醛的去除有很好的效果。5种茶叶中,安吉白茶的去除效果最好,去除率达到89.8%;甲醛去除率最高时对应的茶叶水浓度均为5.0 g/L;随着甲醛浓度的增大,去除率也相应的增大,当甲醛的浓度为100.0 mg/L时,去除率均超过80%。 相似文献
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四大行业挥发性有机化合物固定源污染排放特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《广东化工》2015,(14)
采用热解析仪—气相色谱联用的方法对固定源大气中挥发性有机化合物(VOCs)的排放特征进行系统的分析。结果表明:家具行业、制鞋行业、印刷行业和涂装行业的浓度范围分别为7.53~73.0 mg/m3,8.05~85.6 mg/m3,4.98~129.1 mg/m3,7.86~109.9 mg/m3。VOC主要组成为苯系物、酯类、醇类、酮类和烷烃类。VOC浓度超标率为4%,企业对排放的VOC清除率为40%左右,苯、甲苯和二甲苯浓度超标率为5%。 相似文献
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采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮,根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数,同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明,疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,氨氮含量在0.0~100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%~3.1%之间,精密度良好;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%~1.2%之间,准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水,测定结果显示2种方法无显著差异,2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光... 相似文献
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为了探究高温条件下净化VOCs的可行性,对生物滴滤器处理高温苯系物气体进行了研究。以苯、甲苯、二甲苯为挥发性有机物,在高温条件下,通过实验选出最合适的添加剂及其添加浓度,探究了添加剂对生物滴滤器处理高温苯系物气体的强化效果。实验结果表明,在进气温度为60℃的条件下,选择的2种表面活性剂中吐温-20对苯系物气体的去除效果较好,选择的7种金属离子中Mn~(2+)的促进效果最明显。当进气口质量浓度为1 000 mg/m~3、停留时间为240 s时,添加50 mg/L的吐温-20和35 mg/L的Mn~(2+)使苯系物气体的去除效率达到最高,为91.7%,去除能力为14.9 g/(m3·h)。 相似文献
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《应用化工》2022,(4):1054-1058
对现行实施的测定水中甲醛的三种分光光度标准分析方法,进行了比对分析试验;并从方法学的角度进行方法评价。测定水中甲醛的标准分析方法,主要有《4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)分光光度法》、《乙酰丙酮分光光度法》和《变色酸分光光度法》。对这几种分析方法,在实际分析测定的基础上,分别从方法的校准曲线、试剂空白影响、方法的灵敏度、有效测定范围等方面进行比对分析和评价。结果表明,在上述几种分析方法中,AHMT分光光度法的灵敏度最高,分别比变色酸光度法和乙酰丙酮光度法高1倍和4倍;同时方法的选择性好,可使大量醛类共存下不干扰测定,是现行标准分析方法中的优选分析方法。 相似文献